Гидратация окисей

Химические свойства окиси пропи.лена подобны свойствам окиси этилена. Она тоже реагирует с соединениями, имеющими активные атомы водорода, например с водой дает пропиленгликоль. Гидратация окиси пропилена легко идет при обычной температуре в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора, которую впоследствии легко можно выделить в виде оксалата кальция. Реакция про- [c.84]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

Промышленным способом получения этиленгликоля является жидкофазная гидратация окиси этилена (стр. 117). [c.110]

Этиленгликоль получают гидратацией окиси этилена [c.318]

Гидратация окиси пропилена ведется при температуре 195— ОО С и давлении 16 ат в присутствии щелочи, предварительный подогрев шихты, содержащей 17% окиси пропилена, 83% воды, 0,4 zjA щелочи, ведется в подогревателях, обогреваемых соковыми парами с установки упарки пропиленгликоля. При процессе гидратации получается 80% пропиленгликоля и около 20% полипропиленгликоля. [c.330]

Полигликоли получают гидратацией окисей олефинов или оксиэтилированием гликолей в присутствии гидроксида натрия. [c.275]

Во ВНИИНЕФТЕХИМе разработай новый способ получения гликолей гидратацией окисей олефинов под давлением двуокиси углерода в присутствии ката- [c.276]

Гидратацию окиси этилена проводят в жидкой фазе либо при 50—-100° в присутствии катализатора (следы кислоты), либо при 200° и под давлением, но без катализатора. Обычно предпочитают пользоваться вторым способом. В случае работы с катализатором встречаются затруднения при его удалении, что заставляет вводить дополнительную технологическую операцию [2]. В обоих случаях одновременно с основной реакцией всегда [c.353]

Гидратацией окиси олефина [c.273]

С большой осторожностью следует вводить в состав носителя, катализатора окись магния, так как в результате ее гидратации возможно разрушение катализатора или снижение его прочности. Гидратация окиси магния может происходить при снижении температуры ниже 425 °С, поэтому при температуре ниже 500 °С следует избегать контакта катализатора, содержащего окись магния, с водяным паром. Окись кальция, вводимая в носитель, если она химически не связана, например, с окисью алюминия (в виде алюмината кальция), также способна к гидратации. [c.81]

Опубликованы подробности метода гидратации окиси этилена под давлением в отсутствие катализаторов [3, 4]. Смесь 1 объема окиси этилена и 6 объемов воды выдерживают в течение 30 мин. при 190—200° и 22 ата. Водный раствор гликолей после доведения pH до 7 упаривают в трехкорпусном выпарном аппарате. Отгоняющиеся сладкие воды , в которых содержится 0,5—1% этиленгликоля, возвращают в аппарат для гидратации окиси. Упаренную смесь гликолей, содержащую 15% воды, разгоняют на нескольких ректификационных колоннах. На каждые 35 весовых частей этиленгликоля получают 4 части диэтиленгликоля и 1 часть триэтиленгликоля [3]. Выход гликолей из окиси этилена превышает 90%. [c.354]

Как и в случае гидратации окиси этилена в гликоли, реакция спирта с окисью этилена может протекать и в присутствии кислотных катализаторов и в их отсутствие. В Германии на каждый объем окиси этилена брали 5—7 объемов метилового, этилового или н-пропилового спиртов и проводили реакцию при 200—220° и давлении до 45 arm. Скорость этой реакции значительно меньше, чем скорость гидратации окиси этилена в отсутствие катализаторов. Получающиеся смеси простых эфиров содержат около 85% эфиров этиленгликоля, 10% эфиров диэтиленгликоля и 2—3% эфиров триэтиленгликоля общий выход простых эфиров равен 90—95%, считая и на окись этилена и на спирт [14]. [c.359]

Окись пропилена кипит при 34°. В основном ее применяют как полупродукт для органических синтезов. Главным производным окиси пропилена является пропиленгликоль, однако из нее получают также целый ряд продуктов, подобных тем, которые производят из окиси этилена. Пропиленгликоль, получаемый гидратацией окиси под давлением, кипит при 188°, т. е. на 9° ниже, чем этиленгликоль. Часто пропиленгликоль применяют вместо этиленгликоля, поскольку первый относительно менее токсичен и Практически не обладает корродирующими свойствами. В 1950 г. производство пропиленгликоля в США составило около 40 тыс. т. Распределение этого количества между потребителями приводится ниже [33] [c.371]

ГИДРАТАЦИЯ ОКИСЕЙ ОЛЕФИНОВ 523 [c.523]

Но так как окись этилена стала вырабатываться в больших количествах, промышленное значение приобрела реакция гидратации окиси этилена, приводящая к образованию этиленгликоля [c.272]

В настоящее премя этиленглнколь получают преимущественно методом гидратации окиси этилена [c.327]

Гидратация окисей олефинов [c.523]

Принципиальная схема технологической установки получения этиленгликоля гидратацией окиси этилена приведена на рис. 2.19, [c.66]

Из производных этиленгликоля большое практическое значение имеют полигликоли. Полигликоли получают или действием отщепляющих воду реагентов на гликоли, или гидратацией окисей олефинов в гликоли (в зави- симости от взятых в реакцию количеств окиси этилена и воды), или же взаимодействием окисей олефинов с гликолями. [c.272]

Получение этиленгликоля гидратацией окиси этилена имеет преимущество перед получением из дихлорэтана или этиленхлоргидрина, так как в этом случае не требуется применение углекислых или двууглекислых щелочей, не образуются минеральные соли и, следовательно, отпадает необходимость отделения от них получающихся продуктов. [c.272]

Получение этиленгликоля из окиси этилена слагается из следующих процессов гидратации окиси этилена упаривания раствора этиленгликоля обезвоживания этиленгликоля, дистилляции этиленгликоля. [c.273]

Этиленгликоль — вязкая бесцветная жидкость без запаха, сладковатого вкуса, относительно ядовит LD50 для мышей 7,4 мл/кг (к смерти человека может привести, например, прием 100 см тормозной жидкости, содержащей 30—40% этиленгликоля). Смешивается во всех отношениях с водой, одноатомными спиртами, глицерином и пиридином. Получается в промышленном масштабе гидратацией окиси этилена и другими способами. Этиленгликоль — один из наиболее важных синтетических органических продуктов производство его в США в 1975 году примерно достигло 1,6 млн. тонн [4а]. Имеет сотни областей применения — приготовление антифризов, антиобледенительной жидкости (в смеси с пропиленгликолем), алкидных смол, полиэфирных волокон (например, лавсана) и др. [c.10]

Схема процесса получения этиленгликоля некатализированной гидратацией окиси этилена представлена на рис. 8.13. Водный раствор окиси этилена подается в подогреватель 5 и далее поступает в гидрататор 6 — колонный аппарат с автотермическкм режимом. Гидролизат представляет собой 15—20%-ный раствор гликолей в воде. Часть воды испаряется при дросселировании давления до атмосферного. Пары воды и низкокипящнх примесей (ацетальдегид, ОЭ) отделяются от жидкости в сепараторе 7. Водногликолевая смесь из сепаратора 7 после добавления раствора гидроксида натрия до pH = 8, поступает на выпаривание воды в трехкорпусную вакуум-выпарную батарею 8, работающую при ступенчатом [c.276]

Гидратация окиси этилена. Гидратация окиси этилена производится по непрерывной схеме в колонном аппарате при 180—195° и давлении 17 — 18 ати. [c.273]

Основной промышленный метод получения гликолей в СССР и за рубежом — гидратация окисей олефинов, многотоннажное производство которых организовано во многих странах. В качестве катализаторов используют кислоты или щелочи. Кислотный катализ применяют преимущественно в процессах получения моноалкиленгликолей. Добавление щелочи катализирует образование ди-, три-и полигликолей. [c.274]

Смесь окиси этилена и воды из смесителя подается насосом 2 через теплообменник 3 в реакционную колонну где происходит гидратация окиси этилена. [c.274]

Данный способ гидратации позволяет селективно получать моноалкиленгли-коли даже при мольном соотношении окись алкилена/вода 1 и тем самым устранить известные недостатки промышленных процессов громоздкость реакционных аппаратов, необходимость в многокорпусной выпарной установке, повышенные энергетические затраты. Ниже приведены параметры процесса гидратации окиси этилена под давлением СО - [c.277]

Анализ требования достаточно высокой подвижности приводит к пересмотру второго аргумента, связанного с водородсодержащими средами. Один из примеров — воздух различной влажности, в котором скорость роста трещины и при КР меньше, чем в водном растворе. Как показано на рис. 27, значение V уменьшается вместе с влажностью. В работе [172], где были получены эти данные, указывалось, что вода не должна конденсироваться у вершины трещины при влажности менее 30%, причем эффект сохраняется и в области ниже перегиба на изотерме адсорбции для окиси алюминия, соответствующего 5% влажности [165]. Таким образом,, наблюдаемое изменение скорости роста трещины нельзя объяснить легкостью гидратации окиси алюминия. Единственное простое объ- [c.93]

Пропиленгликоль СНз СНОН HjOH, или 1,2-пропапдиол, можно приготовить из пропиленхлоргидрина обработкой раствором двууглекислого натрия под давлением. В промышленности пропиленгликоль готовят гидратацией окиси пропилена аналогично этиленгликолю. [c.275]

Высококачественный этиленгликоль получают в промышленности неката-лизированной гидратацией окиси этилена при мольном отношении вода/окись этилена 16—20, температуре 190—200 С, давлении около 2 МПа и продолжительности контакта 40 мин. Гидролизат, представляющий собой разбавленный водный раствор гликолей, концентрируют отгонкой воды до 15%-ного содержания и подвергают ректификации. Водный конденсат рециркулируют на синтез. Селективность превращения окиси этилена составляет в этиленгликоль — 82— 86% в диэтиленгликоль — 12—14% в триэтиленгликоль — 2—3%. [c.274]

Реакционная схема процесса гидратации окисей олефинов представляет собой систему необратимых последовательно-параллельных реакций, протекающих с образованием моноалкиленгликолей и продуктов их оксиэтилирования [c.274]

Окись этилена — предщественник этиленгликолевого антифриза, полиэфирных волокон и этаноламинов, используемых, например, для удаления сероводорода из сжиженных газов в процессах рафинирования. Этиленгликоль получается при гидратации окиси этилена и моно-, ди- и триэтаноламинов при взаимодействии их с аммиаком [c.253]

Рис. 8.13. Технологическая схема получения алкиленгликолей некатализирован- ной гидратацией окисей олефинов

Наиболее важным методом промышленного синтеза этиленгликоля является гидратация окиси этилена. Процесс проводится без катализаторов при температуре не выше 179 "С и давлении не более 22 атм. Такая установка производительностью 25 тыс. т/год работает в АО "С алаватнефтеоргсинтез ". [c.66]

Рис. 8.14. Схема получения алкиленгликолей гидратацией окисей олефинов под давлением СО

Диэтиленгликоль HO Hj HjO Ha HgOH (т. кип. 245,5°) является побочным продуктом производства этиленгликоля методом гидратации окиси этилена. Количество получающегося диэтиленгликоля можно увеличить, если при гидратации на каждый моль окиси брать меньшее количество воды. Диэтиленгликоль образуется также в результате непосредственного [c.355]

Реакция гидратации оКиси этилена сильно ускоряется водородными ионами, образующимися при прибавлении к реакционной смеси небольших количеств различных кислот [65]. Наибольшее значение получггло добавление в качестве катализатора серной кислоты. В этом случае реакция идет достаточно быстро уже при комнатной температуре. [c.273]

НаС МзаСОз СНОН, а также гидратацией окиси этилена [c.334]

Периклая в виде крупных кристаллов медленно реагирует с водой. Поэтому может случиться, что, когда окись кальция и извести гидратируется полностью, гидратация MgO будет только начинаться. Образование гидроокиси магния может завершаться уже в отвердевшем изделии (например, в автоклавных силикатных блоках). Так как гидратация окиси магния происходит тоже с увеличением объема, то в изделии возникают внутренние напряжения, вызывающие образование трещин. Чтобы предотвратить такие нежелательные явления, обжиг магнезиальных пород во избежание образования крупных кристаллов MgO надо вести при умеренной температуре. [c.175]

Основным промышленным методом синтеза этиленгликоля является гидратация окиси этилена. Реакция сопровождается образованием полигли-колей. Для уменьшения их выхода гидратацию проводят с большим избытком воды. Общий выход гликолей превышает 90 %, [c.242]

Иногда для гидратации окиси магппя ирымепяюг водный раствор ацетона. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология