Крахмал пиролиз

Молекулярные сита [13]. Сита применяют для разделения частиц по величине и форме. При совпадении размеров ячеек сита (в данном случае пор сорбента) с размером молекул (порядка 0,3—1,5 нм) говорят о молекулярноситовом разделении. Свойством разделять частицы молекулярных размеров по. их величине обладают многие вещества, например крахмал, хелатные комплексные соединения. Молекулярными ситами в узком смысле слова называют вещества определенной пористости. Основой молекулярных сит могут служить, например, цеолиты, стекла и углерод (в виде продуктов пиролиза пластмасс). Величину пор молекулярных сит можно задавать в процессе их изготовления, т. е. можно получать большое разнообразие сит для различных целей. На процесс хроматографического разделения, наряду с ситовым действием, оказывают влияние и силы адсорбции (диполь-дипольное взаимодействие) в ряду алканы, алкены, алкины адсорбционная способность возрастает. [c.350]

Пиролиз проводят с помощью обычного термического нагрева, высокочастотного нагрева (до точки Кюри), лазерного разогрева и разряда. Устройство для пиролиза изготавливается в виде приставки к стандартным газовым хроматографам, которые включают вместо узла ввода пробы или параллельно ему. Пиролизные устройства бывают трех типов филаментного, печного и высокочастотного с ферромагнитными держателями. Различают мягкий пиролиз до 500 °С, в основном для биологических объектов (бактерий, белков, крахмала и др) средний пиролиз при 500-800 °С для исследования полимеров жесткий пиролиз при 800-1100 °С, полимеры разр тпаются на небольшие фрагменты, образуется много продуктов разложения. [c.269]

Электроэнергию можно рассматривать как эффективный окислитель или восстановитель. Если окисление осуществляется кислородом воздуха или для восстановления используется водород, приготовленный пиролизом природного газа, использование электролиза в таких процессах нецелесообразно. Однако положение изменяется, если для реакции используются дефицитные реактивы — щелочные или цветные металлы, бихромат калия, перманганат калия и др. По данным зарубежной печати, вполне оправдала себя с экономической точки зрения электрохимическая регенерация йодной кислоты в процессе получения диальдегидного крахмала [3]. Также эффективным оказывается использование электроэнергии в качестве восстановителя взамен широко используемого метода восстановления железными стружками в соляной кислоте. Примерами использования электроэнергии в качестве окислителя и восстановителя могут служить процессы получения трифторхлорэтилена и амидола. [c.131]

Отходы пластмасс подразделяют на производственные и потребления. Направления утилизации технол. отходов (глыбы, слитки, обрезки и др.) мех. переработка с целью приготовления той же продукции, при получении к-рой они образовались, и менее ответств. изделий (напр., с.-х. пленка и мешки для минер, удобрений, тара для упаковки хим. реактивов и товаров бытовой химии, детские игрушки) хим. переработка с получением чистых полимеров, пластификаторов, мономеров и их производных термич. переработка, напр, пиролиз с образованием сырья для орг. синтеза и углеродсодержащего остатка (основа активных углей, используемых в системах очистки отходящих газов и сточных вод). Загрязненные пром. и бытовые отходы применяют для строит, нужд (наполнители разл. изделия-плиты, блоки, трубы, кровля и др.) переработка таких отходов наиб, трудоемка, поскольку связана с их сбором, сортировкой, очисткой от посторонних примесей, уплотнением и гранулированием. Нек-рые виды пластмасс (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид) способны к биодеструкции, т. е. могут разлагаться под действием бактерий, плесени и грибков для интенсификации процесса добавляют крахмал и Ре Оз, к-рые служат центрами биораспада. Разрушение пластмасс возможно под действием УФ излучения однако продукты распада отходов загрязняют окружающую среду. Осн. направления переработки пиролиз, деполимеризация с получением нсходных продуктов вторичная переработка. [c.436]

В отличие от семичленных аналогов ангидриды сахаров с трехчленным окисным циклом чрезвычайно реакционноспособны и аналогичны в этом отношении а-окисям сахаров (см. стр. 165). Из всех соединений этой группы наиболее изучен ангидрид Бригля XVI, конденсация которого со спиртами используется как метод синтеза а-Д-глюкопиранозидов (см. выше). Ангидриды сахаров с семичленным окисным циклом получают пиролизом доступных полисахаридов или олигосахаридов, а также пиролизом или обработкой кислотами соответствующих моносахаридов. Так например, левоглюкозан в смеси с огрмиченным количеством 1,6-ангид-ро-р-Б-глюкофуранозы XV чаще всего получают пиролизом крахмала или целлюлозы Левоглюкозан можно выделить из такой смеси [c.223]

Мягкий пиролиз проводят при температурах не выше 500 °С, чаще всего его используют для биологических объектов, в частности для аминокислот, крахмала, бактерий и т. Д. При пиролизе [c.194]

С. Углеводы, аминокислоты, белки. D. Алициклические соединения. Е. Производные бензола. F. Конденсированные карбоцикли-ческие соединения. G. Гетероциклические соединения. Н. Алкалоиды. I. Терпены. J. Стероиды. 11. Биологическая химия. А. Общие вопросы. В. Методы. С. Микробиология. D. Ботаника. Е. Питание. F. Физиология. G. Патология. Н. Фармакология. I. Зоология. 12. Пищевые продукты. 13. Химическая промышленность и различные химические продукты. 14. Вода. Сточные воды. 15. Почва. Удобрения. 15А. Инсектициды и стимуляторы роста. 16. Ферментативная промышленность. 17. Фармацевтическая химия. Косметика. Парфюмерия. 18. Технология неорганических веществ. 19. Стекло, керамика, эмали. 20. Цемент, бетон и другие строительные материалы. 21. Топливо и продукты пиролиза. 22. Нефть, смазочные масла, асфальт. 23. Целлюлоза, лигнин, бумага—продукты древесины. 24. Взрывчатые вещества. 25. Красители. Текстильная химия. 26. Краски, лаки, чернила. 27. Жиры, масла, воск, детергенты. 28. Сахар, крахмал, камеди. 29. Кожа. Клей. 30. Каучук и другие эластомеры. 31. Синтетические смолы и пластики. [c.46]

На базе полученного в процессе пиролиза пропилена в технолргическую схему химической переработки включается установка производства нитрила акриловой кислоты методом окислительного аммонолиза пропилена. Полученный НАК частично выходит с завода в качестве товарного полупродукта для производства полиакрилнитрильных волокон и частично служит базовым сырьем для получения полиакриламида, являющегося заменителем крахмала, идущего для технических целей. [c.130]

Лизий и Нельсон [97] попытались добиться лучшего разделения продуктов пиролиза некоторых веществ. Пробы объемом 0,1— 0,25 мл, содержащие 10 2% крахмала, 10- % желатина или 10 % гептановой кислоты, подвергали пиролизу при 700 °С в трубке, заполненной гранулированным никелем, и затем хроматографировали продукты пиролиза на колонке с 20% карбовакса 20М на хромосорбе W-AW-DM S. В качестве газа-носителя использовали водяной пар. Метод оказался пригодным для идентификации органических соединений по классам, но не для идентификации индивидуальных соединений. [c.388]

Сравнение ее с аналогичной формулой для крахмала (стр. 259) обнаруживает их полную идентичность. Так как левоглюкозан является важным продуктом пиролиза как крахмала, так и цел- люлозы, то очевидно, что атомная группировка левоглюкозана в них пред( уществовать не может. Возможно, она не предсуще-ствует в каком-либо одном из них, но во всяком случае должна быть близкая связь между строением лезоглюкозаиа и строением крахмала и целлюлозы. Фишер и Тропш подтвердили наблюдение Пикте и Сарасена, что левоглюкозан может быть получен при вакуум-перегонке чистой целлюлозы. Из 100 г целлюлозы было получено 72—77 г дестиллата, из которых 15,8 г составлял левоглюкозан коксовый остаток весил 14—16 г газы и потери соста вляли 18— 12 г. [c.264]

Сравнительные опыты по пиролизу целлюлозы, рисового крахмала и сахара в железной реторте описывались Бантлином, а Коста нагревал целлюлозу в нейтральном параффиновом масле. В последнем случае целлюлоза начинает давать газообразные продукты при 260—270° газообразование достигает максимума при 280—290° и прекращается при 300—310°, причем образуется черно-бурый остаток целлюлозы. В состав газов входят главным образом углекислота и водяной пар. Целлюлоза, содержащая 44,42% углерода, 6,22% водорода и 49,36% кислорода, дает следующий остаток при 300° углерода 69,87%, водорода 5,53%, кислорода 24,6%, а при 365° углерода 83,11%, водорода 6,40%, кислорода 10,49%. Необходимо опять подчеркнуть, что эти высокотемпературные остатки похожи на уголь. [c.265]

Поэтому в результате пиролиза этих веществ получается более или менее сложная смесь продуктов глубокого разложения. По этим продуктам лишь очень редко можно сделать какой-либо вывод о строении исходного высокомолекулярного соединения. К числу таких веществ относятся целлюлоза, крахмал, белки, поливинилхлорид, поливинилидеихлорид, многие полиамиды и полиэфиры, полимерные простые виниловые эфиры, эфиры целлюлозы, лигнин, поливиниловый спирт и др. [c.106]

Однако подавляющее большинство гетероцепных и карбоцешшх соединений пе способно денолимеризоваться при нагревании. Обычно эти соединения имеют подвижные атомы ( I, Вг и т. п.) или группы (OR, ОН, СООН и т. п.), которые начинают отщепляться в виде НХ, HgO, Og и тому подобных соединений уже при сравнительно невысоких температурах (часто до 200°). Поэтому в результате пиролиза этих веществ получается сложная смесь продуктов разложения. По этим продуктам лишь очень редко можно сделать какой-либо вывод о строении исходного высокомолекулярного соединения. К числу таких веществ относятся целлюлоза, крахмал, белки, поливинилхлорид, поливинилидеихлорид, полиамиды, полиэфиры, полимерные простые виниловые эфиры, эфиры целлюлозы, лигнин, поливиниловый спирт и др. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология