Крахмал

Из сказанного видно, что иодометрический метод титриметрического анализа имеет весьма широкое применение. Важным преимуществом его является большая точность, связанная с высокой чувствительностью применяемого индикатора — раствора крахмала. Наименьшая концентрация свободного иода, которую можно обнаружить с помощью иод-крахмальной реакции, составляет при комнатной температуре от Г10 до 2-10 - и. при условии, если в растворе присутствует хотя бы немного (0,001 и. или больше) Г-ионов. При отсутствии их реакция менее чувствительна. [c.399]

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

Раствор крахмала. Для приготовления раствора крахмала взвешивают 0,5 г так называемого растворимого крахмала и тщательно растирают его с несколькими миллилитрами холодной воды. Полученную пасту вливают в 100 мл кипящей воды, кипятят еще около 2 мин (пока раствор не станет прозрачным) и фильтруют горячим. Вместо фильтрования можно дать крахмалу осесть на дно сосуда и при титровании пользоваться только верхним слоем совершенно отстоявшейся жидкости. [c.404]

Известны также способы получения ацетона путем бактериального расщепления углеводов (крахмала, сахаров, мелассы), причем в качестве побочных продуктов образуются бутиловый или этиловый спирт [2—4]. Ацетон и бутиловый спирт получаются в мольном соотношении от 2 1 до 3 1. [c.140]

Химики делят все вещества на два класса. К одному относятся, например, масло, сахар, крахмал, клей, желатин, шелк, каучук, бумага и пенициллин. Все это органические вещества. К, другому относятся воздух, вода, песок, глина, соль, золото, серебро, железо, латунь, стекло и цемент. Это неорганические вещества. [c.9]

В то же время в молекулах даже простейших органических соединений содержится десять и более атомов, а нередко число атомов в молекуле органического соединения измеряется несколькими десятками. Молекулы же таких соединений, как крахмал или белок, можно без всякого преувеличения назвать гигантскими в них насчитываются тысячи и даже сотни тысяч атомов. [c.73]

Предельные жирные кислоты человеческий организм может без особого труда вырабатывать самостоятельно. (Именно поэтому люди так толстеют от пищи, содержащей много крахмала. Организм расщепляет крахмал до уксусной кислоты, а потом синтезирует из нее жирные кислоты, которые включаются в молекулы жира.) Организм может также удваивать одну из связей в молекуле- жирной кислоты и получать собственную олеиновую кислоту. Но вот несколько двойных связей организм ввести в молекулу не может. [c.160]

Вначале об этих сложных соединениях было известно только то, что их можно разбить на сравнительно простые строительные блоки ( кирпичики ), нагревая их с разбавленной кислотой или разбавленным основанием. Русский химик Константин Сигизмундович Кирхгоф (1764—1833) первым занялся детальным изучением этого вопроса. В 1812 г. ему удалось превратить крахмал, нагревая его с кислотой, в сахар, который впоследствии получил название глюкозы К [c.71]

И крахмал, и белок имеют гигантские молекулы, построенные, как выяснилось позднее, из длинных цепей, состоящих из остатков глюкозы и аминокислот соответственно. Химики XIX в. практически были лишены возможности синтезировать эти длинные цепи в лаборатории. Иначе дело обстояло с жирами. [c.72]

Конденсация моносахаридов не ограничивается образованием дисахаридов. В живых организмах молекулы глюкозы могут конденсироваться тысячами, образуя гигантские молекулы. Входящие в их состав остатки глюкозы могут быть вытянуты в одну линию или же образовывать разветвленные цепи разной длины. Глюкоза входит в состав таких молекул, но только не в виде полных молекул, а в виде остатков, при соединении от каждых двух молекул глюкозы отщепляется по молекуле воды. Термин остаток применяют и к другим молекулам, соединяющимся путем конденсации в гигантские молекулы (их иногда называют макромолекулами). Такие гигантские молекулы имеет, например, крахмал. Он относится к полисахаридам ( много сахаров ). Конденсируясь с образованием крахмала, молекулы глюкозы теряют прежние свойства крахмал не растворяется в воде и несладок, он совершенно безвкусен. [c.145]

В виде крахмала растения хранят свои запасы питательных веществ, особенно предназначенные для будущего поколения. Много крахмала в семенах, например в кукурузных початках или зернах пшеницы, а также в клубнях картофеля или корнеплодах моркови, из которых вырастают новые растения. Крахмал очень удобен для сохранения глюкозы, потому что он хранит ее остатки в нерастворимом виде. А когда нужно, растение может снова разложить крахмал на молекулы глюкозы — гидролизовать его. [c.145]

Гидролиз крахмала происходит в несколько этапов. В прорастающем зерне — солоде гигантские молекулы крахмала сначала гидролизуются, при этом образуются молекулы поменьше — декстрины. Потом эти молекулы [c.145]

Следовательно, вполне логично было предположить, что, в то время как крахмал и белки, скорее всего, построены из большого числа простых остатков молекул, с жирами дело обстоит иначе. До середины XIX в. считалось, что жиры, вероятно, построены из остатков только четырех молекул молекулы глицерина и трех молекул жирных кислот. [c.72]

В то время как гигантские молекулы таких веществ, как крахмал или клетчатка древесины, построены из одного многократно повторяемого блока, молекула белка строится из двадцати различных, но тесно связанных блоков — различных аминокислот (см. гл. 6). Именно по этой причине молекулы белков так разнообразны, но это же создает большие трудности при попытке их характеризовать. [c.129]

Добиться этого можно разными способами. Самый древний из них — добавление небольшого количества дрожжей. Как я уже говорил в этой книге, дрожжи это микроскопические живые существа, которые могут превращать часть крахмала, содержащегося в муке, в этиловый спирт. При этом образуется также двуокись углерода. Если тесто с дрожжами на некоторое время оставить в теплом месте, в нем постепенно накапливаются этиловый спирт и двуокись углерода. А когда тесто попадает в печь и нагревается еще больше, оно подходит под действием тепла двуокись углерода расширяется, а этиловый спирт испаряется, и его пары тоже расширяются. В результате хлеб становится пышным и пористым. [c.170]

Одна из групп микроорганизмов — дрожжи—может превращать сахар или крахмал в спирт. Например, из яблочного сока под действием дрожжей получается нечто вроде яблочного вина — сидр, в котором может быть до 15% этилового спирта. А если сидр подвергнуть воздействию бактерий другого типа, то этиловый спирт превратится в уксусную кислоту. [c.155]

Организмы животных тоже могут запасать глюкозу, когда она находится в избытке. Крахмал, содержащийся в пище, в кишечнике гидролизуется до глюкозы, которая и усваивается организмом. Съев обычный обед, человек усваивает гораздо больше глюкозы, чем ему в данный момент нужно. И вот излишки глюкозы конденсируются в особый вид крахмала — гликоген, или животный крахмал. Он запасается в мышцах и коже, а больше всего 1в печени. У хорошо упитанного взрослого человека запасы гликогена в организме могут достигать 350— 400 граммов. [c.146]

Однако окраска иода, получающаяся в конце титрования, слаба, и это затрудняет фиксирование точки эквивалентности. Поэтому гораздо удобнее применять в качестве индикатора чувствительный реактив на иод — раствор крахмала, образующий с иодом смешанное комплексно-адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. При титровании в присутствии крахмала конец реакции определяют по появлению синей окраски, не исчезающей от одной лишней капли иода. Можно также титровать раствор иода тиосульфатом до обесцвечивания синего раствора от одной капли последнего. В этом случае раствор крахмала прибавляют в самом конце титрования, когда иода останется очень мало и титруемый раствор будет иметь бледную (соломенно-желтую) окраску. Если прибавить крахмал раньше, когда иода в растворе еще много, то образующееся в большом количестве соединение иода с крахмалом медленно реагирует с тиосульфатом, поэтому раствор легко перетитроват [c.397]

Например, молекулы глюкозы могут конденсироваться не только в молекулы крахмала, но и несколько иным способом. При этом получаются гигантские молекулы вещества, которое называется целлюлозой. [c.147]

Объясняется это тем, что живые организмы синтезируют нужные им карбоновые кислоты из уксусной кислоты (которую они, в свою очередь, получают из сахара или крахмала). Они начинают синтез с молекулы уксусной кислоты, к которой присоединяют другие ее молекулы. Ясно, что, поскольку в каждой такой молекуле по [c.157]

В организмах животных в виде жиров сохраняется запас энергии. Молекула жира может дать вдвое больше энергии, чем молекула крахмала такого же размера. Объясняется это тем, что в молекуле жира все атомы водорода присоединены к атомам углерода. Процесс выработки энергии в организме состоит в том, что связи между водородом и углеродом разрываются, и атомы водорода соединяются с кислородом. В молекуле же крахмала почти половина атомов водорода уже соединена с атомами кислорода, и из этой связи никакой энергии извлечь нельзя. (Правда, крахмал перерабатывается организмом легче, чем жиры, так что и у него есть свои преимущества.) [c.198]

Иод — вещество летучее, поэтому титрование ведут на. w-лоду. Это необходимо также и потому, что с повышением температуры понижается чувствительность крахмала как индикатора. Если нагреть посиневший от капли иода раствор крахмала, то синяя окраска его исчезнет при охлаждении она вновь появляется. [c.399]

Нужно иметь в виду, что растворы крахмала являются хорошим питательным субстратом для микроорганизмов и потому скоро портятся. Более устойчивый раствор крахмала можно получить, прибавляя к нему (в момент приготовления) несколько миллиграммов НдЬ. [c.404]

Выделяющийся иод (количество которого эквивалентно количеству активного хлора в белильной извести) титруют тиосульфатом в присутствии крахмала. Активный хлор определяют в суспензии белильной извести при использовании водной вытяжки из белильной извести нельзя получить точных результатов, так как известь сильно адсорбирует некоторые соединения хлора. [c.407]

Ход определения. Взвешивают на аналитических весах около 2,5 г белильной извести в бюксе с закрытой крышкой. Навеску тщательно растирают с небольшой порцией воды в ступке с носиком, после чего количественно переносят через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остаток вещества с пестика, ступки и воронки. Содержимое колбы разбавляют водой до метки и хорошо взбалтывают. Сразу же, пока частицы извести не успели осесть, отбирают пипеткой 25,00 мл полученной суспензии в колбу для титрования, прибавляют 10 мл 20%-ного раствора KI и 20 лл 4 н. раствора НС1. Выделившийся иод оттитровывают, как обычно, раствором тиосульфата, прибавляя раствор крахмала (5 мл) в самом конце титрования. Определение повторяют еще 2—3 раза, не забывая хорошо взбалтывать суспензию перед взятием аликвотной части для анализа. [c.407]

Крахмал, сахар и другие полиоксисоединения, как декстрин-поливипи-ловый спирт, после обработки глиоксалем становятся пе растворимыми п воде. Обработанные глиоксалем обои можно мыть. Протехтны также образуют с глиоксалем сетчатые молекулы, практически почти совершенно устойчивые против действия воды. Глиоксаль применяется для защиты ковров от моли, для бальзамирования трупов, для склеивания корковой пробки и т. д. [c.189]

Титрование о-оксихинолина броматом калия проводят, как обычно, т. е. в присутствии метилового оранжевого или метилового красного до обесцвечивания их. Вместо индикаторов можно прибавить сначала некоторый избыток раствора КВгОз (до пожелтения раствора от выделившегося брома), после чего в раствор ввести немного К1 и выделившийся иод оттитровать раствором тиосульфата в присутствии крахмала. [c.415]

Вёлер, Кольбе и Бертло синтезировали относительно простые органические соединения, тогда как для живой природы характерны значительно более сложные соединения типа крахмала, жиров и белков. Изучать такие соединения гораздо труднее непросто даже установить их точный элементный состав. В целом изучение органических веществ обещало разгадку многих проблем, но подступиться к этим веществам химику прошлого века было совсем непросто. [c.71]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Метод [53—58], который не служит для получения чистого глицерина, а дает скорее смесь глицерина с другими гликолями, основан на углеводах как исходных веществах (крахмал, древесная мука и сахар, особенно тростниковый). Из углеводов в результате гидролиза получают сначала гексозы, которые затем гидрируют в 40— 50% водном растворе в присутствии 6% никеля под давлением водорода 300 кгс/см2 и при температуре, повышающейся от 80 до 180 °С. После выпаривания реакционная смесь — глицероген — состоит примерно из 35—40% глицерина, 25—30% пропиленгликоля, 5—10% этиленликоля, 1—6% воды и гекситов. [c.192]

Учитывая, что растворы h темно-бурого цвета, а 1 -ионы бесцветны, укажите, по какому признаку можно фиксировать достижение точки эквивалентности при титровании раствора N32803 иодом. Нельзя лн было бы для достижения большей точности этого титрования применить в качестве индикатора раствор крахмала Какой переход окраски наблюдался бы в этом случае в ко1ще тнтрования [c.228]

В большую коническую колбу берут мензуркой 5—7 мл 20%-ного раствора К1 и 10—15 мл 2 н. раствора Н2504 . К полученной смеси прибавляют пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) раствора К2СГ2О7 и, накрыв колбу часовым стеклом, чтобы предупредить потери от улетучивания иода, для завершения реакции оставляют смесь на 5 мин в темноте. Затем снимают часовое стекло и ополаскивают его над колбой дистиллированной водой. Прибавляют в колбу еще около 200 мл воды и приступают к титрованию раствора тиосульфатом. Сначала титруют без индикатора. Когда же окраска раствора из темно-бурой превратится в бледно-желтую (цвет соломы), прибавляют около 5 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода синей окраски [c.405]

Ход определения. В колбу для титрования наливают из мерного цилиндра 15 мл 20%-ного раствора KI, 2 мл 2 п. раствора H2SO4 и аликвотную часть (25,00 мл) исследуемого раствора. Накрыв колбу часовым стеклом, оставляют смесь (для завершения реакции) в темноте на 5 мин. После этого оттитровывают раствор Ма2520з, прибавляя по-прежнему раствор крахмала (5 мл) в самом конце титрования, когда раствор со взмученным в нем осадком будет иметь светло-желтую окраску. Синяя окраска жидкости должна исчезнуть от одной капли раствора N328203 и вновь не появляться несколько минут (взмученный осадок ul после окончания титрования должен иметь цвет слоновой кости ). Точное титрование повторяют 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.408]

Приступая к титрованию, берут пипеткой, снабженной предохранительным шаром (ЫаАзОг ядовит]), в коническую колбу аликвотную часть (25,00 мл) приготовленного раствора арсенита и 1—2 мл раствора крахмала. Оттитровывают раствор иодом до устойчивой синей окраски, образующейся от прибавления одной лишней капли. Точное титрование повторяют еще 2—3 раза из сходящихся результатов берут среднее. [c.410]

Примечание. Следует иметь в виду, что порядок титрования можно измеиить на обратный. Другими словами, можно помещать в бюретку не раствор иода, а раствор ЫаАзОз, подготовленный, как описано выше измеренный объем раствора иода помещается в колбу. Крахмал в этом случае нужно, конечно, приливать, как обычно, в самом конце титрования. Такой порядок титрования более удобен, если в лаборатории нет пипеток с предохранительным шаром, который препятствует попаданию раствора ЫаАбОз в рот, или бюреток со стеклянным краном. Конечно, и титр рабочего раствора иода нужно устанавливать так же, т. е. титруя его раствором N3252 03. [c.410]

Казалось бы, что раствор сульфита следует титровать раствором иода. Однако опыт показывает, что такое прямое титрование дает (как и в ряде аналогичных случаев) весьма неточные результаты. Причина этого заключается в том, что реакция между иодом и болыиинством восстановителей идет сравнительно медленно, особенно в конце титрования, когда концентрация восстановителя становится незначительной. В результате не успевший прореагировать с восстановителем иод вызывает окрашивание крахмала, прежде чем будет достигнута точка эквивалентности, и результат [c.410]

Нормальность полученного раствора КВгОз можно проверить по титрованному 0,1 н. раствору NajSoOs. Для этого к смеси 10—15 мл 2 и. H I и 5—7 мл 20%-ного раствора К1 прибавляют точно измеренный объем (20—25 мл) раствора КВгОз и через 5 мин титруют выделившийся иод тиосульфатом, прибавляя крахмал в конце тнтрования. [c.413]

В последнее время приобрел значение аллиловый крахмал, образующийся при взаимодействии аллилхлорида или аллилбромида с крахмалом в присутствии щелочи [150]. Аллиловый крахмал, иногда вместе с каучуком, применяется ля получения покрытий, клеев и пластмасс [151]. Аллилсахароза, являющаяся продуктом реакции сахарозы и аллилхлорида, после полимеризации Tokte может быть использована для производства покрывных материалов [152]. [c.185]

Задача 18.1. Одним из способов получения этилового спирта в иромы[[1лсппости является брожение продуктов г[1дролиза клетчатки и крахмала. Определить выход этилового спирта (в процентах) к теоретически возможному, если из картофеля массой I т с массово долей крахмала 0,20 получено спирта объемом 100 л (р = 0,8). [c.252]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.342 ]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.278 , c.284 , c.285 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.335 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.400 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.99 , c.227 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.12 , c.241 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.312 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.19 , c.35 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.133 , c.373 , c.397 , c.399 , c.402 ]

Общая химия (1987) -- [ c.428 , c.430 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.299 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.15 , c.344 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.419 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.523 , c.555 , c.566 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.3 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.76 ]

Химия (1978) -- [ c.400 , c.401 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.418 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.281 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.82 , c.267 , c.268 , c.430 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.114 , c.119 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.57 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.327 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.21 , c.420 , c.459 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.241 ]

Общая химия (1979) -- [ c.479 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.299 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.241 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.483 , c.485 , c.931 , c.965 , c.972 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.476 , c.477 , c.480 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.18 , c.19 , c.245 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.202 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.77 , c.110 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.127 , c.208 , c.234 , c.238 , c.275 , c.297 ]

Введение в биотехнологию (1978) -- [ c.77 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.180 , c.633 , c.648 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.169 , c.181 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.642 , c.643 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.287 , c.287 , c.288 , c.289 , c.290 , c.291 , c.292 , c.293 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.336 , c.350 , c.367 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.406 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.14 , c.460 , c.477 , c.486 , c.533 ]

Химия (2001) -- [ c.427 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.162 , c.166 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.306 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.419 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.202 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.408 , c.412 , c.430 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.299 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.48 ]

Биохимия (2004) -- [ c.233 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.517 , c.519 , c.520 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.185 , c.500 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.299 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.3 , c.256 , c.344 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье (1978) -- [ c.277 , c.280 , c.337 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.161 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.492 , c.494 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.478 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.788 , c.789 , c.790 , c.792 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.404 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.316 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.295 , c.311 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.53 , c.281 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.510 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.298 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.0 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.276 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.133 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.122 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.138 , c.510 , c.587 , c.588 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.220 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.5 , c.132 , c.259 , c.260 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.39 , c.40 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.173 , c.233 , c.294 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.185 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.309 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.455 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.564 , c.565 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.178 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.346 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.212 , c.213 , c.621 , c.622 , c.697 , c.698 , c.701 , c.711 , c.845 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.119 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.74 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.369 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.153 , c.163 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.39 , c.40 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.301 , c.304 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.65 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.178 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.47 , c.66 , c.303 , c.311 , c.456 , c.458 , c.708 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.250 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.15 , c.344 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.277 , c.283 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.310 , c.317 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.292 , c.301 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.128 , c.305 , c.307 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.242 , c.256 , c.257 , c.290 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.142 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.12 , c.139 , c.140 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.359 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.69 , c.290 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.205 , c.206 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.930 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.930 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.71 , c.292 , c.293 , c.494 , c.496 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.71 , c.82 , c.239 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.73 , c.84 , c.252 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.472 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.268 , c.283 , c.284 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.132 , c.225 , c.228 , c.230 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.547 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.33 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.564 , c.565 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.243 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.510 , c.553 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.584 , c.607 , c.616 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.234 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.494 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.478 , c.479 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.215 , c.365 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.103 , c.231 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.85 , c.192 , c.193 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.491 , c.493 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.227 , c.228 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.295 , c.316 , c.320 , c.388 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.134 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.362 , c.457 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.136 , c.198 , c.201 , c.555 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.296 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.166 , c.182 , c.185 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.12 , c.489 , c.490 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.172 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.166 , c.364 , c.385 ]

Химия (1985) -- [ c.382 , c.386 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.38 , c.43 , c.45 , c.46 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.215 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.263 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.22 , c.23 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.21 ]

Химические товары Том 4 Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.244 , c.534 , c.535 , c.536 , c.677 , c.694 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.354 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Химия и биохимия углеводов (1978) -- [ c.126 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.48 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.165 , c.191 , c.194 , c.205 , c.442 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.96 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.79 , c.81 , c.328 , c.338 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.2 , c.3 , c.215 , c.219 , c.223 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.356 ]

Общая химия (1974) -- [ c.264 , c.669 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.192 ]

Химия (1982) -- [ c.316 , c.320 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.364 , c.376 , c.398 , c.402 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.161 , c.183 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.425 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.85 , c.192 , c.193 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.150 , c.151 , c.214 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.567 , c.568 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.61 , c.221 , c.277 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.48 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.141 , c.295 , c.296 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.132 , c.252 , c.293 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.213 , c.261 , c.284 , c.314 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.17 , c.23 , c.90 , c.92 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.488 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.494 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.195 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.85 , c.98 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.4 , c.305 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.306 , c.314 , c.316 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.8 , c.322 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.317 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.338 , c.376 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.89 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.57 , c.106 , c.133 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.47 , c.48 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.67 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.391 , c.400 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.184 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.61 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.169 , c.413 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.235 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.11 , c.281 , c.286 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.166 , c.364 , c.385 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.371 , c.388 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.163 , c.336 , c.337 , c.338 , c.352 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.61 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.27 , c.294 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.14 , c.66 , c.67 , c.68 , c.69 , c.70 , c.71 , c.72 , c.73 , c.79 , c.81 , c.144 , c.150 , c.163 , c.165 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.462 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.342 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.390 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.379 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.75 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.241 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.287 , c.288 , c.289 , c.317 , c.539 , c.582 ]

Химия для вас (1985) -- [ c.24 , c.32 , c.80 , c.107 , c.108 , c.116 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.15 , c.18 , c.20 , c.30 , c.33 , c.37 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.438 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 5 (1961) -- [ c.642 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.122 ]

История химии (1966) -- [ c.354 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.396 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.334 , c.335 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.154 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.109 , c.141 , c.199 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.202 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.171 , c.173 , c.175 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.58 , c.61 , c.67 , c.394 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.5 , c.124 , c.127 , c.414 , c.415 , c.435 , c.441 , c.449 , c.453 , c.454 , c.456 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.275 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.8 , c.9 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.138 , c.510 , c.587 , c.588 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.52 , c.68 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.267 , c.269 , c.541 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.438 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.446 , c.447 , c.451 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.727 , c.771 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Очистка сточных вод в химической промышленности (1977) -- [ c.121 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.367 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.40 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.267 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.187 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.40 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.133 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.323 , c.462 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.106 , c.152 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.823 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.300 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.37 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.169 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.62 , c.68 , c.69 , c.71 , c.73 , c.230 , c.233 , c.262 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.34 , c.60 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.3 , c.5 , c.23 , c.149 , c.192 , c.256 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.164 , c.166 , c.375 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.465 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.287 , c.293 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.146 , c.148 , c.149 , c.289 , c.292 , c.293 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.301 , c.331 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.146 , c.148 , c.149 , c.289 , c.292 , c.293 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.3 , c.256 , c.344 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.56 , c.210 , c.212 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.46 , c.48 , c.49 , c.69 , c.70 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.49 , c.491 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.36 , c.56 , c.256 , c.281 , c.368 , c.384 , c.388 , c.392 , c.427 , c.459 , c.471 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.136 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.267 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.21 , c.60 , c.62 , c.94 , c.96 , c.103 , c.104 , c.105 , c.110 , c.141 , c.287 , c.288 , c.383 , c.427 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.40 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.140 , c.141 , c.318 , c.319 , c.321 , c.322 , c.328 , c.369 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.110 , c.113 , c.134 , c.138 , c.415 , c.428 ]

Фотосинтез С3- и С4- растений Механизмы и регуляция (1986) -- [ c.49 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.465 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.249 , c.311 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.131 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.507 , c.508 , c.519 , c.521 , c.573 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.423 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология