Олигосахариды выделение

Олигосахариды, выделенные из гидролизатов [c.95]

Олигосахариды, выделенные из продуктов кислотного гидролиза [c.198]

Состав активных олигосахаридов, выделенных из группового вещества А крови человека [108] [c.199]

В обобщающей работе, опубликованной в 1960 г., Кун и сотруд-Аики описали выделение с помощью хроматографии двух кристаллических ганглиозидов 61 и Ог. Из 350 кг мозга крупного рогатого скота было получено около 60 г 61 и 45 г Ог. Позднее (1961) из того же источника были выделены ганглиозиды Оз и ( 4. Ганглиозид Ог (т. пл. 190 °С), движущийся при хроматографировании быстрее других, содержит 2 моль галактозы и по 1 моль стеариновой кислоты, сфингозина, глюкозы, Ы-ацетилглюкозамина и Ы-ацетилнейраминовой кислоты (называемой такл<е лактаминовой кислотой, поскольку она входит в состав олигосахарида, выделенного из молока и имеющего сходное строение с углеводной частью ганглиозида). Способ связи моносахаридных остатков друг с другом был частично установлен на основании результатов исчерпывающего метилирования иодистым метилом в присутствии окиси и гидроокиси бария в диметилформамиде, а также на основе результатов гидролиза и частичного ацетолиза. [c.637]

В более сложном олигосахариде, выделенном из этого же источника, дополнит, остаток N-ацетиллактозамина связан с остатком N-ацетилгалактозамина [c.581]

Для определения количества олигосахаридов, выделенных из гидролизатов и сульфитных щелоков с помощью хроматографии на бумаге предназначен метод, основанный на реакции гидролиза олигосахаридов и определении количества образовавшихся редуцирующих веществ эбулиостатическим потенциометрическим методом. [c.91]

Ингибирование осаждения или агглютинации послужило критерием для установления олигосахаридных структур, обусловливающих специфичность А-, В-, 0(H)-, Le - и ЬеЬ-антигенов груин крови. Как только из групповых веществ крови выделяют и идентифицируют новые олигосахариды или как только становятся доступными синтетические вещества, их испытывают на ингибирующую способность строение антигенных детерминант выводят затем из структуры наиболее сильного ингибитора. Изучение ингибирования показало, что среди олигосахаридов, выделенных из групповых веществ крови, до сих пор самым эффективным ингибитором системы А-анти-А является трисахарид a-N-ацетил-в-галактоз-аминил-(1 -> 3)-Р-в-галактозил-(1 3)-]М-ацетил-в-глюкозамин [46 [, а системы В-анти-В — дисахарид 0-а-в-галактоииранозил-(1 3)-в-галак-тоза [47]. См. исчерпывающие обзоры, посвященные роли иммунохимии в выяснении структуры групповых веществ крови [26, 48]. [c.436]

Существенным вкладом в развитие химии углеводов явился предложенный недавно Свитом и др. [290] метод этилирова-ния, который значительно обогатил традиционный подход к структурному изучению полисахаридов методом метилирования. Этими авторами опубликованы данные о временах удерживания большого числа частично этилированных ацетатов полиолов, полученных из целого ряда моносахаридов (ь-арабино-зы, D-ксилозы, L-рамнозы, L-фукозы, D-глюкозы, D-галактозы и D-маннозы), часто встречающихся в полисахаридах клеточных стенок растений. В этом исследовании были использованы четыре колонки для ГЖХ, две из которых применялись ранее (в аналогичных условиях) для изучения соответствующих частично метилированных ацетатов полиолов, полученных из тех же сахаров [287]. Проведенное таким образом прямое сравнение производных этих классов показывает, что многие моноса-харидные компоненты полисахаридов, которые невозможно разделить в виде ацетатов частично метилированных полиолов, можно проанализировать с помощью ГЖХ в форме соответствующих частично этилированных производных, и наоборот. ГЖХ-масс-спектрометрия частично метилированных и частично этилированных ацетатов полиолов, которые образуются в результате гидролиза, восстановления и ацетилирования полностью алкилированных олигосахаридов, выделенных с помощью ВЭЖХ (разд. 7.2.2.2), является составной частью нового важного метода структурного анализа полисахаридов, недавно предложенного Валентой и др. [41]. [c.49]

В Н-веществе присутствуют два основных типа цепей (табл. 14), причем каждая имеет концевую невосстанавливающую галактозу, связанную (1 2)-связью с a-L-фукопиранозильным остатком. Трисахарид с (1 -> 3)-связями, выделенный из продуктов кислотного гидролиза, очень чувствителен к действию щелочи, и поэтому его нельзя обнаружить в продуктах щелочной деградации вещества Н. Олигосахариды, выделенные при щелочной деградации и содержащие фукозу, галактозу и N-ацетилглюкозамин, не были полностью идентифицированы, но, вероятно, они представляют собой тетра-или пентасахариды [131]. Один из них (олигосахарид IV, табл. 15) обладал несколько более сильным тормозящим действием с большинством анти-Н-реагентов, чем любой другой активный трисахарид. Это указывает на то, что трисахаридная структура, вероятно, еще не полностью соответствует детерминантной группе Н-вещества. [c.204]

Шиффман и сотр. [109,136, 214] изучали различные способы расщепления групповых веществ с помощью щелочной обработки. Эти исследователи впервые показали, что олигосахариды, выделенные из продуктов кислотного гидролиза групповых веществ, более устойчивы к действию щелочи, если их редуцирующую группу превратить с помощью борогидрида натрия в спиртовую. На основании этих данных был сделан вывод, что если щелочной гидролиз проводить в присутствии борогидрида, то редуцирующие группы фрагментов, освобожденных из групповых веществ в результате расщепления щелочелабильных связей, превращаются в спиртовые группы, и олигосахариды становятся устойчивыми к дальнейшей деградации. Групповые вещества обрабатывали 0,2 н. щелочью в 1%-ном растворе борогидрида натрия при комнатной температуре в течение нескольких дней, затем раствор нейтрализовали и подвергали диализу. Изучение диализатов с помощью хроматографии позволило обнаружить различные по величине фрагменты, обладающие серологической активностью. Наиболее подвижные активные фракции из веществ А и В (Аз и Вд) соответственно оказывали значительно более сильное тормозящее действие на реакцию преципитации в системе А-анти-А [c.204]

И В-анти-В, чем большинство активных олигосахаридов, выделенных из продуктов кислотного гидролиза (рис. 1 и 2). Большинство активных фрагментов из веш еств А, В и Н содержало галактозу, фукозу и N-ацетилглюкозамин фракция Аз содержала, кроме того, N-ацетилгалактозамин. Количество азота во всех фракциях превышало то количество, которое можно было бы отнести за счет гексозамина при аминокислотном анализе Аз были обнаружены следы всех аминокислот, находяш ихся в исходном групповом веществе [109]. Однако Ллойд и Кабат [215] впоследствии выделили аминокислоты и предположили, что Аз является восстановленным пентасахаридом следующего строения [c.205]

В других опытах исследовали способность кроличьих антител класса IgG связывать комплемент после реакции с антигенами в зависимости от размеров антигенов. Антитела получали иммунизацией кроликов пневмококковыми полисахаридами. Антигены представляли собой набор олигосахаридов, выделенных из исходного полисахарида путем ею специальной обработки. В этой системе комплементсвязывающая активность иммунных комплексов проявлялась только тогда, когда размер сахарного олигомера увеличивался до 21-го сахарного остатка или более. Седиментационный анализ показал, что агрегаты, образованные комплексами антиген антитело в этом случае содержат четыре и более молекул антител (Jaton е. а., 1976). В таких агрегатах углы между Fab-субъединицами IgG варьируют от 90 до 180°, в то время как в [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология