Натрия арсениде галлия

Широкое применение в активационном анализе нашли хроматографические методы выделения и очистки марганца [539, 1220], например прп анализе арсенида галлия [175], жидких включений в рудах [916], сурьмы [13], фосфата натрия [981], алюминия [1167], циркония [1087], стали [1059], кремния и его соединений [255, 256, 1001[, биологических объектов [823, 1185], почв [1545], геологических материалов, метеоритов [1386]. [c.91]

Ход анализа. 2 г тонкорастертого в агатовой ступке арсенида галлия (или мышьяка) помещают в колбу прибора для отгонки мышьяка (см. стр. 158), приливают 10 капель раствора хлористого натрия, [c.139]

Определение Ре, А1, 51, М , Мп, Си, РЬ, Т1, 2п, 5п в арсениде галлия [2]. Образец арсенида галлия помещают во фторопластовый стаканчик и стравливают по поверхности смесью растворов перекиси водорода и едкого натра (3 1) в течение 1 мин. при нагревании. Затем образец 3—5 раз кипятят в деионизованной воде, сушат и измельчают в агатовой ступке пестиком. [c.225]

Описаны спектральные методы определения хлора в оксидах урана [370, 790, 920], плутония [920] и тория [370], в металлическом бериллии [169] и его оксиде [41], селене [309], арсениде галлия и кремнии [187], фториде натрия [1008], рудах и минералам [c.123]

Наконец, помимо немонохроматичности и значительной угловой ширины рентгеновского излучения трубки суш,ественным является качество рассеивающего кристалла. Как показали экспериментальные исследования [6], выполненные в начале тридцатых годов, наиболее совершенные образцы монокристаллов, пригодные для количественной проверки динамической теории, можно было найти в то время среди естественных кристаллов кальцита и, иногда, кварца. Кристаллы каменной соли или искусственные кристаллы хлористого натрия скорее могли быть использованы для изучения рассеяния в области промежуточной между динамическим и кинематическим. В настоящее время исследователи располагают также и таким превосходным материалом, как синтетические монокристаллы кварца, германия, кремния, арсенида галлия и некоторых металлов. [c.237]

Зонную плавку используют для удаления атомов примесей из кристаллов простых веществ (германий, кремний, теллур, металлы), а также соединений при условии, что они плавятся без разложения (например, антимонид сурьмы, хлористый натрий [13], тройные соединения [14]). Если соединения разлагаются с выделением летучего компонента, то их все же можно подвергать зонной плавке, если предотвратить разложение, поддерживая во всей системе соответствующее давление пара данного компонента. Для этого слиток помещают в запаянную кварцевую трубку [15]. Соединение начинает диссоциировать, но образующийся при этом пар препятствует дальнейшему течению процесса. Совершенно очевидно, что температура всей трубки должна быть достаточно высоко й, чтобы не происходило конденсации летучего компонента, т. е. выше те мпературы, при которой чистый компонент имеет давление пара, равное тому, которое поддерживается в системе. Указанный метод используется для проведения кристаллизации арсенида галлия, фосфида индия [15], хлористого и бромистого серебра [16]. В более сложной установке используется двухтемпературная печь при этом давление пара летучего компонента регулируется путел нагревания в одном из концов трубки некоторого количества этого компонента до температуры, соответствующей заданному давлению пара (рис. 1.8) [17]. Необходимо принять специальные меры, чтобы поддерживаемая температура чистого компонента была самой низкой температурой системы. Такую методику применяли, например, при кристаллизации сульфида свинца, теллурида кадмия, арсенида галлия [17]. Наконец, для поддер- [c.18]

Нагретый реактив применяют при травлении вольфрама, молибдена (травить несколько секуид), никелевых и кобальтовых сплавов (травить несколько минут). При травлении в кипящем реактиве в течение нескольких минут хорошо выявляется микроструетура поверхностного слоя стали после электроискровой обработки травятся границы аустенитных и ферритных зерен и окрашиваются цемен-титные иглы металл сердцевины не травится [51]. Такой же режим с добавлением в реактив водного раствора едкого натра используют для травления арсенида галлия при выявлении границ зереи, структуры, фигур травления и т. д. [56], а также для снятия наклепа и загрязнения с поверхности кристаллов арсенида галлия. [c.32]

Относительно гидрирующих свойств элементов подгруппы галлия в литературе имеется мало сведений. Арсенид и стибид индия проявляли слабую активность в реакции гидрирования этилена (температура начала реакции для InAs равна 250—420° С, для InSb 100° С). Сравнительно высокий выход бутадиена (59%) на амальгаме Т1—Na при гидрировании винилацетилена можно скорее отнести за счет каталитического действия натрия, чем таллия. [c.105]

Диэтилдитиокарбамат натрия и другие производные дитиокарбаминовой кислоты являются ценными реагентами для экстракционно-фотометрического определения теллура (см. стр. 349, ЗЕО). Диэтилдитиокарбаматный метод позволяет определять микрограммовые количества теллура в присутствии до 0,5 г мышьяка без отделения . Для повышения чувствительности диэтилдитиокарбамат теллура в четыреххлористом углероде переводят в диэтилдитиокарбамат меди. Большие количества индия и галлия мешают определению теллура. Поэтому при определении следов теллура в индии и арсенидах индия и галлия теллур выделяют восстановлением смесью ЗпСЬ и гипо-фосфита в солянокислом растворе (1 7) с использованием коллектора (мышьяка). [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология