Диметил толуидин

Пример П-З. Данные для реакции между иодистым метилом и раствором диметил-п-толуидина в нитробензоле представлены в табл. 10. Стехиометрическое уравнение реакции [c.67]

Третичные амины в реакциях с диацилперекисями. Так, хорошим промотором является диметиланилин, а в ряде случаев использования диметил-п -толуидина его эффективность оправдывает дополнительные затраты, [c.156]

Дегидроциклизацией ароматических аминов можно получать азотсодержащие гетероциклические соединения. Например, Ы-ме-тил-о-толуидин над N -катализатором в присутствии водорода при 300—ЗЗО " образует небольшое количество (6 о) индола, а диметил-о-толуидин—24% М-метилиндола [c.299]

Анилиновые электролиты. Анилин и его производные (Ы-метиланилин, Н,Н-диметиланилин, Н,Ы-диметил-п-толуидин) растворяют бромид алюминия и могут быть использованы для осаждения алюминия. При растворении бромида алюминия в Ы,М-диметиланилине образуются комплексы с растворителем [c.109]

N. -Диметил-5-нитро-1,2-толуидин см. 4-Нитро-2--(диметиламино)-толуол [c.171]

Эфиры сульфокислот. — Эфиры сульфокислот иногда синтезируют для целей идентификации, но они плавятся намного ниже и значительно менее доступны, чем соответствующие соли с га-толуидином. Эфиры получаются при нагревании твердой натриевой соли сульфокислоты с диметил- или диэтилсульфатом [c.224]

М,М-ДИМЕТИЛ-о-ТОЛУИДИН(диметиламино-2-метил-беи- [c.171]

СХЕМА СИНТЕЗА N,N ДИМЕТИЛ-о-ТОЛУИДИНА И К,М-ДИЭТИЛ-о-ТОЛУИДИНА [c.89]

Выход Ы,М-диметил-о-толуидина равен 81,1 г, что составляет 60% от теоретического. [c.90]

При нитровании ароматических аминов в ледяной уксусной кислоте также можно получить в известных условиях нитрдмины, например динитротолнлметилнитрамин из диметил-/ -толуидина. [c.338]

Если пара-положение занято (К,К-диметил- -толуидин), то замещение происходит в орто-положение. При этом образуется только 7-замещенный динитробензофуроксан, так как в положении 5, по-видимому, слишком сильны стерические препятствия для этого реагента. [c.326]

Коллидин N.N -Диметиланилин М,К-Диметил- -толуидин N,N-Диэтилaнилин Хинолин [c.368]

Эффективными ускорителями, применяемыми в сочетании с перекисью бензоила, являются третичные амины, например диметпл-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил- -толуидин и т. д. с перекисями метилэтилкетона и циклогексанона и гидроперекисями применяют кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например, нафтенат кобальта, выпускаемый в виде стирольного раствора иод названием ускоритель НК . Кроме того, в сочетании с гиперизом и некоторыми другими инициаторами можно использовать высокоэффективный ускоритель В на основе пяти-окиси ванадия, применение которого позволяет в десятки раз сократить расход инициирующих добавок и повысить скорость геле-образования. Ниже приведены основные характеристики перечисленных ускорителей. [c.31]

После созревания смеси добавляют 0,5% диметил-/ -толуидина, растворенного в мономере. Полученный продукт можно хранить без доступа света при О °С в течение нескольких суток. Непосредственно перед склеиванием добавляют 0,5% перекиси бензоила (инициатор) в виде 10%-ного раствора в мономере (т. е. на 100 г клея — 5 г 10%-ного раствора). После перемешивания с инициатором полученный клей необходимо использовать в течение одного часа. Раствор перекиси бензоила в мономере можно приготовить заранее и употреблять по мере необходимости. Стойкость его при хранении на холоду и в темноте составляет около 7 суток. В качестве инициатора применяют также пасту Люсидоль производства I I (Англия), которая содержит 50% перекиси бензоила. [c.92]

Названия для смешанных аминов получают из названия основного ароматического первичного амина с указанием жирных радикалов, замещающих водороды первичной амино-группы метил-анилин, gHg—NH— Hg, этил-анилин, gHg—NH— Hg— Hg, диметил-толуидин, Hg— gH —N( Hg)a и T. П. [c.502]

Ксиленол- (3,4) п-Этилфенол. Диметиланилин, Ксилидин- (2, 4) Ксилидин-(3, 4) Этиланилин. , Диэтиловый эфир маровой кислоты Диэтиловый эфир леиновой кислоты Дипропилоксалат. Каприловая кислота Изоамиловый эфир лочной кислоты. Коричный спирт. Диметил- -толуидин [c.242]

Нами установлено, что реакция оршо-толуидина с дибромидом ДЗ -карена приводит к 7,7-диметил-3-(2-толуидинометил)бицикло-[4.1.0]гепт-3-ену с высоким выходом. [c.68]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Нафтальдегид (86% из 2-на4ггилгЛиоксиловой кислоты при нагревании в Ы,Н-диметил-п-толуидине при 120 С до прекращения выделения двуокиси углерода) [18]. [c.90]

Соль 2-нитро-4-метилдимтиланилина и нитроформа (71% из 1 экв Ы,К-димЕтил-п-толуидина к 1.экв борной кислоты в спирте, в который. добавлен. 1 экв тетранитрометана этот реагент нитрует фенолы в пиридине) [551. [c.485]

К условным К. в. для человека относят акрилонитрил, нек-рые афлатоксины, 1,2-бензопирен, бериллий и его соед., диметил- и диэтилсульфат, никель и нек-рые его соед., прокарбазин, о-толуидин, фенацетин, азотистые иприты, креозот и гидрооксиметалон (VIII). [c.307]

Нами разработаны лабораторные методики получения М,М-диметил-о-толуидина и N,N-диэтил-o-тoлyидинa последним способом — алкилированием о-толуидина диметилсульфатом и диэтилсульфатом. [c.89]

Синтез Ц,Ц-диметил-о-толуидина. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 300 г (3,5 М) двууглекислого натрня, 500 мл воды и ПО г (1,0 М) свежеперегнанного о-толуидина. Смесь охлаждают в бане с ледяной водой до 8°, а затем прн перемешивании. добавляют небольшими порциями 275 г (2,2 М) диметилсульфата с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 10°. По окончании прибавления диметилсульфата смесь перемешивают 5 часов прн 8—16° и оставляют на Н9чь. К реакционной смеси добавляют 100 мл 25%-ного аммиака, отделяют органический слой, промывают его встряхиванием со 150 мл воды н сушат 20 г поташа. [c.90]

М,М-Диметил-о-толуидин, т. кип. 65—677Ю мм получение, гм. сто. 89 данного сборника. [c.132]

К,Ы-Диметил-о-толуидин с выходом. 60% и Ы,Ы-диэтил-о-толуидин с выходом 52% получены алкилированием о-толун-дина диметилсульфатом и диэтилсульфатом. Библ. 9 назв. [c.221]

N. Ы-Диметил-С2 -п-фенилазоанилин и Ы-метил-С -п-фенил-азоанилин были получены МакДональдом [6] при нагревании (50°) 0,33 жмоля йодистого метила-С с 1,3 жмоля п-фенилазо-анилина в запаянной ампуле (емкость 1 мл) из стекла пирекс в течение 7,5 часа. Содержимое растворяли в спирте, содержащем небольшой избыток аммиака, и упаривали раствор досуха. Смесь первичных, вторичных и третичных аминов разделяли хроматографированием на колонке (2,5 X 60 см) с окисью алюминия [7]. Аналогичным способом (нагревание в течение 27 час.), исходя из 4-фенилазо-о-толуидина и п-(п-то-лилазо)-анилина, были получены соответственно Ы-метил-С - [c.623]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил толуидин: [c.871] [c.171] [c.624] [c.163] [c.273] [c.58] [c.71] [c.653] [c.875] [c.59] [c.278] [c.243] [c.116] [c.157] [c.315] [c.89] [c.210] [c.342] [c.99] [c.728] [c.623] [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология