Хлор нитробензойная кислота

Из о-хлор-п-нитротолуола через о-хлор- -нитробензойную кислоту получают общеупотребительное антисептическое средство — риванол. В этом синтезе применяется также п-фенетидин, из которого получают большое число жаропонижающих лекарственных Препаратов, применяемых для лечения ряда заболеваний, в том числе ревматизма. К этому классу веществ относятся фенацетин [c.29]

Нитро-...-хлорбензойная кислота см.. .. Хлор-...-нитробензойная кислота. ..-Нитрохлорбензол см.. ..-Хлорнитробензол [c.372]

Из п-бензолсульфокислоты получите о-нитроани-лин, 3,4-дихлорфенол, 4-хлор-З-нитробензойную кислоту. [c.129]

Хлор-5-нитробензойная кислота [c.523]

Хлор-5-нитробензойная кислота, ч., ТУ Л ХП 2169—49. [c.75]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

При действии 20%-ного олеума на 6-нитро5акридон [9106] образуется 97% 2-сульфокислоты, выделяемой в виде натриевой-соли. Строение этой кислоты установлено синтезом ее конденсацией 2-хлор-4-нитробензойной кислоты с сульфаниловой кислотой в присутствии меди и карбоната калия с последующим замыканием кольца [c.137]

Из толуола получите следующие соединения а) 2-хлор-4-нитробензойную кислоту б) 4-нитро-2-суль-фобензойную кислоту в) 4-хлор-З-сульфобензойную кислоту г) 5-бром-2-толуолсульфокислоту д) толуолсульфа-МИД е) 3,4-ксиленол. [c.128]

Напишите схемы реакций получения ароматических аминов путем восстановления а) нитробензола б ) л-ннтротолуола в) сс-нитронафталина г) о-хлор-нитробензола д) п-нитробензойной кислоты. Назовите образующиеся соединения. Как называется реакция восстановления нитросоединений в амины Как ее осуществляют в технике [c.106]

Предложите способ получения 6-нитро-4-хлор-1,3-фениленднамина, 2,4-диамино-5-нитробензойной кислоты и Л/-этиламид 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты. [c.201]

Получение 4-нитро-2 - и 3 -метоксидифениламин-2-карбо-иовых кислот, в колбу прибора, применявшегося для получения 4-нитро-4 -метоксидифениламин-2-карбоновой кислоты, помещают 60 г 2-хлор-5-нитробензойной кислоты, 45 г поташа, 170 мл н. амилового спирта и 1,2 г медного порошка. Содержимое колбы нагревают до 60°, прибавляют к нему в один прием 55 г о-анизидина и перемешивают реакционную массу и течение 3 часов при температуре 115—120°. [c.76]

Чистая 4-1Гитро-2 -мегоксидифениламин-2-карбоновая кислота кристаллизуется в виде ярко-желтых игл с температурой плавления 215°. Выход ее составляет около 50%, считая на 2-хлор-5-нитробензойную кислоту. [c.77]

Аналогичным образом из 71,6 i 2-хлор-5-нитробензойной кислоты,, 82 лг-анизидина, 50 г поташа и 1,2 г медного порошка в 250 мл н. амилового спирта получают 60 г 4-нитро-3 -метоксидифениламин-2-карбоновои кислоты с температурой плавления 253—254° выход 74,2% от теоретического. [c.77]

Нитрогруппа. Нитрогруппу можно использовать в качестве защитной, так как она легко отщепляется при восстановлении и последующем дезаминировании. Хорошим примером применения этой защитной группы может служить синтез 2-хлорфезорцина. При нитровании 2,4-диоксибензойной кислоты образуется 2,4-диок-си-5-нитробензойная кислота, которая хлорируется в положение 3. Восстановление хлорпроизводного хлористым оловом с последующим дезаминированием приводит к 3-хлор-2,4-диоксибензойной кислоте, которая при кипячении в разбавленной соляной кислоте превращается в 2-хлоррезорцин [40] (см. схему 9). [c.198]

Реакции с эфирами 6,7-дизамещениых 4-хлорхинолии-З-кар-боновых кислот [7]. При нагревании в течение 2 час с ДМСО при 100° хинолины этого типа ( ) превращаются в соответствующие 4-оксихинолины (2). Однако реакцию не удается осуществить с 2,4-Дииитрохлорбензолом, а также с этиловыми эфирами 2-хлорбензойной или 2-хлор-5-нитробензойной кислоты. [c.162]

Для получения нитроксилов применяют также органические надкислоты — чаще всего л4-хлор- и и-нитробензойные кислоты. Этот метод особенно перспективен при применении к гидролитически неустойчивым соединениям, таким, как, например, 3,5-дибром-4-оксо-2,2,6,6-тетраметилпиперидин. [c.15]

Янтарная кислота получается только при отсутствии диафрагмы [551. Подобная же обработка п-фтортолуола дает п-фторбен-зойнуюкислоту примерное 10%-ным выходом остальные вещества являются продуктами распада [56]. Изучено окисление п-хлор-толуола до п-хлорбензойной кислоты в уксусно-азотнокислой среде на платиновом аноде [57]. В этом случае роль электролиза ставится под сомнение, так как азотная кислота сама по себе может окислять -хлортолуол до соответствующего производного бензойной кислоты. Анодное окисление п-нитротолуол а в уксуснокислой среде на платиновом аноде дает 40% выход п-нитробензило-вого спирта и, кроме того, незначительные количества п-нитро-бензальдегида и п-нитробензойной кислоты [58]. [c.137]

Постепенный переход от твердого раствора к неидеальной эвтектике очевиден для системы, образованной о-нитробензойной кислотой с ортопроизводными бензойной кислоты, содержащими СНз. С1, Вг, I (рис. 9.32). При замещении нитрогрупп метильной нолу чается идеальный твердый раствор. Для хлор- и бромпроизводных [c.439]

Серный ангидрид в твердой, жидкой или газообразной форме применялся для сульфирования толуиловых кислот [151], 4-к-про-пил- и 4-изопропилбензойной кислот [483], различных хлор- [151] и 4-бромбензойной кислот [41]. 3,5-Диметилбензойная кислота дает смесь двух возможных изомерных сумьфокислот [321], в каждой из которых сульфогрунпа аномально ориентирована по отношению к карбокси.льной группе. 3-Нитробензойная кислота при нагревании с жидким SO3 бурно разлагается [7]. [c.85]

Изучение реакции сульфирования нитротолуола при условиях, применяемых для получения тринитротолуола [232], показало, что динитротолуол и ле-мононитросоединение не сульфирзлются в этих условиях. Сульфирование 4гНитрохлорбензола или 2-нитро-6-хлор-толуола олеумом [144] или 3-нитробензойной кислоты жидким ЗО3 [7] может привести к сильному взрыву. [c.86]

Окисление л-нитротолуола бихроматом натрия и 50% серной кислотой на кипу дает л-нитробензойную кислоту (т. пл. 238°) с 85% выходом. 337 в технике она получается с 94% выходом при прибавлении 76%> раствора бихромата натрия (9 частей) и раствора л-нитротолуола (3,2 части) в 96% серной кислоте (9,4 части) к 52% серной кислоте (6,5 части) при 70°. Смесь перемещивают при 80 " в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. л-Аминобензойная кислота (т. пл. 187°), получаемая с 97% выходом при восстановлении л-нитробензойной кислоты железом в соляной кислоте, обладает интересными сложными физиологическими свойствами, которые ныне щироко изучаются. Этил-л-аминобензоат является дещевым местным анестезирующим средством (бензокаин). Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. зз8 Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л/-нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. ззэ 3,5-Динитробензойная кислота (т. пл. 204—205°), получаемая динитрацией бензойной кислоты, применяется для характеристики спиртов, которые при нагревании с хлор- [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор нитробензойная кислота: [c.334] [c.523] [c.350] [c.662] [c.474] [c.428] [c.662] [c.662] [c.52] [c.122] [c.147] [c.48] [c.319] [c.81] [c.156] [c.334] [c.147] [c.227] [c.172] [c.172] [c.174] [c.152] [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология