Пиперидин дикарбоновая кислота

Замыкание цикла с образованием новой связи между углеродными атомами, При синтезах пиридина и его производных из соединений алифатического ряда все более или менее важные реакции заключаются в замыкании цикла по атому азота. В ряду пиперидина один из наиболее важных синтезов состоит в конденсации сложных эфиров соответствующих дикарбоновых кислот или нитрилов дикарбоновых кислот по методу Дикмана, причем замыкание цикла происходит у атомов углерода в р, -положениях [142]. [c.508]

Пиперидин-2,3-дикарбоновые кислоты [c.481]

Эта реакция конденсации уже рассматривалась для дикарбоновых кислот как модификация Дебнера реакции Перкина (гл. 13, разд. Г.2), где приведен ее механизм. Эта конденсация известна также под названием реакции Кнёвенагеля, хотя некоторые исследователи считают реакциями Кнёвенагеля лишь те случаи, когда применяется аммиак или какой-нибудь первичный или вторичный амин, а реакциями Дебнера — случаи, когда основанием является пиридин, применяемый обычмо вместе с небольшим количеством пиперидина [47]. Недавно опубликован обзор [481, посвященный этой реакции. Диэфир или кетоэфир может быть заменен любым соединением, имеющим активную метиленовую группу, такую, как иитро, циан, ацил, карбокси, карбалкокси и т. д. в большинстве случаев для удовлетворительной активации необходимы две такие группы. [c.329]

В реакции Киёвенагеля альдегид атакуется анионом реакционноснособ-ной метиленовой группы, который образуется, например, из сложного эфира Р-дикарбоновой кислоты, в результате чего получается ненасыщенная кислота. Реакцию можно довести до конца, если все время отгонять воду по мере ее образовапия. В качестве основания, катализирующего реакцию, часто берут пиперидин (СдНлК). [c.174]

В пиперидин-2,3-дикарбоновой кислоте (гексагидрохинолиновой кислоте) не только имеются два асимметрических атома углерода, но наличие икла обусловливает также существование Г с-транс-изомеров. Поэтому она существует в двух стереохимических модификациях, причем обе эти формы выделены. [c.481]

Аналогичные рассуждения применимы к изомерной пиперидин-3,4-дикарбоновой кислоте, но пиперидин-2,6-дикарбоновая кислота имеет два идентичных асимметрических центра и поэтому существует в цис- и транс-формах, из которых только последняя может быть расщеплена на оптические антиподы, так как г ис-форма представляет собой л езо-модификацию. [c.481]

Этиловый эфир пимелиновой кислоты дает при бромировании этиловый эфир а, а -дибромпимелиновой кислоты, которая при действии аммиака 185, 112] превращается в смесь двух стереоизомерных модификаций амида пиперидин-2,6-дикарбоновой кислоты (XXI) и при действии первичных аминов [113]—в К-замещенные производные этой кислоты [c.500]

Цинхолойпоновая кислота, а также одна из стереоизомерных гексагидроцинхомероновых (пиперидин-3,4-дикарбоновых) кислот получены синтетически. [c.660]

Соединения кремния могут реагировать с полиэпоксидными соединениями как в эквивалентных (1 1), так и в других соотношениях. При этом можно получить заливочные смолы и клеи. Реакция идет при нагревании до 50—250 причем желательно в качестве катализатора ввэдить 0.1—2"о третичного амина. В некоторых случаях целесообразно реакцию проводить в растворе. Для синтеза продуктов со специальными свойствами можно получать модификации добавкой винильных полимеров, производных целлюлозы или продуктов конденсации фенола с формальдегидом п мочевины с формальдегидом. Отверждение осуществляют добавкой третичных аминов, полиаминов, пиперидина, дициандиамида, меламина, ангидридов дикарбоновых кислот при обычной или повышенной температуре. [c.571]

Для отверждения эпоксидных полимеров при комнатной температуре обычно применяют этилендиамин, гексаметилендиамин, пиридин, пиперидин, л4-фенилендиамин и др. для отверждения при повышенных температурах часто используют триэтаноламин, 4,4 -диаминодифенил-метан, полиэтиленполиамин, дикарбоновые кислоты и их ангидриды,, двухатомные фенолы, а также резольные и новолачные фенольно-фор-мальдегидпые смолы. Следует отметить, что большинство алифатических аминов токсичны. Малотоксичен дициандиамид, хорошо растворяющийся в эпоксидных полимерах выше 160° С. [c.97]

Обе дикарбоновые кислоты находят применение в производстве мягчителей и смол. Из бутиролактОна и Na N получают натриевую соль цианмасляной кислоты, из которой омылением переходят к глутаровой кислоте, а гидрированием к пиперидону и пиперидину. Каталитическое гидрирование эфира глутаровой кислоты ведет к пентандиолу-1,5, который, так же как и пен-таметилендиамин, может быть использован в производстве суперполиамидных и полиуретановых смол. [c.492]

Однако тетракарбоповые кислоты типа бмс-(ж-дикарбоновых) при поли-конденсации с диаминами образуют полиимиды, содержащие шестизвенные циклы глутаримида или гидрированного пиридина или точнее пиперидин-диона [c.351]

При этом, как и в случае 3 - бромбвнзофенондика рбоновой-2,4 кислоты, соотношение образующихся продуктов зависит от природы используемого комплекса меди (II). Так, если при применении сульфата БЭДАМ образуется 64—69% 4 -оксибензофенондикарбоновой-2,3 кислоты и 6—31 7о 4-(Ы-пиперидино)бензофенондикарбоновой- 2,3 кислоты, то при применении салицилата меди (И) выделена только 4 -оксибензо-фено дикарбоновая-2,3 кислота. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология