Токсичные алифатические амины

В качестве отвердителей эпоксидных смол чаще всего применяют полифункциональные амины и ангидриды кислот (см. табл. 111.4). Алифатические полиамины применяют для отверждения эпоксидных смол низкой вязкости (типа ЭД-5), поскольку их трудно совместить с высоковязкой смолой. Для снижения токсичности алифатических аминов применяют их аддукты, обладающие малой летучестью, например продукты взаимодействия с жирными кислотами (низкомолекулярные полиамиды Л-18, Л19 и др. с концевыми аминными группами) или с эпоксидной смолой. [c.82]

Токсичные алифатические амины 109 [c.109]

ТОКСИЧНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ [c.109]

Токсичные алифатические амины 113 [c.113]

Токсичные алифатические амины П5 [c.115]

Токсичные алифатические амины [c.117]

Токсичные алифатические амины 119 [c.119]

Токсичные алифатические амины 121 [c.121]

Токсичные алифатические амины 123 [c.123]

Токсичные алифатические амины 125 [c.125]

Отмечается [106] разная токсичность различных азотистых соединений. В результате каталитического крекинга (при атмосферном давлении, 500°С, длительности цикла крекинга 1 ч) цетана и декалина, содержащих 0,10 или 0,11 вес. % общего азота, отравляющего влияния аммиака и алифатических аминов обнаружено не было, в то время как хинолин и акридин резко снижали глубин превращения (табл. 39). В присутствии хинолина глубина превращения цетана и декалина снижалась примерно на одинаковую величину. Результаты исследований показали, что токсичность азотистых соединений возрастает с увеличением их основно- [c.131]

К сожалению, для нужд флотации у нас вырабатывается еще недостаточное количество и имеется небольшой ассортимент поверхностно-активных веществ, а такие весьма важные вещества, как катионоактивные флотореагенты типа высших алифатических аминов, солей четвертичных аммониевых и пиридиновых оснований и ряд других, в крупном промышленном масштабе не вырабатывают. Высокоактивные синтетические пенообразователи дают возможность заменить применяющиеся в настоящее время такие неактивные и токсичные флотореагенты, как крезол, тяжелый ииридин и другие. Это повысит извлечение металла и позволит прекратить загрязнение водоемов. [c.19]

Токсикология алифатических аминов. Алифатические амины действуют как сильные основания и при попадании на КОЖУ МОГУТ вызвать дерматит, если их немедленно не удалить. Амины вызывают аллергическую реакцию у некоторых людей, причем у части из них такУЮ реакцию вызывают не все амины. Вдыхание паров приводит к умеренному или сильному раздражению верхних дыхательных путей и легких. Токсичность аминов возрастает при увеличении длины цепи их молекулы. Как указывает Патти [1445], данные о вредном действии алифатических аминов при их вдыхании отсутствуют. [c.425]

Алициклические полиамины распространены пока меньше, чем алифатические, хотя экзотермический эффект отверждения невысок, а токсичность и раздражающее действие на кожу также несколько ниже, чем у линейных алифатических аминов. Это тоже низковязкие жидкости. Благодаря меньшей активности жизнеспособность композиций составляет I—5 ч, а отверждение обычно проводят в течение 2—5 ч. Наибольшее применение нашли [c.37]

Низшие члены аминов R—NH2 алифатического ряда обладают сильным раздражающим действием у высших, с увеличением длины органического радикала токсичность падает. Это связано с тем, что алифатические амины более сильные основания, чем аммиак. Раздражающее действие ароматических аминов слабо выражено, но для них характерно взаимодействие с биосубстратом крови. [c.57]

Последнее обстоятельство связано с возможностью детальной интерпретации хроматографических спектров (в комбинации с величинами удерживания) при обнаружении в воздухе, воде и почве токсичных органических соединений азота, причем достаточно полная информация о составе сложных смесей загрязнений может быть получена путем сравнения ряда хроматограмм с ПИД, ФИД и ТИД. Параллельное хроматографирование пробы с ФИД и ТИД позволило идентифицировать ароматические и алифатические амины в смеси с множеством других ЛОС [48]. [c.410]

С помощью ИХ определяли содержания алифатических аминов, которые являются токсичными одорантами (неприятный запах), причем многие амины обладают выраженной канцерогенной активностью. Метод ИХ позволяет определять в воде не только несколько десятков неорганических анионов, но и катионы металлов и ионы органических соединений, многие из которых являются опасными для окружающей среды веществами. [c.180]

Низкомолекулярные полиамиды, представляющие собой продукты поликонденсации полиаминов с алифатическими дикарбоновыми кислотами, широко применяются для отверждения эпоксидов - По сравнению с описанными выше аминными отвердителями низкомолекулярные полиамиды обладают рядом преимуществ они позволяют получать композиции с лучшими эластическими свойствами, большей жизнеспособностью, сравнительно малой усадкой. Эти отвердители значительно менее токсичны, чем аминные. [c.37]

Очень часто трудно провести грань между лечебным и токсическим действием химических веществ. В связи с этим со времен первой мировой войны, после первого успешного применения химического оружия, во многих странах началось систематическое изучение связи физиологического действия и особенно токсичности со строением химических вешеств. Среди органических соединений мышьяка, ставших известными благодаря работам Эрлиха, были найдены многочисленные токсичные вещества, часть которых была использована в качестве отравляющих веществ. Вещества, пригодные для военных целей, нашли и среди органичес.ких серусодержа-щих соединений, и алифатических аминов. Разумеется, эти поиски были связаны с многочисленными случайными открытиями. Но только постепенно удалось установить закономерные связи между строением и воздействием, так же как это имеет место, например, для красителей или фармацевтических препаратов. До сих пор наиболее ярким примером этого является систематическое исследование Шрадера с сотрудниками в области фосфорорганических веществ. Первоначально предпринятое исследование в поисках синтетических ядов для борьбы с паразитами растений и животных привело к открытию отравляющих веществ, наиболее разрушительно действующих на человеческий организм. [c.32]

При переходе от аминов алифатического ряда к ароматическим токсичность возрастает. Анилин, например, токсичнее гексил-амина. Введение в ароматическое кольцо атомов галогена и некоторых других заместителей не отражается на инсектицидности соединения введение же нитрогруппы повышает общую токсичность соединения как для насекомых, так и для животных. о-Иоданилин токсичен для гусениц, а 2,5-дихлоранилин кроме того токсичен и для вшей [1]. [c.116]

В производстве ПА используются исходные вещества, являющиеся горючими и токсичными продуктами. Наиболее токсичны алифатические и ароматические диамины (см. гл. XV). Лактамы хотя и менее токсичны, чем амины, но их предельно допустимая концентрация в воздухе производственных помещений все же низка (Юмг/мЗ). [c.290]

Алифатические амины энергично реагируют с эпоксидными группами. Помимо прямого взаимодействия, они оказывают каталитическое влияние на процессы полимеризации эпоксидных групп, поэтому процесс же-латинизации проходит быстро даже на холоду. Реакция отверждения экзотермична. Количество амина должно быть строго дозировано, так как избыток или недостаток его ухудшает качество отвержденной композиции. Алифатические амины токсичны и обладают способностью корродировать металл. Это препятствует успешному применению их в качестве отвердителей. [c.18]

Отвердитель № 1 представляет собой прозрачный раствор от желтого до коричневого цвета, и вводят его в диановую смолу из расчета 0,25 моль гексаметилендиамина на одну эпоксидную группу. Недостаток отвердителя № 1 — высокая токсичность его паров и раздражающее действие на кожные покровы. Меньшей токсичностью обладает отвердитель полиэтиленполиамин, представляющий собой смесь алифатических аминов с преобладанием триэтилентетрамина, также получивший достаточно широкое применение для отверждения низкомолекулярных смол ЭД-20, ЭД-16, Э-40. Полиэтиленполиамин при комнатной температуре находится в жидком состоянии и не требует растворения в соответствующих растворителях, как гексаметилендиамин. Растворы эпоксидных смол с полиэтилен-полиамином по сравнению с теми же растворами смол, но с от-вердителем № 1, имеют менее продолжительную жизнеспособность и образуют менее эластичные покрытия. [c.7]

В отходящих газах химических производств содержатся токсичные вещества — сероводород, меркаптаны, алифатические амины, кислоты, алифатические и ароматические ненасыщенные соединения, хлораль, сероуглерод, дифениловый эфир, диметил-сульфоксид, карбонильные соединения, нитробензол, фенолы, фосген, стирол, цианистый водород. За последние десять лет [4] запыленность атмосферы увеличилась на 12%, а за последние 50 лет концентрация СО2 в атмосфере возросла на 10—12%. [c.10]

Низкомолекулярные полиамиды, представляющие собой продукты поликонденсации полиаминов с алифатическими дикарбо-новыми кислотами, широко применяются для отверждения эпокси-лов [112, 121]. При использовании низкомолекулярных полиамидов получаются клеевые композиции с лучшими эластическими свойствами, большей жизнеспособностью и меньшей усадкой, чем композиции с аминными отвердителями. Эти отвердители значительно менее токсичные, чем аминные. [c.118]

Вторичные (как алифатические, так и ароматические) амины образуют с азотистой кислотой Н-нитрозоамины (кстати, весьма токсичные и канцерогенные вещества) [c.140]

К алифатическим антибиотикам, содержащим в молекуле азот и серу, относятся нитросоединения, амины, гуанидины, соединения пептидного характера, сульфоксиды и изотиоцианаты, а также некоторые азокси- и диазосоединения. Все они получили ограниченное применение ввиду малой устойчивости и во многих случаях высокой токсичности, допускающей лишь местное нх применение. [c.688]

Получение ионитов путем химических превращений полимеров связано с рядом трудностей. К ним относятся прежде всего многостадийность и трудоемкость технологических процессов, производства, а также необходимость использования токсичных продуктов (мо-нохлордиметиловый эфир, серная кислота, хлористый сульфурил, пиридин, различные алифатические амины и др.) в количествах, значительно превышающих сте-хиометрические соотношения. Кроме того, при поли-мераналогичных превращениях происходит частичная деструкция макромолекул исходных полимеров и не достигается полнота химического превращения. [c.8]

Из амфолитных ПАВ за рубежом для дезинфекции широко используются соединения типа ТЕГО, выпускаемые в ФРГ. Эти соединения имеют более широкий антимикробный спектр действия, чем ЧАС, вызывают гибель не только вегетативных форм бактерий, но и микобактерий туберкулеза. Кроме того, они менее токсичны для теплокровных животных. Нами разработан ряд препаратов подобного типа. Их получение основано на взаимодействии первичных алифатических аминов с гялоидкарбоновыми кислотами. [c.163]

Ингибиторы коррозии подразделяют на органические и неорганические. Из неорганических ингибиторов в синтетические СОЖ вводят силикаты (соли кремниевой кислоты) и полифосфаты в концентрации до 1 %. Такие ингибиторы, как нитрит натрия и хроматы, малоэффективны вви.цу их высокой токсичности. В качестве органических ингибиторов используют различные органические кислоты (ароматические, жирные, олефиновые, оксикарбоновые и др.), азот- и серосодержащие соединения (алифатические амины, алкилоамиды, имидазолины, азолы, амипоспирты, тиолы, тиазолы и др.). Из солей ароматических карбоновых кислот в практике чаще всего используют бензоат натрия. Однако в растворах с высоким содержанием хлоридов и сульфатов его эффективность снижается. Слабое ингибирующее действие оказывает бензоат натрия на цветные металлы. Хорошо замедляют коррозию металлов при невысоких концентрациях (до 100 мг/л) в воде соли винной и глюконовой кислот. Ингибитор коррозии Антикор-2 , представляющий собой комплексные соединения борной кислоты с глюконатом кальция, [c.176]

Модифицирование алифатических аминов направлено на снижение их летучести и токсичности, а также регулирование технологических свойств активности, жизнеспособности композиций, вязкости, разбавляющей способности, липкости. Высокоактивные От используются для создания быстроотверждающихся композиций, в том числе для отверждения при пониженных температурах (5—15 °С). Среднеактивные От заменяют немодифицированные алифатические амины, улучшая свойства ЭП. Композиции на их основе имеют достаточную жизнеспособность (6—8 ч) и отверждаются на холоду. Сюда относятся диэтилен-триаминометил( нол (УП-583) — продукт конденсации формальдегида и фенола с ДЭТА этилендиаминометилфенол (АФ-2) — то же с ЭДА и другие. [c.24]

Таурин (коламин) представляет собой алифатическую амино-сульфокислоту строения NHj—СН — Hg—SO3H. Это соединение встречается в свободном состоянии в устрицах, головоногих, иглокожих и в мускулах многих других животных. Холевые кислоты, связанные с таурином пептидной связью, известны под названиеы таурохолевых кислот желчь человека и крупного рогатого скота содержит большое количество таурохолевых кислот они менее токсичны, чем несвязанные холевые кислоты. [c.459]

Помимо соединений, (приведенных в табл. 19, в производстве стеклопластиков для холодного отверждения эпоксидных смол применяют этилендиамин, гексаметилендиамия, ж-фениленди-амин для отвержден1ия при (повышенных температурах используют 4,4 -диаминодифеиилметан, триэтаноламин и т. д. Большинство из перечисленных отвердителей — алифатических аминов— обладает повышенной токсичностью. Уменьшение токсичности этих соединений может быть достигнуто путем замещения водорода у атома азота некоторыми группами, например этокси-группами. Такие отвердители три достаточной реакционной спо- [c.75]

Применение карбамида для получения гербицидов. Известно, что некоторые производные карбамида обладают гербицидным действием часть из них применяется в сельском хозяйстве. К таким производным относятся Ы-я-хлорфенил-Ы, Ы -диметилмо-чевина (монурон) Ы-3,4-дихлорфенил-Ы, Ы -диметилмочевина (диурон) Н-фенил-К, Ы -диметилмочевина (фенурон) и 3,4-ди-хлорфенил-Ы -метил-Ы -бутилмочевина (небурон). Эти соединения используют для борьбы с сорными растениями на посевах хлопчатника, сахарной свеклы, кормовых трав, в садах и виноградниках, на посадках декоративных растений и т. д. [54, 55]. Синтез этих соединений осуществляют из соответствующих арил-изоцианатов и алифатических аминов. Сырьем для получения изоцианатов является фосген, токсичность которого делает этот метод мало удобным. [c.371]

Рассмотрены важнейшие типы ОВ вещества лакримаген-ного действия, фосген и его соединения, токсичные мышьяк-органические соединения, органические сульфиды, алифатические амины. В отдельный раздел выделены синильная кпслота, мышьяковистый водород, фосфористый водород, карбонилы металлов, тетраэтилсвинец, эфиры фторуксусной кислоты. Особое внимание уделено современным фосфорсодержащим ОВ (диизопропилфторфосфат, табун, зарин, зоман и др.). Для каждого ОВ приведены способы получения, указаны токсические, физические и химические свойства, привв дены соображения по тактическому применению и рекомендованы меры первой помощи пораженным. [c.4]

В химической структуре и функциональном действии присадок, обеспечивающих чистоту цилиндро-поршневой группы двигателя, свершилась эволюция от универсальных, которыми были сравнительно низкомолекулярные (С15 —Сзо) ПАВ с выраженной моющей функцией (аминоамиды жирных кислот и алифатических аминов), до высокомолекулярных (М. м. углеводородного радикала > 1000) с дифференцированным функциональным действием диспергирующим — для обеспечения чистоты карбюратора и впускного клапана (полимерные амины, а также сукцинимиды), моюще-диспергирующим — для предотвращения осадков в камере сгорания и забивания инжектора (оксиэтилированные амины, карбаматы, а также сложные эфиры). В составах современных бензинов используются присадки, снижающие содержание токсичных компонентов (RH, NO , SO и т. п.) в выхлопных газах. В значительной мере этому способствует применение антидетонаторов (как, например, ферроцен — циклопентадиенилкарбонил марганца) и моющих присадок на основе аминов, а также солей карбоновых кислот и сульфокислот, фенолятов щелочноземельных металлов, их комплексов с электронодонорными соединениями, перекисей, сложных эфиров, а также углеводородных полимеров. Тенденция уменьшения СО2 в атмосфере, в том числе и за счет топлив, а также серы в топливах приводит к ухудшению смазочных свойств, поэтому важное значение имеют противоизносные присадки. [c.186]

Технология обезвреживания озоном севинсодержащих сточных вод, образовавшихся в результате смывов с оборудования и полов, отходов из лаборатории, поглотительных вод вентиляционных скрубберов и т. д., разработана в работе [201]. Стоки содержат ряд органических веществ, среди которых наиболее токсичными являются севин, а-нафтол, ароматические и алифатические амины. Концентрация всех загрязнений обычно не превышает 0,1 кг/м , расход -- 80 м /сут. Предварительные исследования показали, что в ряду окислителей озон — хлор — пероксид водорода — перманганат калия наибольший эффект очистки обеспечивает озон. Полное разложение севина до нетоксичных веществ достигается при расходе озона 0,5 мг на 1 мг органического вещества. [c.141]

Для отверждения эпоксидных полимеров при комнатной температуре обычно применяют этилендиамин, гексаметилендиамин, пиридин, пиперидин, л4-фенилендиамин и др. для отверждения при повышенных температурах часто используют триэтаноламин, 4,4 -диаминодифенил-метан, полиэтиленполиамин, дикарбоновые кислоты и их ангидриды,, двухатомные фенолы, а также резольные и новолачные фенольно-фор-мальдегидпые смолы. Следует отметить, что большинство алифатических аминов токсичны. Малотоксичен дициандиамид, хорошо растворяющийся в эпоксидных полимерах выше 160° С. [c.97]

Алифатические амины являются токсичными веществами, что обусловливает необходимость контроля их содержания в водах. Ионную хроматографию для этой цели пока не использовали. Поэтому в данной главе обсуждаются аналитические характеристики методик ионохроматографического определения алифатических аминов в других объектах. Эти сведения могут быть полезными при создании методик определения аминов в водах. [c.174]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

Наиболее хш роко применяемый стабилизатор шинны) резин — диафен ФП — представляет собой коричнево-серы кристаллический порошок с температурой плавления 80°С О нерастворим в воде. Среди аминных стабилизаторов диафег ФП является наиболее токсичным. Его молекула включает I себя дифениламиновый и гшкиламиновый фрагменты. Поэтому диафен ФП сочетает в себе токсические свойства как алифатических, так и ароматических аминных стабилизаторов. ПДКр.з. диафена ФП составляет 2мг/м . Пары его вызьшают наркотическое воздействие, приводят к нарушению функционального состояния печени, почек и щитовидной железы. При постоянном контакте диафен ФП вызывает аллергическую экзему рук не только в чистом виде, но и в составе резиновых перчаток. Он обладает канцерогенными свойствами. [c.278]

Ароматические амины при обычных условиях - жидкие или твердые токсичные вещества с неприятным запахом, малорастворимые в воде, с очень слабо выраженными основными свойствами. Алифатические и ароматические амины различаются по основности так.же, как спирты и фенолы по кислотности. Участие р-элек-тронов кислорода фенола в сопряженной системе п-связей кольца приводит к ослаблению связи О—Н и усилению кислотных свойств фенолов по сравнению со спиртами. Точно такое же участие р-электронов азота в системе п-связей приводит к ослаблению до-норно-акцепторной связи азота с протоном, т. е. к уменьшению основности. Например, для метиламина HзNH2 = 4,6 10 , а для фениламина СвН5КН2 = 4,3 10 . [c.430]