Дивинил сополимеризация

Напишите схемы полимеризации стирола, сополимеризации дивинила со стиролом, [c.175]

Процесс сополимеризации дивинила с акрилонитрилом протекает при температурах в интервале 28—32°С в эмульсии, получаемой смешением водной фазы с углеводородной шихтой в весовом соотношении 2 1. [c.250]

В С4-фракции крекинг-газов содержатся н-бутилены, бутаны, изобутилен, а если крекинг проводят при высокой температуре, то и дивинил. Прежде чем н-бутилены гидратировать во втор-бутиловый спирт, нужно удалить изобутилен и дивинил, так как в условиях, в которых производят гидратацию н-бутиленов, изобутилен полимеризуется, а дивинил образует смолы, по-видимому, в результате сополимеризации с н-бутиленами. [c.151]

Изучение процесса сополимеризации было начато еще С. В. Лебедевым в 1910 г. [64]. В 1912 г. И. Л. Кондаков [65] опубликовал работу о сополимеризации бутадиена-1,3 и 2,3-диметилбутадиена-1,3 он получил каучукообразный сополимер после 24-часового нагревания их при 150°. Далее были проведены работы по сополимеризации винильных производных с диенами, с винилацетатом, с акриловыми эо)ирами и т. д. В результате были разработаны рецептуры превосходных синтетических каучуков, представляющих сополимеры дивинила с акрилонитрилом и стиролом. [c.630]

Буна 5 получают эмульсионной сополимеризацией дивинила с 15% стирола, буна 58—с 25% стирола. [c.631]

В настоящее время для сополимеризации дивинила начинают применять и а-метил стирол, который получают простым и удобным способом из изопропилбензола (стр. 212). По литературным данным лучше всего сополимеризовать смеси из 34 вес % а-метилстирола и 66 вес.% дивинила в присутствии гидроперекиси изопропилбензола, [c.632]

Упомянутые каучуки являются каучуками общего назначения. К этой же группе относится и дивинил-стирольный каучук. Он получается эмульсионной сополимеризацией дивинила и стирола, взятых в определенных соотношениях. Например, для получения СКС-30 это отношение 70 30. [c.385]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

Сополимеризация дивинила и стирола при низких температурах. Под низкотемпературной полимеризацией подразумеваются процессы совместной полимеризации дивинила и стирола, проводимые при значительно более низких температурах, чем обычно (50°), а именно при температурах около нуля (обычно при -+-5°) и ниже нуля. [c.651]

Работа И. Н. Новикова посвящена синтезу гидроперекисей диал-килбензолов и химическим превращениям последних в фенолы, альдегиды и кетоны. Синтезированные гидроперекиси являются активными инициаторами эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом. [c.161]

В настоящее время на практике применяют синтетические каучуки, получаемые полимеризацией дивинила, изопрена или сополимеризацией этих диеновых углеводородов со стиролом, акрилонитрилом или другими непредельными соединениями. [c.80]

Сополимеризацию стирола и дивинила (рис. 121) проводят при различных соотношениях мономеров в зависимости от назначения [c.429]

Наиболее широко изучено окисление 1,1-дифенилэтана, что, вероятно, можно объяснить легкостью выделения гидроперекиси этого углеводорода и ее высокими инициируюштнми свойствами для низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом. При пропускании кислорода через 1,1-дифенилэтан со скоростью 6— 8 мл мин при 65—70° С концентрация гидроперекиси достигает 28,5%. Гидроперекись можно выделить в виде кристаллов или не выделяя разложить серной кислотой на фенол и ацетофепол [269]. [c.285]

В настоящее время ряд гидроперекисей применяется в иро-мышлениости в качестве инициаторов, например эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом, которая, как известно, протекает по свободно-радикальному механизму и поэтому, как и другие подобного типа реакции, требует возбудителей для начала цени. [c.309]

Основное назнатение процессов деструктивной переработки нефти — получение топлив для различных двигателей внутреннего сгорания. Вырабатываются различные сорта бензинов, керосинов, дизельных и реактивных топлив, высокооктановые компоненты топлив и другие продукты. Однако наряду с продуктами топливного назначения процессы деструктивной переработки позволяют получить и некоторые специальные продукты, из которых важнейшие толуол — сырье для производства взрывчатого вещества тринитротолуола (тротил, тол) и 1,3-бутадиен (дивинил, аритрен) СНз = СН — СН = СНз — сырье для производства синтетических каучуков [буиа-З (кополимеризацией со стиролом) пербунан или буна- (сополимеризацией с акрилнитрилом, т. е. цианистым винилом СН, = СНСН) натрий бутадиеновый (полимеризацией над металлическим натрием)]. [c.403]

Сополимеризацией диенов (дивинила, хлоропреиа) со стиролом, акрилонитрилом или аналогичными соединениями получают каучуки повышенного качества. Кроме номерных каучуков буна 85 и буна 115, применяются каучуки буна S и буна SS (I), буна N и буна NN (11) и др., представляющие собой сополимеры дивинила со стиролом или акрилонитрилом [c.631]

Для получения бутилкаучука, известного под названием флек-сон, сополимеризацию проводят при низкой температуре (от —78 до —95 ). Для полимеризации берут 70—90% изобутилена и 30— 10% дивинила. Катализаторами являются В Р., или А1О3 (5 о раствор в С2Н5С1). С увеличением содержания в сополимерах дивинила эластичность и гибкость их снижаются. [c.632]

Для сополимеризации с дивинилом были предложены самые разнообразные непредельные органические соединения, например ме-тилвинилкетон, метилизопропенилкетон, диметилвинилацетиленил-карбинол, 2-винилтиофен и др. Из получаемых при этом каучуков некоторый интерес представляет сополимер дивинила с метилизо-пропенилкетоном примерного строения [c.633]

Бензо-, масло- и морозостойкость заметно повышаются введением в молекулы полимера различных полярных групп, например —СЫ, —ОН, —СООН, атомов С1, 5 и др. Одними из лучших в этом отношении являются нитрильныс каучуки, получаемые эмульсионной сополимеризацией 10—80% акрилонитрила с 90—20% дивинила и введением 5—10% стирола или акрилатов. Однако они имеют узкие температурные интервалы эксплуатации (от 15—35° до 120—150°). [c.634]

Ряд авторов [1, 2] работает над проблемой стереорегу-ля ршой полимеризации пиперилена я сополимеризации его с другими мономерами. Использование пиперилена в качестве сополимера яри производстве стереорегулярных каучуков особенно 1И нтересно, так как он является побочным продуктом при получении дивинила в производстве синтетического каучука. [c.78]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Каучуками специального назначения являются дивинил-нитрильный и полихлоропреновый. Первый представляет собой продукт сополимеризации дивинила и нитрилоакрила [c.386]

Упомянутые каучуки являются каучуками общего назначения. К этой же группе относится и дивинилсгироль-пый каучук. Он получается эмульсионной сополимеризацией дивинила и стирола, взятых в определенных соотношениях. Например, для получения СКС-30 это отношение 70 30. Дисперсионная среда — вода. Чтобы эмульсия не расслаивалась, в нее вводят стабилизирующие добавки — эмульгаторы (мыла). Инициатор — персульфат калия КгЗгОв. Реакция гфотекает в микрокаплях мономера — мицеллах. Конечный продукт реакции представляет собой так называемый латекс — коллоидную суспензию полимера в водной среде. Непрореагировавшие остатки мономера удаляют из латекса, обрабатывая его паром под вакуумом. Это способствует улучшению свойств каучука, так как задерживает его старение. Латекс коагулируют прибавлением электролитов, Частпцы укрупняются, и полимер выпадает в виде крошки. Его отмывают от следов электролита и эмульгатора, ухудшающих электроизоляционные свойства каучука, одновременно формуют и сушат. [c.480]

Техника предъявляет к резиновым изделиям самые разнообразные требования. В одном случае необходима большая прочность, в другом—высокая эластичность, в третьем—термическая устойчивость. Все эти требования невозможно удовлетворить одним каким-нибудь типом каучука. В связи с этим промышленность выпускает десятки сортов синтетического каучука, полученных на основе самых различных химических соединений. Выше указывались ценные свойства хлоропреновых каучуков и бутилкау-чука. Каучуки на основе кремнийорганических соединений отличаются сохранением эластических свойств как при низких, гак и при высоких температурах каучуки на основе фторорганических соединений сочетают высокую термостойкость с почти абсолютной химической устойчивостью каучуки, полученные сополиме-ризацией дивинила с акрилонитрилом, хорошо выдерживают действие бензина и других нефтепродуктов. Наиболее массовым типом каучука, широко применяемым для изготовления шин, является каучук, получаемый сополимеризацией дивинила со стиролом (стр. 486). Эти каучуки отличаются хорошей прочностью и поэтому изготавливаются в громадных количествах. Однако по эластичности и некоторым другим свойствам они все же уступают натуральному каучуку, вследствие чего до последнего времени он являлся незаменимым для целого ряда изделий. Эти ценные свойства натурального каучука были связаны со строением полимерной цепи, которое отличалось строго регулярным расположением в пространстве отдельных звеньев. Такую структуру долго не удавалось воспроизвести в синтетических каучуках. Лишь в 50-х годах в СССР и в других странах было найдено, что проведение полимеризации в присутствии комплексных металлорганических катализаторов приводит к образованию полимеров регулярной структуры. [c.104]

На основании данных о количестве непрореагировавшего мономера можно также сделать заключение о составе полученного полимера. Так, спектрофотометрическим путем в латексах для пропитки шинного корда изучался состав сополимера дивинила с диметилвинил-ацетиленилкарбинолом [4]. В молекуле последнего оптически активной группой — хромофором, является винил-ацетил енильная группировка, поэтому его спектр (рис. 16) очень похож на спектр винил ацетилена (рис. 219). При сополимеризации винилацетиленильная группировка нарушается и в спектре сополимера исчезают характерные полосы поглощения. Поэтому состав сополимера рассчитывался по данным содержания непрореагировавшего мономера в серуме после каогуляции латекса спиртом. [c.7]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры (табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. Таким образом, если изучение процессов полимеризации мономеров, не содержащих бензольные или пиридиновые кольца, возможно только путем определения содержания непрореагировавшего мономера, то при наличии В-полосы возможно прямое определение количества заполимеризованного мономера [13]. С целью получения латексов для пропитки шинного корда, обладающих высокими адгезионными свойствами, сополимеризация дивинила производилась не только с диметилвинилацетиленилкарбинолом, о чем упоминалось выше, но и с диметилвинилацетиленил-/1-оксифенилмета-ном [4], 2-винилпиридином и 2-метил-5-винилпиридином, [14]. В этих случаях в сополимерах сохраняются бензоль- ные и пиридиновые кольца и состав сополимера может быть определен прямым путем. Как видно из рис. 26 и 27, характер спектров сополимеров пиридиновых произ-,водных несколько иной, чем у мономеров (рис. 14 и 15), что объясняется исчезновением эффекта сопряжения [c.19]

Из диметилстирола указанного выше состава было приготовлено несколько образцов каучука путем эмульсионной сополимеризации с дивинилом при температуре - -5° С с гидрохинонсульфитной системой [6]. В качестве контрольной пробы испытывалась смесь дивинила с а-метилстиролом. Чистота дивинила была 92,8—95%, а-метилстирола — 98,5%, диметилстирола — 96—98%. Полимеризация проводилась в ампулах и бутылках. В табл. 1 представлена кинетика полимеризации для двух образцов. Как видно из табл. 1, скорости полимеризации дивинила с а-метилстиролом и диметил-стиролом являются величинами одного порядка. Конверсию определяли стандартным методом (по сухому остатку). [c.205]

Сополимеризация дивинила с метилвинилкетоном и метилизопропенилкетоном при 50° протекает со значительно большей скоростью, чем со стиролохм. [c.107]

Имеются данные о сополимеризации 2-винилпирн-дина с дихлорстиролом в соотношении мономеров дивинил 2-винилпиридин дихлорстирол-66 14 20 [146]. [c.112]

Долгоплоск и Тинякова [149] получили карбок-силатный каучук при сополимеризации дивинила с ме-такр> ловой кислотой. Благодаря наличию свободных карбоксильных групп, карбоксилатные каучуки могут вулканизоваться не только серой, но и окислами металлов, а также диаминами. [c.112]

Марвелом 1150] была проведена сополимеризация дивинила с 2-этоксиэтилакрилатом, тетрагидрофурфу-рилакрклатом. Полученные сополимеры имели хорошие показатели на разрыв при низких температурах. [c.112]

Слнтетические каучуки, полученные путем водно-эму/,ьсиокной сополимеризации дивинила со стиролом в щелочной среде в присутствии известных инициаторов, буферов, эмульгаторов и регуляторов, характеризуется низкими физико-механическими показателями. [c.112]

Условия сополимеризации дивинила, стирола и метилового эфира а,- [ 1-дихлоризомасляной кислоты в змульсии [c.114]

В некоторых патентах [153] указывается, что сополимеризация дивинила в водной эмульсии проводится в присутствии перекисного активатора и водорастворимого циклического комплексного соединения, содержащего этилендинитрилотетрауксусную кислоту, железо и щелочной металл. [c.115]

Эмали и краски иа основе каучуков КЧ Дивинилстироль-ный синтетический латекс Сополимеризация дивинила (бутадиена) со стиролом [c.438]

Ко вторым относятся каучуки нерегулярного строения, получаемые на основе дивинила (СКБ, СКДЛ, СКБМ) и сополимеризацией дивинила в растворах и водных эмульсиях со стиролом, (ДССК, СКС) и другими мономерами, сополи-. меры этилена с пропиленом (СКЭП) и тройные сополимеры этилена с пропиленом с диенам или другими ненасыщенными мономерами (СКЭПТ) и др. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология