Индол окись

По какому атому азота будет протонироваться молекула 5-ок-си-3(2 -аминоэтил)индола (т. е. серотонина) [c.181]

Тяжелая 1,05—1,07 230—270 5-13 Метилнафталин Индол Дифенил Аценафтен Окись дифенила 0.1—0,7 0,1—0,2 0,01-0.02 0,7—1,2 0,8—1,8 [c.120]

Оксииндолы. 2-Ок си индол (а-оксииндол) (I) [c.600]

Об интересных и технически важных оксопроизводных индола — и з а-тнне, диокси идоле, оке индоле и индоксиле — см. стр, 987. [c.991]

Обратите внимание на легкость и положение электрофильного замещения у гетероцикло тиофеиа, пиррола (по аналогии с фенолом ), пиридина (по аналогии с нитробензолом ), индола,N-оки-си пириди на и др. [c.397]

Конденсацию окиси этилена с анилином проводили, пропуская реакционную смесь над различными катализаторами. При использовании окиси алюминия среди продуктов реакции был обнаружен индол. Над смешанным катализатором А120з- -Сг. 0з (10 1 и 10 2) при 400—450 °С образуются хинолин, хинальдин, индол и др. . Окись хрома направляет реакцию в сторону образования соединений с хинолиновым кольцом. При конденсации окиси этилена с анилином над окисью свинца при 420—440 °С образуются хинолиновые основания, среди которых преобладает xинaльдин . [c.109]

Джаисен и сотр. [29] показали, что окись Аттенборо — лучший реагент для дегидрирования индолииа и родственных соединений типа (J) до индолов (2). С перекисью никеля, следующИ]М ю эффективности реагентом, выход составлял только 33%. Реймлиигер [c.225]

ОТ метильной группы, можно полагать, что механизм предшествующей и последующих стадий более сложен, чем механизм простой внутримолекулярной конденсации Клайзена. Это подтверждается следующими фактами. Половина исходного ацилтолуи-дина обычно выделяется в виде о-толуидина [18а]. Кроме того, в процессе реакции выделяется окись углерода, и добавление к реакционной смеси калиевой соли муравьиной кислоты, как правило, в значительной степени снижает этот побочный процесс [18 б]. Если исходный ацилтолуидин имеет заместитель у атома азота, выход индола очень низкий [19]. [c.144]

ИНДОЛ (грамин) [766], Изучение реакции с 3-пропилиндолом также показало [77], что в мягких условиях протекает Л -замещение и что в этом случае изомеризация в С-замещенное соединение также имеет место, но по необходимости в а-положение и ока требует более жестких условий. 2,3-Дизамещенные индолы дают Л/ -диметиламинометил-2,3-дизамещенные соединения 178] 1,2,3-триалкилиндолы могут замещаться в а-боковую цепь [79]. Эти данные поднимают вопрос, все ли межмолекулярные замещения по Манниху протекают через iV-диметиламинометильные интермедиаты (см. также с. 500). Этот вопрос до сих пор не решен, хотя, по-видимому, первоначальная /V-атака не обязательно предшествует С-замещению, о чем свидетельствует очень много примеров на схеме (40) [80] представлены два таких примера образования производных тетрагидро-р-карболина при внутримолеку- [c.514]

С древнейших времен и до 19 в. в качестве ароматич. продуктов применялись только природные смеси— эфирные масла, выделяемые из растений отгонкой с водяным паром, настои и экстракты, получаемые обработкой растительного или животного сырья растворителями, душистые смолы, бальзамы и нек-рые др., без разделения их на отдельные компоненты. Химич. изучение состава эфирных масел и др. природных ароматич. продуктов и выделение из них индивидуальных соединений уже в 19 в. привело к установлению строения ряда душистых в-в и синтезу их на основе использования простейшего химич. сырья. Первыми были синтезированы ванилин, -фе-нилэтиловый спирт, индол и др. Целесообразность производственного получения того или иного Д. в. синтетически или путем переработки природного сырья решается технико-экономич. соображениями. Нек-рые Д. в. оказывается все же целесообразнее получать пока из природных продуктов, тогда как для многих Д. в. уже в настоящее время используются гл. обр. синтетич. методы. Примером может служить Д№скус, для получения 1 кг к-рого иа шелез самца каоарги потребовалось бы уничтожить ок. [c.609]

Хюккель теорию ароматического секстета подверг детальному обсуждению [51]. В отношении пиррола, фурана и т. п. он указал, что образование солей может здесь происходить только с разрушением секстета, а следовательно, с потерей ароматического характера, вследствие чего двойные связи должны, в свою очередь, приобретать способность подвергаться воздействию кислот. Тот факт, что окись дифенилена и карбазол не чувствительны к кислотам, является следствием того, что двойные связи в пятичленном щжле являются одновременно частью шестичленных циклов, а следовательно, даже после образования солей их электроны входят в состав ароматических секстетов и потому остаются стабилизированными. Индол и кумарон (бензофуран), как и следовало ожидать, взаимодействуют с кислотами. [c.182]

Тяжелая 1,05-1,07 230-270 5-13 Метилпафталин Индол Дифенил Аценафтен Окись дифенила 0,10-0,70 0,10-0,20 0,01—0,02 0,70-1,20 0,80—1,80 [c.126]

Фенолы и индолы. Экстракт концентрированного этилацетата, содержащего фенолы и индолы, наносят на угол листа ватманской фильтровальной бумаги № 1 (размером 288 X 313 жж) на расстоянии 50 мм по длине и 25 мм по ширине от его края. Затем лист сшивают вдоль короткого края, образуя цилиндр. В качестве хроматографического резервуара служит цилиндрическая банка высотой 300 мм и диаметром 150 мм — orning № 6945. Для ускорения насыщения паром резервуара его внутренняя стенка должна быть смочена растворителем. Затем бумажный цилиндр тотчас же помещают в банку и закрывают крышкой. Для первого определения требуется око.ло 15 ч. [c.28]

Освобожденные от нафталина тяжелые масла обычно разгоняют на три фракции первая — небольшая фенольная фракция вторая — основная фракция, содержащая метилнафталины и аценафтен, кристаллизующиеся при охлаждении, и остаток, присоединяемый к антраценовому маслу. Из погона с узкими температурными пределами легко кристаллизуется аценафтен, однако он загрязнен флуореном. Очистка достигается перекристаллизацией из таких растворителей, как спирт или лигроин. Из фракции 240—255° могут быть получены индол и а- и ( -метилнафталины. Из фракции 260—270° были выделены семь из десяти возможных диметилнафталинов (см. табл. 1, стр. 45). При охлаждении фракции 280—290° выделяется большое количество смешанных кристаллов, содержащих в основном аценафтен, окись дифенила и флуорен. Чистая окись дифенила плавится при 82,8—83° окись дифенила, получаемая из каменноугольной смолы, содержит аценафтеи и флуорен (до 20% последнего), но ее точка плавления лишь немногим ниже 82,8°. Из остаточного масла были выделены 2,3,6- и 1,3,7-триметилнафталины. 3-Метил-индол (скатол) был выделен путем тщательной фракционной разгонки индолового масла, кипящего в основном между 267 и 270°. Скатол встречается вместе с 2-, 5- и 7-изомерами и отделение его основано на том, что из всех четырех соединений он один не образует карбоновой кислоты при обработке натриевого производного углекислым газом. [c.56]

Разделялись при 200°С 6 пиридиновых оснований (Се-Сэ), 8 хинолиновых (Сд — Сц), 3 изохинолиновых (Сэ — Сю) и 5 индолов ( s — С9), а также нафталин, метил-и диметилнафталины, дифенил, аценафтен, флуорен, окись дифенила. Лучшая НФ — по-липропилентликольадипат (реоплекс 400) — пригодна для анализа различных соединений, кипящих до 300° С. Рассмотрены НФ с точки зрения электронно-акцепторных свойств по отношению к я-электрон,чм двойных связей разделяемых веществ. [c.124]

Другие вопросы принадлежат к тому же тину какой атом азота фенилпгдра-зина уходит в виде аммиака в синтезе индола по Фишеру Происходит ли окись углерода, образующаяся при пиролизе а-кетоэфнра, из карбонила или из эфирной группы Па оба эти вопроса ответы были даны с одинаковой легкостью. [c.272]

И N-ацетил-индола. Первый при 300° в течение шести часов легко распадается на окись углерода и индол, в то время как 2,6 г последнего после 12-часового нагревания при 300—350° дают лишь 40 мл окиси углерода. Некоторая часть ацетилиидола остается неизмененной, часть осмоляется и часть его переходит в кинолин (0,2 г). Формо-о-толуидид, Hg — gH — NH — СНО, при 300° в запаянной трубке также образует окись углерода и о-толуидин. Эти реакции, протекающие с отщеплением окиси углерода, лишний раз подчеркивают идеитичнЪсть радикала фор-мила и альдегидной группы, [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология