Диметил карбоновая кислота, получение

Этиловый эфир 5,5-диметил-1,6-диоксаспиро/2,5/октан--2-карбоновой кислоты получен по методу . [c.26]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Для получения 4,о-диметилфуран-2-карбоновой кислоты, кроме описанного выше способа использовалась также реакция гидролиза 4,5-диметил-2-фуронитрила. С точки зре- [c.33]

Пиперидиламид 3-диметил амин ометил-5-метокси пи дол-2-карбоновой кислоты был получен только описанным выше способом. [c.74]

Исходя из результатов, полученных при изучении конденсации Пфитцингера, следует ожидать, что в случае несимметричного кетона R Hj O HgR реакция должна привести к образованию двух изомеров. Действительно, было найдено, что при конденсации метилэтилкетона (V) с изатином в качестве основного продукта реакции получается 2,3-диметил-хинолин-4-карбоновая кислота (VI), наряду с которой образуется и 2-этил-хинолинкарбоновая кислота (VII) [759в, 761]. [c.165]

Кроме того, с 2-фенил-2-тиазолином реакция протекает более успешно, чем с метиловым эфиром 2-фенил-5,5-диметил-2-тиазо-лин-4-карбоновой кислоты, тогда как этиловый эфир 2-фенил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты занимает в этом отношении промежуточное положение. Так, выходы р-лактамов, полученных при использовании указанных трех тиазолинов, соответственно составляли 50 [23], 20 [29] и 34% [30]. До настоящего времени реакция хлорангидридов кислот с иминами применялась только [c.517]

Хлор-З-аминобензойная кислота может также использоваться для получения пигмента типа УП. Для этого ее диазотируют и затем сочетают 2 моль соли диазония с 1 моль Азокомпоненты 5 (С1) или чаше с замещенным 1,4-бис (ацетоацетил) фенилендиа-мином (2,5-диметил-, 2-метил-5-хлор- или 2,5-дихлорпроизвод-ными). Образовавшийся дисазокраситель отделяют и обрабатывают хлористым тионилом, а хлорангидрид карбоновой кислоты вводят в реакцию, например, с хлортолуидином [65]. К пигментам типа VII относятся Хромофталевые желтые ОК, 30 и 60. [c.310]

Наряду с адипиновой кислотой могут быть применены янтарная, себациновая, глутаровая, тиодипропионовая, азелаиновая, метил-ацетопимелиновая, лауриновая кислоты. Кроме этилен- и пропиленгли-коля могут быть применены триметиленгликоль, 2,2-диметил-1,3-про-пандиол, 2-бутил-2-этил-1,3-пропандиол. При синтезе во всех случаях берется 25%-й избыток гликоля и 0.1% от веса карбоновых кислот катализатора (хлористого цинка). Реакция проводится при перемешивании в токе Oj. В начале реакции температура поднимается до 200" нри отгонке воды, после чего реакция ведется в течение 4 час. при темнературе 200 и давлении 100 мм до получения продукта с кислотным числом менее 10, после чего роакциоппая масса охлаждается до 175°, обратный холодильник переключается па прямой и вакуум увеличивается до [c.80]

Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородоз лиироко применяют для получения гидропероксидов, которые используют как инициаторы радикально-цепных процессов и как исходные вещества для получения (путем их разложения) ценных кислородсодержащих соединений. Жидкофазным окислением получают также ароматические карбоновые кислоты. При окислении до гидропероксидов катализаторы не применяют. Для снижения индукционного периода окисления вводят те же гидропероксиды. Окисление до карбоновых кислот ведут в присутствии солей металлов переменной валентности (соли кобальта или марганца). Разложение гидропероксидов протекает по разным схемам в зависимости от условий. Например, изопропил-бензолгидропероксид при повышенных температурах (>120°С) разлагается на ацетофенон и метанол, а в присутствии кислот — на фенол и ацетон. В присутствии щелочи образуется диметил-фенилкарбинол, причем этот третичный спирт дегидратируется в а-метилстирол [c.120]

Как интересную подробность надо отметить, что при сплавлении димет-оксифенилглицин-о-карбоновой кислоты получается не тетраметоксиин-диго, а частично энтметилированный продукт. По свойствам полученного продукта и по результатам анализа его на азот было установлено, что при этой реакции образуется диоксидиметокси-индиго [c.285]

Таким образом, с 2,4-диэтил-5-карбэтоксипирролом был получен атиловый афир2,4-диэтил-3-ацетилпиррол-5-карбоновой кислоты [902]. Таким же образом была осуществлена конденсация 2,4-диметил-З-карб этоксипиррола с хлористым ацетилом [900] [c.364]

В конце 50-х годов промышленность стала осваивать производство три- и тетракарбоновых ароматических кислот. К ним относятся гемимеллитовая бензол-1,2,3-трикарбоновая), тримеллитовая (бензол-1,2,4-трикарбоновая), тримезиновая (бензол-1,3,5-три-карбоновая), пиромеллитовая (бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая) и другие кислоты. Наибольшее значение имеют тримеллитовая и пиромеллитовая кислоты Основные промышленные методы их получения 1) окисление триметил- и тетраметилбензолов 2) хлор-метйлирование диметил- и триметилбензолов с последующим гидролизом хлорметильных производных и окислением оксиметил бен-золов. [c.412]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил карбоновая кислота, получение: [c.399] [c.517] [c.33] [c.35] [c.382] [c.423] [c.557] [c.256] [c.292] [c.52] [c.123] [c.292] [c.123] [c.897] [c.196] [c.307] [c.50] [c.121] [c.252] [c.71] [c.432] [c.237] [c.50] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология