Хинальдин карбоновая кислота

Для синтеза хинолин-З-карбоновой кислоты или ее производных можно использовать некоторые реакции замыкания цикла. Пригодным методом является обычный синтез Фридлендера (стр. 35) или его видоизменения, например метод Пфитцингера (стр. 36). о-Аминобензальдегид при конденсации с ацетоуксусным эфиром образует хинальдин-З-карбоновую кислоту [663] согласно следующей схеме [c.149]

Алкилзамещенные пиридины и хинолины окисляются в присутствии окиснованадиевых катализаторов до соответствующих карбоновых кислот при температурах 300—400° С. Так, при окислении пиколина образуется никотиновая кислота аналогично из хинальдина получается хинальдиновая кислота. Активность ванадата олова в окислении Р-пиколина выше активности ванадатов бария, калия, [c.204]

Цинхониновой кнслоты эфир Хинальдин-З-карбоновой кислоты эфир [c.414]

Хинальдин, N2O4 Пиридин-2, 5-ди-карбоновая кислота, Н2О, другие продукты окисления ЗеОг в серной кислоте [42] [c.520]

Кислоты группы хинолина. Хиналъдиновая кислота, хинолин-2-карбоновая кислота (-I-2H2O т. пл. 156° с разл.), получается окислением хинальдина хромовой кислотой (или, лучше, окислением его легче окисляющегося продукта конденсации с формальдегидом). Подобно 2-пиридинкарбоновым кислотам, она дает комплекс красного цвета с сернокислым железом. [c.733]

Реакция Вильгеродта была распространена и на гетероциклические соединения. Так, из а-пиколина и хинальдина взаимодействием с серой в присутствии морфолина получены тиоморфоли-ды, гидролиз которых приводит к соответствующим карбоновым кислотам [c.61]

Диаминофеноксатиин (75) Хинальдин-6-карбоновая кислота (50) Хинальдин-6-карбоновая кислота и бензойная кислота [c.126]

В последнее время усиленно развиваются методы селективного восстановления эфиров карбоновых кислот до альдегидов с помощью ЫА1Н4 при низкой температуре. Этим путем удалось с хорошими выходами получить соответствующие альдегиды при восстановлении метиловых эфиров перхлорпропионовой [2391], пиразин-, хинальдин-, пиридинкарбоновых [2429], и пиридиндикарбо-новой [2308] кислот. [c.161]

Moho-, ди- и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65—115°, являются кислотными красителями (Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра)55 (С1 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КТ (Ву) (Мейер, 1907 I 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW (Супра светло-желтый GGL) (IG) (ST Erg. II, стр. 262) получают >5 конденсацией З-оксихинальдин-4-карбоновой кислоты с фталевым ангидридом и последующим сульфированием продукта конденсации в течение первой реакции происходит декарбоксилирование. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. 58 Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65%-ным олеумом при 35° Хинолиновый желтый КТ экстра конц. (IG). 6- и 8-Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кротонового альдегида с 4- и 2-аминодифенилами при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители, s [c.1370]

Применение 3(нли 4)-нитрофталевого ангидрида приводит к 4 (или 5)-нитропроизводному, которое после восстановления дает соответствующий амин [519]. Последний после обработки алкили-рующими агентами, такими, как эпихлоргидрин, образует р-окси-у-хлорпропиламинопроизводное [520]. Реакция хинальдинов с пиромеллитовым диангидридом приводит к красителям, содержащим две карбоксильные группы [521], в то время как тримеллито-вый ангидрид — к 5-карбоксихинофталонам [522]. Эти карбоновые кислоты могут быть превращены обычными методами в соответствующие эфиры, амиды и т. д. [c.2091]

Хинолин-2-карбоновая (хинальдиновая) кислота. Хинальдиновая кислота может быть получена с небольшим выходом при окислении хинальдина окисью хрома в разбавленной серной кислоте [637]. Выход значительно увеличивается при окислении продукта конденсации хинальдина с бензальдегидом или формальдегидом. Так, при окислении 2-стирилхинолина окисью хрома кислота получается с очень хорошим выходом [638] моно-, ди- и триметилольные производные хинальдина легко окисляются азотной кислотой в хинальдиновую кислоту [639] перманганат калия также является хорошим окислителем производных 2-стирилхинолина [640] легко протекает и окисление хлоральхиналь-дина в хинальдиновую кислоту. Представляет интерес процесс окисления [c.144]

ХИНАЛЬДИН (2-метилхинолин), f —1 0, 247.6 С еР 1,0585. Иц 1,6126 плохо раств. в воде, хорошо — в орг. р-рителях. С неорг. к-тами и алкилирующими агентами образует соли Зе01 окисляет метильную группу до альдегидной, НгСгО — до карбоксильной, перманганаты окисляют X. до антраниловой к-ты. В результате подвижности атома Н группы СНз X. образует металлоорг. соед., конденсируется с альдегидами, вступает в р-цию Манниха и др. Выделяют из хинолиновой фракции кам.-уг. смолы или синтезируют по р-ции Дебнера — Миллера. Примен. для получ. красителей, лек. ср-в, хинальдиновой к-ты. ХИНАЛЬДИНОВАЯ КИСЛОТА (хинолин-2-карбоновая к-та). <пл 156 °С растворима в горячей воде (рк" 4.95), сп., бензоле, водных р-рах щелочей. [c.654]

Хинальдин и лепидин (а- и 7-метил.хинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карбоновые одноосновные кислоты а-хинолинкар-боновая, или хинальдиновая, кислота (те.мп. плавл. 156°) и у-хино-линкарбоновая, или цинхониновая, кислота (темп, плавл. 254°) [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология