Резоруфин

В щелочной среде синий или красно-коричневый раствор 1<езаурина или желтый раствор резоруфина, интен- [c.50]

Ионы Сг + благодаря хромофорным свойствам образуют в водных растворах с органическими бесцветными соединениями окрашенные комплексы. Например, предложена капельная реакция, основанная на взаимодействии в солянокислой среде Сг(П) и резоруфина с образованием продукта фиолетового цвета [568]. Ее используют для открытия Gr(III) и r(VI) после их восстановления до Сг(П) металлическим цинком. Реакция специфична даже в присутствии 500-кратного избытка Ге(КОз)д она вполне надежна. [c.26]

Резоруфин Фиолетовый осадок [828] [c.53]

Более важным является окисление резорцинов азотной кислотой, приводящее к продуктам типа резазурина [280]. Не было констатировано, является ли резоруфин предшественником резазурина, но условия реакции можно изменить таким образом (добавлением концентрированной серной кислоты и удалением эфира), чтобы получать исключительно резоруфин. Последний легко окисляется до резазурина. Эта реакция применима также к орсину, но с эфирами резорцина и орсина он дает смеси продуктов. [c.561]

ВЫХОДОМ (сырого продукта) при обработке холодного эфирного раствора резорцина дымящей азотной кислотой [280]. Он получается также из резоруфина, К-дезоксопроизводного, окислением перекисью водорода. Резоруфин получается путем нитрозирования резорцина в серной кислоте [314]. Соединение 0-ХУ1 очищается в виде его натриевой соли, которая дает темно-синий раствор с красной флуоресценцией. Свободная кислота после перекристаллизации из этилацетата имеет желто-коричневую окраску [280]. Соединение 0-ХУ1 бромируется в щелочном растворе до тетрабромпроизводного [280]. Оно применяется в качестве индикатора для определения восстановителей в молоке [c.567]

Аскорбинометрическое определение [87] резазурина, резоруфина и их производных основано на количественном восстановлении этих соединений до соответствующих лейкосоединений в среде 4 н. соляной кислоты. Конечную точку находят потенциометрически с использованием блестящего платинового электрода. [c.248]

Во многих случаях интенсивность флуоресценции зависит от присутствия в растворе посторонних веществ. Ряд веществ способен гасить флуоресценцию, и в их присутствии интенсивность ее сильно падает. Так, например, бисульфит натрия, тиосульфат натрия, перманганат калия и другие вещества способны гасить флуоресценцию резоруфина. Некоторые вещества, наоборот, способны вызывать усиление флуоресценции. Так действуют на флуоресценцию хинина добавка сульфатов. Следовательно, при проведении флуоресцентных исследований, особенно количественных, необходимо строго следить за содержанием в растворе посторонних веществ, способных изменять интенсивнссть флуоресценции. [c.153]

При введении гидроксильной группы в положение, отмеченное в вышеприведенной формуле звездочкой, образуется краситель (резоруфин). Другие красители этого класса, содержащие аукзохромные группы в тех же положениях, былп описаны ранее (см. синий Мельдола и галлоцианин). [c.745]

Кошениль Люминол а-нафтофлавон Резоруфин Родамин С [c.182]

Хром r Акридин Люминол Резоруфин [15,16] [14] [129] [c.185]

Реактивы. Резоруфин, раствор. 0,2 г реэоруфина и 0,2 г углекислого натрия растворяют в 100 дестиллированной воды, которую перед применением кипятят в течение получаса [c.442]

Выполнение анализа. Открытие гидросульфита или сульфоксилата. К 2—3 каплям красильного куба на капельной пластинке или в Мйкропробирке по каплям прибавляют раствор углекислого натрия до слабощелочной реакции, а затем 2—3 капли раствора резоруфина. В присутствии пидро-сульфита или сульфоксилата флуоресценция не наблюдается. В отсутствие их уже первая капля реактива вызывает интенсивно желто-красную флуоресценцию. [c.442]

Установление восстановительной силы купоросных кубов. Несколько капель куба в микропробирке подщелачивают раствором аммиака и прибавляют по каплям, каждый раз перемешивая, раствор резоруфина. К присутствии серноюислого железа флуоресценции не появляется. Количество капель реактива, необходимое для появления флуоресценции. [c.442]

Имеется несколько случаев, когда молекулярный кислород не играет своей обычной роли агента, предотвращающего радиолитическое восстановление красителя. Так, например, краситель резазурин восстанавливается, по-видимому, даже в насыщенном воздухом растворе Р58]. Это можно объяснить тем, что первой стадией процесса является необратимое восстановление нестойкого резазурина в красный краситель резоруфин. [c.216]

Активность эстеразы можно определять либо измеряя флуоресценцию индоксила либо интенсивность окраски ингидо При расщеплении резоруфинацетата холинэстеразой (pH 7,4) или фос-фатазой и а- или у-химотрипсином образуется интенсивно флуоресцирующий резоруфин 20, флуоресценцию которого можно измерить уже при концентрации его 10" М. [c.171]

Предложены следующие качественные флуоресцентные реакции для открытия нитритов 1) по тушению при нагревании желто-оранжевого свечения раствора красителя магдала красного [108, 245] 2) по тушению желто-зеленой флуоресценции раствора ацетата уранила в 0,3н. серной кислоте (также реагируют катионы серебра и таллия и анионы арсениты, галоге-ниды, тиосульфаты, ферри- и ферро-цианиды и хроматы) [245] и 3) по окислению раствора резорцина до резоруфина. Эту реакцию проводят при нагревании раствора в концентрированной серной кислоте, после охлаждения разбавляют водой, нейтрализуют карбонатом натрия и фильтруют оранжево-красная флуоресценция фильтрата позволяет открывать до 10 мкг нитритов (что соответствует 3 мкг азота), но мешают железо, сера и большие количества окислителей [108, 212, 245]. Эта реакция позволяет открывать и нитраты, если предварительно разрушить нитриты мочевиной в слабо кислой среде [212]. Отмечено [c.139]

Бромиды, так же как и йодиды, хлориды и ряд других анионов, могут быть обнаружены в чистых растворах по тушению флуоресценции 3%-ного уранилацетата в 0,03 и. серной кислоте [245]. Элементарный ром реагирует с флуоресцеином (при pH 5,5) и с резоруфином (в слабо щелочной среде) и образует их тетрабромпроизводные. При капельной реакции на фильтро-150 [c.150]

Немногочисленные реакции, описанные для флуоресцентного открытия железа, основаны на отмеченном тушении флуоресценции ионом Ре +, или на восстановительных свойствах иона Ре2+. В аммиачном растворе [203] или в ацетатном буфере [232] Ре + тушит фиолетовую флуоресценцию салициловой кислоты, а в растворе а-нафтофлавона с иодидом калия выделяет йод, вызывающий тушение флуоресценции флавона [232]. В растворе карбоната натрия Ре + и другие восстановители переводят флуоресцирующий оранжевым светом резоруфин в нефлуоресцирующий гидрорезоруфин [214, 245]. Это последнее соединение образуется и при восстановлении слабо флуоресцирующего щелочного раствора резазурина но при последующем окислении его кислородом воздуха возникает оранжевая флуоресценция резоруфина [245]. Попутно можно отметить хемилюминесцентную окислительную реакцию иона Ре + с лю-минолом [245, 339]. Для количественного определения железа предложено использовать его гасящее действие на комплекс алюминия с понтахром сине-черным Р (максимум излучения при 595 ммк), позволяющее определять в объеме 25 мл 0,5— [c.157]

Как и со многими другими элементами, со свинцом морин при рН7 дает желто-зеленую флуоресценцию порог открытия— 8 мкг/мл [245]. Осадок тройной соли свинца с пиридином и йодидом флуоресцирует желто-коричневым светом (выпадающий в таких же условиях осадок кадмия имеет сине-белую флуоресценцию) [108]. Отмечена также флуоресценция осадка, образующегося при реакции свинца с резоруфином [213]. Для определения свинца в соляной кислоте использована флуоресценция его хлоридного комплекса при низкой температуре [34а]. [c.172]

При содержании 32 мкг/мл серебро тушит желто-зеленую флуоресценцию 3%-ного раствора уранилацетата [245] или ура-нилсульфата [232] в 0,03 н. серной кислоте. С резоруфином серебро реагирует подобно магнию и свинцу [213]. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология