Мочевая кислота конденсации

Упражнение 2,3.53. Необходимо получить мочевую кислоту по методу синтеза пуринов по Траубе из 6-амино-2,4-диоксипиримидина (см, упражнение 2.3.51). Для этого сначала его в две стадии превращают в 5,6-диамино-2,4-диоксипиримидин. С каким веществом следует в дальнейшем провести конденсацию, чтобы образовалась мочевая кислота [c.602]

Пфлейдерер [62, 63] показал, что при нагревании мочевой кислоты с водой до 200° под давлением образуются различные птеридины и другие гетероциклические системы с высоким молекулярным весом, получающиеся преимущественно в результате конденсации продуктов расщепления мочевой кислоты. [c.302]

В 1882 г. Горбачевский впервые синтезировал мочевую кислоту путем конденсации двух молекул мочевины с трихлормолочной кислотой [c.355]

Систем, образованных конденсацией двух гетероциклов, имеется громадное количество. Много хорошо изученных соединений такого типа принадлежит к производным пурина, ядро которого образовано сочетанием имидазольного и пиримидинового циклов. Производными пурина являются мочевая кислота, гуанин и алкалоиды кофеин, теобромин, теофиллин. [c.514]

Мочевая кислота, меченная изотопом азота в положении 9 (б), может быть получена при конденсации урамила (а) с меченой мочевиной. Схема такого синтеза приведена ниже (13,15). Аммиак, отщепляющийся в первой стадии этой реакции, может иметь своим источником как азот мочевины, так и азот урамила. Кавальери, Блер и Броун [485] обнаружили, что в получающейся мочевой кислоте имеется только один атом N . Это наблюдение показывает, что аммиак происходит из аминогруппы мочевины [c.593]

Существует несколько синтезов мочевой кислоты, подтверждающих ее строение. Один из них следующий (синтез Горбачевского). Мочевая кислота образуется при конденсации двух молекул мочевины с трихлормолочной кислотой [c.355]

Получение мочевой кислоты конденсацией мочевины с циануксусным эфиром, последующей изомеризацией образовавшейся цианацетилмочевины под действием щелочи в 6-аминоурацил, превращением последнего через нитрозосоедине-ние в 5,6-диаминоурацил и циклоконденсацией диаминоурацила с хлоругольным эфиром [c.399]

Пуриновые алкалоиды (274)-(276) получают синтетически. По одной из схем сначала проводят термиэдскую конденсацию двух молекул мочевины с ацеталем (277) При этом образуется мочевая кислота (278). При ее нагревании с ([)ормамилом происходит восстановительный процесс дециклизации-рециклизации (присоединение формамида, а затем выделение углекислого газа и аммиака). В результате образуется ксантин (279), последующее метилирование которого приводит, в записимости от условий реакции, к алкалоидам (274), (275) (МоОН/КОН) или (276) (водн. NaOH) [c.162]

Пиримидиновый компонент. В качестве пиримидинового компонента для синтеза витамина В2 можно применять аллоксан или барбитуровую кислоту. Хотя при конденсации диамина с аллоксаном можно получить несколько лучший выход нежели с барбитуровой кислотой [33], но все же при выборе пиримидинового компонента следует отдать предпочтение барбитуровой кислоте, так как при синтезе аллоксана исходят из барбитуровой или дихлорбарбитуровой кислоты или из мочевой кислоты [64]. [c.115]

Аллоксантин был получен окислением мочевой кислоты азотной кислотой с последующим восстановлением сероводородом- окислением мочевой кислоты хлорновато кислым калием с последующим восстановлением хлористым оловом конденсацией аллоксана с диалуровой кислотой в водном растворе окислением диа-луровой кислоты , [c.16]

Парабановую кислоту можно получить конденсацией л оче-вины с днэтиловым, эфиром щавелевой кислоты в растворе этилата натрия в этиловом спиртевзаимодействием мочевины с эфирным раствором оксалилхлорида окислением мочевой кислоты кислым раствором пергидроля или действием горяче концентрированной а.зотной кислоты на мочевую кислоту Приведенный выше метод дает лучшие выходы, че.м. методы, описанные ранее кроме того, он удобнее при получении парабгновой кислоты в большц.ч масштабах. [c.56]

Позже Траубе [69] усовершенствовал свой метод синтеза мочевой кислоты, получив 4-амино-2,6-диоксипиримидин в одну стадию конденсацией мочевины с этиловым эфиром циануксусной кислоты. Он также показал, что 4,5-диамино- [c.162]

Вебер, Потт и Толленс [152, 153], обработав мочевую кислоту формалином, получили продукт конденсации неустановленного строения, который содержит 2 моля формальдегида. В щелочной среде мочевая кислота конденсируется с 1 молем формальдегида [154], давая 7-оксиметилмочевую кислоту [c.284]

Хроническое отравление. Около 50 % рабочих молибденовых рудников жалуются на боли в суставах и мышцах. В 75 % случаев отмечалось повышение содержания мочевой кислоты в крови, в 70 % — появление кристаллов мочевой кислоты в моче. У всех наблюдалось снижение активности каталазы, уровней глобулинов повышалось содержание общего глутатиона (кровь) и церулоплазмина в сыворотке. Из всех заболеваний органов пищеварения наиболее распространены гастрит, хронический холецистит наблюдались бродильные поносы, нарушения функциональной способности печени. Распространенность кариеса зубов составляет 64 %. Отмечаются церебральная астения, вегетодистония, гипертония. Наблюдаются нарушения сократительной функции сердца, местные расстройства гемодинамики. Обнаружен высокий уровень гинекологических заболеваний. Рабочие, подвергающиеся воздействию аэрозоля конденсации оксида M.(VI) (МоОз), жалуются на кашель, сухость в носоглотке. У большинства обследованных показатели максимальной вентиляции легких оказались на 15-20 % ниже контрольной величины, почти у половины показатели жизненной емкости легких были снижены более чем на 15 %. Имеется сообщение о пневмокониозе, выявленном у 3 из 19 рабочих, вдыхавших металлический М. и оксид M.(VI) при концентрациях 1-19 мг/м в течение 4-7 лет. [c.470]

ПОМОЩИ им разработанного (1900) метода, который состоит в образовании производных пиримидина и тиопиримидина конденсацией мочевины и производных тиомочевины и гуанидина с цианоуксусной кислотой. Таким путем Траубе получил синтетически аденин, гуанин, гипоксантин, теобромин, кофеин и мочевую кислоту. Траубе был убит нацистами. [c.337]

В качестве первого продукта конденсации образуется цианацетил-мочевина (III), которая с щелочью дает 4-амино-2,5-диоксипиримидин (IV) последний через изонитрозопроизводное (V) переходит в 4,5-диамино-2,6-диоксипиримидин (VI), переводимый конденсацией с хлоругольным эфиром в уретан 4,5-диамино-2,6-диоксипиримидина (VII), а его натриевая соль, теряя воду, дает мочевую кислоту (VIII) [c.361]

Формулу строения мочевой кислоты легче всего усвоить, если рассматривать ее как диуреид гипотетической триоксиакриловой кислоты. Удобно также исходить из синтеза Горбачевского, который получил мочевую кислоту путем конденсации двух молекул моче- [c.205]

Формулу строения мочевой кислоты легче всего усвоить, если рассматривать ее как диуреид гипотетической триоксиакри-ловой кислоты. Удобно также исходить из синтеза Горбачевского, который получил мочевую кислоту путем конденсации двух молекул мочевины с трихлормолочной кислотой по следующей схеме [c.221]

Синтезы мочевой кислоты можно осуществить 1) конденсацией изодиалуровой кислоты (продукта восстановления аллоксана) с мочевиной [c.596]

Синтез теобромина из мочевой кислоты (естественного происхождения). Этот способ — по-лусинтетического получения теобромина путем конденсации [c.616]

Вильгельм Траубе (1866—1942), профессор в Берлине, известен многочисленными исследованиями по органической химии. Из них, кроме уже упомянутой работы, имели значение синтезы соединений пуриновой группы, осуществленные при помощи им разработанного (1900) метода, который состоит в образовании производных пиримидина и тиопиримидина конденсацией мочевины и производных тиомо-чевины и гуанидина с цианоуксусной кислотой. Таким путем Траубе получил синтетически аденин, гуанин, гипоксантин, теобромин, кофеин и мочевую кислоту. Траубе был убит нацистами. [c.328]

Ксантин (5) получают синтетическими методами. По одной из схем его синтезируют через мочевую кислоту (10). В этом случае сначала проводят термическую конденсацию двух молекул мочевины с ацеталем (9). Образуется мочевая кислота (10). При её нагревании (или нагревании её триацетатной формы) с формамидом происходит юсстановительный процесс дециклизации-рециклизации (слабое кипение с вьщелением углекислого газа и аммиака). В результате через промежуточный пиримидин (11) с высоким выходом образуется ксантин (5) [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология