Последовательная идентификация сигналов

Расположение аппаратуры системы мониторинга в определенных местах реки (водоема), а также ее параметры должны выбираться так, чтобы по данным опросов выявлять по возможности большее число аварийных сбросов и как можно точнее определять место, время и мощность каждого из них. Основные параметры приборов и устройств мониторинга — это спектр подлежащих обнаружению и измерению загрязняющих веществ, точности измерений их концентраций и пороги измерений, т. е. минимальные фиксируемые концентрации. Сложность решения задач выбора системы мониторинга и идентификации аварийного сброса обусловлена многочисленными обстоятельствами, препятствующими определению аварии на водном объекте. Во-первых, может произойти размытие и разложение ЗВ, в результате чего контрольный прибор не сможет отделить сигнал от шума, воспринимая концентрацию от такого сброса как фоновую. Во-вторых, периодичность измерений может оказаться такова, что значительная часть загрязнений с повышенной концентрацией пройдет по течению реки мимо места расположения сооружений мониторинга как раз в период между двумя последовательными опросами аппаратуры. В-третьих, расположение пунктов мониторинга на реке или водоеме может быть таким, что произошедший выброс ЗВ просто минует измерительную аппаратуру и не будет зафиксирован. Кроме того, при большом числе сооружений, осуществляющих плановые (неаварийные) сбросы, трудно определить, какое именно из этих сооружений виновно в конкретном аварийном сбросе, поскольку при дискретности мониторинга все сбросы могут интерпретироваться как один. Вследствие указанной дискретности мониторинга может также оказаться, что неаварийное превышение сбросов [c.462]

Существующие детекторы, по-видимому, не были в полной мере использованы для идентификации компонентов пробы, и задача, вероятно, состоит в том, чтобы воспользоваться их свойством (наиболее осложняющим работу с ними), которое заключается в том, что они в разной степени реагируют на различные классы химических соединений и на индивидуальные соединения в пределах одного класса. Детекторы можно соединять последовательно или параллельно для регистрации концентрации компонентов, элюируемых из одной и той же колонки. При этом осуществляют экспериментальную идентификацию некоторых растворенных веществ путем расчета относительных площадей под пиками. Если, например, детектор I дает одинаковый сигнал на вещества А и Б, а детектор П — тот же сигнал на веще-. ство А и лишь 1/5 этого сигнала на вещество Б, то отношение площадей будет равным 1 для А и 5 для Б. [c.64]

В случае ИКС-детекторов последовательно регистри] )ую1ся ИК-спектры элюируемы - лз колонки соединений. Поток газа-носителя поступает в кювету, в которой молекулы поглощают ИК-излучение с точно определенной частотой. Чувствительность детектирования зависит от наличия в органических соединениях тех или иных функциональных фупп. Если молекула хорошо поглощает ИК-излучение, то aнaлитичe ш сигнал может быть получен при поступлении в кювету 1 нг вещества. Современные компьютеризованные ИК-спектрометры с преобразованием Ф>рье дают возможность сравнгаать полученные спектры с библиотечными, позволяя тем самым идентифицировать вещества, дополняя масс-спектры Следует заметить, что комбинация ГХ с ИКС и МС является в настоящее время самым мощным инструментом для идентификации суперэкотоксикантов. [c.262]

Ценной характеристикой вещества, применяемой лри идентификации, является отношение сигналов, полученных для данного вещества на двух разных детекторах. Анализируемое вещество после выхода из колонки проходит сначала через первый детектор, затем через второй, а сигналы, поступающие с детекторов, регистрируются одновременно при помощи многоперьевого самописца или на двух самописцах. Обычно применяют последовательное соединение ультрафиолетового детектора (более чувствительного, но селективного) с рефрактометром, или ультрафиолетового с детектором по флуоресценции, или двух ультрафиолетовых детекторов, работающих на разных длинах волн. Относительный отклик, т. е. отношение сигнала рефрактометра к сигналу фотометра, является характеристикой вещества при условии, что оба детектора работают в своем линейном диапазоне это проверяется введением различных количеств одного и того же вещества. Качественную информацию можно получить, работая на фотометрических детекторах, снабженных устройством для остановки потока (Stop flow) и позволяющих регистрировать спектр выходящего из колонки пика, пока он находится в проточной кювете, сравнивая его со спектром известного соединения. [c.171]

Если ввести задержку регистрации, как, например, в последовательности 1г/2 — h/2 — тг — t /2 — h, то мы получим 2М У-спектр. Из спектра на рис. 7.2.11, б можно сделать вывод, что сигналы сдвигаются в соответствии с выражением (6.6.5), а это характерно для спектров спинового эха. В. предельном случае слабого взаимодействия в = 0) мы имеем простой вид спектра, как на рис. 7.2.1, б. Дополнительные сигналы, обусловленные сильным взаимодействием, наблюдаются на частотах Ш1, соответствующих разности частот химических сдвигов, так же, как в корреляционной спектроскопии с задержкой регистрации ( SE SY см. разд. 8.3,1). Если двумерную матрицу данных подвергнуть преобразованию сдвига, как показано на рис. 7,2.11, 6, то в проекции спектра появляется сигнал посередине между двумя химическими сдвигами, что характерно для сильного взаимодействия. Поскольку проекции обычно находят из спектров абсолютных значений, все четыре сигнала, наблюдаемые на частоте Ш2 = (1/2) (П + I2 ), складываются друг с другом независимо от их чередующихся знаков. Хотя на первый взгляд появление дополнительных сигналов должно затруднить интерпретацию спектра, в действительности идентификацию линий провести несложно, поскольку дополнительные линии являются прямым доказательством наличия спин-спинового взаимодействия между ядрами. [c.450]

Углеводы. Лемье и др. [96] с успехом использовали метод ЯМР при изучении. структуры углеводов ниранозного типа. Эта работа была подробно рассмотрена ранее [124]. Нужно напомнить, что резонансная частота протона, связанного с циклической структурой, зависит от конформации и что спин-сииновое взаимодействие между соседними протонами отвечает последовательности а.е ее- Исходя ИЗ ЭТИХ двух обстоятельств, Лемье и др. смогли определить конфигурацию ряда аномерных пентаацетатов. Наиболее важным в этом исследовании явилось наблюдение, что а- и Р-апомеры можно идентифицировать но химическому сдвигу сигнала, появляющегося в самом слабом поле (ранее для такой идентификации приходилось пользоваться правилом изоротации Хадсона [80]). Аналогично удалось выяснить конфигурацию а- и Р-аномеров в ряду тетраацетатов, за исключением ацетилированных производных рибозы. [c.270]

Специфика функционирования АСУТП, реализованной на базе УВМ, состоит в необходимости решения задач управления в реальном масштабе времени, когда информация в УВМ поступает не в виде конечных по объему массивов, а в виде практически бесконечных случайных последовательностей и переработка информации производится в течение ограниченных отрезков времени, величины которых зависят от содержания задач управления и динамических свойств объектов. В связи с этим алгоритмическое обеспечение АСУТП должно, во-первых, быть экономичным по объему потребляемой памяти УВМ, позволять свертывать поступающую информацию, во-вторых, быть экономичным по времени переработки информации. Указанным требованиям отвечают итеративные процедуры. Это процедуры стохастической аппроксимации, рекурсивной регрессии и др. Их можно использовать для решения задач 1) выделения полезного сигнала на фоне помех и прогнозирования при выполнении функций технологического контроля и расчета технико-экономических показателей 2) многомерного цифрового управления 3) идентификации и адаптации 4) оптимизации и координации. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология