Ацетилперхлорат

Б. Считают возможным, что при ацетилировании целлюлозы сначала образу-. гея промежуточные продукты взаимодействия катализаторов с уксусным ангидридом ацетилсерная кислота и ацетилперхлорат, которые либо непосредственно реагируют с целлюлозой, либо диссоциируют с образованием катиона ацетилия [c.604]

Катионную полимеризацию инициируют протонными кислотами (серной кислотой, хлорной кислотой, трифторуксусной кислотой), кислотами Льюиса (см. раздел 3.2.1.1), а также соединениями, образующими катионы (иод, ацетилперхлорат). Кроме того, некоторые мономеры полимеризуются по катионному механизму под действием облучения частицами высокой энергии. [c.140]

Катионную полимеризацию формальдегида, которую необходимо проводить в абсолютно безводных условиях во избежание протекания реакций передачи цепи, можно инициировать протонными кислотами, кислотами Льюиса (см. раздел 3.2.1.1) или другими соединениями, способными давать катионы (например, иод, ацетилперхлорат) [c.159]

С титрантом, В общем объеме раствора будет низким. Допускается 10% (об.) уксусной кислоты без существенного снижения чувствительности. Протекающую реакцию можно рассматривать как реакцию кислоты Льюиса, ацетилперхлората , с амидом с образованием соли [c.152]

Обратимся к вопросу о месте размыкания лактонного цикла, которое в принципе может происходить либо по соседству с карбонильной группой, либо по связи —СНа—О —. Выяснить это удалось для катионной системы ацетилперхлорат—валеролактоп, где инициирующим агентом является ацетильный ион [149]. Структура концевого звена растущей цепи определяется местом разрыва связи С—О [c.390]

Эти же авторы исследовали полимеризацию триоксана в процессе суб-лилшции и кристаллизации, а таюке определили активность ряда соединенпй в качество катализаторов полимеризации и нашли, что лучшими катализаторами являются ацетилперхлорат, хлорное железо и хлористый алюминий. Им удалось получить полиформалх дегид с мол. весом 700 000 (11уд/с = 0,29) [376, 377]. Фтористый бор является хорошим катализатором для нолимеризации триоксана [375, 378, 379]. [c.83]

При полимеризации стирола под действием ацетилперхлората диссоциированная форма активных центров приводит к образованию высокомолекулярного полимера, а ассоциированная — к образованию низкомолекулярного продукта [100]. Ионная ассоциация является также одним из важнейших факторов, определяющих стереорегулярность полистирола [101]. [c.278]

Катионная полимеризация стирола в СН С12, инициированная ацетилперхлоратом, замедляется при добавках Bu4N 104 вследствие увеличения доли ионных пар HPh 10 , которые обладают меньшей реакционной способностью по отношению к мономеру, чем свободный катион. Добавление более нуклеофильных анионов А замедляет рост цепи за счет обмена между ионными парами HPh 10 + [c.683]

В К. н. циклич. простых и сложных эфиров наибольшую активность проявляют соли (ацетилперхлорат, третичные оксониевые и карбониевые соли), к-рые обычно обусловливают протекание процесса с высокой скоростью и образование полимеров высокой мол. массы. [c.485]

Наиболее активными катализаторами полимеризации триоксана являются ацетилперхлорат, хлорное железо и хлористый алюминий [c.106]

Яакс и Керн считают, что исследованная ими полимеризация триоксана при сублимации также протекает по катионному механизму. При полимеризации триоксана в жидкой фазе наилучшими катализаторами являются ацетилперхлорат, хлорное железо, хлористый алюминий и хлорное олово. Инициирующая способность протонных кислот понижается с уменьшением кислотности, что объясняется как замедлением инициирования, так и возрастанием скорости обрыва цепи. Ни по радикальному, ни по анионному механизму триоксан в жидкой фазе не полимеризуется 1780, [c.191]

Из бензола и ацетилперхлората получен ацетофенон, а при использовании бензилнерхлората — дифенилметан Конденсация бензола с дицианом при 740° С приводит к образованию нитрила бензойной кислоты (40%) и смеси м- и п-фенилендициапидов (8%) [c.204]

Механизм каталитического действия хлорной кислоты может быть стисан с общих позиций кислотного катализа процессов ацилирования гидроксилсодержащих соединений. Хотя при взаимодействии хлорной кислоты с уксусным ангидридом также образуется смешанный ангидрид — ацетилперхлорат, катализирующий реакцию ацетилирования целлюлозы однако экспериментальные данные о роли этого процесса в реально используемых ацетили-рующих смесях пока отсутствуют. [c.318]

Хлорная кислота была впервые применена в качестве катализатора ацетилирования в 1929 г. Изучая ее свойства, Крюгер и Чирч предположили, что кислота образует с уксусным ангидридом и целлюлозой активный комплекс, который и ацетили-рует целлюлозу [27]. Ряд других исследователей считают, что хлорная кислота вступает в реакцию с уксусным ангидридом, образуя ацетилперхлорат, который и является ацетилирующим агентом [28, 29]. [c.24]

Данные о катионной полимеризации формальдегида в растворе еще более скудны. До последнего времени считалось, что из-за большой чувствительности к примесям катализаторы этого типа бесперспективны. Однако успехи в области катионной сополимеризации формальдегида заставили пересмотреть это отношение. В настоящее время опубликованы две работы в этой области [54, 75]. В первой из них приводятся качественные данные о сравнительной активности ряда катализаторов, который включает кислоты Льюиса, минеральные кислоты, ацетилперхлорат (особенно активный при полимеризации триоксана) и иод. Этот ряд выглядит следующим образом [c.50]

Считают, что хлорная кислота, взаимодействуя с уксусным ангидридом, образует ацетилперхлорат, являющийся ацетилиру-юшим реагентом. [c.375]

Ацетилперхлорат образуется при взаимодействии ацетилхлорида и перхлората серебра. Этот процесс протекает в уксусном ангидриде, растворитель диссоциирует на ацетил-катион и ацетат-ион [531] (см. гл. 7, разд. 44). [c.57]

Подробнее об ацетилперхлоратах , обладающих свойствами льюисовских кислот, см. гл. 23, разд. 130,а. [c.122]

Бутадиен полимеризуется под действием галогенидов металлов [2], сильных кислот, таких, как хлорсульфоновая кислота [2], и некоторых солеобразных соединений, например ацетилперхлората [3]. Галогениды металлов [c.299]

Инициирование обычными кислотами или такими солеобразными катализаторами, как ацетилперхлорат, осуществляется, вероятно, путем непосредственного присоединения к мономеру протона или иона карбоксония соответственно и не требует сокатализатора. [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилперхлорат: [c.168] [c.724] [c.75] [c.160] [c.191] [c.86] [c.180] [c.180] [c.441] [c.221] [c.221] [c.219] [c.219] [c.61] [c.201] [c.84] [c.221] [c.221] [c.354] [c.363] [c.71] [c.75] [c.441] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология