Хлорбензол п Хлорбензол сульфокислота

Предложите способы получения о-, м- и п-хлорбензол-сульфокислот из бензола. Укажите условия. [c.143]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 2-нитро-1,4-ксилола, о-нитрохлорбензола, ж-дибромбензола, ж-хлорбензол-сульфокислоты, ж-нитротолуола [c.87]

Имеются указания [10], что изомеризация о-хлор-бензолсульфокислоты происходит значительно легче, чем ж- и п-хлорбензол-сульфокислот, и является практически необратимой [c.118]

Рис. 3. Установление равновесия между м- и я-хлорбензол-сульфокислотами при различной температуре в присутствии 3,5 молей 78,7%-ной серной кислоты

Аналогичный получению л-нитроанилина способ с применением катализатора (СиСЬ) дает возможность приготовить сульфаниловую кислоту из п-хлорбензол-сульфокислоты [c.388]

Возможно получение хлорбензола и из солей п-хлорбензол-сульфокислоты . В этом случае к соли прибавляют небольшое количество серной кислоты и воды и затем процесс ведут при 200— 240°, как описано выше. [c.43]

Обычно замещение атома галоида аминогруппой (при действии аммиака или амина) довольно легко осуществляется в тех случаях, когда определенные группы ( отрицательные заместители ), например нитро- или сульфогруппы, ослабили связь галоида с ядром. Так, о- и л-нитрохлорбензолы могут реагировать с аммиаком лишь при 170—180° и давлении до 40 ати, а 2,4-динитрохлорбензол и 4-нитро-1-хлорбензол-2-сульфокислота вступают в реакцию уже при атмосферном давлении. Важнейшие исходные продукты—о- и п-нитрохлорбензолы получают нитрованием хлорбензола с последующим разделением обоих изомеров разгонкой и кристаллизацией (около о-нитрохлорбензола и /д п-нитро-хлорбензола). Эти изомеры имеют очень близкие температуры кипения и потому могут быть разделены перегонкой лишь на обогащенные фракции, из которых чистый продукт выкристаллизовывается при охлаждении (например, в трубчатых кристаллизаторах). Образующаяся при этом эвтектическая смесь изомеров возвращается в процесс. В настоящее время количество получаемого п-нитрохлорбензола превышает его потребление, которое, однако, колеблется. [c.285]

Нитруемыми продуктами, в большинстве случаев, являются незамещенные и замещенные углеводороды ароматического ряда, как-то бензол, толуол, ксилол, нафталин, хлорбензол, сульфокислоты нафталина, фенол, нафтолы и т. д. [c.178]

Нитро-2-хлорбензол-1-сульфокислота 11). Предварительно готовят 30 мл 18,4 %-ного олеума. [c.176]

Изомерные превращения моносульфокислот хлорбензола описаны А. А. Спрысковым и О. И. Качуриным. До появления их работ [8, 9] считали, что единственным продуктом моносульфирования хлорбензола является п-изомер. Однако оказалось [8], что если сульфирование проводить 100%-ной серной кислотой (— 1,3 моля) при температуре выше 150° в течение достаточно длительного времени, то в продуктах реакции появляется ж-хлорбензол-сульфокислота. При 238° за 20 ч может быть достигнуто предельное содержание ж-изомера, равное 54%. [c.118]

Напишите структурные формулы соединений а) л-хлорбензол-сульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) л-толуолсульфохло-рид г) п-толуолсульфамид д) ж-сульфобензойная кислота. [c.163]

Соед. I получают аммонолизом З-нитро-4-хлорбеизол-сульфокислоты в автоклаве при 160 °С и давлении 0,5-0,6 МПа, соед. II-нагреванием 1,3-динитробензола с сульфитом Na с послед, подкислением H SO и гидролизом реакц. смеси, соед. П1-аммонолизом 5-нитро-2-хлорбензол-сульфокислоты при 140 °С, 0,9-1 МПа. [c.265]

Анодирование алюминия может быть выполнено после нанесения подслоя кремниевой кислоты и ее солей, гексафторцирконовой кислоты и ее солей, при этом возможно и создание сэндвича подслой анодирование подслой [пат. Великобритании 1566997]. Такое изменение последовательности обработок алюминиевых подложек перед нанесением любого светочувствительного слоя резко улучшает качество печатной формы. На адгезионный слой до светочувствительной диазосмолы может быть нанесена /г-хлорбензол-сульфокислота этот промежуточный слой увеличивает время хранения предварительно очувствленной пластины аналогичный эффект достигается, если /г-хлорбензолсульфокислоту вводят в слой диазосмолы [пат. США 4230492]. [c.109]

Блестяще разработанный американскими химиками метод получения фенола из хлорбензола является наибольшим достижением в этой группе превраш,ений и обещает при благоприятной экономической конъюнктуре, главным образом при доступности хлора, следовательно при дешевой электрической энергии, стать серьезным конкурентом классического метода фабрикации фенола через сульфокислоту бензола. В Америке по данным энциклопедии технической химии Ульмана уже теперь около 70% фенола производятся этим путем 2). Нет сомнения, что в промышленности СССР с Юстом электрификации этот способ получения фенола будет также иреобладагош,им. Из разновидностей реакций обмена хлора на кислородзаключающие группы практически интересны две обмен на гидроксил и на оксиалкильную группу. Общий вид таких превращений можно выразить схемой [c.212]

Из сульфокислот, имеющих интерес для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть л-сульфокислоту хлорбензола - 1), сульфокислоты л-нитротолуола и динитротолуола -), 1.5 и 1.6-дисульфокислоты нафталина, смесь три-и тетрасульфокнслот нафталина з). [c.259]

Напишите структурные формулы соединений а) пара-хлорбензол-сульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) мета-толуолсульфохло-рид г) п-толуолсульфамид д) м-сульфобензойная кислота. [c.68]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Можно привести и другие примеры экстракции комплексов ок-сиазосоединений с одной сульфогруппой в отсутствие добавок. Так, комплексы люмогаллиона (2,4-диоксибензол-<1-азо-1 )-2 -окси-5 -хлорбензол-3 -сульфокислоты) извлекаются спиртами при pH 3—5 [346—350]. Бланк [351] экстрагировал эриохром черный Т высшими спиртами. [c.114]

У,4-Дихлорбензолсульфонамид натрия Натрий Л -хлор-Л -[(4-хлор-фенил)сульфонил]амид (монохлорамин ХБ и-хлорбензол-сульфокислоты хлорамида натриевая соль) /по хлору/ 30066-82-1 A bNNaOzS 0,06 [c.202]

Хлорбензол (66) сульфируется медленнее бензола. При взаимодействии с низкопроцентным олеумом при 80—100 С образуется л-хлорбензолсульфокислота (96), которую обычно, не выделяя, в том же растворе нитруют в З-нитро-4-хлорбензол-сульфокислоту. При нагревании хлорбензола с 94%-й Нз804 выше 200 °С образуется смесь, состоящая из 46% л- (96) и 54% ж-хлорбензолсульфокислот (86) [477]. [c.183]

Чем ниже концентрация кислоты и ниже температура, тем медленнее протекает конденсация, но при повышенной температуре образуется много побочных продуктов, особенно л-хлорбензол-сульфокислоты. Оптимальной считается температура 15—20 °С, и только по окончании загрузки олеума ее постепенно повышают до 30 °С. Вследствие гетерофазности реакционной смеси синтез проводят в аппарате с мешалкой при интенсивном охлаждении. Полученную смесь разделяют в сепараторе, промывают сернокислотный слой хлорбензолом, и основное количество кислоты возвращают на реакцию, укрепляя олеумом до начальной концентрации. Остальную кислоту выводят из цикла и при разбавлении водой выделяют выпадающую кристаллическую -хлорбензолсульфокисло-ту. Органический слой после отделения кислоты нейтрализуют и отгоняют острым паром хлорбензол, который возвращают на конденсацию. Расплавленный ДДТ кристаллизуют на вальцах, срезая его специальным ножом. [c.770]

Из сульфокислот, применяемых для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть бензолсульфокислоту, и-сульфобензой-ную кислоту п-сульфокислоту хлорбензола сульфокислоты п-нитротолуола и о-нитротолуола 1,5- и 1,6-дисульфокислоты нафталина, смесь три- и тетрасульфокислот нафталина 2,4-ди-сульфокислоту фенола 5, сульфокислоты антрахинона Практически важны соли диазониев с 1,5-дисульфокислотой нафталина, получаемые вливанием раствора соли диазония в избыток концентрИ рованного раствора, соли сульфокислоты, [c.471]

Из двух конкурирующих реакций—конденсации и сульфирования—более быстро протекает реакция конденсации. Поэтому при известных условиях возможно применение и более концентрированной серной кислоты. Кроме того, в условиях получения ДДТ реакция сульфирования имеет обратимый хапактеп и после накопления в растворе определенного количества п-хлорбензол- сульфокислоты концентряттия ее в реакционной сл ёсй" более не возрастает. Тем не менее для получения хороших выходов. ДДТ ТГеобходимо применять некоторый избыток хлорбензола сравни- тельно со стехиометрическим количеством. [c.37]

Галогенбензолы. Обзор по сульфированию галогенированных бензолов и алкилбензолов, охватывающий работы по 1941 г. включительно, составлен Сьютером [393]. Как видно из приведенных выше данных табл. 2,12 и 2,13, галогенбензолы сульфируются медленнее, чем исходные углеводороды, так как атомы галоидов являются акцепторами электронов. Комплекс SO3—диоксан сульфирует бензол, но не сульфирует хлорбензол [398]. Сообщается [86] о получении 4-сульфокислоты сульфированием хлорбензола хло эсульфоновоп кислотой. Галогены являются орто-пара-ориентантами и обычно мета-изомер образуется в очень незначительных количествах. Однако если нагревать хлорбензол в запаянной трубке с 94%-ной H2SO4 при 185—238 С, то образуется 46% пара- и 54% мета-изомера, а орто-изомер не образуется [373], так как мета-изомер более стабилен и накапливается в реакционной смеси из-за происходящих в жестких условиях реакций десульфирования — ресульфирования (подробнее см. гл. 8). В более ранней работе [393] было сделано аналогичное наблюдение, что из хлорбензола, 4-сульфокислоты и 2,4-дисульфокислоты под действием 20%-ного олеума при 300° С образуется 3,5-дисульфокислота. [c.81]

Влияние условий проведения отдельных стадий на выбор общей схемы синтеза. На выбор схемы оказывают влияние также свойства продуктов, получающихся на различных стадиях процесса, вследствие чего часто приходится менять, казалось бы, целесообразную схему синтеза конечного продукта. Так, синтез производных га-аминодифеннламина, широко используемых для получения красителей, в промышленности осуществляют из 4-нитро-хлорбензол 2-сульфокислоты [c.411]

Ннтро-2-хлорбензол-1 -сульфокислота 176 З-Нитро-4-хлорбензол-1 -сульфония хлорид 36 2- и 4-Ннтрохлорбензолы 10 2Н,7Н-Пирен-1,3,6,8-тетрон 315 1,4,9,10-Тетрагидроксиантрацен (лейкохинизарин) 125 1,3,6,8-Тетрахлорпирен 314 Тиоацетанилид 7 1-(4-Толил)нафталии-8-сульфокислота (толилперикислота) 219 [c.349]

При сульфировании о-нитротолуола 26% олеумом при 50—80° и нитровании прибавлением к сульфомассе нитрата натрия образуется 2,6-динитротолуол-4-сульфокислота, которая осаждается прибавлением сульфата натрия. При восстановлении этого динитросоединения гидросульфитом натрия в присутствии окиси магния образуется 6-нитро-о-толуидин-4-сульфокислота (XXV), а при восстановлении железом в кислой среде — 2,6-диаминотолуол-4-сульфо-кислота (XXVI). Динитрование хлорбензол-п-сульфокислоты с последующим восстановлением железом и соляной кислотой приводит к образованию 2,6-диаминохлорбензол-4-сульфокислоты (XXVII). При сульфировании 4-хлор-2-аминодифенилового эфира (Основа- [c.208]

Нитрование хлорбензола. Как и в случае нитротолуолов, из нитропроизводных хлорбензола наибольшим спросом пользуется л-нитрохлорбензол. В связи с этим, в ряде патентов описываются условия нитрования, позволяющие повысить образование пара-нитроизомера. Предлагается вести нитрование (как и толуола) азотной кислотой в присутствии ионообменных смол [130], сульфокислот [148], смесью HNO3 с уксусным ангидридом (необходимо указать на большую опасность работы с чистым ацетилнитратом [149]) в присутствии каталитических количеств серной кислоты в растворе хлоралифатических растворителей, например U, H I2 H I2 и т. п. (до 85% пара-изомера [150]), а также при нитровании обычной нитрующей смесью добавлять карбоновые кислоты (например, уксусную — в образующейся смеси 74,2% пара-изомера) [151] или не нитрующиеся амины, предпочтительно первичные алифатические амины с МНг-группой у третичного [c.1758]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология