Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол

ГИДРОХИНОН (д-диоксибензол) — бесцветные или светло-серые серебристые кристаллы, т. лл. 170 С растворим в воде. Водные растворы на воздухе быстро окисляются и буреют. Г. является сильным восстановителем, в частности, он восстанавливает на холоду соли серебра. Г. применяют преимущественно в фотографии как проявитель, в химической промышленности как антиоксидант, например, стабилизатор стирола, в органической химии при синтезе красителей, в аналитической химии в виде соединения с хиноном (хингидрон) для определения pH и др. [c.75]

Известны все три возможные по теории строения изомера п-диоксибензол (гидрохинон), л1-диоксибензол (резорцин) и о-диоксибензол (пирокатехин) [c.458]

Из двухатомных фенолов мы отметим резорцин (ж-Диокси-бензол) и гидрохинон (/г-Диоксибензол) [c.110]

Известны все три возможных по теории строения изомера -диоксибензол (гидрохинон), ж-диоксибензол (резорцин) ио-ди-оксибензол (пирокатехин) [c.458]

ГИДРОХИНОН (п-диоксибензол), мо.- . в. 110,11 — бесцветные, чаще светло-серые кристаллы т. пл. [c.471]

Гидрохинон (п-диоксибензол) синтетически получается при восстановлении п-х шона (стр, 495) [c.480]

Гидрохинон (я-диоксибензол) синтетически получается при восстановлении п-хинона (с. 489). [c.475]

Гидрохинон (л-диоксибензол) также является токсичным, но в меньшей степени, чем пирокатехин, и в большей степени, чем фенол и резорцин. В медицине применяется только в виде своих производных, например в виде гликозида арбутина, из листьев толокнянки. [c.122]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (и-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации, как проявитель в фотографии, применяется в производстве красителей, киноматериалов, химических реактивов, антиоксидантов и стабилизаторов синтетических каучуков. [c.293]

Из двухатомных фенолов отметим резорцин (л-диоксибензол) и гидрохинон (п-диоксибензол) [c.97]

В то же время хинон тесно связан с ароматическими соединениями рядом превращений. Так, например, он получается при окислении л-диоксибензола (гидрохинона) [c.374]

Гидрохинон. п-Диоксибензол. СбН4(ОН)2- М. м. 110,11. Белый или серовато-белый кристаллический порошок. ГОСТ 19627-74. [c.107]

Гидрохинон (пора-диоксибензол) СеН4(ОН2) — один из трех двухатомных фенолов. Имеет вид белых призм, плавящихся при 170°С, легко растворяется в этиловом спирте, эфире, кипящей воде, несколько труднее в холодной воде (1 20). В растворах легко окисляется, образуя темно-зеленый хингидрон и затем хинон. В водно-щелочных растворах — сильный восстановитель, поэтому нашел широкое применение в фотографии. Содержится во многих растениях в виде соединения с глюкозой — глюкозида арбутина. [c.100]

Гидрохинон —п-диоксибензол встречается в сточных водах коксохимических заводов вместе с пирокатехином и резорцином. В основу метода положен предложенный Д. Н. Васкевичем и Ц. А. Гольдиной метод определения двухатомных фенолов в технических продуктах и воздухе. При добавлении аммиачного раствора сульфата кадмия к раствору трго или иного двухатомного фенола образуется окрашенное соединение буро-желтое с гидрохиноном, более светлое желтое с пирокатехином и резорцином. Поскольку эту реакцию дают все три двухатомных фе- [c.216]

При кристаллизации гидрохинона [п-диоксибензола п-СвН4(0Н).,] из растворов в воде или спирте при давлении, например, криптона 10—40 ат образуются кристаллы, часто до 1 см в длину, которые заметно отличаются от кристаллов исходного гидрохинона (а-гидрохинон) даже на глаз. Эти кристаллы содержат включения инертного газа в решетку р-гидрохинона. При растворении кристаллов в воде или при нагревании газ выделяется. Кристаллы устойчивы и их можно хранитьв течение нескольких лет. [c.42]

Однако наличие второй гидроксильной группы активирует водороды в ж-прло-жениях (для о- и п-диокси-бензолов). Поэто.му смолы, полученные на основе гидрохинона (и-диоксибензола) и пирокате.хина (о-диокоибен-зола), также в некоторой степени способны при высоких температурах к медленным переходам в неплавкое состояние. Кроме того, наличие второй гидроксильной группы у резорцина еще более увеличивает подвижность водородов в о- и -положениях и, кроме того, делает вероятным образование кислородных эфирных мостиков между бензольными ядрами. [c.418]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

Проявитель метолгидрохиноновый. Раствор I. Навеску 104 г сульфита натрия (натрий сульфит кристаллический, ч.д. а., ГОСТ 429—41) растворяют в 0,5 л воды, затем добавляют приготовленные заранее навески 2,0 е метола (аминофенолсульфат, ГОСТ 24—40) и 10 г гидрохинона (диоксибензол, ГОСТ 2549—44). После растворения доводят объем раствора водой до 1 л, перемешивают и, если нужно, фильтруют. [c.21]

Раствор I. Взвешивают 2,0 г метола (аминофенолсульфат, ГОСТ 24—40), 10 г гидрохинона (диоксибензол, ГОСТ 2549—44) и 104 г сернистокислого натрия (натрий сульфит кристаллический, ч.д.а., ГОСТ 429—41). Навеску сульфита растворяют в 0,5 л воды, затем добавляют в раствор приготовленные заранее навески метола и гидрохинона и по растворении доводят объем раствора водой до 1 л, перемешивают и, если нужно, фильтруют. [c.9]

Гидрохинон (п-диоксибензол) находится в гликозидах растений. В технике гидрохинон получается из п-оксихлорбензола или п-дихлорбензола, или из хинона. Применятся в фотографии. [c.190]

ГИДРОХИНОН (п-диоксибензол), мол. в. 110,11 — б( сцнетные, чаще светло-серые кристаллы т. пл. [c.471]

При окислении гидрохинона СбН4(ОН)2 происходит отщепление двух атомов водорода н образуется и-бензохинон аналогично из о-диоксибензола при соответствующих условиях окисления образуется о-бензохинон. В отличие от этих соединений, л-диоксибензот не может быть превращен а хинон. [c.703]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Наличие в ароматическом ядре групп —ЫН , —ОН, — Я, —NHOH и других доноров электронов значительно облегчает окисление, Так, фенол окисляется в диоксибензолы надкислотами и смесями пероксида водорода с органическими или минеральными кислотами. Пирокатехин и гидрохинон окисляются соответственно до о- и л-бензохино-нов (непредельных кетонов) [c.309]

Из рис. 16.7, а видно, что образование внутримолекулярных водородных связей в молекулах 1,2-диоксибензола уменьшает их удерживание на полярном адсорбенте по сравнению с удерживанием 1,3- и 1,4-диоксибензолами, так как внутримолекулярная водородная связь ослабляет специфическое взаимодействие адсорбат— адсорбент. Изменение величин А (AG) для производных фенола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью по отношению к самому фенолу при элюировании смесью гексан— хлороформ — изопропанол составляет для пирокатехина (1,2-диоксибензола) 550, пирогаллола (1,2,3-триоксибензола) — 650, резорцина (1,3-дибксибензола)—3800, гидрохинона (1,4-диоксибензо-ла)—4950 и флороглюцина (1,3,5-триоксибензола)—8650 Дж/моль, соответственно. [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон Диоксибензол, Диоксибензол : [c.183] [c.283] [c.97] [c.672] [c.78] [c.286] [c.238] [c.256] [c.238] [c.36] [c.114] [c.14] [c.468] [c.1172] [c.122] [c.134] [c.221] [c.133] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология