Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ассоциативная кора, ассоциативные пол

    АССОЦИАТИВНОЙ ОБЛАСТИ КОРЫ ПРИ ДЕЙСТВИИ ЯДА КОБРЫ [c.155]

    В пределах каждой доли существуют поля, не связанные непосредственно с какой-либо сенсорной или моторной функцией, и их по традиции называют ассоциативными. Поскольку именно эти поля у человека в наибольшей степени увеличились (по сравнению с животными), принято считать, что они играют большую роль в формировании характерных человеческих особенностей. Ассоциативным полям приписывают три главные функции. Во-первых, оказалось, что очень большую часть ассоциативной коры на самом деле занимают множественные [c.345]


    Практически все животные способны к научению, но особенно хорошо, вероятно, обучаются млекопитающие (или нам просто приятно так думать ). В основе этих процессов могут лежать какие-то уникальные молекулярные механизмы. Полагают, что у млекопитающих особую роль игржт гиппокамп- особый участок коры головного мозга если он разрушен в обоих полушариях, то способность запоминать новые события резко падает, хотя прежние следы долговременной памяти сохраняются. В некоторых синапсах гиппокампа при многократно повторяющемся возбуждении возникают выраженные функциональные изменения. В то время как случайные единичные потенциалы действия не оставляют в постсинаптической клетке заметного следа, короткий залп следующих друг за другом разрядов приводит к долговременной потенциации, и последующие единичные импульсы, приходящие в пресинаптическое окончание, вызывают в постсинаптической клетке ответ значительно большей силы. В зависимости от числа и интенсивности залпов эффект сохраняется в течение нескольких часов, дней или недель. Потенциация возникает только в активированных синапсах синапсы на той же самой клетке, оставшиеся в покое, не изменяются. Но если одновременно с тем, как одна фуппа синапсов получает залп последовательных импульсов, через другой синапс на той же клетке передается одиночный потенциал действия, то в этом последнем синапсе тоже возникает долговременная потенциация, хотя одиночный импульс, пришедший сюда в другое время, не оставит стойкого следа. Несомненно, этот механизм лежит в основе ассоциативного научения. [c.335]

    Дальнейший анализ некоторых сторон сложного действия змеиных ядов и их фракций на синаптическую передачу в центральной нервной системе (коре больших полушарий) был проведен с помощью метода вызванных потенциалов. С этой целью мы изучали характер изменений вызванных потенциалов проекционных и ассоциативной областей неокортекса, вызванных как периферической стимуляцией различной модальности, так и непосредственным электрическим раздражением коры при прямой аппликации на ее поверхность растворов змеиных ядов и нх фракций. [c.148]

    Одновременное или неодновременное раздражение седалищного нерва и глаза вызывало появление в коре сложной биоэлектрической реакции, начинающейся с отрицательного колебания ранних компонентов ассоциативных ответов, которое непосредственно или с определенной задержкой переходило в положительную фазу зрительного вызванного потенциала. За отрицательным колебанием этого потенциала следовали, как правило, добавочные негативные отклонения (рис. 33). [c.158]

Рис. 31.13. Активность нейронов высшего порядка в ассоциативных участках задних отделов темениой коры, ответственных за регуляцию целенаправленных движений. А. Обезьяна в станке для предъявления тестовых задач и регистрации активности нейронов. По круговому рельсу передвигается ящичек с сигнальной лампочкой. В исходном положении левая рука обезьяны находится иа рычажке включения лампочки (черная рукоятка), а затем животное должно сиять руку с рычажка и дотронуться до передвигающейся лампочки, когда та зажжется (этот момент изображен на рисунке). Б. Активность нейрона в области проекции руки. Сигнальная лампочка описывала три различные дуги (1, 2 и 3). Сплошные линии — путь движения лампочки до ее включения, пунктирные — после включения. Движения руки из исходного положения (+) до момента соприкосновения с лампочкой (1—3) также изображены пунктирными линиями. На графике — гистограммы частоты импульсации изучаемого нейрона наложены друг ка друга таким образом, что моменты соприкосиовеиня пальца с лампочкой ( контакт ) совпадают. Горизонтальные отрезки под осью абсцисс (1—3) соответствуют времени детекции в различных пробах. Сходный характер импульсации нейрона при различных траекториях перемещения рукн указывает на то, что этот нейрон ответствен за выработку сигналов, запускающих целенаправленный акт, но не за конкретные детали сокращения мышц. (Mount astle et а ., 1975.) Рис. 31.13. <a href="/info/1876925">Активность нейронов</a> высшего порядка в ассоциативных участках задних отделов темениой коры, ответственных за регуляцию целенаправленных движений. А. Обезьяна в станке для предъявления <a href="/info/1470399">тестовых задач</a> и <a href="/info/702836">регистрации активности</a> нейронов. По круговому рельсу передвигается ящичек с сигнальной лампочкой. В <a href="/info/1510057">исходном положении</a> левая рука обезьяны находится иа рычажке включения лампочки (черная рукоятка), а затем животное должно сиять руку с рычажка и дотронуться до передвигающейся лампочки, когда та зажжется (этот момент изображен на рисунке). Б. <a href="/info/1876925">Активность нейрона</a> в области проекции руки. Сигнальная лампочка описывала три различные дуги (1, 2 и 3). Сплошные линии — <a href="/info/1062431">путь движения</a> лампочки до ее включения, пунктирные — после включения. <a href="/info/1422241">Движения руки</a> из <a href="/info/1510057">исходного положения</a> (+) до момента соприкосновения с лампочкой (1—3) также изображены пунктирными линиями. На графике — гистограммы частоты импульсации изучаемого нейрона наложены друг ка друга <a href="/info/461013">таким образом</a>, что моменты соприкосиовеиня пальца с лампочкой ( контакт ) совпадают. Горизонтальные отрезки под осью абсцисс (1—3) соответствуют времени детекции в <a href="/info/933586">различных пробах</a>. Сходный характер импульсации нейрона при различных траекториях перемещения рукн указывает на то, что этот нейрон ответствен за выработку сигналов, запускающих целенаправленный акт, но не за конкретные детали <a href="/info/105834">сокращения мышц</a>. (Mount astle et а ., 1975.)

    Полученные результаты выявили важность параллельной переработки информации о разных свойствах соматосенсорных стимулов на корковом уровне. Они показали, что в коре существуют гораздо более подробные карты (особенно в частях, считавшихся ассоциативными ), чем предполагали прежде. Это потребовало пересмотра вопроса о том, где и как формируются наши интегрированные восприятия. В следующих главах мы рассмотрим подобные же факты, относящиеся к другим сенсорным системам, и вернемся к этому вопросу при заключительном рассмотрении коры в главе 31. [c.343]

    Понятие колонки как основной функциональной единицы оказалось широко применимым к коре. Определение колончатой организации стало одним из главных побуждений к изучению сенсорных, моторных и даже ассоциативных областей, как мы увидим в последующ,их главах. Из этих и связанных с ними [c.345]

    Вокруг сенсорной и двигательной коры находятся соответствующие им ассоциативные зоны. Кроме того, различают дополнительную моторную зону (рис. 17.26), контролирующую, вероятно, поддержание поз, и премоторную зону, связанную с комплексами движений, в которых координированно участвуют разные группы мышц, например при перепрьпивании с ветки на ветку. [c.313]

    Под влиянием лекарственных средств, угнетающих ЦНС, первыми выключаются в эволюционном отношении наиболее молодые отделы, такие, как центры, контролирующие движения, ассоциативные функции и память. Позже наступает угнетение отделов, контролирующих дыхание, кровообращение и являющихся поэтому жизненно важными и функционально менее сложными. Таким образом, угнетение ЦНС начинается с коры и распространяется на промежуточный, средний и спинной мозг, а затем захватывает жизненно важные центры продолговатого [c.54]

    Энторннальная кора (плод человека) Лобная ассоциативная кора [c.344]

    После первичпых зон коры — 17, 18 и 19 полей — процесс переработки входной зрительной информации продолжается в более высоких ассоциативных отделах коры (на рис. 116 условно эти области совместно обозначены цифрой 12). [c.227]

    Что касается центральной нервной системы, то яркой демонстрацией ее способности к регенерации могут служить эксперименты П. Гольдман-Ракич (Р. Goldman-Raki ) и ее сотрудников. Они инъецировали меченные тритием аминокислоты в лобную ассоциативную кору одного полушария обезьяны и обнаружили перенос метки по волокнам, проходящим через мозолистое тело, в ту же область лобной коры другого полушария (рис. 10.14А). Затем такой эксперимент был повторен на животных, у которых соответствующая контралатеральная область была удалена. После операции волокна мозолистого тела регенерировали. Когда эти волокна достигли контралатерального полушария и обнаружили , что нормальный адресат отсутствует, они свернули в сторону и закрепились в соседней области коры (рис. 10.14Б). Хотя неизвестно, являются ли эти связи функциональными, полученные результаты указывают на наличие значительной силы , которая действует внутри каждого нейрона, заставляя новые аксоны расти и формировать новые контакты даже в том случае, когда нет обычных мишеней. Другой интересный момент — характерное колонкообразное распределение окончаний волокон как в нормальных условиях, так и в случае экспериментально созданных условий. Как будет сказано в последующих главах, организация в виде колонок — [c.261]

    Области коры. Как вскоре было показано, описанные выше карты в общем виде верны для многих млекопитающих. Кроме того, эти работы выявили наличие второй, меньшей области, где представлена поверхность тела. Главную область назвали SI, а вторую — SIL С помощью имевшихся тогда методов было показано, что только SI получает афферентацию от таламуса. Поэтому возникло представление, что на корковом уровне происходит последовательная переработка информации сначала действуют аналитические механизмы в первичной коре (SI), а затем—более интегративные механизмы во вторичной коре (SII). Конечный этап, как полагали, происходит в соседних участках, называемых ассоциативной корой, в которой, по-видимому, нет топографического представительства поверхности тела и поэтому в ней могут быть заложены синтетические механизмы, которые, видимо, необходимы для восприятия. Эта традиционная точка зрения представлена на рис. 13.17А. [c.341]

    У низших млекопитающих (насекомоядные - ежи) мозг характеризуется увеличением общей поверхности неокортекса и развитием дорзальных ядер зрительного бугра (таламус). В таламических ядрах и не-окортексе начинается формирование ассоциативных систем. Вследствие этого у ежей возможно образование более сложной последовательной цепи двигательных поведенческих актов на зрительные задачи. У ежей, однако, слабо развиты ориентировочно-исследовательские реакции и в процессе обучения не используется тактика проб и ошибок , свойственная более высокоорганизованным млекопитающим. У низших млекопитающих ведущая роль в организации сложных форм поведения принадлежит Neostriatum, которому присущи некоторые высшие функции мозга, свойственные лобной ассоциативной коре высших млекопитающих. У последних наблюдается дальнейшее развитие неокортекса, особенно лобного отдела. При этом отмечаются ускоренные темпы развития ассоциативной коры, что обеспечивает осуществление самых сложных поведенческих актов. [c.52]

    В следующей серии экспериментов на 20 животных нами было изучено влияние яда кобры на вызванные потенциалы теменной ассоциативной области коры (передняя треть латеральной и супрасильвиевой извилин), которые в условиях нембуталового наркоза представлены так называемыми ранними компонентами ассоциативных ответов (Р. А. Дуриняи, А. Г. Полякова, 1965  [c.155]


    Звуковая информация от ушей по слуховым (преддверно-улитковым) нервам поступает в первичную слуховую кору, покрываюшую височные доли полушарий (рис. 17.26). Оттуда она поступает в ассоциативные зоны для анализа речевого содержания, который осуществляет зона Вернике. При обширном поражении этого участка мозга человек теряет способность как говорить, так и понимать сказанное. Точнее, он может бегло, хотя и не всегда грамматически правильно болтать , произнося при этом бессмысленные фразы (сенсорная афазия). Например, одному из таких больных показали связку ключей, и, глядя на нее, он сказал Указание измерения части аппарата или упоминание стоимости аппарата в различных формах . Поражение области между теменной и височной долями (рис. 17.26) может отразиться на способности подбирать нужные слова (амнестическая афазия). В этом случае больной, пытаясь выразить свою мысль, часто пользуется ассоциациями, например называет пилочку для ногтей ножницами. Дислексия (нарушение способности читать), вероятно, связана с патологией как затылочной, так и височной долей, отвечающих соответственно за зрение и речь. [c.313]

    Принимая во внимание то, что изученные хлорированные углеводороды вызывают изменение функционального состояния нервной системы и прежде всего высшей нервной деятельности, И. П. Уланова и др. (1961) попытались выявить связь между функциональными и морфологическими изменениями в межнейронных (аксо-дендраль-ных) связях коры головного мозга. Известно, что в коре головного мозга, вследствие развития ассоциативных связей, первостепенное значение имеют аксо-дендральные (косвенные) связи. [c.175]

    Морфологические изменения в нервной системе при длительной хронической интоксикации животных парами Р. характеризуются вначале обратимыми сдвигами в межнейронных аксон-дендральных связях и контактных рецепторных аппаратах клеток, преимущественно верхних слоев коры больших полушарий (входящих в систему ассоциативных волокон коры). Позже присоединяются значительные изменения в клетках, лежащих в нилс" [c.176]

    У млекопитающих процессы развития зрительной системы весьма чувствительны к зрительной стимуляции в течение некоторого критического периода после рождения. Если один глаз будет лишен стимулов, то область зрительной коры, соответствующую этому глазу, захватят аксоны, идущие от другого глаза. Если животное не использует оба глаза одновременно, то кортикальные связи, необходимые для нормального бинокулярного зрения, не устанавливаются. Эти явления позволяют предположительно сформулировать общее правило поведения нервных клеток разные нейроны, связанные с одной и той же постсинаптической клеткой-мишенью, взаимно поддерживают и укрепляют свои синапсы на общей мишени, но только при условии, что эти нейроны возбуждаются одновременно. Это правило ассоциативного синаптогенеза служит механизмом, благодаря которому структура мозга может отражать связь между различными событиями внешнего мира. [c.154]

    По сложившемуся представлению, единственную точную ретинотопическую карту содержит только поле 17, а смежным полоскам коры (полям 18 и 19) приписаны нетопографические ассоциативные функции. Недавние исследования показали, что здесь, как и в слуховой и соматосенсорной коре, имеется больше представительств периферических полей, чем предполагалось ранее. Ситуация в относительно простой коре низшего млекопитаюш,его — ежа — изображена на рис. 17.16А можно видеть, что там имеется две карты сетчатки — области VI и VII. В отличие от этого у обезьяны имеется целый ряд дополнительных представительств два из них (ДМ и МТ) указаны на рисунке, а всего их, возможно, на полдюжины больше. Большинство этих дополнительных карт обнаружено в областях, раньше считавшихся ассоциативными . [c.445]


Смотреть страницы где упоминается термин Ассоциативная кора, ассоциативные пол: [c.163]    [c.118]    [c.225]    [c.258]    [c.157]    [c.164]    [c.486]    [c.335]    [c.296]    [c.325]    [c.67]    [c.70]    [c.267]   
Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.341 , c.345 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ассоциативность

Кора

Корей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте