Фосфорные соединения неорганические

Из организма человека и л<ивотных соли фосфорной кислоты выделяются преимущественно почками (с мочой) и в некотором количестве через стенку толстого кишечника. Поступающие ежесуточно с пищей 1— 1,5 г фосфора всасываются в кровь в виде неорганических фосфатов и проходят длинный путь превращений, во время которого возникают различные органические фосфорные соединения. Этот путь заканчивается образованием из органических фосфорных соединений неорганических фосфатов, выделяющихся из организма. [c.219]

Метод позволяет определить от 0,02 до 0,16 0,32 или 0,6 мкмоль неорганического фосфата в пробе в зависимости от прибора, используемого при фотометрировании. Основан на измерении интенсивности поглощения света при 350 нм комплексом, образованным фосфатом и молибдатом в присутствии двухвалентного иона цинка. Коэффициент молярного поглощения при 350 нм равен 7,2-10 М- см- . Реакцию образования комплекса проводят при pH 5,0, что дает возможность определить неорганический фосфат в присутствии лабильных фосфорных соединений. Метод отличается быстротой выполнения. [c.37]

В течение длительного времени считали, что АТФ и другие высокоэнергетические соединения, находящиеся в равновесии с ним, представляют собой единственную форму энергии, которая может использоваться живыми клетками во всех энергозависимых процессах. Вопрос о характере связи между транспортом электронов, с одной стороны, и превращением фосфорных соединений, с другой, долгое время оставался неясным. Было установлено, что использование энергетических ресурсов (органических или неорганических соединений при дыхании, света при фотосинтезе) связано с переносом электронов по цепи, состоящей из белковых и небелковых компонентов, способных к обратимому окислению — восстановлению. В результате этого переноса освобождающаяся на отдельных участках дыхательной или фотосинтетической цепи энергия трансформируется в химическую энергию фосфатных связей АТФ. Молекулярный механизм фосфорилирования, сопряженный с электронным транспортом, был неизвестен. [c.100]

Метод ЯМР имеет особенно большое значение при идентификации органических соединений, хотя в последнее время он стал все шире использоваться в неорганическом анализе при работе с соединениями типа боридов, гидридов, различных фосфорных соединений, комплексов переходных металлов и др. [c.197]

Как важнейшая составная часть этих наиболее сложных органических веществ фосфор играет в жизненном процессе совершенно исключительную роль. Биологическое значение органических фосфорных соединений и их химическое строение были уже рассмотрены. Часть неорганического фосфата, циркулирующего в теле, связана с белками плазмы и в этой форме осмотически неактивна. [c.390]

Методы определения активности фосфатаз основаны на количественном учете неорганического фосфора, образующегося при расщеплении под их действием соответствующих органических фосфорных соединений. [c.153]

Описанные выше изменения метаболизма в клетке проходят в соответствующей последовательности. Первым звеном в цепи этих изменений является распад фосфорных соединений и уве- личение концентрации неорганического фосфата. [c.20]

Как показали результаты этого опыта, водный режим оказывает большое влияние на накопление различных фосфорных соединений в хлопчатнике. При всех условиях влажности почвы в наибольших количествах в листьях накапливаются неорганические фосфаты, отмечается также довольно большое содержание фосфатидов. В несколько меньших количествах в листьях содержатся гексозофосфаты и примерно столько же фосфора нуклеопротеидов. [c.127]

Органические фосфорные соединения образуются в живых организмах при использовании неорганических фосфатов в результате химических превращений. Продукты питания содержат неорганические фосфаты и органические фосфорные соединения. Последние в кишечнике в значительной мере подвергаются расщеплению с освобождением неорганического фосфата. Всасываются в кишечнике преимущественно неорганические фосфаты. Опыты с введением в организм неорганического фосфата, меченного радиоактивным фосфором (Р ), показали, что поступающий в организм неорганический фосфат скоро обнаруживается в составе различных органических фосфорных соединений тканей. [c.219]

На отсутствие полностью свободных ОН-колебаний и на существование связанных водородной связью молекул воды указывается в работах [187, 188], авторы которых исследовали ИК-спектры неорганических фосфорных соединений и нашли, что частоты выше 3450 смг в них отсутствуют. [c.55]

При повыщении степени обеспеченности магнием в растениях возрастает содержание органических и неорганических форм фосфорных соединений. Этот эффект, вероятно, связан с ролью магния в активации ферментов, участвующих в метаболизме фосфора. [c.251]

Прочие элементы, обнаруженные в отработанных маслах сера, азот, фосфор, хлор, бром они могут присутствовать в составе как органических, так и неорганических соединений. Состав выбросов при сжигании также зависит от типа масла, но наиболее часто образующимися продуктами сгорания являются оксиды азота (включая веселящий газ ), диоксид серы, фосфорный ангидрид и ряд галогенсодержащих кислот. [c.66]

Для того чтобы брожение раствора сахара протекало в желаемом направлении, необходимо выбрать условия, наиболее благоприятствующие росту дрожжевых грибков (сахаромицетов). Оптимальной является температура 30—37° при температурах ниже 5 и выше 50° дрожжевые грибки утрачивают свою сбраживающую способность. Слишком высокая концентрация сахара в растворе вредно влияет на сахаромицеты уже при 12—15% сахара они выживают лишь в редких случаях. Получающийся при брожении спирт тоже замедляет рост грибков, а при достаточно высоких. концентрациях даже совершенно прекращает его. Различные культуры дрожжей обладают в этом отношении неодинаковой чувствительностью так, существуют винные дрожжи, которые способны вырабатывать спирт крепостью до 20%, но в большинстве случаев брожение прекращается уже при более низких концентрациях спирта. Наконец, для нормального развития дрожжей необходимо, чтобы они были обеспечены питательными солями, а именно соединениями калия, магния, производными фосфорной кислоты и, в первую очередь, азотистыми соединениями, которые нужны для образования белкового вещества самих грибков. Наиболее подходящими для этого источниками азота являются амиды и аминокислоты, ио можно пользоваться также и неорганическими аммониевыми солями. [c.124]

Аллиловые эфиры некоторых неорганических кислот также. образуют полимерные соединения, к ним относятся, например, аллиловые эфиры фосфорной кислоты [c.313]

За 15 дней до первой перемены влажности в почву каждого сосуда был внесен меченый фосфор в виде раствора К2НРО4 определенной удельной активности. Пробы для анализа (21—22-дневные листья по главному стеблю) отбирались в три срока через 5, 10 и 20 дней после перемены влажности. В них определялись следующие формы фосфорных соединений неорганический фосфор, фосфор фитина, фосфатиды, гексозомонофосфаты, гексозодифосфаты, фосфор нуклеопротеидов. В каждой фракции учитывалось отдельно общее количество фосфора (колориметрически) и количество меченого фосфора (по излучению Результаты этих определений приведены в табл. 1 и 2. [c.125]

Суперфосфат меченный Р наносияоя на определенные листья оо главному стеблю в разные фазы развития растения. Через месяц растения снимались и их отдельные органы анализировались. В пробах определялись формы фосфорных соединений неорганический фосфор, фосфор фитина, гексозофосфаты, фосфатиды, фосфор нуклеопротеидов (табл. 3). [c.129]

Фосфор в нервной ткани представлен рядом фосфорных соединений неорганическим фосфатом и органическими фосфорными соединениями. К последним относятся различные фосфолипиды, рибонуклеиновые кислоты, дезоксирибонуклеиновые кислоты, фосфопротеиды, фосфорилхолин, фосфоэта1Юламин, креатинфосфорная кислота, аденозинтрифосфорная кислота и продукты ее дефосфорилирования и др. [c.562]

Содержание фосфата в пробе рассчитывают по калибровочному графику. Для построения графика проводят определение фосфора в стандартном растворе КН2РО4, беря различные его количества в пределах чувствительности данного метода, а именно от 0,2 до 2 мкмоль (фосфата в пробе для колориметрирования (5 мл). Если в исследуемом растворе присутствуют лабильные фосфорные соединения, то поступают следующим образом. Определяют содержание фосфата в исходном безбелковом растворе айв том же растворе после осаждения из него неорганического фосфата магнезиальной смесью б (с. 38). Tio разности количества фосфата, найденного в пробах а—б), рассчитывают количество неорганического фосфата в исследуемом растворе. [c.35]

Лабильные фосфорные соединения неустойчивы в кислой среде и уже при комнатной температуре расщепляются с образованием неорганического фосфата, молибденовокислый аммоний резко ускоряет этот процесс. К таким соединениям относят все гуанидинфосфаты (креа-тинфосфат, аргининфосфат и др.), фосфорилированные производные [c.37]

Глюкозо-1-фосфат принадлежит к легкогидролизуемьш в кислотах фосфорным соединениям. При нагревании в кипящей водяной бане в течение 10 мин в 1 н. растворе сильной кислоты он полностью расщепляется с образованием неорганического фосфата. Такими же свойствами обладают АТФ (отщепляются две частицы фосфорной кислоты) и АДФ (отщепляется одна частица фосфата). В отсутствие АТФ и АДФ глюкозо-1-фосфат определяют по разности количества неорганического фосфата, определяемого в пробах после 10-минутного кислотного гидролиза айв пробах без гидролиза б. Если в растворе присутствуют АТФ или АДФ, их необходимо предварительно удалить в виде бариевых солей. Определение неорганического фосфата лучше проводить, используя модификацию метода по Херсу (с. 35). [c.39]

В осадке остаются нуклеиновые кислоты, белки и липиды, в промывные БОДЫ переходят низкомолскулярные прсгазродные а ютистых оснований (в том числе нуклеотиды) и неорганические фосфорные соединения. [c.59]

Кроме азотистых экстрактивных веществ мышцы содержат и безазотистые экстрактивные вещества гликоген, молочную кислоту, инозит и различные фосфорные соединения, федстав-ляющие промежуточные продукты обмена углеводов. Большая часть определяемого в мышце фосфора входит в состав фосфагена, АТФ, адениловой кислоты, гексозомонофосфата и неорганических фосфатов (ортофосфатов). Содержание гликогена в мышечной ткани около 0,5—1,0%, а общее содержание редуцирующих сахаров около 30 мг%. Содержание в мышце всех этих соединений зависит от состояния мышцы. [c.234]

ВИЯХ. Ввиду исключения реакций окислительного распада исключаются реакции ресинтеза гликогена и органических фосфорных соединений и уже в первые часы накапливается значительное количество молочной кислоты и ортофосфатов, что, в свою очередь, приводит к резкому изменению нейтральной реакции живой мышцы (близкой к pH 7,0—7,2) в кислую сторону (рн 6,0—6,2), большему, чем то, которое наблюдается при утомлении живой мышцы. Одновременно с этим наблюдается переход значительной части фракции солерастворимых белков в нерастворимое состояние. В дальнейшем, при разрешении окоченения и собственно созревании мяса, наблюдается последующее изменение активной реакции в кислую сторону, достигающее к концу созревания pH 5,7—5,8. При этом происходит дальнейшее уменьшение содержания гликогена и прогрессивное накопление неорганического фосфата и редуцирующих сахаров. Содержание молочной кислоты, хотя и медленно, нарастает. Одновременно происходит переход части нерастворимых белков в растворимое состояние, однако сколько-нибудь глубокого распада белков не наблюдается. Аммиачный азот лишь медленно нарастает от 5—6 до 8—9 мг%. Резкое же увеличение содержания аммиачного азота свидетельствует о начавшихся процессах микробной порчи мяса. [c.235]

Отделение фосфора кислоторастворимой фракции. Для анализа берут 4 параллельные навески по 0,1—0,3 г сухого материала и 2 навески на определение влажности. Навески тщательно измельченного материала помещают в центрифужные (Пробирки на 40—50 мл для последовательной экстракции фосфорных соединений. Материал суспензируют в центрифужной пробирке с 10—20 мл 7%-ной ТХУ на холоду в течение 20 минут. Затем центрифугируют при 3000 об1мин в течение 10 минут, центрифугат переносят в мерную колбу на 100 мл. Остаток 2—3 раза промывают 30—35 мл охлажденной 1%-ной ТХУ. Промывную жидкость соединяют с центрифугатом в мерной колбе и доводят водой до метки. В двух параллельных пробах центрифугата по 20 мл после сжигания определяют общий кислоторастворимый фосфор, в двух других пробах без сжигания— неорганический кислоторастворимый фосфор. Органический фосфор определяют по разности между общим кислоторастворимым и неорганическим. [c.27]

Гетероцепные полимерные соединения фосфора относятся к числу наиболее интересных неорганических полимеров. В первую очередь это касается полимерных фосфонитрилгалогенидов и фосфатов, исследованию методов синтеза, структуры и свойств, а также проблемам применения которых посвящено подавляющее большинство работ в данной области. К другим неорганическим полимерам фосфора относятся его соединения с металлами, кислородом, серой, галоидами и др. У фосфорных соединений с длинной цепью исследовались вязкостные свойства и разрабатывались высокотемпературостойкие полимеры на их основе которые могут применяться в изоляционных материалах и покрытиях для работы при температурах >300°С, При изучении разнообразных фосфидов рассматривались как природные , так и иокусственно синтезируемые фосфиды Следует отметить, что при рентгеноструктурном исследовании НдРЬРи Кребсом и Людвигом было показано, что атомы Р образуют зигзагообразные цепи, причем каждый третий мостик связан с атомом РЬ, а два других — с атомом Нд. [c.609]

В ряде работ отмечалось, что 2,4-Д и 2,4,5-Т энергично вмешиваются в фосфорный обмен растений, вследствие чего содержание неорганического фосфора повышается параллельно снижению содержания органических фосфорных соединений [2—4]. Неоднократно наблюдалось ослабление зависящего от АТФ ио-ступления ионов в растения, обработанные 2,4-Д [5, 6]. В 1952 г. Броди [7] на митохондриях из печени крысы показал, что 2,4-Д способна разобщать окисление пирувата и сопряженное с ним фосфорилирование. Впоследствии, когда были освоены методы выделения митохондрий из растительных тканей, разобщающая активность галопдфеноксикислот была продемонстрировапа п на этих объектах [8—11]. Более того, в опытах Веддинга и Блэка [12] под влиянием 2,4-Д у хлореллы наблюдалось заметное ослабление включения в АТФ. Недавно выяснено, что [c.170]

Обновление фосфорных соединений определялось путем лнализа скорости включения неорганического фосфора ааНрз204 в аденозиитрифосфорную и креатинфосфорную кислоты исследуемых тканей. [c.440]

Учитывая, что обмен. лакроэргическ их фосфорных соединений аденозинтрифосфорной и креатинфосфорной кислот происходит с участием неорганического фосфора, интенсивность об-ноБления этих соединений мы характеризовали величиной относительной удельной активности (ОУА). ОУЛ представляет собой отношение удельной активности фосфора фракции к удельной активности неорганического фосфора исследуемой ткани н позволяет характеризовать скорость обмена. [c.441]

Исследования обмениваемости фосфорных соединений в ткани печени выявили повышение удельной и относительной радиоактивности этих соединений. Скорость включения радиоактивного фосфора, выраженная относительной удельной активностью, для АТФ печени увеличивается на 47,4% и креатинфосфата— на 59,2%- Результаты сравнительного исследования фосфорного обмена в тканях мозга,. мышц и печени позволяют заключить, что больше всего повышается радиоактивность лабильного фосфора АТФ и кретинфосфата в мозгу и несколько меньше в мышцах и печени животных продолжительных сроков затравки. Удельная активность неорганического фосфора понижается в мозгу и печени в этот период затравки. Полученные данные статистически достоверны. [c.443]

В ЭТИХ условиях несколько замедленное обновление фосфора нуклеопротеидов по сравнению с такими фракциями фосфорных соединений, как ки слотнорастворимая (в которую входят и неорганический фосфор и растворимые сахарофосфаты), могло быть причиной большей удельной активности фосфора нуклеопротеидов по сравнению с удельной активностью общего фосфора. Что же касается случаев более высокой удельной активности фосфора нуклеопротеидов в одном из побегов основного подвоя и во втором привое, то она могла быть результатом только большей скорости вовлечения >в обмен нуклеопротеидов того фосфора, который поступал в эти части растений из вставки , по сравнению с фосфором, поступавшим через корневую систему подвоя. Вопрос о причинах этого остается пока неясным. Однако наличие подобного явления указывает на качественную неравноценность эндогенных и экзогенных источников фосфора в обмене фосфорных соединений привитого растения. [c.101]

Наши исследования показали, что общее количество фосфора в опавших завязях, в сравнении с неопавшими, уменьшается. Различие в содержании фосфатидов, неорганического фосфора, фитина и белкового фосфора особенно отмечается в завязях до 3-дневного возраста. В опавших завязях содержание этих форм фосфорных соединений меньше, а в прилегающих к ним листьях несколько больше, чем в неопавшнх завязях и прилегающих к ним листьях. [c.124]

Поглощение фосфорной кислоты растениями при недостатке магния и нормальном питании может протекать одинаково. Однако магний оказывает влияние на передвижение и превращение фосфорных соединений в растениях. По данным наших исследований, при недостатке магния в период всходов ржи в полевых условиях в листьях накапливалась неорганическая фосфорная кислота и мало образовывались нуклепротеиды и фосфа-тиды. Последние две формы входят в состав плазмы. По этой причине рост новых клеток проходил слабо и растения ржи почти не кустились. [c.7]

Общего фосфора в почве обычно около 0,1—0,2% Р2О5. Он находится в виде органических и неорганических соединений. Содержание органических соединений колеблется от 10 до 50% и зависит от количества в почве гумуса. Органические фосфорные соединения почвы почти недоступны для растений, поэтому в качестве фосфорных удобрений применяют только минеральные соли фосфорной кислоты. [c.64]

Близких взглядов придерживались Готлиб и Гарнер (Gottlieb а. Garner, 1946), которые, применив нашли, что в участках листа пшеницы, пораженных ржавчиной, скапливаются неорганические фосфаты. Проведя определение содержания фосфора в уредоспорах, авторы считают, что накопление фосфора индуцировано паразитом. Фосфорные соединения могут накапливаться не только при заражении, но и при механических повреждениях листа. [c.148]

По объему минеральные вещества составляют одну четверть объема костной ткани, а по весу — половину ее. Органические вещества — основа костной ткани, ее матрица ( /4 объема), в значительной мере представлены фибриллярным белком соединительной ткани — коллагеном и другими цементирующими веществами, главным образом, хондроитинсерной кислотой (стр. 77). Остеобласты являются костеформирующими клетками костной ткани и характеризуются высокой фосфатазной активностью. Благодаря действию фосфатазы остеобластов расщепляются доставляемые кровью к костной ткани органические фосфорные соединения (гексозофосфаты, глицерофосфат), чем создается концентрация неорганического фосфата, благоприятная для отложения в костях фосфорнокислого кальция. Цементирующие вещества костной ткани связывают кальций в местах образования кристаллов фосфорнокислого кальция. Из изложенного следует, что отложение в костях минеральных веществ нельзя рассматривать как реакцию образования фосфорнокислого кальция, оно является результатом жизнедеятельности костной ткани, в котором участвуют остеобласты, остеокласты (клетки, разрушаюнще костную ткань) и органические составные части костной ткани, главным образом белки. [c.215]

В 1905 г. Л. А. Иванов установил, что прибавление неорганического фосфата к дрожжевому соку ускоряет процесс сбраживания глюкозы, причем оказалось, что прибавленный фосфат исчезает из сока. Дальнейшие исследования показали, что исчезновение неорганического фосфата сопровождается накоплением органического фосфорного соединения — гексозофосфорной кислоты. Почти одновременно с Ивановым подобные исследования были проведены Гарденом и Ионгом, которые выделили нз дрожжевого сока гексозоднфосфорную кислоту и изучили ее химическую структуру. Гарден и Ионг изучили также количественные соотношения между неорганическим фосфатом, исчезающим в дрожжевом соке, накоплением гексозофосфата и образованием этилового спирта. Исходя из полученных при этом данных, они вывели уравнение спиртового брожения в дрожжевом соке, получившее название реакции Гардена — Ионга [c.278]

Влияние процессов осаждения изучается различными способа ми, включая осаждение фосфатов металлов и исследование взаи-модействия фосфорных соединений с имеющимся осадком. При осаждении неорганических веществ в известных условиях возможно вновь их растворение, и фосфаты снова станут доступными. Однако в случае взаимодействия с осадком повторный переход фосфора в водную систему зависит от многих факторов. НапрИ мер, в некоторых осадках фосфор содержится в виде комплексных соединений с железом, устойчивость которых зависит от содержания солей в воде. Апчерч и др. [32] показали, что в эстуарии доступность фосфора из осадков уменьшается по мере перехода от пресной воды к соленой. Те же авторы установили, что это уменьшение прямо связано с количеством железа, выделяемого из того же образца осадка. [c.326]

Внутри указанных подклассов анионных и катионных реагентов имеется разделение по химической структуре. Среди фосфорпроизводных реагентов — неорганические полифосфаты и фосфорорганические соединения, которые входят в эфиры фосфорной кислоты, фосфаты, аминофосфаты. [c.241]

Известны также патенты, предлагающие методы реактивации отравленных катализаторов с помощью хлор- или фосфорсодержащих соединений (фосфор или хлор откладываются на катализаторе в количестве, достаточном для деактивации металлических ядов) и с последующей обработкой паром при 425—815°С [294]. В работе предлагается [347] отравленные катализаторы крекинга реактивировать обработкой фосфорным ангидридом или органическими и неорганическими веществами, образующими Р2О5 при прокаливании. Органические фосфор- или фосфорсерусодержащие вещества (эфиры фосфорных кислот, фосфины) растворяют в сырье, в процессе крекинга они откладываются на катализаторе, затем органическую часть выжигают. После обработки реактивированного катализатора водяным паром при 540—700 °С в течение 2—48 ч активность его возрастает. [c.220]

Алкилирование бензола этиленом на ВР,. Чистый BFg не оказывает каталитического воздействия на реакции алкилирования, но его комплексы с различными органическими и неорганическими соединениями хорошо катализируют эти реакции. Наиболее эффективными катализаторами являются комплексы ВРз с фенолом, концентрированной HjSO , фосфорными кислотами и водой. [c.103]