Лимонен из гидрохлоридов

Первая побочная реакция сводится к присоединению хлористого водорода к молекуле пинена, сопровождающемуся раскрытием четырехчленного кольца п образованием moho-(V) п ди-(VI)-гидрохлоридов лимонена. [c.28]

Одновременно с основной реакцией образования терпеновых углеводородов образуются терпеновые спирты. Например, из гидрохлорида лимонена (V) образуется терпинеол (XIX), а из гидрохлорида камфена (Х)-камфенгидрат (XX). [c.31]

Основываясь на этих работах, Тищенко и Рудаков пришли к выводу, что реакции, возникающие при взаимодействии пинена с алюмосиликатами, протекают по тому же механизму, что и реакции взаимодействия пинена с кислотами. К такому типу реакций относится, например, взаимодействие пинена с хлористым водородом, рассмотренное в главе III. В этом случае основными продуктами реакции являются борнилхлорид, фенхилхлорид и гидрохлорид лимонена. При отщеплении от этих соединений хлористого водорода при действии щелочей образуется камфен, сложная смесь фенхенов и смесь моноциклических тер-ненов. Если бы в условиях реакции происходило самопроизвольное отщепление хлористого водорода от образовавшихся гидрохлоридов, она превратилась бы в каталитический процесс образования камфена, фенхенов и моноциклических терпенов непосредственно из пинена. Такого рода превращения испытывают при нагревании эфиры борнеола, получающиеся при действии на пинен пикриновой [271] и 2-хлорцимол-5-сульфокислот i278], образуя камфен. [c.39]

NOj 7У-(Нафтш1-1 )этилендиамин гидрохлорид, сульфаниламид, лимонная кислота, метил-целлюлоза А I 0,5-50 Соки, пищевые продукты [c.234]

НЫЙ спиртовой раствор бромкрезолового пурпурного гидроксид натрия хлороформ 1 н. соляная кислота цитратный буфер с pH 3,5 (отвешивают 10,5070 г лимонной кислоты, переводят в мерную колбу на 500 мл, добавляют 100 мл 1 н. раствора гидроксида натрия и доводят объем до метки дистиллированной водой отмеривают 234 мл полученного раствора в мерную колбу на 500 мл, доводят объем до метки 0,1 н. раствором соляной кислоты и перемешивают) основной раствор гидрохлорида диэтиламина (отвешивают 15,59 г диэтиламина солянокислого или 10,44 г диэтиламина (основания), переводят в мерную колбу на 1 л и разводят водой до метки (если взят диэтиламин, предварительно добавляют 12 мл концептрироваиной соляной кислоты)) рабочий раствор гидрохлорида диэтиламина, содержащий 10 мг/л аминного азота (5 мл основного раствора разбавляют до 1 л) 0,1 и. раствор серной кислоты [c.452]

Эта реакция аналогична реакции конденсации гидразина с салициловым альдегидом и другими о-оксиальдегидами, которые образуют нерастворимые в воде альдазины, обладающие оранжевожелтой флуоресценцией (стр. 2-55 и 516). Однако, в отличие от стойких к кислотам альдазинов, соединение (И), в молекуле которого имеется пиридиновое кольцо, растворяется в разбавленных кислотах, образуя раствор лимонно-желтого цвета. Флуоресценция при этом исчезает. В разбавленной соляной или серной кислоте гидрохлорид или сульфат соединения (II) образуют желтые растворы. Такие же растворы образуются, если растворы гидразида изоникотиновой кислоты в минеральной кислоте, содержащие бесцветные катионы (П1), обработать водным раствором салицилового альдегида при этом образуется желтый катион (IV) [c.721]

Продукты, полученные при взаимодействии пинена с хлористым водородом, представляют собой кашицеобразную массу, на 80% состоящую из твердого борнилхлорида и на 20% из раствора борнилхлорида в фенхилхлориде и гидрохлоридах лимонена. [c.37]

Исследования относятся к орг. и биоорганической химии. Выделил, установил строение, изучил конформационные состояния и биогенетические превращения более 100 алкалоидов ряда дипиридила, хино-лизидина, изохинолина. Исследовал углеводороды, высокомол. спирты, к-ты, флавоноиды, пол и фенолы хлопчатника. На основе вновь выделенных природных соед. различных классов синтезировал большое число новых физиологически активных в-в (холинолитиков, противоопухолевых, противовирусных, иммунодепрессантов, индукторов интерферона и т. п.). Организовал пром. произ-во многих препаратов (анабазин-гидрохлорида, госсипола и др.). Разработал пром. метод получения из листьев хлопчатника лимонной и яблочной к-т (1956), микробиологический метод получения итаконовой к-ты, способы получения лекарств, в-в и биостимуляторов, Предложил кооперативную модель активации генома клеток эукариотов. Создал школу по изучению орг. в-в, участвующих в процессах жизнедеятельности. [c.390]

В последнее время рекомендованы в качестве антиоксидантов некоторые лекарственные средства — анальгин, амидопирин, рутин, резорцин, изониазид, салюзид, этионамид. Выявлены вещества, уменьшающие каталитическую активность ионов тяжелых металлов в реакции разложения гидропероксидов — фитин, кальция глицерофосфат, натрия бензоат, кислота глютаминовая, бромкамфора, терпингидрат, пармидин, кофеин, теобромин, разрушающие гидропероксиды без выхода активных радикалов — никотиновая, аминокапроновая, лимонная, ацетилсалициловая кислоты, пиридоксина гидрохлорид, дипразина цитрат, гексаметилентетрамин. Эти вещества являются активными антиоксидантами. Однако в юдных растюрах они могут взаимодейстювать с другими летарственными веществами, что препятствует их использованию. [c.141]