Хлорбензойные кислоты изомер

Все три хлорбензойные кислоты хорошо кристаллизуются орто-соединение имеет т. пл. 138°, мета-соединение 153°, пара-изомер 234°, Как видно из приведенных в табл. 28 констант диссоциации, введение в молекулу бензойной кислоты атомов галоида, являющихся отрицательными заместителями, усиливает кислотный. характер соединения. [c.656]

В молекулах о-изомера хлорбензойной кислоты [c.51]

Какой из изомеров хлорбензойной кислоты, СООН соон [c.51]

Какой из изомеров хлорбензойной кислоты [c.58]

Исходя из толуола получите о м и п хлорбензойные кислоты Каким ЮМ можно различить эти изомеры [c.213]

Разнообразные методы синтеза некоторых изомеров, не получающихся прямым путем, состоят во взаимном превращении групп. Вначале используют ориентирующее влияние выбранной группы, для того чтобы ввести второй заместитель в нужное положение, а затем эту ориентирующую группу превращают в другую, обладающую иным ориентирующим действием. Примером такого подхода является синтез л-хлорбензойной кислоты [c.68]

Биологическая активность значительно возрастает при переходе от эфиров ароматических кислот к их амидам, особенно к алкил-, диалкил- и ариламидам. Наиболее сильным отпугивающим действием на кровососущих насекомых и клещей обладают диалкиламиды замещенных бензойных кислот. Особенно активны диалкиламиды ж-толуиловой и ж-хлорбензойной кислот, соответствующие орто- и пара-изомеры менее активны. Диэтиламид ж-толуиловой кислоты (ДЭТА) известен как универсальный репеллент длительного действия [23]. Сравнительная характеристика репеллентных свойств диэтиламидов некоторых ароматических кислот [23—30] приведена в табл. 28. [c.233]

Наиболее сильным отпугивающим действием на кровососущих насекомых и клещей обладают диалкиламиды замещенных бензойных кислот. Особенно активны диалкиламиды ж-толуиловой и м-хлорбензойной кислот. Соответствующие о- и п-изомеры менее активны. Диэтиламид ж-толуиловой кислоты известен как универсальный репеллент длительного действия под названием ДЭТА. [c.158]

При этом, обратно, из этих неравенств можно определить какие изомеры будут образовываться при каждом данном замещении. Так, напр., у хлор . фенола вступающий заместитель зани ает орто-пара-положение по отношению к гидроксилу в хлорбензойной кислоте, напротив, орто-пара-положе- ие по отношению к хлору и т. д. [c.494]

ВИЯМ это должно привести Сравните со свойствами других изомеров хлорбензойной кислоты. [c.58]

При алкилировании хлорбензола галоидными этилами в присутствии хлористого алюминия (4] и металлического алюминия [5] был получен хлорэтилбензол, который, как показали авторы цитированных выше работ, содержит в основном -изомер. Доказательством служила температура плавления хлорбензойной кислоты, полученной при окислении хлорэтил-бензолов. Проведенное нами алкилирование хлорбензола в присутствии обоих катализаторов и анализ продуктов реакции методом газо-жидкостной хроматографии показало, что при этом получаются смеси изомеров, содержащие от 20 дс 40% о-хлорэтилбензола. Ввиду того что нам не удалось раз делить эти смеси ректификацией, 4-хлорэтилбензол был полу чен нами из -аминоэтилбензола с выходом около 79% п( реакции Запдмейера. [c.176]

Репеллентные свойства резко усиливаются при переходе от эфиров ароматических кислот к их амидам. Наиболее сильное репеллентное действие на кровососущих насекомых и клещей оказывают алкиламиды замещенных бензойных кислот. Особенно активным диалкиламиды лг-толуиловой и ж-хлорбензойной кислот, соответствующие орто- и лара-изомеры менее активны. Эффективным репеллентом является также бензоилпиперидид и некоторые аналоги. [c.196]

ХЛОРБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ С1СбН,СООН. Для орто-, мета- и пара-изомеров ( л 140,6, 155—156 и 238°С соотв. не раств. в воде, легко раств. в эф., абс. сп., ацетоне, этилацетате, плохо — в бензоле, U, S2, лигроине. Получ. кислотный гидролиз хлорбенэотрихлоридов (кат.— РеСЬ) окисл. хлортолуолов азотной или хромовой к-той, Ог воздуха. Примен. в синтезе гербицидов, красителей, лек, ср-в, [c.659]

При сравнении о- и п-фторбензойных кислот с соответствующими хлорбензойными кислотами можно заметить более сильный - -М-эффект фтора. В результате кислотность фторзамещенных кислот ниже, чем соответствующих хлорпроизводных. В 4-ок ибензойной кислоте гидроксильный заместитель уменьшает кислотность, поскольку +М-эффект гидроксила превосходит его —/-эффект. леета-Изомер, наоборот, имеет большую кислотность, чем незамещенная бензойная кислота, так как у л4е/ га-соединений мезомерный эффект играет незначительную роль. Сильная кислотность салициловой кислоты объясняется образованием внутримолекулярного водородного мостика между фенольным гидроксилом и карбоксилат-анионом. Это понижает основность СОО -групны и соответственно повышает кислотность сопряженной кислоты. В самой салициловой кислоте также возможно образование водородной связи между группами СООН и ОН, однако это взаимодействие понижает кислотность, поскольку протон удерживается двумя основными группами. о-Метоксибензойная кислота слабее салициловой, поскольку у последней ослабляющее влияние водородной связи в самой кислоте с избытком компенсируется водородной связью в анионе, которая усиливает кислотность. [c.110]

Следовательно, улучшение разделения изомеров хлорбензойной кислоты наблюдается по мере увеличввия кислотности носителя. Иапользоваиие носителей, водные вытяжки которых дают pH менее 3, приводит к удовлетворительному разделению изо меров замещенных беи зойных кислот. [c.54]

Хроматограммы разделения изомеров хлорбензойной кислоты при иапользовании различных носителей (целит 545, хроматон N и оферохром- ) представлены на рис. 2. Все но-штели были о1бра1ботаны в один аковых услшиях. Значения [c.54]

Рис. 2. Хроматограммы смеси бензойной и изомеров хлорбензойной кислоты яа колонках с различными носителями, промытыми НКОз с 3,0 %-ной добавкой 0-Н3РО4 а) целит 545 б) хроматон в) сферохром-1

Наряду с небольшими количествами 2,4 -изомера 4.4 -ди-хлорбензофенон получают конденсацией /г-хлорбензоилхлори-да [1] или м-хлорбензойной кислоты [2] с хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия. [c.131]

Ввиду сложности получения чистой 2,3,6-трихлорбензойной кислоты на ррактике чаще используют смеси изомерных три-хлорбензойных кислот. Так, например, препарат гейден, выпущенный в США в 1955 г., представляет собой смесь шести изомеров трихлорбензойных кислот с преимущественным содержанием 2,3,6-трихлорбензойноп кислоты [24]. Для обогащения такого рода смесей 2,3,6-трихлоризомером предложено использовать лучшую по сравнению с другими изомерами растворимость 2,3,6-трихлорбензойной кислоты в бутилацетате или изоамилацетате. Например, из 50 г продукта, содержащего 60% [c.234]

В некоторых случаях применяют смеси, содержащие наря ду с трихлорбензойными кислотами тетрахлорбензойные кислоты. Такой состав имеет препарат Х-33-80 [26], а также препарат бензак ЮЗА, который содержит 16,3% 2,3,5-трихлорбензойной кислоты, 7,8% 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, 36,4% тетра-хлорбензойной кислоты и 39,5% других изомеров [27]. Смесь три- и тетрахлорбензойных кислот может быть получена хло- [c.234]

Прн разделении изомеров хлорбензойной кислоты лучшие результаты были получены при использовании полиэфирных жидких фаз, особенно 1,4-полибутандиолянтарат, На испытанных жидких фазах порядок выхода изомеров хлорбензойной кислоты одинаков пара-, мета-, орто- и соответствует увеличению дипольных моментов и росту их констани диссоциации. [c.77]

На рис. 1 приведены измеренные изотермы сорбции кислот. о-Изо-меры нитробензойной и хлорбензойной кислот, отличающиеся большей растворимостью в воде и большей величиной константы диссоциации, сорбируются на ионите меньпш. Изотермы сорбции м- и и-изомеров расположены выше, но близко относительно друг друга эти изомеры меньше отличаются и по другим свойствам. [c.188]

Кривые рис. 3 изображают эффективную сорбцию ле-нитробензойной и о-хлорбензойной кислот в зависимости от их мольной доли в равновесном растворе для ионита КУ-2 различной сетчатости. Изотерма эффективной сорбции л -нитробензойной кислоты на ионите КУ-2 X 8 расположена полностью в положительной области диаграммы на ионите КУ-2 X 25— полностью в отрицательной области между ними располагается кривая для ионита КУ-2 X10 (4), большая часть которой находится в положительной области диаграммы. Такой ход изотерм эффективной сорбции ароматических кислот следует из полученных кривых распределения компонентов между ионитом и равновесным раствором, являюш,ихся мерой эффективной сорбции. Из рис. 3 видно, что эффективная сорбция нитробензойной кислоты имеет наибольшее значение у ионита, содержащего 8% ДВБ, несмотря ыа относительно малую величину фактора интенсивности сорбционного процесса. Этот ионит и был нами взят в качестве хроматографического материала для разделения изомеров ароматических кислот. [c.190]

Изоамилхлорбензоат см. Изоамиловый эфир хлорбензойной кислоты Изоамил хлористый, смесь изомеров 1-хлор- [c.216]

При исследовании возможности использовать салициловую кислоту для получения пластификаторов полиамидов автор синтезировал из салициловой кислоты, этаноламина и хлоруксусной или о-хлорбензойной кислоты соединения I—П1, из них I и II являются изомерами [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология