Формальдегид с димедоном

С формальдегидом димедон образует продукты, плавящиеся соответственно прн 189 и при 171° с ацетальдегидом—продукты с темп, плавл. 139 и 173°. [c.79]

Эксперимент проводили при мольном соотношении формальдегид бисульфит, равном 1 1,25. Было показано, что бисульфитное производное формальдегида вполне устойчиво и отдает своп формальдегид димедону только после продолжительного кипячения. [c.215]

Формальдегид-С " (0,23 г) улавливают 0,4 7о-ным водным раствором димедона при охлаждении смесью ацетона с сухим льдом. [c.182]

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Если формальдегид, выделяющийся при расщеплении какого-либо соединения, способен реагировать с имеющимися в молекуле функциональными группами, то такие побочные реакции можно устранить, проводя расщепление в присутствии димедона. [c.545]

Аналитическая ценность йодной кислоты заключается в том, что она количественно расщепляет молекулу сахара, превращая вторичные углеродные атомы в муравьиную кислоту, которую определяют титрованием, а первичные карбинольные группы в формальдегид, который может быть связан димедоном [c.48]

Ход определения формальдегида или ацетальдегида. К анализируемой пробе альдегида прибавляют в избытке раствор димедона и дают постоять сначала 12 час. при 50°, затем 12—16 час. при комнатной температуре. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и растворяют в спирте, после чего титруют раствором едкой щелочи по фенолфталеину. Когда определяют ацетальдегид, титрование производят при 65—70°. 1 мл 0,1 н. раствора едкой щелочи соответствует 3 мг формальдегида или 2,2 мг ацетальдегида. [c.282]

Конденсация с димедоном Определение основано на реакции формальдегида с димедоном. При этом образуется кристаллический осадок, который взвешивают или после растворения в спирте титруют щелочью. Метод позволяет одновременно определить формальдегид и уксусный альдегид. [c.375]

Уксусный альдегид можно определить иодометрическим методом, взаимодействием с гидроксиламином и конденсацией с димедоном (см. количественное определение формальдегида). Уксусный альдегид можно определить колориметрически (по желтой окраске с хлористоводородным бензидином) . [c.378]

Количество формальдегида, соединенного с димедоном у освещенных растений, уменьшалось при прибавлении веществ, подавляющих фотосинтез, — фенилуретана или цианида калия. [c.265]

Тиниус предлагает разлагать поливинилацетали 75%-ной фосфорной кислотой, отгонять выделившийся альдегид в раствор димедона и по количеству осадка и его температуре плавления определять природу и количество альдегида. В случае формальдегида температура плавления продукта 187—189 С, для ацетальдегида 137—140° С, для масляного альдегида 134 С. [c.71]

Из гексаметилентетрамина формальдегид выделяют гидролизом минеральной кислотой и последующей отгонкой. В отгоне формальдегид определяют при помощи димедона. [c.74]

В случае если испытуемая смола растворяется в воде, свободный формальдегид определяют в водном растворе смолы, осаждая его димедоном по реакции [c.135]

Формальдегид был получен в виде продукта конденсации с димедоном. [c.72]

Конденсация с димедоном применяется и как весовой и как объемный метод определения формальдегида (и уксусного альдегида) [60]. [c.185]

Метод применим только для альдегидов. Ниже приведены способы, разработанные для определения формальдегида и ацетальдегида, так как продукты взаимодействия димедона с этими альдегидами почти нерастворимы в указанных условиях. При применении этого метода к определению других альдегидов необходимо предварительно подобрать оптимальные условия осаждения (значение pH, количество добавляемого реактива и др.) и внести в полученные результаты поправку на растворимость. Подробности проведения реакции с димедоном приведены при описании качественных реакций (стр. 444). [c.451]

Выполнение анализа. К 100—200 мл холодного водного раствора формальдегида (содержащего не более 0,2 г формальдегида) прибавляют ацетат натрия и соляную кислоту до pH 4,6, определяя значение pH индикаторной бумагой или рН-метром. Затем прибавляют 10%-ный избыток горячего водного раствора димедона и разбавляют смесь водой до объема ЗОО мл. Оставляют на 12 ч при комнатной температуре, после чего переносят осадок на стеклянный фильтр, промывают его холодной водой и сушат при 60° С до постоянного веса. Сушить при температуре ЮО С не рекомендуется, так как при этой температуре возможны небольшие потери вследствие сублимации вещества. [c.451]

Вычисление результатов. Соединение димедона с формальдегидом одноосновно, соединение с ацетальдегидом при 65—70° С двухосновно. Поэтому 1000 мл 1 н. раствора едкого натра соответствуют 30 г формальдегида или 22 г ацетальдегида. Содержание альдегида (А) рассчитывают (в %) по формуле [c.452]

Практически установлено, что разные классы органических веществ образуют полярографические волны в определенных областях потенциалов [1], что позволяет сразу же по значению потенциала полуволны на полярограмме судить о наличии в нем органических соединений с определенными функциональными группами. Как правило, эти данные имеют приближенный характер, так как на значение потенциала полуволны, кроме природы функциональной группы и фона, могут оказывать влияние другие функциональные группы, имеющиеся в молекуле исследуемого вещества, значение pH, состав полярографируемого раствора, наличие в нем поверхностно-активных веществ и другие факторы. Поэтому всегда следует наряду с определением области потенциалов восстановления для уточнения природы вещества в растворе, дающего волну, использовать некоторые дополнительные приемы, например изучение влияния на полученные полярографические волны добавок реагентов, с которыми предполагаемые вещества могут взаимодействовать и тем самым изменять характер полярограмм. Так, при добавке в раствор, содержащий формальдегид, димедона волна формальдегида исчезает [15], в то время как волны других альдегидов остаются практически неизменяемыми. [c.298]

Формальдегид (из серина или оксилизина), остающийся в реакционной смеси, определяется Николе н Шинном [475] осаждением димедоном. Бойд и Логан [476] перегоняли формальдегид и определяли его с помощью специальной колориметрической методики. Мы [411] встретились с трудностями при количественном осаждении формальдегида димедоном из белковых гидролизатов. Рис сообщил нам, что в его опытах это также имело место. Он перегонял формальдегид и определял его титрование.м бисульфитом, удалив предварительно ацетальдегид по Шинну и Николе 473]. Он получил заниженное содержание формальдегида в том случае, когда триптофан находится в реакционной смеси. Нейбергер [476а] считает, что гистидин мол<ет оказать аналогичное действие. [c.101]

Предложены кинетические методы анализа карбонильных соединений, основанные на измерении скоростей реакции. Ионеску и Слусанки [13] удалось различить формальдегид и ацетальдегид по скорости осаждения твердых производных с димедоном. Ли и Кольтгофф [1] описали кинетический метод для анализа смесей двух органических веществ, содержащих одну и ту же функциональную группу. Для установления соотношения между начальной концентрацией компонента и концентрацией его в данный момент онй пользовались калибровочными кривыми. Есть сообщение об анализе смесей альдегидов, основанном на различии скоростей разложения их бисульфитных соединений. [c.629]

Аналогичная реакция с 5,5-диметилдигидрорезорцином (димедон) служит в качественном и количественном анализе для обнаружения и количественного определения формальдегида и других альдегидов. [c.500]

Образующийся формальдегид можно легко выделить и идентифицировать взаимодействием в водном растворе с димедоном—1,3-дике-тоном, почти полностью существующим в енольной форме (см. 12.17) [c.545]

Относительно определения ацетальдегида и отделения его от формальдегида при помощи димедона (метон, диметилгидрорезорцин СдН зО.,) [c.182]

О положительных результатах сообщили также Соммер, Бишоп и Отто [132]. С другой стороны, Бартон-Райт и Пратт [130] не смогли повторить опыты Клейна и Вернера. Ноак [122] обратил внимание на наркотизирующее действие димедона на фотосинтетический аппарат и высказал мнение, что формальдегид, обнаруженный Клейном и Вернером, происходит скорее при фоторазложении сахаров жли других органических соединений, чем в результате фотосинтеза. Клейн [121] и Поллаччи и Бергамаши [128] возражали Ноаку, утверждая, что формальдегид может быть обнаружен при условиях, когда димедон не отзывается заметно на фотосинтезе [c.265]

Из воды, через которую проходили газы крекинга н.октана, был выделен формальдегид через производное димедона. Т. пл. формальдимедона 187° С (по литературным данным 188—189° С). [c.303]

Этот несколько сложный путь анализа может быть упрощен, если общее количество альдегидов определять оксимированием или, как и указано, реакцией с сульфитом натрия, а количество ацетальдегида полярографически при pH 6,8 77], превратив предварительно формальдегид в производное димедона [78]. Можно также определять раздельно формальдегид колориметрическим методом в виде производного с хромотроповой кислотой 79]. [c.56]

На фоне 0,1 М растворов гидроокисей лития или калия восстанавливается только свободный формальдегид, образующийся в результате сдвига равновесия влево. Определение альдегидов в присутствии формальдегида не дает точных результатов. Поэтому рекомендуется предварительно превращать формальдегид в формилиден-Ыз-диметилдигидрорезорцин, обрабатывая раствором димедона [75]. Так как повышение температуры резко увеличивает в растворе содержание свободного формальдегида, то измерение высот полярографических волн при О и 50° С может служить целям идентификации и открытия присутствия формальдегида. [c.130]

Так, при снижении pH потенциал полуволны акролеина сильно возрастает, в то время как потенциал полуволны формальдегида изменяется мало. Это приводит к тому, что в кислых средах формальдегид и акролеин образуют раздельные волны. Второй прием разделения волн осгюван на введении в смесь реагента, который взаимодействует либо только с одним из компонентов смеси,. образуя полярографически неактивное соединение или соединение с другим потенциалом полуволны, либо реагирует с обоими компонентами смеси, но с различными скоростями. Так, для разделения волн формальдегида и акролеина в щелочной среде можно использовать димедон, который быстро и количественно реагирует с формальдегидом, не действуя на акролеин. На рис. 25 приведены полярограммы формальдегида в отсутствие димедо-на и после добавления димедона. [c.45]

Определение фурфурола и формальдегида при совместном присутствии с помощью димедона описано Т. Н. Кастериной . [c.143]

Образование малорастворимых солей Образование производных с 2,4-динитрвфенилгидр-азином, димедоном, бисульфитом натрия, аминами Образование осадка формальдегида с флороглюци-ном или другими подобными соединениями Образование солей с Ag [c.66]

Радиа1 тивность ацетона и формальдегида исследовали в виде их производных с 2,4-динитрофепилгидразином и соответственно с димедоном. Формальдегид показал слабую активность (50 актов распада в минуту), что, по-видимому, можно отнести за счет его образования из хлористого изокротила. В ацетоне же содержалось около 97% от исходного радиоактив1гого углерода (1760 актов распада в минуту). [c.355]

Продукты конденсации многих альдегидов с димедоном (табл. 19) пJЮxo растворимы в воде. Чтобы количественно определить альдегид, можно взвесить образовавшийся продукт конденсации или оттитровать его 0,1 н. раствором едкого натра в спиртовом растворе. Некоторые альдегиды требуют применения поправок на потерю вследствие растворимости как при осаждении, так и при промывании осадка. Подробности метода указаны при описании формальдегида и уксусного альдегида на стр. 185. [c.179]

Реакцию образования димедона проводят на полоске фильтровальной бумаги длиной 20 см и шириной 1 см, суженной посередине до 3—4 мм на расстоянии 1 см. На суженную часть бумажной полоски при помощи ушка платиновой проволоки наносят концентрированный спиртовый раствор димедона и затем погружают конец полоски в испытуемый водный раствор формальдегида. При всасывании раствора формальдегид задерживается на границе узкой части в виде формальдимедона. По окончании всасывания испытуемого раствора полоску погружают в воду, чтобы вытеснить остаток испытуемого раствора в узкой части и отмыть весь избыток димедона. [c.182]

Весовой метод. К нейтральному соответственно разбавленному холодному раствору формальдегида прибавляют прозрачный водный 5—10-процентный раствор димедона с избытком, нагревают в течение 10 мин. (не дольше ) до кипения и оставляют стоять на 1 час. По охлаждении формальдимедон отфильтровывают через стеклянный тигель, промывают холодной водой и высушивают при 110°. Вес осадка, умноженный 1а 0,10274, равняется весу формальдегида. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология