Альдегиды димедоном

Простейшие альдегиды конденсируются с димедоном по уравнению [c.61]

Примечание. Димедон (5,5-диметилциклогексан-1,3-дион) взаимодействуют с альдегидами по схеме [c.130]

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Метод подобен предыдущим, он основан на том же процессе образования глутаконового альдегида при взаимодействии хлор-циана и пиридина, но конденсация глутаконового альдегида проводится с димедоном. [c.109]

Это вещество применяется под названием димедон, или метан, в качестве реактива на альдегиды. [c.84]

Применение димедона для идентификации альдегидов основано на конденсации Михаэля [c.445]

Газообразные продукты, получающиеся при отгонке альдегидо-кетонного концентрата из подсмольной воды, пропускались через раствор димедона. При этом было обнаружено образова- [c.165]

Димедон является ценным реагентом для избирательной идентификации и разделения альдегидов и кетонов, так как он легко образует производные (105) с альдегидами, но не с кето-нами. Эта избирательность, несомненно, вызвана главным образом стерическими причинами. [c.224]

Продукт конденсации альдегидов с двумя молекулами димедона плохо растворим в воде и выпадает в виде осадка. Реакция специфична (определению не мешают кетоны, спирты, карбоновые кислоты и другие ЛОС различных классов) и применяется для определения и идентификации альдегидов в смесях загрязнений воздуха различной природы и токсичности. [c.174]

Реактив [3, 13] 0,4 г димедона растворяют в 50%-ном этаноле, бензоле или хлороформе, добавляют 1 каплю пиперидина из расчета на 0,1 г альдегида [c.174]

Другие альдегиды также образуют производные димедона (в этих же условиях), которые хорошо различаются по форме кристаллов и температурам плавления (табл. 11). [c.121]

Границы применения димедоновые производные особенно пригодны для идентификации низших альдегидов. Кетоны реагируют с димедоном при температуре выше 100 С в ледяной уксусной кислоте, [c.346]

Для определения альдегидов растворяют 20 г димедона в 250 мл спирта и разбавляют до 500 мл водой. Этот раствор должен иметь слабокислую реакцию, так как реактив сам ведет себя как одноосновная кислота. [c.282]

Ход определения формальдегида или ацетальдегида. К анализируемой пробе альдегида прибавляют в избытке раствор димедона и дают постоять сначала 12 час. при 50°, затем 12—16 час. при комнатной температуре. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и растворяют в спирте, после чего титруют раствором едкой щелочи по фенолфталеину. Когда определяют ацетальдегид, титрование производят при 65—70°. 1 мл 0,1 н. раствора едкой щелочи соответствует 3 мг формальдегида или 2,2 мг ацетальдегида. [c.282]

Конденсация с димедоном Определение основано на реакции формальдегида с димедоном. При этом образуется кристаллический осадок, который взвешивают или после растворения в спирте титруют щелочью. Метод позволяет одновременно определить формальдегид и уксусный альдегид. [c.375]

Уксусный альдегид можно определить иодометрическим методом, взаимодействием с гидроксиламином и конденсацией с димедоном (см. количественное определение формальдегида). Уксусный альдегид можно определить колориметрически (по желтой окраске с хлористоводородным бензидином) . [c.378]

Справедливость этого утверждения Норда была показана Витуччи п Нордом (см. Брауне, 1952, стр. 711). Они связывали альдегид димедоном, доказав тем самым, что эфир, выделенный из древесины, разложенной Ь. Ир1с1еи5, образуется косвенно из её углеводной фракции. [c.785]

Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и л-нитрофенилгидразоны), семикар-базоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является димедон (5,5-диметил-1,3-циклогександион). [c.260]

Димедоновый метод [11], оказавшийся достаточно точным и удобным для анализа легко растворимых в воде веществ, не может быть применен для определения альдегидов в маслах по двум причинам продукты конденсации высших альдегидов и димедона за-.метно растворимы в углеводородах отделенный осадок должен быть перед просушкой и взвешиванием промыт, а это связано со значительными потерями. Образующийся продукт в процессе осаждения адсорбирует значительное количество смол, которые не удается удалить иными методами, кроме адсорбционной очистки и перекристаллизации, а эти операции связаны с неконтролируемыми потерями. [c.214]

Концентрацию растворов глиоксалевой кислоты устанавливают путем определения количества нерастворимого продукта конденсации, образующегося в слабокислом растворе, содержащем избыток 4-оксикумарина (см. б ). Осаждается приблизительно 82% от количества вещества, осаждаемого при восстановительном действии альдегидов на реактив Толленса (определяют весовое содержание серебра в виде галоидопроизводного). С димедоном в кислой среде осадок не образуется. Фенилгидразон разлагается при температуре 144°. [c.529]

Диметилциклогександион-З.,5 (димедон), используемый как реагент для открытия и идентификации альдегидов, получается конденсацией малонового эфира и окиси мезитила по реакции Михаэля [c.556]

Метон (димедон, 5,5-диметилдигидрорезорцин) используется как реактив для качественного определения альдегидов и ограниченно — для их количественного определения. [c.117]

Предложены кинетические методы анализа карбонильных соединений, основанные на измерении скоростей реакции. Ионеску и Слусанки [13] удалось различить формальдегид и ацетальдегид по скорости осаждения твердых производных с димедоном. Ли и Кольтгофф [1] описали кинетический метод для анализа смесей двух органических веществ, содержащих одну и ту же функциональную группу. Для установления соотношения между начальной концентрацией компонента и концентрацией его в данный момент онй пользовались калибровочными кривыми. Есть сообщение об анализе смесей альдегидов, основанном на различии скоростей разложения их бисульфитных соединений. [c.629]

ДИМЕДОН (5,5-диметилциклогександион-1,3 метон), желто-зеленые крист. ( л 148—149 С плохо раств. в воде (0,4% при 25 °С и 3,7% при 90 °С), растворяется в сп,, бензоле, хлороформе. Известны дикетоформа (см. ф-лу) и кетоенольная форма. Титруется щелочью как одноосновная к-та (К 0,71-Ю" при 25 °С). Получается конденсацией малонового эфира с окисью мезитила по р-ции Михаэля. Реагент для обнаружения спиртов и идентификации альдегидов по температурам плавления производных, а также для их гравиметрического или титриметрического определения. Димедрол (гидрохлорид р-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) ( eH5b HO( H2)2N( Ha)2-H l, [c.168]

Присутствие альдегидов может быть обнаружено реакцией конденсации с димедоном (диметилциклогександионом) [180], ароматических альдегидов—реакцией с пептоном [181]. [c.142]

Аналогичная реакция с 5,5-диметилдигидрорезорцином (димедон) служит в качественном и количественном анализе для обнаружения и количественного определения формальдегида и других альдегидов. [c.500]

Конденсация 3-дикетона димедона , или метона (5,5-диме-тилциклогександиона-1,3), с альдегидами используется для идентификации альдегидов [уравнение (66)]. В стандартных условиях кетены не реагируют. [c.516]

При полимеризации винилацетата в разбавленных растворах константа передачи цепи для спирта равна 1,8-10- при 50° С Вычислены константы передачи цепи 33 органических соединений, не содержащих галоида при полимеризации винилацетата, инициированной перекисью бензоила при 70° С наиболее активными являются вещества, содержащие активный атом водорода, 9-фенилфлуорен, бензилмеркаптан, димедон активность ароматических углеводородов увеличивается в ряду бензол, толуол, кумол, флуорен, 9-фенилфлуорен. Альдегиды и кетоны более активны, чем одноатомные спирты. Природа мономера не влияет на последовательность изменения констант передачи цепи (в зависимости от строения регуляторов), но абсолютные величины констант сильно изменяются. [c.35]

Одной из наиболее селективных реакций на альдегиды является реакция с метопом (димедоном), т.е. 5,5-диметилдигидрорезорцином [c.174]

Наиболее часто после хемосорбционного или сорбционного улавливания альдегидов и кетонов (см. табл. VII. 8 и главу III) их определяют методом РГХ в виде производных с димедоном [75], 2-(гидроксиметил)пиперидином [64, 76], ацетилацетоном и ацетатом аммония [65], 0-(2,3,4,5,6-пентафторбензил)гад-роксиламином [56, 77-79] и 2,4-ДНФГ [55, 57, 60, 63]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология