Динитронафталин применение

При дальнейшем нитровании нафталин образует смесь динитропроизводных, в которой преобладают 1,8- и 1,5-д и н и т р о н а ф-талин (в соотношении 2 1) 8 . Из них более ценен 1,5-динитронафталин, применяемый как исходный материал для синтеза нафта-зарина и сернистого коричневого. Для выделения этого продукта пользуются его меньшей растворимостью в большинстве растворителей, в том числе в серной кислоте Для технического разделения изомеров удобен дихлорэтан . 1,8-Динитронафталин используется для получения 1,8-нафтилендиамина, находящего применение (в виде ацетонильного производного) в производстве азокрасителей. Методы анализа смеси динитронафталинов разработаны советскими исследователями [c.183]

Д и а м и н о н а ф т а л и н, т. пл, 189° и 1,8-д и а м и н о н а ф т а-л и н, т. пл. 66°, находят применение в синтезе красителей. Получают эти соединения из соответствующих динитронафталинов.. [c.575]

Ароматические нитросоединения начали применяться в производстве взрывчатых веществ в конце XIX века. Вначале они выпускались на анилипо-красочных заводах и из того же сырья (бензол, толуол, нафталин), из которого вырабатывались синтетические красители. Эти взрывчатые вещества были использованы для снаряжения боеприпасов (они оказались более безопасными по сравнению с ВВ на основе пироксилина и питро-1 лицерина). Производство взрывчатых веществ, синтезированных из ароматического сырья, достигло во время второй мировой войны громадных масштабов, что вызвало необходимость организации специальных заводов. Основными взрывчатыми веществами из класса ароматических иитросоеди-нений в 1941 —1945 гг. являлись тринитротолуол (тротил), выпуск которого в Германии достиг 21 тыс. т в месяц (июнь 1944 г.) и динитробензол (5 тыс. т) . Тринитрофенол (пикриновая кислота) вырабатывался в Германии в количестве до 400 г в месяц. Из общего количества 35 780 г взрывчатых веществ, выпущенных в Германии в июне 1944 г., ароматические нитросоединения составили 27 380 т, или более 77%. В други.х странах, участвовавших в войне, доля ароматических соединений в общем выпуске взрывчатых веществ (в частности, тротила) была еще выше. В 1945 г. в США было произведено более 1 млн. т тротила, в то время как во время первой мировой войны в 1918 г. его максимальная выработка достигла 60 тыс. т (в Англии). Взрывчатые вещества на основе тротила и его смесей с динитробензолом, динитронафталином и аммиачной селитрой находят применение в горнодобывающей промышленности, строительстве и в сельском хозяйстве . [c.26]

Вскоре после введения во Франции пикриновой кислоты для снаряжения снарядов оказалось необходимым в целях ее флегматизации (уменьшения чувствительности к механическим воздействиям),, а отчасти и для удешевления снарядов, добавлять к ней некоторое-количество динитронафталина, мононитронафталина, динитрофенола или других нитросоединений. При применении динитрофенола оказалось возможным заменить им 40% пикриновой кислоты, т. е. применять сплав, состоящий из 60% пикриновой кислоты и 40% динитрофенола. Это потребовало во Франции производства значитель-, ных количеств динитрофенола. В России не применялись сплавы пикриновой кислоты с динитрофенолом, а применялась, так называемая французская смесь , состоящая из 80% пикриновой кислоты и 20% динитронафталина и в значительно меньших размерах применялась во время империалистической войны смесь 90% пикриновой кислоты и 10% мононитронафталина. [c.415]

Тротил широко применяется в виде сплавов с другими взрывчатыми веществами, главным образом с гексогеном, а также с динитронафталином. Наиболее широкое применение как для военных, так и для мирных целей имеют смеси тротила с аммиачной селитрой. Для снаряжения специальных боеприпасов, в частности кумулятивных снарядов и мин, применялись смеси из тротила с гексогеном, тротила с гексогеном и алюминиевой пудрой. [c.182]

Вследствие низких взрывчатых свойств (скорость детонации 1150 м/с, расширение в бомбе Трауцля 100 мл, обжатие свинцового цилиндрика 4 мм) и малой восприимчивости к детонации динитронафталин в качестве самостоятельного взрывчатого вещества не применяют. Он находит широкое применение в качестве горючего компонента во взрывчатых смесях, используемых в военной технике и при горнорудных взрывных работах. [c.293]

Концентрированная азотная кислота применяется в производстве взрывчатых веществ — для иитрования толуола, уротропина, диметиланилина, пентаэритрита, ксилола, нафталина (при этом получаются соответственно тротил, гексоген, тетрил, тэн, ксилил, динитронафталин), а также используется в производстве нитратов целлюлозы, нитроглицерина, гремучей ртути. В качестве взрывчатых веществ находят значительное применение аммониты — смеси аммиачной селитры с нитропроизводными ароматических соединений. [c.10]

Общим недостатком всех перечисленных выше ароматических нитросоединений является взрывоопасность, что существенно сужает возможность их широкого применения. Кроме того, эти соединения имеют очень ограниченный ареал действия. Менее взрывоопасным препаратом является 1-хлор-2,4-динитронафталин. [c.113]

Использование в качестве добавок ароматических нитро- и хлорсодержащих соединений ускоряет процессы конденсации в связующем. При применении хлорсоединений реакции сшивания (но не конденсации) начинаются при 120 С, что ниже температуры смешения. В результате увеличивадгтся вязкость смесей, что нежелательно. Нитросоединения, в частности динитронафталин, метадинитробензол, вызывают конденсацию выше 180 С. При больших температурах логарифмический температурный коэффициент вязкости сильно повышается с увеличением содержания азота в пеке. В связи с этим использование пеков с повышенным содержанием азота требует увеличения их количества в смесях для достижения оптимальной пластичности. [c.126]

Перегонка 1,4-динитронафталина с водяным паром протекает очень медленно. Несмотря на это, метод с применением смеси сульфитов закиси и окиси медн является общим для замещения группы диазония на нитрогруппу, а перегонку с водяным паром следует предпочесть во всех тех случаях, когда имеют дело с легко летучим веществом. [c.207]

Количество Р-изомера, образующегося при нитровании нафталина, не превышает 5%. Вторая нитрогруппа также вступает в а-положение, причем 1,8-изомера образуется почти в два раза больше, чем 1,5-динитронафталина. Для разделения 1,5- и 1,8-динитронафталинов пользуются их различной растворимостью веерной кислоте и в дихлорэтане. 1,5-Динитронафталин используется в получении красителей нафтазарина и сернистого коричневого. 1,8-Динитронафталин перерабатывают в 1,8-нафтилендиамин, который находит применение в синтезе азокрасителей. [c.71]

Электрохимическое нитрование. Способ электрохимического нитрования впервые предложил Триллер Он указал, что, применяя азотную кислоту с содержанием 52% HNO3, предварительно подогретую до 80°, можно получить с хорошим выходом чистый а-нитронафталин, не содержащий динитронафталина (это важно в случае применения мононитронафталина для изготовления красок) применяя же 65%-ную азотную кислоту, можно получить динитронафталин. [c.35]

Образованию 1,8-динитронафталина способствует применение концентрированных кислот и низкая температура реакции. [c.244]

Применение динитронафталина. Во время империалистической войны динитронафталин применялся в значительных количествах для приготовления так называемой французской смеси сплава, состоявшего из 80 в. ч. пикриновой кислоты и 20 в. ч. динитронафталина. Последний служил здесь в качестве флегматизатора и для [c.244]

Одним из самых первых применений этого процесса явилась нитрация нафталина, при которой из суспензии этого соединения в разбавленной азотной кислоте получались моно- и динитронафталины [62]. Группа исследователей на основании экспериментальных данных, полученных при проведении процесса с плотностью тока 0,3 а см и температуре 95—98°, пришла к заключению, что эта реакция не является 1 результатом концентрирования нитрат-ионов на поверхности электрода, а происходит благодаря местному нагреву анода, вызванному протекающими на нем реакциями окисления. Это заключение, однако, до некоторой степени противоречит результатам других исследователей, которые нашли, что в суспензии нафталина можно осуществить электролитическое нитрование при плотности тока 0,2 а см , поддерживая температуру ниже 45° [64]. В этой же работе установлено, что когда концентрация азотной кислоты в массе раствора повышена, но все еще недостаточна для непосредственного нитрования, то в диффузионном слое у поверхности электрода, где концентрация анионов особенно велика, реакция нитрования уже происходит. [c.170]

Последующее нитрование смеси динитронафталинов приводит к получению смеси тринитро- и, наконец, тетранитронафгалинов, которые не имеют применения в синтезе красителей, но представляют интерес как взрывчатые вещества [c.183]

Нафтилендиамин, находящий в виде ацетонильного производного некоторое применение в производстве азокрасителей, получается из 1,8-динитронафталина восстановлением порошком чугуна в ксилоле с добавкой уксусной кислоты. [c.303]

Получение динитронафталина из нафталина в две стадии периодическим методом с применением в качестве нитрующего агента серно-азотной кислотной смеси показано на рис. 73. [c.306]

Из сплавов пикриновой кислоты наибольшее распространение имели французская смесь (80% пикриновой кислоты и 20% динитронафталина) с температурой плавления 104 °С, русская смесь (51,5% пикриновой кислоты и 48,5% динитронафталина) с температурой плавления 82—87°С, сплав, состояшйй из 60% пикриновой кислоты и 40% динитрофенола, с температурой плавления 85 °С и сплав, состоящий из 60% тринитрокрезола и 40% пикриновой кислоты, с температурой плавления 85°С. Применение легкоплавких сплавов позволяет, не прибегая к значительному перегреву, снаряжать боеприпасы расплавленными взрывчатыми веществами. [c.344]

Динитронафталин получен из 5-питро-2-нафтиламина,, причем лучший выход (55%) достигнут при обработке сернокислой соли диазония сульфитом закиси-окиси меди и нитритом натрия из 1,6-динитро-2-нафтиламина дезаминированием, например обработкой диазосоединения порошкообразной медью в этиловом спирте З i 3 3,8-динитро-1-нафтиламина таким же способом с применением U2O в этиловом спирте (выход 50%) . [c.203]

При применении этого метода к 1,8-динитронафталину Фирц-Давиду и Стокару ие удалось получить даже следов нафтазарина. [c.459]

Небольшая потребность 1-нитронафталина, используемого только в синтезе 1-нафтиламина, не вызывает необходимости в применении поточной схемы (непрерывный метод нитрования нафталина до 1-цитронафталина, и далее до смеси динитронафталинов был разработан в СССР С. А. Щекотихиным, Г. В. Уваровым, Э. С. Корженевским и др. еще в 1937—1939 гг.). [c.154]

Старейшими нитрокрасителями являются пикриновая кислота— 2,4,6-тринитрофенол (5) и Желтый Марциуса — 2,4-ди-нитронафтол-1 (1-гидрокси-2,4-динитронафталин) (6). Применение пикриновой кислоты для окрашивания шелка в чистый желтый цвет было начато еще в конце ХУП1 в. В настоящее время она не применяется в качестве красителя вследствие низкой устойчивости окрасок к свету, мокрым обработкам и теплу (легко возгоняется). Теми же недостатками и, кроме того, малой растворимостью отличается Желтый Марциуса, также полностью утративший значение в качестве красителя. [c.152]

Значительное применение приобрели сплавы нитросоединений, например, тротила с динитронафталином, гексогеном или ксилилом, и механические смеси некоторых нитросоединений или их сплавов с другими веществами или порошкообразным алюминием. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология