Диффузия механизм

Судя по количеству водорода, накапливающегося в котлах в зависимости от времени, а также по данным лабораторных измерений скорости коррозии, скорость роста оксида подчиняется параболическому закону 123], а следовательно, контролируется диффузией. Механизм этого процесса, как это описано в гл. 10, связан с миграцией ионов и электронов через слой твердых продуктов реакции. [c.283]

Рассмотренные выше возможные механизмы диффузии могут быть разделены на две группы. При первых двух механизмах диффузии (механизма вакансий и движения по междоузлиям) блуждания атомов диффундирующих компонентов независимы друг от друга при третьем (обмен) и четвертом (циклическом) одно блуждание одновременно перемещает атомы обоих компонентов.Таким образом в первом случае атомы компонентов могут перемещаться с разной скоростью, во втором нет. К чему должна привес ги различная подвижность атомов компонентов [c.349]

Резюмируя краткое обсуждение работ этого направления, следует сказать, что Кирквудом и его школой была развита весьма общая и математически изящная теория неравновесных процессов в полимерах. Однако возникающие при этом уравнения достаточно сложны, и при получении конкретных результатов делался ряд допущений, иногда сомнительных. Основное возражение вызывает принимаемый при расчете тензора вращательной диффузии механизм движения, согласно которому вращение происходит вокруг одной связи при сохранении неизменными конформаций остальных связей. Этот механизм полностью противоречит рассмотренным в предыдущем параграфе представлениям о характере изменения конформаций макромолекул со временем. [c.19]

Для подобия процессов массопереноса необходимо равенство значений критериев Род и Рсд для образца и модели. Критерий Рсд аналогичен по смыслу критериям Рейнольдса и Прандтля для тепловых процессов. Он выражает отношение количеств вещества, переносимых в подвижной среде по конвективному (движущейся жидкостью) и молекулярному (диффузией) механизмам. Подобно тому, как это было сделано выше для тепловых процессов, критерий Рсд мо кно преобразовать, разделив на Ке [c.79]

ДИФФУЗИЯ Механизм диффузии [c.108]

Это уравнение применимо лишь к разбавленным растворам электролитов. Необходимо отметить, что при диффузии механизм движения ионов иной, чем при протекании тока. При диффузии катионы и анионы двигаются в одном направлении, причем более быстрые частицы тормозятся более медленными, а более медленные ускоряются более быстрыми ионами. Поэтому в отличие от движения в электрическом поле прн диффузии отсутствует релаксационный эффект, а катафоретический эффект имеет другое значение. При движении ионов в электрическом поле катионы н анионы двигаются в противоположных направлениях и поэтому всегда тормозят друг друга. [c.128]

Измерения количества водорода, образовавшегося в котлах в зависимости от времени, а также определения скорости коррозии, проведенные в лаборатории, указывают, что рост окисла подчиняется параболическому уравнению [17], следовательно, скорость контролируется процессом диффузии. Механизм этого процесса связан с перемещением ионов и электронов через твердые продукты коррозии, как это описано в гл. X. [c.231]

Рис. 42.16. Облегченная диффузия, механизм пинг-понг . Белок-переносчик (заштрихован) связывает вещество, находящееся в растворе с высокой его концентрацией по одну сторону мембраны. Затем в переносчике происходят конформационные изменения ( понг - пинг ), в результате которых это вещество высвобождается по другую сторону мембраны. Свободный переносчик возвращается в исходное состояние ( пинг -> понг ), и цикл заверщается.

Принцип разделения Разница скоростей диффузии, механизм [c.360]

При эмиграции углеводородных газов большое значение имеет диффузия, так как она протекает постоянно при наличии перепада давления или концентрации. А перепады давления (концентрации) газа между материнской толщей и смежным коллектором могут достигать больших величин. Между тем дальность диффузии в системе материнская порода коллектор невелика. Выполненные расчеты показали, что основная масса газообразных УВ (65—70%) их глинистых толщ эмигрирует путем диффузии. Механизм этот позволяет понять причину существенного отличия газов, сорбированных ОВ, от газов подземных вод. [c.77]

Э. п. гетерогенны и поэтому, как правило, состоят из неск. последоват. стадий. Осн. из них — подвод реагирующих частиц к пов-сти электрода, вхождение их в двойной электрич. слой, непосредств. переход заряж. частиц через границу раздела фаз (стадия разряда — ионизации) и отвод продуктов р-ции от пов-сти электрода. Кроме того, в ходе Э. п. возможны гомог. или гетерог. хим. р-ции, как предшествующие стадии разряда — ионизации, так и следующие за ней, а также разл. стадии, связанные с образованием новой фазы (см. Электрокристаллизация). Подвод реагирующих в-в к пов-сти электрода и отвод их в объем р-ра (стадии массопереноса) м. б. обусловлены диффузией, миграцией ионов в электрич. поле и конвекцией. Наиб, значение имеют стадия разряда — ионизации и диффуз. механизм массопереноса. Скорость Э. п. определяется наиб, медленной из последоват. стадий (т. н. лимитирующей). Исследование механизма и кинетич. закономерностей Э. п.— объект изучения электрохимической кинетики. [c.697]

Гарнер [35] считал неприменимой теорию, указывающую, ч"0 скороств активированной адсорбции регулируется скоростью диффузии, и предлагал новое понятие активированный тип диффузии , предполагая, что диффузия этого типа имеет малую скорость. Для нормальных диффузионных процессов скорость увеличивается как Уорд доказал, что скорость диффузии при постоянной температуре пропорциональна адсорбированному количеству на. доступной поверхности, но не пропорциональна давлению газа. Диффузия во внутреннюю часть катализатора совершается через адсорбционное пространство так, как было бы в том случае, если бы капилляры имели молекулярные размеры. Гарнер, рассматривая результаты Кнудсена [48] по скоростям диффузии в капиллярах, диаметры которых меньше среднего свободного пробега газовых молекул и к которым неприменимы законы, применяемые при высоких давлениях, выдвинул для активированной диффузии механизм поверхностного потока. Гарнер вывел заключение, что скорость потока вдоль капилляра обратно пропорциональна времени, которое молекулы остаются адсорбированными на одном месте. Он предполагал, что поверхностная концентрация равна [c.142]

Сушей и Сер [2371 опубликовали обзор по полярографии оксимов. Судя но высоте волны, на восстановление расходуется четыре электрона, т. е. образуется амин. Промежуточ1Ю, вероятно, образуется имин, но не гидроксиламин, поскольку он восстанавливался бы при значительно более отрицательных потенциалах. В кислой среде оксим восстанавливается много легче, чем родственный кетон, однако в сильнощелочной среде оксим превращается в более трудно восстанавливающийся анион. При pH > 8 высота волны уменьшается, и при более отрицательных потенциалах появляется новая волна. При pH между 6 и 10 высота первой волны не зависит от к, т. е. ток зависит от скорости нротонизации оксима с образованием сопряженной кислоты [237, 238[. Вторая волна соответствует не зависящему от pH восстановлению оксима. Ввиду того что величины рКа оксимов примерно равны 11, при упомянутых выше относительно низких значениях pH оксим присутствует только в виде свободного основания, поэтому наблюдающиеся две волны не могут соответствовать независимому восстановлению оксима и его аниона. При pH ниже 6 скорость нротонизации оксима достаточно высока, чтобы ток контролировался только диффузией. Механизм восстановления можно изобразить следующей схемой [c.155]

Механизм данного явления, очевидно, заключается в диффузии кислорода в сплав, где он вступает во взаимодействие с легирующими компонентами, имеющими большее, чем основной металл, сродство к кислороду окисление происходит, по-видимому, прежде, чем эти компоненты успеют продиффундировать к поверхности металла. Обнаруженный Ринсом и др. [24] параболический рост иодслойной окалины находится в соответствии с контролируемым диффузией механизмом процесса. [c.159]

При достаточно быстром (сотни градусов в секунду) агреве закаленной и неотпущенной стали реализуется )собый кристаллографически упорядоченный механизм об-зазования аустенита, сходный с обратным мартенситным тревращением в высоколегированных сплавах, в резуль-гате чего происходит восстановление зерна исходной струк-гуры. По мере уменьшения скорости нагрева все в боль-лей степени получают развитие процессы отпуска и нормальный, контролируемый диффузией механизм образования аустенита, сопровождающийся измельчением зерна. При достаточно медленном (1—2 град/мин) нагреве многих сталей аустенит образуется также кристаллографически упорядоченным механизмом, в результате чего и при гаком нагреве наблюдается восстановление зерна исход-1ой структуры, т. е. резко выраженная структурная наследственность. Увеличение скорости нагрева ведет к нарушению упорядоченности в процессе формирования (роста) [c.77]

СаГ2-К(1Гз в растущую поверхность встраиваются не одиночные ионы N(1 +, а их комплексы (рис. 7). Здесь можно предположить два различных механизма. По первому механизму (рис. 15) комплексы содержатся уже в расплаве и при кристаллизации встраиваются в виде блоков в растущую поверхность. Согласно второму механизму ионы N(1 + распределены в расплаве хаотически и их ассоциация друг с другом и с лишними ионами начинается непосредственно на растущей поверхности в результате поверхностной диффузии. Механизм встраивания примеси, аналогичный описанному, характерен для кристаллов СаГз с примесью редкозе- [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология