Фталевая кислота физические свойства

Выбор носителя зависит от химических и физических свойств перегоняемого вещества. Так, воздухом можно пользоваться в качестве носителя для бензойной кислоты [55, 56], фталевого ангидрида или нафталина [57—62], которые инертны по отношению к кислороду. Для сублимации салициловой кислоты пользуются сжсью воздуха с 6% углекислого газа. Сублимация в водяном паре может применяться для таких веществ, как, например, р-нафтол, камфора, бензантрон [63, 64] или антрацен, которые плавятся выше 100° и практически нерастворимы и не разлагаются водой. Сухой сублимат можно получить непосредственно с водяным паром в качестве носителя при атмосферном [c.514]

Для открытия фталевого ангидрида можно использовать реакцию образования флуоресцеина с резорцином и хлоридом цинка или концентрированной серной кислотой (см. Фенолы). Следует обратить внимание на то, что и другие ангидриды двухосновных кислот, например янтарный, также дают с резорцином красители, обладающие близкими свойствами. Однако фталевый ангидрид можно отличить от янтарного по физическим свойствам (температуре плавления, способности к сублимации). [c.201]

На физические свойства алкидных смол большое влияние оказывает их химическое строение 961-2975 3 ряде работ отмечаются положительные свойства алкидных смол, синтезированных на основе триметилолпропана Так, сравнительные испытания покрытий из алкидных смол, модифицированных жирными кислотами таллового масла и полученных иа основе триметилолпропана, триметилолэтана и глицерина, показали заметные преимущества алкидной смолы из триметилолпропана по цвету, стойкости к пожелтению при горячей сушке, твердости, прочности на удар, стойкости к 5 /о-ной щелочи и кипящей воде и сохранности блеска 2961. Применение для синтеза алкидных смол вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с более коротким временем высыхания, большей прочностью покрытий а удар, большим сопротивлением трению и большей твердостью 9 . [c.221]

Наибольшее число работ касается развития, полимеризации и сополимеризации диаллилфталата и изучения физических свойств материалов на основе этих полимеров 1949-1976 Вычислена энергия активации процесса полимеризации диаллилфталата в блоке, которая равна 27,7 ккал моль 4. Предложен газофазный метод полимеризации диаллилфталата под действием тепла, Света или паров летучих инициаторов Методом инфракрасной спектроскопии исследована кинетика зависимости степени ненасыщенности при полимеризации аллиловых эфиров фталевой, изофталевой и терефталевой кислот 19г8-19бо [c.595]

Опубликован [127, 128] обзор производства л-, о- и -фталевых кислот, в частности с учетом состояния и перспектив нефтехимической промышленности во Франции. В этом обзоре рассмотрены некоторые химические и физические свойства кислот, методы их производства с указанием [c.346]

Физические свойства. Нафталин — бесцветное, довольно летучее кристаллическое вещество с / л = 80°С. Служит сырьем для синтеза фталевого ангидрида, фталевой кислоты и других продуктов. Применяется в быту для отпугивания моли и других насекомых. [c.315]

Зависимость физических свойств полиэфиров фталевой кислоты от строения спиртов [c.371]

Для получения полиэфирмалеинатного связующего чаще всего применяют ненасыщенные кислоты малеиновую (или ее ангидрид) и фумаровую. Меняя компоненты, можем получить полиэфир с необходимыми физическими и химическими свойствами. Связующие, полученные на основе малеиновой кислоты, обладают высокой стойкостью к действию растворителей, а также большой тепло- и светостойкостью. Фталевая кислота повышает теплостойкость увеличение эластичности достигается ис- [c.69]

Полиэфиры на основе фталевой кислоты сравнительно дешевы, имеют низкую летучесть, хорошие диэлектрические свойства, достаточную устойчивость к бензину, маслам и жирам, особенно при комнатной температуре. Полиэтиленфталат применяется для пластификации поливинилхлорида, совместимость с которым у него хорошая. Основнью физические показатели различных полиэтиленфталатов, используемых в качестве пластификаторов, представлены в табл. 153 [42]. [c.690]

Состав и свойства негативных фоторезистов разных изготовителей различаются между собой. Очень мало имеется сведений о свойствах фоторезистов фирм Вейкоут и Дайнэкэм , кроме того, что материалы фирмы Дайнэкэм . ка полагают, являются полиэфирами алифатического ряда фталевой кислоты. Материалы фирмы Кодак были подробно исследованы их физические свойства, изученные изготовителем, приводятся в табл 4. Вопросы основных свойств, развития и совершенствования фоторезисТ да> а также предполагаемых областей их применения рассмотрены Бэйтсом [70] и Мартинсоном [55]. [c.591]

Результаты изучения влияния природы двухосновной кислоты на физические свойства невулканизованных полиуретанов приведены в табл. 31 [51]. При использовании адипиновой кислоты образуется продукт, который не сшивается при хранении (очень ценное свойство), а при использовании кислот с короткой цепью, так же как и ароматических кислот, например фталевой, образуются твердые кожеподобные материалы. [c.118]

За последние несколько лет все большее вниманае ученых и производственников привлекают к себе некоторые простые органические вещества — мономеры, из которых поликонденсацией или полимеризацией могут быть синтезированы макромолекулы. Многие из этих простых органических соединений известны уже давно, но только в последнее время их способность к образованию полимерных молекул получила долндаую оценку и практическое применение. Описание большинства физических и химических свойств многих мономеров может быть найдено в обычных руководствах и справочниках по органической химии, и подбор всех необходимых сведений о таких веществах, как этилен, фенол, мочевина, форма.пьдегид, глицерин, фталевый ангидрид, адипи-новая кислота и малеиновый ангидрид, не составит затруднений. [c.7]

Для ускорения процесса и для смягчения условий реакции можно вводить добавки, например небольшие количества концентрированной серной кислоты или сульфата никеля [158]. Из смеси окиси этилена и абсолютного этанола, взятых в молярном отношении 1 8, П. Зимаков и А. Чураков [159] при iOO° в присутствии 1% вес. концентрированной серной кислоты через 7—8 час. получили моноэтиловый эфир этиленгликоля с выходом 95— 99%. Последний является очень хорошим растворителем для нитроцеллюлозы (но не для ацетилцеллюлозы) кроме того, он хорошо растворяет алкидные смолы (смолы на основе глицерина и фталевой кислоты), обладает лишь слабым запахом и растворим в воде в любом отношении. ]3 табл. 237 приведены физические свойства некоторых важных моноэфиров этилепгли-коля (целлосольвов). [c.414]

Вояк [2], ссылаясь на недоступную нам работу [6], указал, что по этому методу Зингер синтезировал 2-бензилиндандион-1,3, конденсируя фталевый эфир с эфиром гидрокоричной кислоты. К сожалению, в работе Вояка не были указаны ни физические свойства 2-бензилиндан-диона-1,3, ни его выхода. [c.160]

Физические свойства некоторых образцов сантопура приведены в табл. 63, где 1 и 4 — образцы сантопура, по.п ученные с хлор ангидридом фталевой кислоты, а образцы 2 и 3 — с фта-левьш ангидридом. [c.114]

Физические и химические свойства индиго. Чистое индиго представляет собой порошок темно-синего цвета, нерастворимый в воде, спирте, эфире и бензоле, труднорастворимый в ацетоне, хлороформе и уксусной кислоте, хорошо растворимый в кипящих феноле, анилине, нитробензоле, нафталине, дифениламине и особенно-во фталевом ангидриде, из которых оно кристаллизуется в виде синих призм ромбической системы, плавящихся с разложением при 390—392°. При нагревании около 290° индиго способно возгоняться в виде фиолетово-красных паров. Являясь веществом амфотерного> характера, индиго проявляет как слабокислые, так и слабоосновные свойства. Так, оно способно образовывать соли с минеральными кислотами, например 16H10O2N2 H2SO4, а при действии спиртового раствора едкого натра давать натриевую соль (I) [c.194]

Более широкое применение в качестве отвердителей ЭС находят ангидриды дикарбоновых кислот (малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, гексагидрофталевый, додеценилянтарный и др.). Они обеспечивают длительное время жизни составов без нагревания и по сравнению с аминами менее токсичны. Кроме того, они придают отвержденным смолам более высокую теплостойкость и лучшие физические и диэлектрические свойства. Их берут от 40 до 80 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) ЭС. Отверждение проводят при 140—160°С в течение 6—12 ч. Ускорение отверж-.дения достигается дополнительным введением ускорителей — третичных аминов [беизилдиметиламин, трис(диметиламинометил)-фенол и др.]. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология