Унипорт

Унипорт — наиболее простой вид переноса какого-либо растворенного вещества с одной стороны мембраны на другую, осуществляемый по механизму простой или облегченной диффузии (рис. 22.10). [c.313]

Рис. 6-46 Схема работы белков-переносчиков, функционирующих по принципу унипорта, симпорта и антипорта.

Унипорт - наиболее простой вид переноса какого-либо растворенного вещества с одной стороны мембраны на другую. [c.61]

Транспортный процесс, в котором участвует один ион, называют унипортом. Примерами унипорта являются перенос Са + через внутреннюю мембрану митохондрий (разд. 8.4) или перенос протона в бислоях при добавлении таких протонных переносчиков, как динитрофенол (разд. 2.5). Транспортный процесс, требующий сопряженного переноса двух или более ионов в од- [c.31]

Вторичные транспортные системы могут быть также разделены на три группы. Перенос молекул вещества, не сопряженный с какими-либо встречными или сопутствующими перемещениями молекул других веществ, получил название унипорта. По механизму симпорта перенос молекул вещества сопряжен с переносом протонов в том же направлении и осуществляется при участии одного и того же белкового переносчика. В процессе антипорта перенос вещества сопряжен с переносом в противоположном направлении. Поступление веществ в клетку по механизму симпорта и унипорта широко распространено у прокариот и служит для поглощения ими большинства необходимых органических и неорганических соединений. [c.104]

Возможен ли одновременный трансмембранный перенос ионов калия и натрия по схеме симпорта По схеме антипорта По схеме унипорта [c.66]

Трансмембранный перенос может осуществляться по типу унипорта, сим-порта или антипорта. [c.313]

Виды вторичного транспорта представлены на рис. 76. У прокариот с помощью электронейтрального симпорта переносятся аминокислоты и другие органические кислоты, электронейтральный антипорт с протонами приводит к переносу катионов, а электро-генный — к транспорту сахаров и некоторых аминокислот, посредством унипорта происходит выброс соли у галофилов. [c.104]

А. Облегченная диффузия. Некоторые вещества диффундируют через мембраны по электрохимическому градиенту быстрее, чем можно ожидать исходя из их размеров, заряда или коэффициента распределения. Эта облегченная диффузия отличается по своим свойствам от простой диффузии. Скорость облегченной диффузии, осуществляемой по унипорт- [c.140]

Источником энергии, обеспечивающим активный транспорт в клетки различных микроорганизмов, в большинстве случаев является трансмембранный электрохимический потенциал ионов водорода, который может создаваться за счет переноса электронов или распада АТФ под влиянием мембранной АТФазы. Переносчики, имеющие места связывания протонов и молекул субстрата, используют мембранный потенциал (протонодвижущую силу) для транспорта в клетку ионов водорода и питательных веществ. Связывание с протоном должно повышать сродство переносчика к субстрату, а высвобождение его от протона на внутренней поверхности мембраны — понижать это сродство. Такой совместный транспорт одним переносчиком двух субстратов в одном направлении называется симпортом в отличие от унипорта, когда переносчик транспортирует только один субстрат. Многие питательные вещества поступают в клетки микробов также за счет симпорта с ионами Na+ или К . Существует еще механизм антипорта, когда один переносчик транспортирует два субстрата, но в противоположном направлении. [c.59]

Ионофор валиномицин (рис. 2.4) является подвижным переносчиком, катализирующим унипорт ионов Сз+, КЬ+, К+ или МН4+. Его способность транспортировать Ма+ по крайней мере в 10 ниже, чем транспортировать К+. Валиномицин — это природный [c.36]

А — системы первичного транспорта 1 — перенос электронов по окислительновосстановительной цепи 2 — протонная АТФ-синтаза 3 — бактериородопсин. Б — системы вторичного транспорта 1 — пассивный транспорт нейтральных молекул 2 — активный перенос катионов (унипорт) 3 — симпорт анионов и протонов 4 — симпорт нейтральных молекул и Н 5 — антипорт катионов и протонов (по Кошп 5, УеИкашр, 1980) [c.103]

Молекулы, имеющие отрицательный заряд (глюконат, глута-мат, Н2Р0 ), котранспортируются с Н в электронейтральной форме за счет только ДрН. Положительно заряженные молекулы и ионы переносятся через мембрану в цитоплазму по механизму унипорта с использованием в качестве движущей силы электри- [c.104]

Наиболее древнее происхождение имеет, вероятно, протонная АТФаза. Она обнаружена в клетках всех организмов, в том числе и у первичных анаэробов-бродильщиков, синтезирующих АТФ в реакциях субстратного фосфорилирования. Гипотетические первичные клетки получали всю энергию за счет субстратного фосфорилирования и имели слаборазвитые биосинтетические способности. Поступление необходимых органических соединений из внешней среды и выделение конечных продуктов брожения происходило по механизму пассивного унипорта (см. рис. 26). Первичные клетки, вероятно, не имели клеточной стенки, а были отграничены от окружающей среды только элементарной мембраной. Очевидно, что активные транспортные процессы, обеспе- [c.348]

Представление об участии специфических белков-переносчиков в транспорте ионов подтверждают данные о действии ряда антибиотиков и синтетических веществ. Речь идет о ионофорах. Это соединения с относительно небольшой молекулярной массой (500-2000), молекулы которых снаружи гидрофобны, а внутри гидрофильны. Обладая гидрофобными свойствами, они диффундируют в липидную мембрану. Из антибиотиков-ионофоров наиболее, 1звестен валиномицин он диффундирует внутрь мембраны и катализирует транспорт (унипорт) ионов К , Сз , КЬ" или КН . Поэтому присутствие таких катионов в суспензионной среде приводит к выравниванию заряда по обе стороны мембраны (как бы короткому замыканию) и тем самым к падению протонного потенциала. Другие ио-нофоры образуют каналы, по которым могут проходить ионы. Существуют также синтетические соединения, повышающие протонную проводимость мембран наиболее известный переносчик протонов - карбонилцианид-и-трифторме-токсифенилгидразон. Он действует как разобщитель -нарушает сопряжение синтеза АТР с транспортом электронов, перенося в клетку протоны в обход АТР-синтазы. Изучение мембранного транспорта привело к важным результатам, которые согласуются с хемиосмотической теорией преобразования энергии и подкрепляют ее. [c.260]

Исследования механизма поглощения Са изолированными везикулами плазмалеммы редиса [588] показали, что при участии Са -АТФазы имеет место скорее всего не Са -унипорт. а /iHV a -o6MeH, катализируемый данной системой. От соотношения обменивающихся Са + и Н+ (т.е, величины коэффициента п) зависит, будет ли этот процесс электронейтральным или электрогенным. Во всяком случае, тот факт, что поглощение Са везикулами сопровождалось увеличением их трансмембранного потенциала, свидетельствует, по-видимому, в пользу правомочности последнего варианта. [c.45]

Рис. 42.18. Трансклеточное перемещение глюкозы через клетку кишечника. Через эпителиальную. мембрану с лю-минальной стороны глюкоза проходит вслед за Na+. Градиент N3 , являющийся движущей силой этого симпорта, создается в процессе N3 , К -обмена через базальную мембрану, обращенную к внеклеточной жидкости. Глюкоза, сконцентрированная в клетке, перемещается зате.м по градиенту во внеклеточную жидкость с помощью облегченной диффузии (по механизму унипорта).

В настоящее время достаточно глубоко исследованы три схемы вторичного активного транспорта. Для простоты рассмотрен транспорт одновалентных ионов с участием молекул-переносчи-ков. При этом подразумевается, что переносчик в нагруженном или ненагруженном состоянии одинаково хорошо пересекает мембрану. Источником энергии служит мембранный потенциал и/или градиент концентрации одного из ионов. Схемы показаны на рис. 2.12. Однонаправленный перенос иона в комплексе со специфическим переносчиком получил название унипорта. При этом через мембрану переносится заряд либо комплексом, если молекула переносчика электронейтральна, либо пустым переносчиком, если перенос обеспечивается заряженным переносчиком. Результатом переноса будет накопление ионов за счет снижения мембранного потенциала. Такой эффект наблюдается при накоплении ионов калия в присутствии валиномицина в энергизированных митохондриях. [c.46]

Молекулы транспортируемых веществ или ионы металлов могут переноситься через мембрану независимо от наличия и переноса других соединений — унипорт, их перенос может осуществляться одновременно и однонаправленно с другими соединениями — симпорт, и, наконец, транспорт соединений может быть обусловлен одновременным и противоположно направленным транспортом другого соединения — антипорт. Симпорт и антипорт представляют собой виды котранспор-та, при которых скорость суммарного процесса контролируется наличием и доступностью для систем переноса обоих партнеров транспортного процесса (рис. 36). [c.99]

Существуют и другие ионофоры, катализирующие унипорт К+, такие, как энниатины и нактины (нонактин, монактин, динактин и др., названные по числу этильных групп в молекуле). Однако эти ионофоры не имеют такой высокой селективности к К+ по сравнению с Ма+, как валиномицин. [c.37]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.104 ]

Биохимия (2004) -- [ c.313 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.61 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.100 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.260 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.383 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.89 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.32 , c.33 , c.58 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология