Трибутиламмоний

Трибутиламмоний хлористый см. Трибутиламин гидрохлорид [c.477]

Серебро хорошо экстрагируется также (совместно с Pd, Pb, V и U) в виде комплекса с тиосульфатом и трибутиламмонием о-дихлорбензолом, метиленхлоридом, хлороформом, амиловым спиртом и другими растворителями [1660]. [c.159]

Выделение серебра при определении его в свинце и сплавах производится путем экстракции серебра метиленхлоридом в виде соединения Ag (ЗСК)4 с трибутиламмонием [114]. [c.238]

Состав бензольного растворителя, г/л трибутиламмоний пикрата [c.1640]

Недавно было исследовано распределение хлорида метил-трибутиламмония между водой или 0,1 М водным раствором [c.26]

ООО 50 экстракцией из бромидного раствора метиленхлоридом. По светопоглощеяию экстракта при 394 мн можно определить фотометрически 5—25 мкг Аи [15451. Изучалась экстракция [1541] иодидов переходных металлов [Аи(1), Си(1), Т1(1), Ад, РЬ] метиленхлоридом после введения ацетата трибутиламмония. [c.90]

Взаимодействие катион — акцептор подтверждается данными такого же характера, что и взаимодействие анион — донор (см. обзор [15], стр. 79—88). Электропроводность соли (СНз)зЫОН+ СвНа(М02)з0 в нитробензоле заметно увеличивается при добавлении воды, пиридина, триэтиламина или пиперидина [10]. Электропроводность пикрата или бромида трибутиламмония в о-дихлорбен-золе или в хлорбензоле увеличивается при добавлении производных пиридина [27] повышение электропроводности происходит в порядке, соответствующем увеличению основности 4-цианпиридин, пиридин, 4-метилпи-ридин. Проведенные в ацетонитриле измерения pH с помощью стеклянного электрода [28] показывают, что самые разнообразные первичные, вторичные и третичные амины образуют гомосопряженные катионы ВН" - - - В. [c.295]

Для обнаружения кобальта нейтральный нли слабокнслый анализируемый раствор встряхивают с несколькими каплями 50%-ного раствора роданида калия и 1—2 каплями трибутиламина или ацетата трибутиламмония. Далее добавляют I—2 капли I N раствора серной кислоты и немного изоамиловога спирта и снова встряхивают. В присутствии кобальта органический слой окрашивается в синий цвет. Обнаружению кобальта не мешают значительные количества вольфрама, никеля, хрома, молибдена. Железо, висмут, ванадий и ураннл маскируют добавлением твердого фторида натрия. Медь и большие количества трехвалентного железа восстанавливают тиосульфатом натрия. Аналогично можно обнаруживать кобальт, применяя вместо роданида аммония цианат натрия (1529]. [c.50]

Серебро количественно экстрагируется этиленхлоридом из растворов, содержащих хлорид трибутиламмония, в виде ионного ассоциата с анионом Ag lj. В кислых растворах u(II) в присутствии сульфита восстанавливается до u(I) и не экстрагируется. Это дает возможность разделить оба названных металла [1658]. [c.158]

Серебро экстрагируется из иодидных растворов вместе с u(II), Au(I), T1(I) и Pb(II) метиленхлоридом после введения ацетата трибутиламмония [1659]. [c.159]

К раствору 15 мг серебра в виде нитрата прибавляют ацетатную буферную смесь с pH 4—5, вводят 1,5 мл 25%-ного водного раствора сахарината натрия, 8 мл аДетата трибутиламмония и экстрагируют 2 раза порциями по 10 мл метиленхлорида, объединенные экстракты промывают водой с добавкой буферной ацетатной смеси. После извлечения серебро можно определить в неводном растворе гравиметрически в виде Ag l. [c.160]

Значения а практически не зависят от температуры, однако они, несо мненно, зависят от природы растворителя и растворенного вещества. Как видно из табл. 39, а меняется при переходе от одного растворителя к другому. Это изменение является одним из примеров того, что взаимодействие между ионом и растворителем [33] следует принимать во внимание в любой теории, относящейся к полярным растворителям. Специфическое влияние растворителя обычно выражено более отчетливо в тех случаях, когда растворенным веществом является неполностью замещенная соль аммония. Значение а для пикрата к-трибутиламмония равно 4,66А, если в качестве растворителя применяется трикрезилфосфат [34], и составляет всего 2,4 А, когда растворителем служит хлористый этилен [35]. [c.200]

Известно, что для экстракции ряда металлов используются тройные комплексы трибутиламмония [3, 9, 10, 12, 15, 17, 20, 60, 61], тетрафениларсония [6, 19, 21, 62—65] и др. [19, 62, 63]. В последнее время появились данные об экстракции солей четвертичного основания — тетрабутиламина [11, 16]. [c.115]

Серебро в форме аниопного комплекса Ag la количественно экстрагируется этилепхлоридом из раствора, содержаш его н. трибутиламмоний. В этих условиях извлекается также Си -Серебро и медь легко экстрагируются трибутиламином в присутствии роданида калия. На основе этих реакций предложен экстракционный метод отделения меди и серебра от других металлов [112] [c.237]

Рис. 1. Зависимость от частоты / диэлектрической проницаемости е и потерь е" 0,2 М раствора пикрата трибутиламмония в бензоле при 25°С. В величины потерь внесены поправки на низкочастотную ионную проводимость [ 2].

Прежде считали, что анионные внутрикомплексные соединения не экстрагируются. Циглер и Глемзер [323—326] показали, однако, что в ряде случаев эти соединения могут извлекаться органическими растворителями в виде ионных ассоциатов с крупными гидрофобными органическими катионами — тетрафениларсо-нием, трибутиламмонием и др. Эти катионы специально вводятся в систему. [c.107]

Циглер и Глемзер экстрагировали таким способом (в присутствии главным образом трибутиламмония) комплексы с сульфо-группами — соединения кобальта с нитрозо-Р-солью, титана с хро-мотроповой кислотой, железа (П1) с 7-йод-8-оксихинолин-5-суль-фокислотой (ферроном), титана с сульфосалициловой кислотой. Те же авторы показали возможность экстракции тартратов и цитратов, например тартратов Pd (II), V(IV), U(VI), Fe(III), Bi, An, Zr, e(IV) [326]. [c.107]

Эффективность веществ — поставщиков катионов в значительной мере определяется интервалом pH, где реагент присутствует в катионной форме. Чем в более щелочной среде существует эта форма (не переходя в основание), тем лучше. С этой точки зрения менее удовлетворительны катионы, образующиеся при протонизации третичных аминов (трибутиламмоний и др.), но гораздо более подходящи соли четвертичных аммониевых оснований, тетра-фениларсоний. [c.108]

Экстракция роданида железа и трибутиламмония амилацетатом. Метод очень чувствителен молярный коэффициент светопоглощения e,i 20 000 при X = 480 ммк. Образующееся соединение очень устойчиво. [c.773]

Соли органических катионов хлорид дифенилгуанидиния. хлорид 5-бензилтиурония, хлорид тетрафениларсония, хлорид трибутиламмония, соли различных аминов [c.16]

Анионные комплексы серебра, такие, как Ag If, Ag( NS) могут экстрагироваться хлористым метиленом в виде ионных пар с ионом трибутиламмония [379]. Таким же образом серебро, медь(1), золото(1), таллий(1) и свинец(П) экстрагируются хлористым метиленом с использованием йодида трибутила]ММ0-ния [380]. Комплексные соединения серебра с йодидом экстрагируются также циклогексаноном [330]. [c.16]

Соли палладия ( //). Нитрат палладия (И) образуетстио-сульфатом натрия темно-коричневый комплекс, который очень легко может быть количественно экстрагирован метиленхлори дом после добавления, например, ацетата трибутиламмония. [c.167]

Соединения роданида железа хорошо экстрагируются кислородсодержащими растворителями, высшими спирами (изоамиловым, бутиловым, изобутиловым), эфирами, кетонами, смесью растворителей (трибутилфосфат -Ь ССЦ). В зависимости от характера растворителя экстрагируются комплексы железа различного состава. Соединение при соотношении [Ре +] [5СЫ-] = 1 4 экстрагируется эфирами, при соотношении [Ре +] [5СЫ ] = 1 3 — трибутилфосфатом. Чувствительность родановой реакции увеличивается с использованием в качестве экстрагента смеси трибутиламмония и амилового спирта (е — = 2.4 10 ), [c.150]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть делительных воронок емкостью 50 мл, в пять из них вводят стандартный раствор, содержащий титан (мг) 0,0 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 соответственно, прибавляют во все воронки по 1 мл трибутиламмония, Н2804 или ЫаОН до pH 4,5—5,5 по индикаторной бумаге, затем раствором сульфата натрия доводят объем до 10 мл. Приливают 10 мл хороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 3 мин. Отделяют органические фазы в мерные пробирки емкостью 10 мл и добавляют несколько капель хлороформа до объема 10 мл. Измерение интенсивности окраски растворов производят на спектрофотометре при к 380 нм. Раствором сравнения служит хлороформный раствор первой воронки. По данным измерения строят градуировочный график. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология