Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропаривание колб

    Пропаривание. Обработка посуды водяным паром позволяет добиться очень высокой степени чистоты. Поскольку эта операция довольно длительная — пропаривание обычно продолжается около часа — ее используют при проведении особо тонких работ, когда вредны даже ничтожные количества загрязнений. Простейший прибор для пропаривания колб и пробирок изображен на рис. 4. Наличие в лаборатории центральной паровой сети значительно упрощает операцию. [c.23]


Рис. 2. Пропаривание колб для титрования Рис. 2. Пропаривание колб для титрования
Рис. 16. Установка для пропаривания колб. Рис. 16. Установка для пропаривания колб.
    Для приготовления 0,05 М раствора навеску 18,6 г на 1 л растворяют в 400—500 мл воды. Если раствор оказался мутным, его фильтруют и разбавляют водой до 1 л. Из перекристаллизованного препарата можно готовить раствор по точной навеске (или нз фиксанала). растворяя ее в воде в мерной колбе вместимостью 1 л. Приготовленный раствор комплексона III следует хранить в обработанных пропариванием склянках нз невского стекла. Обычное стекло при длительном хранении дает в раствор заметные количества ионов Са +, что ведет к изменению титра раствора. [c.175]

    Для дополнительной очистки измерительных сосудов прибегают к особому приему, называемому пропариванием с помощью водяного пара (рис. 24). С этой целью колбу с водой укрепляют в штативе, зажигают горелку и, когда вода закипит, пропускают струю пара в очищаемую мерную колбу. Конденсирующаяся на стенках мерной колбы вода стекает через воронку обратно в нагреваемую колбу. Пропаривание продолжают в течение 1 ч. После пропаривания на стенках колбы капли воды не задерживаются и объем раствора, налитый в колбу, точно отвечает ее емкости. [c.44]

Рис. 24. Пропаривание мерной колбы Рис. 24. <a href="/info/8112">Пропаривание мерной</a> колбы
    Иногда посуду очищают от загрязнений пропариванием. При этом в сосуд направляют по трубке струю пара из колбы с кипящей водой. Пропаривание прекращают, когда на стенках очищаемого сосуда не будет заметно капель. [c.186]

    Перед использованием мерные колбы тщательно моют, применяя моющие средства (хромовую смесь, щелочной раствор перманганата калия и т. д.) или пропаривание в течение 1 ч. [c.104]


    По окончании пропаривания парообразователь отключают от перегонного аппарата. Для этого вначале открывают кран 1 у горла колбы-парообразователя, а затем с помощью крана 2 отключают подачу пара в рубашку. [c.48]

    Прежде чем использовать аппарат для работы, его пропаривают с целью удаления аммиака, который может попасть из воздуха. Для этого закрывают зажим на трубке, отводящей пар от парораспределителя наружу, и открывают зажим на трубке, соединяющей парораспределитель с отгонной колбой, зажигают горелку под парообразователем и пускают воду в муфту холодильника. Пропаривание производят 15—20 минут, считая от начала кипения. По окончании пропаривания открывают наружный зажим парораспределителя, закрывают зажим на трубке, идущей к насадке, снимают отгонную колбу и приемник и удаляют воду. [c.212]

Рис. 21. Пропаривание мерной колбы у—горелка 2—колба с водой 3—воронка стеклянная трубка 5—мерная колба. Рис. 21. <a href="/info/8112">Пропаривание мерной</a> колбы у—горелка 2—колба с водой 3—<a href="/info/7827">воронка стеклянная</a> трубка 5—мерная колба.
    На рис. 2 изображено приспособление для пропаривания посуды. В колбе емкостью 1—2 л кипятится дестиллированная вода. [c.18]

    Пар, выходящий сильной струей из трубки 1, попадает на стенки пропариваемой посуды, которую надевают прямо на трубку или укрепляют над ней на штативе так, чтобы конец трубки входил в очищаемый сосуд по возможности глубже. Конденсат из пропариваемого сосуда стекает в воронку 2 и попадает обратно в колбу. Для равномерного кипения воды в колбу кладут несколько запаянных с одного конца капилляров. Продолжительность пропаривания 15—30 мин. Признаком того, что посуда достаточно хорошо очищена, может служить отсутствие росы на внутренних стенках пропариваемой посуды. Если пропариванием это не достигается, то необходимо снова вымыть сосуд хромовой смесью и, тщательно ополоснув его водой, пропарить снова. [c.19]

Рис. 27. Прибор для пропаривания посуды /—колба с кипящей водой 2—трубка для прохождения пара 5—пропариваемый сосуд воронка для конденсата. Рис. 27. Прибор для <a href="/info/173108">пропаривания посуды</a> /—колба с <a href="/info/716040">кипящей</a> водой 2—трубка для прохождения пара 5—пропариваемый сосуд воронка для конденсата.
    Мыть посуду струей водяного па р а — процесс трудоемкий, некогда требуется особенно чистая посуда, ее предварительно моют обычным способом и затем пропаривают с помощью специальных приспособлений (рис. 58). Для равномерного и спокойного кипения в колбу с водой (налитой до половины) следует положить кипятильные камешки . После пропаривания посуду, не перевертывая, высушивают. [c.90]

    Иногда, особенно для очистки измерительной посуды, кроме описанных выше приемов, прибегают к пропариванию. Для этого очищаемый сосуд надевают на трубку показанного на рис. 11 прибора, через которую в него поступает струя пара из колбы с нагреваемой до кипения водой. Конденсирующаяся на стенках сосуда вода стекает через воронку обратно в колбу. Пропаривание продолжают до тех пор, пока на стенках очищаемого сосуда уже не будет заметно капель. При этой операции достигается не только тщательная очистка сосуда, но и выщелачивание из стекла растворимых составных частей, что иногда бывает необходимо. [c.50]

    Все растворы в количественном анализе готовят на дистиллированной воде, которая почти не содержит растворенных веществ. Если в работе требуется особенная точность, то берут дважды перегнанную воду (бидистиллят). В последние годы вместо дистиллированной многие лаборатории стали применять воду, деминерализованную (обессоленную) при помощи иони-Рис. 59. Пропаривание тов. Для ЭТОГО чаще всего используют синтети-колбы ческие ионообменные смолы, о которых уже [c.268]

    Для дополнительной очистки измерительных сосудов прибегают к особому приему, называемому пропариванием с помощью водяного пара (рис. 24). С этой целью колбу с водой укрепляют в штативе, зажигают горелку и, когда вода закипит, пропускают струю пара в очищаемую мерную колбу. Конденсирующаяся на стенках мерной колбы вода стекает через воронку обратно в нагреваемую колбу. Пропаривание продолжают [c.55]

    В течение 1 ч. После пропаривания на стенках колбы капли воды не задерживаются и объем раствора, налитый в колбу, точно отвечает ее емкости. [c.56]

    Пропаривание колб и мытье бюреток хромовой смесью описано на стр. 7—8. Хорошим способом мытья бюреток является также следующий. Бюретку наполняют насыщенным раствором КМПО4, к которому прибавлено немного едкой щелочи, оставляют стоять на ночь и затем медленно спускают раствор в стакан или колбу. Бурый налет на стенках бюретки (осадок МпОг) растворяют кислым раствором оксалата аммония, щавелевой кислоты или сернокислой закиси железа. [c.14]

    При внесении тетрамина температура должна быть 15—20°, и не выше 25°. Тетрамин полностью растворяется, раствор остается прозрачным до конца внесения тетрамина. После внесения тетрами-сливают содержимое колбы в 4—5-кратное количество ледя-ной воды, причем гексоген выпадает в виде белых кристаллов. Отсасывают на воронке, промывают многократно водой и один раз кипятят с водой, вновь отсасывают пропаривают в автоклаве при давле- НИИ 3—3,5 ат. Благодаря этой обработке в автоклаве продолжи-[ тельность стабилизации сокращается во много раз, ибо уже при 3 ат температура воды достигает 134°, вследствие чего следует ускорение очистки в 50—100 разно сравнению с простым кипячением при обыкновенном давлении. Большей частью достаточно получасо-f вого пропаривания при 3,5 ат. Затем охлаждают, отсасывают на во-г ронке и многократно промывают водой. После такой обработки гексоген выдерживает нагревание неделями при 100° без потери веса. При двух опытах стабилизации нагреванием в течение 1 часа при давлении в 3 ат определены потери от сырого продукта они оказались равными 2,73 и 2,80%. [c.399]


    По окончании сжигания колбу охлаждают и содержимое ее количественно переносят в капельную воронку заранее подготовленного к работе аппарата Шёнигера. Подготовка заключается в предварительном пропаривании аппарата в течение 30 мин. Для этого вода в парообразователе при открытом кране 1 и закрытом кране 2 нагревается до кипения, после чего кран 1 перекрывают и пар через боковую трубку 4 направляется в паровую рубашку аппарата. Нижний отвод рубашки (сливная трубка 6) закрыт винтовым зажимом. Через трубку 8 пар из рубашки переходит в перегонный куб 8 и далее через каплеуловитель 10 в холодильник. [c.48]

    Перед отгоном аммиака вся аппаратура для перегонки должна быть очищена этого достигают пропариванием всего прибора с пустой колбой Кьельдаля в течение 15—20 лшн. Затем приступают непосредственно к отгону аммиака в исследуемых пробах. Прежде чем присоединять колбу 3 к прибору, содержимое ее разбавляют безазотистой дистиллированной водой (5 мл), которую вносят так, чтобы обмыть стеклянную пробку-холодильник, если таковая была, и горло колбы Кьельдаля. Затем вместо пустой колбы Кьельдаля, участвовавшей в пропаривании аппарата, присоединяют колбу, в которой производили сожжение исследуемой воды. Вместо колбы-приемника 4 ставят другую аналогичную колбу, снабженную при-. тертой пробкой, куда внесено 5 или 10 мл 0,01 н. H2SO4 и [c.110]

    Ве рным признаком тщательной очистжи мерной колбы является хорошая смачиваемость ее внутренней поверхности дистиллированной водой и совершенно правильная сферически вогнутая п0верх1Н0сть мениска раствора в шейке колбы. Следует иметь в виду, что при пропаривании мерной посуды может необратимо изменяться ее емкость. Поэтому после пропаривания посуды проверяют ее емкость. [c.52]

    Наиболее хороший результат дает обработка посуды горячим паром (пропаривание). Вместо паровичка для этой цели можно использовать обычную колбу с воронкой (рис. 42). Для равномерного кипения в колбу бросают 3—4 кусочка фарфора. Пропаривание считается законченным, когда стенки сосуда становятся прозрачными. Если на стенках посуды остаются нестекающйе капли, то ее еще раз обрабатывают моющим раствором и повторяют пропаривание. [c.305]

    Ход а н а л и 3 а. К навеске 0,5—3 г металла, помещенной в платиновую чашку, прибавляют 10—]п мл воды и ебольшими порциями НР до полного растворения металла. Затем прибавляют 3—5 мл H. SOj (уд. в. 1,84) и упаривают дважды до появления густых паров ЗОд. Остаток растворяют в 15—20 мл воды. Процесс отгонки ведут в кварцевом аппарате (см. рисунок), состоящем из реакционной колбы емк. 100—150 мл, к которой пришлифована кварцевая пробка с двумя отводами один к холодильнику с каплеуловителем, другой к паропроводу, соединенному с парообразователем. Паропровод снабжен воронкой для вливания воды и щелочи. Во время растворения навески дистилляционную аппаратуру очищают пропариванием. Из парообразователя пар пропускают через весь прибор в приемник, куда прибавляют 2— [c.372]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропаривание колб: [c.218]    [c.268]    [c.56]    [c.70]    [c.520]    [c.20]    [c.50]    [c.268]    [c.19]    [c.213]   
Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.44 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.52 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.55 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.44 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Колба



© 2025 chem21.info Реклама на сайте