Метод весовой электромагнитный

Впервые на принципиальную возможность определения изотерм адсорбции по выходной хроматографической кривой указал Вильсон . Позднее Де Во показал, что изотерме типа I по классификации БЭТ (вогнутой по отношению к оси лавления) соответствует хроматограмма с резко очерченной передней границей и размытой задней, в то время как изотерме типа И (выпуклой к оси давлений) соответствует хроматограмма с размытой передней и резкой задней. В случае линейной изотермы пик симметричен. Возможность использования десорбционных хроматографических кривых для получения изотерм адсорбции газов была показана Викке и несколько позднее —Рогинским и Яновским изучавшими механизм проявления хроматографической полосы на составной колонке. Было пoкaзaнo что кривые распределения адсорбированного вещества (этилен, пропилен) по слою адсорбента (уголь) являются равновесными. В 1951 г. Яновским была предложена методика графической обработки семейства десорбционных кривых для построения изотерм, изобар и изостер адсорбции. Грегг и Сток для адсорбентов, принадлежащих всем пяти структурным типам по классификации БЭТ, показали возможность применения основного уравнения равновесной хроматографии для расчета изотерм адсорбции по выходной (передней или задней) хроматографической кривой. Полученные изотермы н-пентана, н-гексана, циклогексана и бензола на различных силикагелях при 25° в пределах точности эксперимента, совпадают с изотермами, снятыми весовым методом с применением электромагнитных адсорбционных весов (рис. 2). Недостатком метода Грегга и Стока является необходимость предварительного насыщения колонки парами вещества, используемого в качестве адсорбата. Указанного недостатка лишен импульсный метод определения [c.26]

К неразрушающим покрытия методам относятся магнитный, электромагнитный, радиационный, гравиметрический. Простейшим является гравиметрический, или весовой, метод. Он заключается в определении толщины слоя по изменению массы изделия до и после нанесения покрытия. [c.337]

Расход воды в установках может быть также определен с помощью набора эталонных электромагнитных расходомеров, входящих в их состав. Высокая точность воспроизведения значений расхода при применении весового метода позволяет осуществлять на этих эталонных установках калибровку и поверку массовых расходомеров в диапазоне расходов от 12 до 320000 кг/ч методом непосредственного сличения. [c.228]

Весовые методы основываются на взвешивании навески адсорбента (рис. 49). Навеску обычно помещают в чашечку, соединенную с микровесами, которые находятся внутри эвакуированной системы. Затем в систему вводят последовательные порции газа и X определяют по увеличению веса к моменту установления равновесия с каждой новой порцией газа. В качестве весов применяют либо пружину из тонкой кварцевой нити, растяжение которой регистрируется горизонтальным микроскопом, либо микровесы с коромыслом рейтер снабжен соленоидом и приводится в движение электромагнитным полем. Чувствительность современных адсорбционных весов достигает 10 г. [c.137]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

Термостатирование сосудов обычного типа осуществлялось с точностью + 0.1° при помощи контактного термометра с магнитной головкой и электромагнитного реле, включенного в систему обогрева. Затворной жидкостью служило вазелиновое масло. Пробы жидких фаз отбирались после установления равновесия (через 20 суток после загрузки) стеклянными пипетками с наконечниками и ватными фильтрами. Отобранные пробы растворялись в винной кислоте, которая связывает сурьму в комплексное соединение и тем самым препятствует гидролизу при дальнейших аналитических операциях. В пробах определялось содержание Sb lg иодомет-рическим методом и щелочного элемента (К, Rb, s) весовым методом с помощью тетрафенилборнатрия [ ]. Результаты нашего исследования представлены на рисунке и в табл. 1—3. [c.224]

На рис. III.8 и III.9 приведены изотермы адсорбции циклогексана на СаСОз и на окиси алюминия. Видно, что в пределах точности эксперимента изотермы, снятые хроматографически, совпадают с изотермами, измеренными весовым методом с применением электромагнитных адсорбционных весов в вакуумной аппаратуре. [c.117]

Для сопоставления возможносте.1 фасовочных автоматов однократного взвешивания и автоматических весовых систем многократного взвешивания целесообразно рассмотреть автоматические дозировочные весы двухкратного взвешивания типа ДАРК-1, предназначенные для расфасовки крупы и сахарного песка в пакеты. Значения доз, отвешиваемых автоматом, 500 и 1000 г. Цикл двухкратного взвешивания осуществляется предварительным объемным дозированием в камере объемного дозирования, размещенной в питателе, а затем точным дозированием по весовому методу на равноплечем коромыс.ле с досыпкой от электромагнитного вибратора. Схема весов приведена на рис. 5.ГО. [c.268]

Методы определения толщины покрытий подразделяют на физические неразрушающие (магнитный, электромагнитный, радиоактивный, метод вихревых токов, оптический), физические разрушаюпще (металлографический, весовой) и химические (метод струи, капли, снятия) методы. [c.244]