Взвешивание величина навески

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

При величине навески 50 мг и пользовании обычными аналитическими весами относительная погрещность взвешивания составляет 0,2%. Погрешность измерения Ура и Урк также можно принять равной 0,2%. Следовательно, сравнительная точность двух методов будет определяться точностью измерения объемов вводимых проб и площадей пиков. С помощью правил суммирования ошибок для некоторых характерных величин относительных погрешностей К и 5 получены данные, представленные на рис. 6.5. Видно, что применение метода внутрен- [c.258]

П1)грешности, зависящие от фактической неравноплечести весов и от потерь массы вследствие взвешивания в воздухе. При большинстве обычных аналитических работ влияние этих погрешностей можно не учитывать, поскольку они одинаково (или почти одинаково) отражаются как на величине навески вещества ( г), так и на количестве определяемого компонента (а). [c.34]

Остановимся прежде всего на принципе выбора величины навески. Нетрудно понять, что как слишком большие, так и слишком малые навески невыгодны. Действительно, в первом случае получится очень много осадка и его невозможно будет хорошо промыть. При слишком малой навеске неизбежные ошибки взвешивания и других операций анализа составят слишком большую долю от определяемой величины и результаты окажутся малодостоверными . [c.134]

Рассчитанную навеску (см. гл. 1, 10) щавелевой кислоты или оксалата взвешивают в бюксе или на часовом стекле сначала на технических весах, а затем—на аналитических. Величину навески определяют по разности двух взвешиваний бюкса до и после взятия навески. Взятую навеску пересыпают в мерную колбу, растворяют, затем доводят объем раствора до метки и перемешивают. Для титрования берут аликвотные порции раствора в конические колбы и титруют, как указано выше. [c.196]

При этом поступают следующим образом. Прежде всего взвешивают в бюксе на технических весах около 2—3 г кристаллического К1 и растворяют его в возможно меньшем количестве воды. После того как раствор примет температуру окружающей среды (при растворении К1 происходит поглощение тепла), закрыв бюкс крышкой, точно взвешивают его на аналитических весах. После этого в вытяжном шкафу пересыпают с часового стекла в бюкс с раствором необходимое количество ( 0,6 г) возогнанного иода н снова, сейчас же закрыв крышку, точно взвешивают бюкс. Разность между результатами обоих взвешиваний дает величину навески иода. Осторожным перемешиванием раствора в закрытом бюксе добиваются полного растворения кристаллов иода , после чего переливают раствор через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остатки раствора из бюкса и с воронки, разбавляют раствор водой до метки и, закрыв колбу стеклянной пробкой, хорошо перемешивают его. [c.403]

Количество вещества для анализа. Величина навески не должна быть слишком малой это обеспечивает достаточную точность взвешивания анализируемого вещества и весовой формы. В то же время навеска не должна быть слишком большой, иначе будет неудобно работать при обычных размерах стаканов, воронок, тиглей и придется затрачивать много времени на фильтрование и промывание. При анализе определенных соединений, где необходимо установить содержание основного компонента, можно предварительно рассчитать навеску. По Н. А. Тананаеву, рекомендуется брать [c.77]

Поверх спирали насыпают слой в 1—2 см предварительно прокаленной и охлажденной порошкообразной окиси меди и на этот слой насыпают смесь анализируемого вещества с порошкообразной окисью меди. Для приготовления указанной смеси в фарфоровую чашку насыпают около 20 г порошкообразной окиси меди и прибавляют отвешенное количество растертого в порошок вещества. Вес взятого для анализа вещества определяют следующим путем. Вещество взвешивают в стаканчике с притертой пробкой, отсыпают из него в чашку с окисью меди 0,2 г и стаканчик с оставшимся веществом снова взвешивают. Величину навески определяют по разности между первым и вторым взвешиванием. При помощи шпателя хорошо перемешивают вещество с окисью меди и смесь через воронку осторожно пересыпают в трубку. Чашку, шпатель и воронку 2—3 раза тщательно споласкивают [c.226]

Как зависит относительная погрешность взвешивания на аналитических весах от величины навески [c.179]

Точность определения плутония данным методом зависит в основном от точности взвешивания и величины навески (колебания ошибок обычно в пределах 0,01—0,1 отн.%). [c.254]

Существует несколько способов взятия навески. При отсутствии опыта сначала берут приблизительную навеску на технохимических весах. Затем взвешивают ее в бюксе или часовом стекле на аналитических весах. Записывают массу бюкса (или часового стекла) с навеской и переносят ее в стакан. После этого взвешивают бюкс или часовое стекло без навески. Разность между этими двумя взвешиваниями дает величину навески. При известном навыке взвешивание на технохимических весах можно исключить. Таким же способом по разности можно взвесить несколько навесок из одной большой в разные стаканы. В других случаях взвешивают сначала чистый бюкс или часовое стекло, затем ту же тару взвешивают с навеской. Переносят навеску в стакан, смывая из промывалки струей воды все частицы, оставшиеся на часовом стекле или бюксе. Точную массу находят [c.228]

Взвешивание производят на аналитических весах, величина навески определяется по [c.77]

Взвешиванием пикнометра с навеской кокса определяют величину навески с точностью до 0,0002 г. [c.112]

Для взвешивания необходимо заранее установить зависимость между величиной навески и вызываемым ею смещением или закручиванием нити данного прибора. Для этого надо располагать точными навесками. Их готовят разными способами, а поэтому и способы калибровки весов могут быть разные [81, 134]. [c.81]

Преимуществом автоматических весовых дозаторов дискретного действия является принципиальная возможность высокой точности взвешивания (порядка 0,5— 1.0%), учет прошедшего через дозатор суммарного количества материала, простота и удобство контрольных проверок веса тары и величины навески. С помощью специальных переключателей такие проверки проводят в ходе работы цеха без большого нарушения технологического процесса, ибо они занимают мало времени. [c.35]

Навеской называют массу вещества, необходимую для выполнения анализа. Как правило, чем больше навеска, тем выше и относительная точность определения. Однако работа с большой навеской имеет свои отрицательные стороны получающийся при этом большой осадок трудно отфильтровать, промыть или прокалить, анализ занимает много времени. Наоборот, при слишком малой навеске ошибки взвешиваний и других операций, неизбежные при анализе, значительно снижают точность определения. Таким образом, выбор величины навески анализируемого вещества определяется массой осадка, наиболее удобной в работе. Например, на бумажном фильтре диаметром 7 см можно легко отфильтровать 0,5 г кристаллического сульфата бария ВаЗО . Но с такой же массой аморфных, студенистых осадков гидроксидов Ге(ОН)з, А1(ОН)з или НаЗ Оз-пНгО работать чрезвычайно трудно. [c.190]

Техника взятия навески различна. В одних случаях точно взвешивают часовое стекло, помещают на него приблизительно необходимое количество вещества и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний находят величину навески. [c.191]

В других случаях помещают на часовое стекло (в пробирку или в бюкс) количество вещества, достаточное для взятия нескольких навесок, и взвешивают. Затем отсыпают порцию вещества в стакан и снова взвешивают стекло с остатком вещества. Разность между первым и вторым взвешиванием дает величину навески. Последний способ удобен, когда требуется взять несколько навесок анализируемого вещества подряд. [c.191]

Взвесьте пробирку с образцом на аналитических весах, пересыпьте содержимое ее в химический стакан вместимостью 250—300 мл (стакан должен быть занумерован восковым карандашом), а пробирку закройте пробкой и снова взвесьте. По разности между первым и вторым взвешиванием найдите величину навески (она должна составлять около 0,5 г). [c.215]

Часовое стекло или чашку Петри с навеской вещества помещают под лампу и включают ток. Сушка продолжается несколько минут. Чашку охлаждают и взвешивают. Обычно при серийных анализах одного вещества устанавливают оптимальные условия сушки (накал лампы, расстояние до вещества, длительность сушки, величина навески), позволяющие исключить повторение взвешивания. [c.213]

Берут 3—4 навески буры (стр. 58) в отдельные бюксы приблизительно по 0,5 г (для 0,1 н. растворов кислот) или по 2,5 г (для 0,5 и. растворов кислот) с точностью до 0,0002 г и высушивают их в эксикаторе над насыщенным раствором бромида натрия до постоянного веса [12]. Навески переносят в конические колбы емкостью 250 мл. Бюкс со следами оставшейся буры снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Буру растворяют в [c.74]

Сначала надо взять разновес, приблизительно соответствующий весу предмета. Если разновес оказался больше необходимого, то нужно взять следующий за ним и т. д., до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, т. е. приблизительно такое отклонение стрелки в обе стороны от середины шкалы, какое было перед взвешиванием. Подсчитать общий вес разновесов и записать его в рабочую тетрадь. Не записывать величину навески на отдельных листах, клочках бумаги. [c.33]

Величина навески оказывает существенное влияние на точность результата анализа. Например, для определения зольности угля взяты две навески одна в 0,1000 г, а другая в 10,0000 г. Оставшаяся после сжигания и прокаливания зола взвешена. При правильном ведении анализа его ошибка определяется точностью взвешивания. Аналитические весы могут дать в обоих случаях одинаковую ошибку в 0,0002 г. Эта ошибка взвешивания, отнесенная к массе первой навески, будет составлять [c.17]

В этом случае в колбу с притертой пробкой, емкостью 250 мл, наливают 10 мл хлороформа, колбу взвешивают ы-а аналитических весах с точностью до четвертого десятичного знака, затем открывают пробку на 0,5 мин и вновь взвешивают. Разность весов при этих взвешиваниях соответствует количеству хлороформа, который улетучивается при открывании колбы. В эту же колбу с помощью пипетки приливают исследуемое вещество или фракцию и колбу вновь взвешивают. К полученному весу взятой навески прибавляют вес хлоро форма, испарившегося за 0,5 мин. и таким путем получают истинную величину навески. Далее приступают к титрованию так, как это описано выше. [c.21]

Первые эксперименты по анализу вешеств на основе кремния проведены Львовым [5]. Была показана возможность определения легколетучих элементов (висмута, цинка и сурьмы) в образцах гранита на уровне 10 % и ниже. При этом применялся пиковый способ регистрации абсорбции, дозировка проб без разбавления графитом осушествлялась путем взвешивания электродов с пробой и без нее. Анализ ошибок, проведенный автором [5], показал сильную зависимость их от величины навески. Например, при определении висмута разброс результатов от среднего значения уменьшался от 40 до 10% при увеличении навесок от 0,1 до 0,3 мг. По-видимому, как и ранее, значительный вклад в суммарную ошибку определения вносила неравномерность распределения примесей в образце. [c.284]

В мерную колбу емкостью 100 мл с притертой пробкой наливают мерным цилиндром 20 мл ксилола (см. п. 7). Колбу взвешивают на аналитических весах с точностью 0,0002 г. Не касаясь стенок колбы, вносят пипеткой 7 капель стабилизатора (0,15—0,20 г) с заранее определенным по ГОСТ 6615—53,содержанием фенолов. Колбу снова взвешивают и по разности взвешиваний определяют величину навески. Содержимое колбы взбалтывают, доливают до мет ки ксилолом и перемешивают до полной гомогенизации раствора. 1 мл стандартного раствора должен содержать около 0,001 г фенолов. [c.72]

В делительную воронку емкостью 100 мл наливают 15 мл ксилола. Воронку взвешивают с точностью 0,01 г, заливают в нее 4—5 мл испытываемого лака и снова взвешивают, определяя величину навески по разности взвешиваний. К раствору в воронке пипеткой добавляют 20 мл 5%-ного раствора едкого натра, смесь перемешивают в течение 3 мин. и оставляют стоять до полного разделения слоев. [c.72]

Техника определения. В предварительно взвешенный чистый и сухой бюкс помещают навеску вещества около 5—10 г, закрывают крышкой я взвешивают на аналитических весах. Величина навески определяется по разности между массой бюкса с навеской и массой пустого бюкса. Затем помещают бюкс в сушильный шкаф, приоткрывают его крышку и доводят содержимое до постоянной массы. Если два последовательных взвешивания после высушивания в течение 30 мин дают разницу, не превышающую 0,0005 г, то масса вещества считается постоянной. [c.42]

Прямое взвешивание еще не дает вполне правильного представления об истинном весе (точнее—массе) тела, так как остаются неучтенными погрешности, зависящие от фактической неравноплечести весов и от потерь в весе вследствие взвешивания в воздухе. В большинстве обычных аналитических работ влияние этих погрешностей можно не учитывать, поскольку они одинаково <или почти одинаково) отражаются как на величине навески вещества (g), так и на количестве определяемого компонента (а). Вследствие этого на окончательный результат анализа, т. е. на процентное содержание определяемого компонента, они не повлияют. Действительно, процентное содержание (р) вычисляется по формуле [c.36]

Величина навески исходного вещества в весовом анализе обусловливается величиной и формой образующегося осадка. Кристаллические осадки обладают малым объемом, аморфные—большим, следовательно, и величина навески вещества должна быть различной. Получаемый осадок не должен быть большим, так как вследствие этого увеличиваются явления сопряженного осаждения (см. Качественный анализ , гл. I, 29), возрастают экспериментальные трудности, связанные с работой с большими навесками, и требуется больше времени для анализа. В то же время величина осадка должна быть достаточной для того, чтобы было удобно с ним оперировать. Кроме того, применение слишком малых навесок может быть прич-иной значительных относительны ошибок при взвешивании. [c.343]

Величина навески анализируемого вещества, рассчитываемая на основании соответствующих формул (см. 6, стр. 332), чаще всего лежит в пределах нескольких долей грамма. Вес получающихся весовых форм определяемого вещества также лежит в пределах этих величин. Следовательно, если и навеску и весовую форму взвешивать на одних и тех же весах с одним и тем же разновесом, то ошибки при взвешивании приблизительно равны. Из этого следует, что, выполняя анализ, нужно пользоваться одними и теми же весами и одним и тем же разновесом. [c.370]

В зависимости от величины навески, пользуются аналитическими или точными техно-химическими весами. При выборе весов надо учитывать следующее. Максимальная относительная точность результатов технического анализа должна составлять 0,1 %. В соответствии с этим и принимая во внимание, что чувствительность техно-химических весов равна 0,01 г, аналитические весы необходимо применять при взвешивании навесок менее 10 г. Большие навески следует брать только на техно-химических весах. [c.7]

Точно взвешивают часовое стекло (пробирку или бюкс), помещают на него нужное количество вещества и снова точно взвешивают стекло с веществом. По разности двух взвешиваний находят величину навески. Иногда кладут на стекло количество вещества, достаточное для нескольких навесок. Отсыпают в стакан порцию вещества, предназначенную для растворения, и снова взвешивают часовое стекло с остатком вещества. По разности между первым и вторым взвешиванием находят величину взятой навески. Этот способ удобен, когда необходимо взять несколько навесок вещества подряд. [c.432]

Если при определении содержания серы в разбавленных продуктах сожжение проводится не до конца, необходимо знать точные количества испытуемого продукта и растворителя во взятой па опыт их смеси. Для этого производят до опыта послецовательно три взвешивания 1) пустой лампы 2) лампы с навеской испытуемого нефтепродукта 3) лампы с Вс1веской продукта и с прибавленным к нему растворителем . Разность между вторым и первым взвешиваниями показывает навеску испытуемого продукта разность между третьим и вторым взвешиваниями показывает взятое количество растворителя. При втором взвеши вании фитильная трубка с регулятором не должна быть соединена с лампой, ее кладут рядом с лампой на чашку весов. Перед третьим взвешиванием испытуемый продукт нужно тщательно перемешать с растворителем, после чего лампу плотно закрывают пробкой с фитильной трубкой и регулятором и взвешивают. По окончании опыта лампу с остатком смеси взвешивают н четвертый раз и по разности между третьим и четвертым взвешиваниями определяют количество сгоревшей смеси. Зная эти величины, нетрудЕЕо вычислить количество сожженного испытуемого нефтепродукта и подсчитать содержание в нем серы. [c.398]

Пробу анализируемого продукта целиком переносят в чашку и основательно перемешивают стеклянной палочкой или шпателем. Затем часть пробы переносят в стаканчик и из последнего с точностью до 0,01 з берут на техпо-химических весах навеску в делительную воронку для определения содержания органической части. Величина навески следующая для асидола — 5 г, для мылонафта и асидол-мылонафта — около 10 з. В другую делительную воронку из того же стаканчика берут беи взвешивания примерно такое же количество продукта, как и для определения органической части для получения чистых нафтеновых кислот. Оба анализа проводят одновременно. [c.779]

Берут 3—4 навески янтарной кислоты (стр. 60) в отдельные бюксы (по 0,2—0,25 г для установки титра 0,1 н. раствора NaOH и по 1—1,25 г для установки титра 0,5 н. раствора NaOH) с точностью до 0,0002 г. Навески сушат в сушильном шкафу при 100 °С до постоянного веса затем переносят их в конические колбы емкостью 250 мл и растворяют в 25—50 мл воды. Бюкс со следами оставшейся янтарной кислоты снова взвешивают.. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески. Прибавляют к раствору янтарной кислоты [c.77]

Берут 3—4 навески бихромата калия х. ч. (стр. 63), трижды перекристаллизованного, в отдельные бюксы по 0,15—0,2 г с точностью до 0,0002 г и сушат их до постоянного веса при 150°С. Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Затем добавляют 2 г X. ч. и 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 (1 2), Раствор хорошо перемешивают, разбавляют до 400 мл водой, и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором Na2S203. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1,5—2,0 ж л раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2-, 3- и 4-й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г KI [c.84]

Отмечают число делений винта. Или, если окуляр микроскопа снабжен микрометрической шкалой, замечают число делений окулярного микрометра, на которое сместился конец нити, не изменяя положения микроскопа. Вначале взвешивают несколько известных нагрузок (изготовление разновесов см. ниже) и по полученным данным строят график число делений микрометрического винта или окулярной шкалы — величина нагрузки. Получают прямую (рис. 36), при помощи которой затем по определяемому смещению коромысла устанавливают величину навески. При этом более точный (чем непосредственный отсчет по графику) результат можно получить, вычисляя навеску по формуле Р = f tga, где Р — навеска, у / — смещение коромысла, г. Следует иметь в виду, что нулевая точка несколько меняется после каждого взвешивания. Поэтому ее надо устанавливать перед каждым взвешиванием, и вес объекта определять как разность между положением нити с нагрузкой и без нагрузки. На весах описанной конструкции можно взвешивать десятки и сотни микрограмм вещества с относительной ошибкой 3—5%. Практическим пределом соотношения максимальной нагрузки и чувствительности таких весов является длина нити, которая не может быть сделана сколь угодно большой. Удлинение толстой кварцевой нити приводит к увеличению максимальной нагрузки при сохранении чувствительности. Однако существенное удлинение кварцевой нити снижает точность взвешивания. [c.102]

Требования, предъявляемые к осаждаемой и весовой формам вещества, различны. Осаждаемая форма должна быть достаточно малорастворимой, чтобы обеспечить практически полное выделение определяемого вещества из раствора. В случае осаждения бинарных электролитов, например Ag l, BaS04, СаСг04 и других малорастворимых соединений, достигается практически полное осаждение, так как величина произведений растворимости этих осадков достаточно мала (ПР Ю ). Величину навески анализируемого вещества берут обычно из расчета 0,1—0,5 г, что определяется необходимостью получить осадок определенного веса и объема. Если осадка много, то его трудно промывать и прокаливать. Если его мало, то ошибка взвешивания будет очень заметной. В весовом анализе применяют реакции обмена, реакции замещения, разложения и комплексообразования между ионами. [c.353]

Определение методом пипетирования. Рассчитанную навеску (см. гл. I, 10) щавелевой кислоты или оксалата взвешивают в бюксе или на часовом стекле сначала на технических весах, а затем — яа аналитических. Величину навески огтределяют по разности двух взвешиваний бюкса до и иосле взятия навески. Взятую навеску пересыпают в мерную колбу и растворяют. ТеХ НИ1ка работы с мерными колбами описана в гл. I, 6. Для титрования берут аликвотные порции раствора в конические колбы. Взятые пробы подкисляют серной кислотой, нагревают до 70—80° и титруют перманганатом калия до слаборозового окрашивания. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология