Жирно-ароматические соединения

Жирно-ароматические — соединения, содержащие карбонильную группу, связанную с ароматическим и алифатическим радикалами. Общая формула Аг—СО—К. [c.290]

В дальнейшем М. И. Коновалов показал, что разработанный им метод нитрования разбавленной азотной кислотой может служить ц для введения нитрогрупны в жирную цепь ароматических углеводородов, вопреки установившемуся взгляду что слабая азотная кислота при нагревании действует на жирно ароматические соединения слишком энергично, окисляя боко вую цепь, но не нитруя ее. [c.234]

Коновалова реакция — нитрование алифатических, алициклических и жирно-ароматических соединений разбавленной НМО [c.159]

В реакцию азосочетания с диазосоединениями могут вступать так называемые азосоставляющие, к которым принадлежат многие ароматические амино- и оксисоединения специфического строения, а также некоторые гетероциклические и жирно-ароматические соединения. [c.293]

С развитием промышленного органического синтеза стираются постепенно грани между процессами производства соединений жирного и ароматического ряда. Многие важные продукты, такие, как стирол, гексахлоран, ДДТ, изопропилбензол, являются жирно-ароматическими, соединениями. [c.121]

Метод бромирования. Этот мето-д позволяет определять содержание непредельных жирно-ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и их производных. [c.129]

Введение гидрофильного заместителя в ароматическую или алифатическую часть молекулы жирно-ароматического соединения различно влияет на величину константы распределения. Ниже приводятся данные, не осложненные орто-эффектом. [c.119]

Однако при высокой температуре возможно галогенирование ароматических соединений и по радикальному механизму. Так, бромированне бромбензола при 450—500 °С ведет к преимущественному образованию л1-дибромбензола, тогда как обычно в соответствии с правилами ориентации образуется смесь о- и п-дибром-бензолов. Разница в механизмах галогенирования соединеиий жирного и ароматического рядов ведет к тому, что в присутствии Fe lj галогенирование жирно-ароматических соединений можно направить в ядро, тогда как УФ-облучение и повышенная температура способствуют замещению водородного атома в боковых цепях. [c.390]

Реакции с N-бромсукцйЛИЫИДОЫ в присутствии перекиси бензоила трудно поддаются управлению, и поэтому ее рекомендуется применять при работе с малореакционноспособиыми веществами, главным образом с жирно-ароматическими соединениями. Активатор можно смешивать с N-бромсукцинимидом (не растирать ) или добавлять растворенным в небольшом количестве хлороформа. Большие количества перекиси беизоила нельзя нагревать с. хлороформом [c.138]

Растворы Жнжка 3/1059, 1060 Жизненная сила 3/281, 785 Жизнеспособность композитов 2/28Ь Жирная известь 2/350 Жирно-ароматические соединения 1/373, 375, 869, 874, 953, 957, 1083, [c.606]

Если гидроксильная группа в смешанных жирно-ароматический соединениях замещает атом водорода не в ароматическом ядре, а 1 боковой цепи, то полученные производные называют ароматщ ческими спиртами. [c.156]

Различную подвижность при дейтерообмене проявляют также атомы водорода в боковой цепи и в ядре жирно-ароматических углеводородов. В толуоле в щелочной среде значительно легче протекает обмен наиболее протонизированных атомов водорода метильной группы, в жидком бромистом дейтерии—атомов, водорода бензольного ядра. При наличии в молекуле жирно-ароматического соединения нитрогрупп—например в 2-нитро- и 2,4-динитротолуо-ле [12]—обмен атомов водорода метильной группы на дейтерий в присутствии оснований протекает еще легче,—для этого достаточно нагревания с тяжелой водой в присутствии щелочей. [c.284]

Влияние заместителей другого типа как мета-ориентантов при введении одной метиленовой группы лишь несколько ослабевает, но полностью теряет свою силу при наличии нескольких метиленовых групп между заместителем и бензольным ядром. Примером заместителей этого типа является триметиламмониевая группа, метаориентирующее вли яние которой обусловлено наличием положительного заряда на атоме азота (см. стр. 350). Введение метиленовой группы лишь уменьшает действие этого заряда. В результате при нитровании жирно-ароматических соединений по мере увеличения количества метиленовых групп наблюдается постепенное снижение количества получающегося мета-нитропроизводного [33] [c.351]

Под сульфированием (иногда называемом сульфонированием. или сульфурацией) понимают реакцию введения группы 50..,Н в молекулу перерабатываемого вещества. В результате сульфирования соединение приобретает растворимость в воде. Поэтому почти все промежуточные продукты, используемые для получения водорастворимых красителей, содержат сульфогруппы и применяются большей частью в виде натриевых солей сульфосо-единений. Сульфогруппы, содержащиеся в молекулах кислотных красителей, придают им сродство к животным волокнам, сульфо-содержащие дубители приобретают сродство к коллагену. Сульфогруппы вводят также в алифатические или жирно-ароматические соединения (особенно в соединения, содержащие длинные цепи атомов) для придания им поверхностно-активных или моющих свойств, получая соответственно смачивающие или люющие вещества. [c.274]

В качестве окислителей можно пользоваться также перекисью натрия. В ароматических соединениях, содержащих сульфогруппу или карбокислую группу в орто- или параположениях по отношению к галогену, подвижность галогена значительная, и он может быть минерализован сравнительно легко — при помощи щелочного омыления. Галоген, входящий в боковую цепь жирно-ароматического соединения, а также в соединение жирного ряда и хлорангидрида, минерализуется на основе реакции гидролиза, В ряде случаев содержание галогена, входящего в ядро, определяют восстановлением по методу Степанова. Этим же методом восстанавливается галоген, входящий в боковую цепь. Восстановление производят металлическим натрием в спиртовой среде [c.186]

А. И. Титов, 3 посвятивший ряд работ нитрованию двуокисью азота органических соединений, установил, что при соответствующих условиях нитрование жирно ароматических соединений может привести к вполне удовлетворительным выходам (в-нитропроизводных, причем отношение выходов нитро- и динитроироизводных находится в зависимости от концентрации N0 и NOg в реакционной смеси и температуры нитрования. Влияние первого фактора доказано им экспериментально следующим образом он смешивал одни и те же количества двуокиси азота (25 мл) и безводного uSO, (20 г) с различными количествами толуола и выдерживал оту смесь при 20° в течение 30 дней. Результаты оказались следующие [c.192]