Терпены Терпинен

Все терпены полимеризуются под действием катализаторов, вызывающих изомеризацию пинена, но скорость полимеризации различных терпенов разная. Моноциклические терпены, особенно терпинены, полимеризуются намного быстрее камфена (табл. 18). Это позволяет не опасаться полимеризации камфена, если количество катализатора не слишком велико и продолжительность процесса соответствует скорости превращения. [c.57]

Терпены представляют собой смеси циклических углеводородов— пинена, дипентена, цимола, терпинена. Наибольшее применение из терпенов имеет скипидар. Незначительное применение имеет цимол (изопропилтолуол), представляюший собой продукт пиролиза а-пинена. [c.447]

Термостойкие сополимеры ВХ с терпенами (лимонен, а-пинен, р-пинен в количестве до 2%) получены суспензионной сополимеризацией [324]. Сополимер ВХ с аддуктом а-терпинена и малеинового ангидрида обладает хорошей адгезией к алюминию [325]. [c.419]

При нагревании с этими катализаторами камфена и лимонена оптическое вращение смеси исходного вещества с продуктами реакции быстро уменьшается. Это яв.ченне объясняется образованием оптически неактивных полимеров камфена и моноциклических терпенов, рацемизацией камфена, из-за перегруппировки Наметкина и обратимых превращений камфен трициклен и изомеризацией лимонена в оптически неактивные терпинолен и терпинены. Пинен в тех же условиях изомеризуется, образуя оптически активные камфен и лимонен, но сохраняет вою оптическую активность на всем протяжении процесса. [c.67]

К природным алициклическим соединениям и алкилбензолам относятся ментен, различные ментадиены, п-цимол, стирол, 1-метил-4-изопропенил-бензол и агропирен. п-Ментан, или 1-метил-4-изопропилциклогексан, не встречается в эфирных маслах, но его можно приготовить гидрогенизацией лимонена, терпинена или п-цимола. Кумол (изопропилбензол) образуется в результате разложения многих терпенов и камфоры. [c.307]

Терпин, 1,8-ментандиол двухатомны спирт, и природе не встречается, МО занимает важное место в химии терпенов. По.чучае гся ири действии разбавленных кпслот на терпеги, , напримс11 в скипидаре. [c.189]

Образование изомасляного альдегида происходит вследствие пинаколиновой перегруппировки. На большом экспериментальном материале было показано, что метод окисления соединений, содержащих этиленовые (несопряженные) связи, является общим и что при этом первичные продукты окисления представляют собой гликоли. В. р. — один из важных методов изучения разнообразных и сложных по структуре соединений, имеющих этиленовые связи. В. р. сыграла решающую роль в установлении строения терпенов (пинена, лимонена, терпинеола и терпина). Окисление, напр., камфена (I) щелочным р-ром перманганата в камфениловый альдегид (III) через кам-феногликоль (II) можно представить след, образом [c.252]

Классические работы другого замечательного советского ученого Н. Д. Зелинского также значительно расширили наши знания о свойствах и превращениях сложных терпеновых соединений. Серия работ Н. Д. Зелинского, выполненных им совместно с С. С. Наметкиным, К. А. Кочешковым, М. И. Ушаковым, А. Е. Успенским и другими, посвящена изучению II синтезу труднодоступных бициклических углеводородов мостикового и спиранового тршов, исследованию контактных превращений терпенов в различных условиях. Реакция диспропорционирования непредельных циклических углеводородов, известная под названием необратимого катализа, была распространена на разнообразные терпеновые углеводороды. Нри этом на примере терпинена, терпинолена и лимонена было показано (Н. Д. Зелинский, Р. Я. Левина), что различное положение одной или двух двойных связей в молекуле углеводорода — в цикле или вне его — не оказывает влияния на протекание необратимого катализа. Было показано, что легко подвергаются необратимому катализу такие бициклические терпеновые углеводороды, как а- и р-нинены (Н. Д. Зелинский, Р. Я. Левина), туйен (Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский) и даже насыщенный бициклический углеводород ка-ран (Р. Я. Левина). [c.558]

Интересные результаты получены при использовании терпенового сырья, предоставленного Институтом физико-органической химии АН БССР. Сырье содержало 49,1% моноциклических терпенов, 37,3% бициклических терпенов, 13,6% цимола и терпинена. [c.148]

Результаты, полученные для терпеновых спиртов, представляют интерес, так как исследованные спирты содержат первич-, ные, вторичные и третичные гидроксильные группы, а также активные ненасыщенные связи. При анализе трех олефиновых терпеновых спиртов результаты более высокие, чем теоретически вычисленные, были получены только для гераниола, а при опытах с моноциклическими спиртами — только для сс-терпинеола. Более низкие величины, получаемые для гераниола по методу с хлористым ацетилом, заставляют предположить, что гераниол и се-тер-пинеол содержат значительные количества примесей, имеюшлх третичные гидроксильные группы. Обыкновенно с -терпинеол получается путем дегидратации двухводного соединения — терпин-гидрата примесь последнего в техническом терпинеоле в количестве 5% может объяснить слишком высокие результаты, полученные для первого. Для обоих бициклических терпенов — борнеола и фенхилового спирта — результаты хорошо согласовались с данными, полученными по методу с хлористым ацетилом. Для бициклического олефинового спирта — саяталола — значение оказалось несколько более высоким, чем полученное по методу ацетилирования, возможно, вследствие присутствия третичного гидроксила. В то же время для ментола результаты анализа по Фишеру всегда были несколько пониженными при применении катализатора, содержавшего 200 г (вместо 100) трехфтористого [c.280]

В результате многократной ректификации из продуктов реакции, помимо ранее найденных дипентена, терпинолена и а-терпинена, удалось выделить Д -карен и терпен мета-ряда, повидимому, 1-метил- [c.1434]

В хвостовых фракциях, состоящих из моноциклических терпенов, доказано наличие, а-терпинена (нитрозит с т. пл. 155°). [c.1442]

Хорошим методом разделения моноциклических и особенно алифатических терпенов является ТСХ на силикагеле, пропитанном нитратом серебра [141]. Так, например, с помощью хроматографии на силикагеле, пропитанном 6—8%-ным раствором нитрата серебра, в гексане или бензоле можно отделить сабинен от р-пинена и а-туйен от а-пинена [136, 142], а в системе эфир — циклогексан (1 99) можно отделить у-терпинен от а-терпинена, а а-терпинен от лимонена [142]. В более полярных растворителях легко поддаются разделению цис — транс-изомеры монотерпеновых спиртов [28, 137]. В связи с тем что пластинки, содержащие нитрат серебра, светочувствительны и имеют ограниченный срок хранения, были предприняты попытки заменить ионы серебра на ионы других металлов, также способных образовывать л-комплексы с ненасыщенными соединениями [143, 144], однако предложенные методики обладают незначительными преимуществами. Обращенно-фазовая ТСХ, применяемая главным образом для разделения терпенов с различной длиной цепи [145], была использована для разделения монотерпеновых спиртов [132]. [c.238]

Органическая химия (1990) -- [ c.172 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.59 , c.204 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.11 , c.16 , c.350 , c.352 , c.355 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология