Метан растворимость

Растворенные газы. В растворенном виде в воде находятся кислород, азот, углекислый газ, сероводород и иногда метан. Растворимость газа Сгз зависит от его природы, парциального давления и температуры воды [c.43]

Растворимость угловодородов в этане и бутане изучена значительно слабее, чем в метане. [c.32]

Предельные и непредельные углеводороды с малой растворимостью в жидком кислороде (С5— Сб) (в сумме не более) Предельные и непредельные углеводороды средней растворимости в жидком кислороде (пропилен, изобутан, бутен-1, п-бутан, изобутилен) [в сумме не более] Предельные и непредельные углеводороды хорошей растворимости в жидком кислороде (метан, этан, этилен и пропан) [в сумме не более] Сероуглерод [c.145]

Согласно уравнениям (3.55) — (3.57), при малых давлениях коэффициент проницаемости определяется произведением коэффициентов диффузии 0 т(Т, С т-> 0) И растворимости аш Т, Р->-0). Ранее было показано, что для легких газов с низкой критической температурой растворимость невелика и слабо зависит от температуры, если энергетическое взаимодействие молекулы газа и элементов матрицы неспецифично (ДЯ 0). В данном случае сказанное относится к метану (Т>Тс = = 190,6 К), коэффициенты растворимости которого наименьшие для всех полимеров (см. табл. 3.3). [c.89]

Диоксид углерода занимает промежуточное (между пропаном и метаном) положение по растворимости, а его коэффициенты диффузии Dim.iT, im-> 0) И энергия активации примерно такие же, как для метана. Этим объясняется промежуточное значение коэффициента проницаемости и сдвиг зоны изменения температурной зависимости в область больших давлений, где влияние сорбции особенно значительно. [c.90]

Метан частично поглощается гидрогенизатом, остальное же количество его следует выводить из системы для поддержания заданного парциального давления Нз- Если в процессе гидрогенизации метана образовалось больше, чем растворилось в гидрогенизате, требуется осуществить отдув даже в том случае, когда на подпитку подается чистый водород. Вместе с метаном выводится и часть водорода. Отношение водорода к сбрасываемому метану определяется из отношений парциальных давлений Н3 и СН4 в циркулирующем водороде. В гидрогенизате растворяется не только метан, но и водород. Коэффициент растворимости метана и водорода в различных нефтепро- [c.20]

Из числа относящихся сюда углеводородов — метан,а, этана, пропана, н-бутана и изобутана — метан в описанных здесь условиях практически не реагирует. Это, несомненно, объясняется отчасти малой растворимостью метана в четыреххлористом углероде, отчасти же тем, что метан является из них наиболее инертным по отнощению к реакциям замещения, ка к это видно также лри нитровании и хлорировании. Не дали положительных результатов также попытки повысить растворимость метана в четыреххлористом углероде снижением температуры до —5° с тем, чтобы таким путем обеспечить увеличение выходов при сульфохлорировании. [c.394]

Смеси, богатые углеводородом, особенно стехиометрические смеси (например, метан — кислород), взрываются очень энергично. Ненасыщенные гомогенные растворы ацетилена Сз, С4 и более тяжелых углеводородов не взрываются до тех пор, пока не будет превышен их предел растворимости. [c.49]

Метан и его гомологи растворяются в воде и нефти, поэтому подземные воды нефтегазоносных районов повсюду содержат растворенный метан. Растворимость метана растет при повышении давления. Это его свойство играет огромную роль при образовании залежей газа. Высока растворимость метана и его гомологов в нефти, и возрастает она также с повышением давления. Поэтому нефть повсеместно содержит углеводородные газы, которые при снижении давления во время добычи вьщеля-ются из нее. При высоком давлении нефть может [c.14]

Фазовые диаграммы систем углеводородный газ — вода резко отличаются от фазовых диаграмм бинарных смесей углеводородных газов с жидкими УВ. Из фазовых диаграмм давление— состав систем этан — вода и метан — вода (рис. 26) можно видеть, что при температурах ниже 300°С граничные кривые газа и жидкости в системе этан — вода очень слабо сближаются, что объясняется их слабой взаимной растворимостью. [c.52]

Пример растворимости в метане ароматических УВ приведен в табл 16, сопоставление данных которой показывает, что ароматический углеводород растворяется в метане при одинаковых температурах и давлениях значительно слабее, чем нормальный пара- [c.31]

Отмеченная выше закономерность об уменьшении растворимости в сжатом метане УВ с увеличением их молекулярной массы имеет место и для ароматических УВ. [c.32]

Значительный интерес представляют данные о растворимости бензола в сжатом пропане, являющемся значительно более сильным растворителем, чем метан и этан (табл. 17). Определение растворимости бензола в пропане проводилось при температурах выше 100°С, так как критическая температура пропана равна 96,8°С. Опыты показали, что для получения высокого содержания бензола в сжатом пропане нужны очень небольшие давления, но повышенные температуры. [c.32]

Чистый метан является слабым растворителем нефтей. Если же в газе помимо метана присутствуют его гомологи, то его растворяющая способность по отношению к нефти резко возрастает. Это можно видеть из рис. 18, где даны кривые растворимости широкой нефтяной фракции (НК —500 °С) нафтеновой природы в смесях углеводородных газов различной плотности. [c.37]

Растворимость воды в метане и природном газе при 121.ГС, [c.53]

Растворимость в сжатых газах тяжелых нефтяных остатков. Тяжелыми нефтяными остатками называют фракции нефтей, остающиеся после перегонки нефтей при атмосферном давлении и в вакууме. Атмосферную разгонку ведут до 300 °С и в остатке получают мазут. От мазута под вакуумом дополнительно отгоняют ряд масляных фракций и в остатке получают фракцию, выкипающую выше 500—550°С, называемую гудроном. Эти тяжелые фракции почти не растворяются в метане и природном газе, бедном гомологами метана. Однако они хорошо растворяются в надкритическом пропане и бутане, являющимися, как уже отмечалось ранее, значительно более сильными растворителями УВ, чем метан. [c.40]

РАСТВОРИМОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ И СПИРТОВ В УГЛЕКИСЛОМ ГАЗЕ И МЕТАНЕ [c.43]

Растворимость воды в азоте. Вода растворяется в азоте значительно слабее, чем в углекислом газе и метане (см, рис. 2). [c.56]

Из табл. 26 следует, что исследованные кислоты при 70— 80°С и давлениях до 300 кгс/см в метане не растворяются. При повышении давления до 400— 500 кгс/см наблюдается их слабое растворение. При 600 кг / м и 80°С растворимость стеариновой кислоты в метане составила 5,5 г/м. . [c.44]

Полученные данные показывают, что углекислый газ является более сильным растворителем высокомолекулярных органических кислот и спиртов, чем метан. Однако растворимость кислородсодержащих органических соединений в O2 значительно ниже, чем углеводородов. [c.44]

Данные показывают, что растворимость н-парафинового УВ (П-С7) в углекислом газе значительно выше, чем растворимость ароматического углеводорода (толуола) с тем же числом атомов углерода в молекуле. Такая же закономерность наблюдалась при растворении н-парафиновых и ароматических УВ в метане. Кроме того, обращает на себя внимание очень резкое влияние температуры на растворимость обоих УВ в углекислом газе. [c.46]

Растворяющая способность углекислого газа по отношению к углеводородам выше, чем у метана. Это можно видеть из табл. 28, где сопоставлена растворимость н-декана в углекислом газе, метане и азоте. [c.46]

Растворимость воды в метане, кг Н О/м сжатого газа [c.52]

Растворимость воды в гомологах метана ниже, чем в метане три одинаковых температурах и давлениях. )В табл. 35 дано сравнение растворимости воды в метане и н-бутане. [c.52]

Растворимость воды в метане и н-бутане при 171, С 10 -мольные доли [ Справочник по эксплуатации нефтяных месторождений , т. II, 1965 г.] [c.53]

Одной из первых опубликованных работ в этой области является статья Маккинли и Химмельбергера [20]. Наиболее подробно авторы исследовали жидкую систему метан — кислород. Как известно, метан и жидкий кислород обладают неограниченной взаимной растворимостью и их смеси образуют однофазную систему. Обнаруженный ими нижний предел взрываемости этой системы соответствует примерно 11% (мол.) метана, а верхний — 50% (мол.). Взрыв системы осуществляется капсюлем-детонатором. В результате исследований авторы сделали следующие выводы [c.45]

В реакторе интенсивного перемешивания величина модуля водорода не является столь критической более того, слишком большой модуль газа может даже снизить интенсивность перемешивания. Однако в проточных условиях и в этом случае необходим некоторый минимальный избыток водорода сверх потребляемого для реакции и растворимого в жидкости. Роль его состоит в удалении выделяющихся побочных газообразных продуктов (метан, углекислый газ и др.) без существенного снижения парциального давления водорода. Величина модуля избыточного водорода может в этом случае колебаться от очень малой (0,25) [23] до значительной (4—5), в зависимости от конструкции реактора и других факторов, и должна определяться при экспериментальной оптимизации процесса известными методами [35]. [c.126]

Растворимость парафина возрастает с уменьшением молекулярного веса алканового растворителя только до С5—Св. При дальнейшем снижении молекулярного веса растворителя растворяющая способность его начинает падать —в сжиженных нефтяных газах растворимость парафина по направлению от бутана к метану уменьшается. Растворимость парафина (/ пл 50°С) в углеводородных растворителях различного молекулярного веса при разных температурах [50] показана на рис. 15. [c.72]

Различают сырой и стабильный газоконденсат. Сырой кон.тенсат содержит раствореииые газовые углеводороды — метан, этап, пропан, бутан, иногда и неуглеводородные газы — СО2, НзЗ, N9. Растворимость газовых углеводородов в жидких растет со снижением температуры и повышением давления, т, е, состав сырых конденсатов зависит от условий их выделения из природного газа. Сырой конденсат получается при промысловой сепарации продукции скважин, [c.207]

Натриевые, калиевые и литиевые производные фенил-метанов растворимы даже в таком неполярном растворителе, как бензол. Детальное исследование поведения металлических производных флуорена в различных растворителях было проведено Хоген-Эшем и Смидом [45, 46]. Они показали, что для этих производных существует подвижное равновесие двух спектроскопически различимых форм, которые они назвали контактными ионными парами и ионными парами, разделенными растворителем. Как видно из данных табл. 8.4, с понижением атомного номера щелочного металла и с увеличением способности растворителя сольватировать катионы равновесие сдвигается в сторону разделенных растворителем ионных пар. Аналогично действует и понижение температуры. В тетрагидрофуране константа равновесия для превращения контактных ионных пар в разделенные растворителем равна 0,06 при 24,2°С и 6,15 при —63°С, что соответствует АЯ° = = —7,6 ккал (31,82-10 Дж). Все сказанное согласуется с предположением, что контактная форма, как и следовало ожидать, сольватирована в меньшей степени, чем форма, разделенная растворителем, и что сольватация заключается во взаимодействии растворителя с ионом ще-дочнрго металлу или с неким объектом, не очень отлц- [c.303]

В лабораторных условиях метан (т. пл. —184, т. кип. —161°С) удобно получать нагреванием смеси уксуснокислого натрия с едким натром. Реакция протекает по уравненикр СНзСООМа-1-МаОН = Ма2СОз-1-СН4-Ц5 ктл. Для уменьшения разъедания стеклянной посуды едкий натр целесообразно заменять натронной известью. Содержащие СН4 баллоны должны иметь красную окраску с белой надписью Метан . Растворимость этого газа в воде составляет при обычных условиях 4 100 по объему. О.хлаждением насыщенного раствора может быть получен кристаллогидрат СН4-6Н20. [c.42]

В 1962 г. Г. Н. Юшкевич и Т. П. Жузе была изучена растворимость в метане и углекислом газе двух насыщенных кислот пальмитиновой 1 пл — 62 С) и стеариновой ( пл—170 41 ). Эти кислоты входят в состав почти всех жиров. Кроме того, изучалась растворимость в СН4 и СО2 ненасыщенной олеиновой кислоты, встречающейся в больших количествах в растительных маслах. Из спиртов исследовалась растворимость растительного стернна, — эргостерина и животного стерина —холестерина. Холестерин является вторичным спиртом с одной двойной связью. Молекулярная масса его 386, температура [c.43]

Насыщенный ацетиленом растворитель направляют сначала в стабилизатор растворителя, где он очищается от примесей, имеющих меньшую растворимость но сравнению с ацетиленом. В стабилизаторе выделяются водород, метан, этилен и СО2. Остаток из стабилизатора направляется в ацетиленовую отпарную колонну для извлечения гомологов ацетилена. Верхним продуктол колонны является ацетилен высокой чистоты. [c.60]

Отдельную группу составляют метан, этан, этилен и пропан, растворимость которых более 10 000 микродолей. Учитывая, что растворимость этих углеводородов в жидком кислороде имеет тот же порядок, что и нижний концентрационный предел воспламеняемости (НКП) гомогенной смеси жидкого кислорода с указанными углеводородами, ПДС было рассчитано исходя из НКП. Нижние концентрационные пределы воспламеняемости [c.146]

Различные изомеры парафиновых УВ растворяются в метз -не при одинаковых температурах и давлениях неодинаково. Из рис. 12, на котором показаны изотермы растворимости н-пентана, изопентана и неопентана, С(СНз)4 в метане при 104,4°С видно, что с увеличением разветвленности молекулы УВ растворимость его в метане возрастает. И. С. Старобинец и [c.31]

Растворимость воды в метане и природных газах. Вода растворяется в сжатых газах и это обусловливает возможность ее перемещения в земной коре не только в жидкой, но и в газовой фазе. Растворимость воды в метане и природном газе изучали многие исследователи, и этому вопросу посвящены работы [Deaton W., Frost М., 1941 г., Польстер Л. А., 1967 Султанов Р. Г., Скрипка iB. Г., Намиот А. КЭ., 1971 Намиот А. Ю., Скрипка В. Г., 1974 Колодий В. В., 1975 и др.]. В табл. 31 приведены данные по растворимости воды в метане в широком диапазоне температур и давлений. [c.51]

Из нее видно, что с повышением температуры растворимость воды в метане резко возрастает. Так, например при давлении 100 кгс/см с повышением температуры от 150 до 300°С мольная доля воды в газовой фазе возрастает в 15 раз. В интервале температур от 100 до 350°С содержание воды в метане с увеличением давления падает. Та же закономерность наблюдается и при растворении воды в природном газе (см. табл. 34). Надо отметить, что зависимость растворимости воды в метане от температуры выражена значительно более резко, чем от давления. В табл. 32 представлены данные (точность которых равна 0,1%) о содержании воды в газовой фазе метан — вода в критической области Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю 1971]. [c.51]

Юшкевич Г. H., Жузе Т. П. Сопоставление растворимости вислородо-содержащих органических веществ и углеводородов в сжатом метане и углекислом газе.— В кн. Вопросы геохимии нефтегазоносных областей. М., 1962, с. 26-31. [c.159]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.126 , c.129 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.216 , c.262 ]

Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.0 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.107 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.49 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.0 ]

Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.281 , c.283 , c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология