Гексацианоферрат ураном

Тонирование проходит в две стадии сначала образуется гексацианоферрат серебра, который, реагируя с нитратом уранила, дает гексацианоферрат уранила красно-коричневого цвета [c.166]

Титрования этим методом должны проводиться при одинаковых условиях температуры (предпочтительно 70° С), кислотности (3 мл с] ободной соляной кислоты в общем объеме 200 мл), объема раствора (200 мл), количества хлорида аммония (полученного нейтрализацией 13 жл концентрированного раствора аммиака соляной кислотой) и скорости титрования (медленно, при постоянном перемешивании). Обычно применяющиеся индикаторы 10%-ный раствор нитрата уранила в качестве внешнего индикатора и гексацианоферрат (III) калия с сульфатом железа (II) в качестве внутреннего индикатора В последнем случае окраска раствора [c.489]

Гексацианоферрат цинка и калия в начале своего осаждения находится в студенистом состоянии, и в таком виде он может реагировать с ионами уранила. Постепенно он превращается в порошкообразную и менее растворимую модификацию, имеющую тот же состав, что и в студенистом состоянии, но не реагирующую с ионами уранила. Поскольку этот переход происходит быстрее при повышенных температурах, большинство авторов рекомендует титровать горячие растворы. Для ускорения указанного превращения рекомендуют прибавлять гексацианоферрат (II) калия в избытке, а затем через 15 мин. титровать этот избыток обратно солью цинка Этот метод не нашел широкого применения. [c.373]

Внешним индикатором появления избытка ионов гексацианоферрата (II) служит соль уранила, образующая коричневый осадок гексацианоферрата (II) уранила. [c.1149]

Гексацианоферрат (II) калия образует с уранил-ионами в уксуснокислой или нейтральной среде осадок красновато-буро- [c.114]

Растворимость гексациано-(И)феррата уранила довольно велика по сравнению с остальными солями гексацианоферратов, и длительное промывание ослабляет изображение. Слабо подщелоченная среда также ослабляет негатив этим пользуются для исправления усиленных негативов. [c.159]

Если в качестве внешнего индикатора применяют нитрат уранила, то больше ничего прибавлять не требуется если же предполагают применять указанный выше внутренний индикатор, то прибавляют 0,3 мг железа [0,3—0,4 мл раствора сульфата железа (II), содержащего 1 г железа в 1 л. Нагревают до начала кипения, отливают третью часть раствора в маленький стакан, титруют оставшийся раствор гексацианоферратом [c.449]

II) служит соль уранила, образующая коричневый осадок гексацианоферрата (II) уранила. [c.921]

Реакция с гексацианоферратом(11) уранила. Карбонат-ионы обесцвечивают коричневый раствор гексацианоферрата(П) уранила (и02)2[Ре(СЫ)б], разлагая его на бесцветный карбонат уранила UOj O , (или на карбонатные комплексы уранила) и ферроцианид-ионы [Fe( N)4] , которые в малых концентрациях не придают раствору интенсивной окраски. Реакция протекает по схеме [c.434]

Коричневый раствор гексацианоферрата(П) уранила получают, смешивая раствор ацетата уранила (СНзС00)2и02 с раствором гексацианофер-рата(П) калия [c.434]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли раствора ацетата уранила и прибавляют 2—3 капли раствора гексацианоферрата(П) калия. Раствор окрашивается в коричневый цвет вследствие образования гексациано-феррата(П) уранила. К полученному раствору прибавляют по каплям раствор КагСОз или К2СО3 при перемешивании до исчезновения коричневой окраски. [c.435]

Из других методов определения свинца могут быть упомянуты 1) молибдатный метод 2, по которому уксуснокислый раствор ацетата свинца титруют титрованным раствором молибдата аммония, применяя таннин в качестве внешнего индикатора 2) гексацианоферратный метод , по которому уксуснокислый раствор соли свинца титруют титрованным раствором гексацианоферрата (И) калия с применением ацетата уранила в качестве внешнего индикатора 3) перманганатный метод в котором свинец осаждают в уксуснокислом растворе р виде оксалата, затем осадок растворяют в серной кислоте и титруют раствором перманганата. [c.267]

Рекомендуется 1 отделять уран от фосфатов и арсенатов следующим способом. Выделяют кремнекислоту вып 1риванием раствора с соляной кислотой, затем к слабокислому раствору прибавляют избыток гексацианоферрата (II) калия и насыщают хлоридом натрия. Загрязненный осадок гексацианоферратов промывают декантацией раствором хлорида натрия, за . вм переносят на фильтр и тщательно промывают тем же раствором. Гексацианоферраты (II) разлагают обработкой на холоду разбавленным раствором едкого кали. Осадок гидроокисей промывают водой, содержащей немного аммиака и хлорида аммония, один раз декантацией, а затем на фильтре до тех пор,, пока в подкисленной промывной жидкости не исчезнет реакция на гексацианоферрат-ионы. Гидроокиси, свободные от фосфора и мышьяка, растворяют в соляной кислоте, раствор, если нужно, упарива ют, нейтрализуют аммиаком почти до нейтральной реакции и прибавляют небольшой избыток карбоната аммония. Дают постоять, затем осадок отфильтровывают и промывают водой, содержащей карбонат аммония. Фильтрат и промывные воды нагревают до разложения большей части карбоната аммония, затем подкисляют и полностью удаляют двуокись углерода кипячением. Кипящий раствор насыщают сероводородом, оса ок отфильтровывают и в фильтрате осаждают уран обычными способами. [c.524]

Гексацианоферратный метод i. Для определения малых количеств урана в бедных рудах Ю. А. Чернихов и Е. И. Гульдина разработали колориметрический метод основанный на реакции урана с гексацианоферратом (II). Отделение урана от железа и других металлов, дающих с гексацианоферратом (II) окрашенные растворы или нерастворимые соединения, осуществляется электролизом с ртутным катодом. Из раствора после электролиза [реакция на железо с KgFe( N)6 должна быть отрицательной] осаждают уран свободным от карбонатов раствором аммиака в присутствии небольшого количества перекиси водорода. Отфильтрованный осадок промывают горячим 3 %-ным раствором сульфата аммония, содержащим несколько капель раствора аммиака, и затем растворяют в 10 мл горячей 2%-ной (по объему) серной кислоты. Раствор разбавляют в мерной колбе до 100 мл водой, а в случае содержания ванадия уран переосаждают в виде фосфата. Для этого раствор нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути, которую растворяют в нескольких каплях 1 н. раствора серной кислоты, разбавляют до 40 мл и прибавляют [c.533]

Определение цинка. Объемно-аналитический метод определения цинка титрованием раствора его солн титрованным раствором гексацианоферрата (II) калия был предложен давно Ч Титрование по этому варианту проводят в уксуснокислом растворе при 40° до тех пор, пока анализируемый раствор не примет вид молока. Позднее было предложено титровать солянокислый раствор соли цинка и применять в качестве внешнего гпадикатора нитрат уранила 2 последний в присутствии избытка гексацианоферрата (II) образует коричневый гексацианоферрат (II) уранила. Для коагулирования выпадающего осадка в раствор вводят в избытке хлорид аммония 2. [c.373]

Титрование производится с внешним индикатором, гексацианоферратом (II) калия, который с избыточными ионами уранила образует коричневый осадок. Предполагается, что выпа- [c.409]

Появились новые методы анализа биологических, фармакологических и пищевых продуктов [157]. Сначала фосфат осаждают в виде магний-уранил фосфата, который растворяют в Н2504. Выделяющийся иоГ реагирует с гексацианоферратом (II) по реакции [c.464]

Титрования этим методом должны проводиться при одинаковых условиях температуры (предпочтительно 70°), кислотности (Злл свободной соляной кислоты в общем объеме 200 мл), объема раствора (200 мл), количества хлорида аммония (полученного нейтрализацией 13 мл концентрированного раствора аммиака соляной кислотой) и скорости титрования (медленно, при постоянном перемешивании). Обычно применяющиеся индикаторы 10%-ный раствор нитрата уранила в качестве внешнего индикатора и гексацианоферрат (III) калия-Ьсульфат железа (II) в качестве внутреннего индикатора В последнем случае окраска раствора изменяется от бирюзово-синей до горохово-зеленой. Гексацианоферрат (111) калия реагирует сперва с сульфатом железа (II), образуя синий гексацианоферрат (III) железа (II), а затем избыток гексацианоферрата (II) в конце титрования реагирует с окрашенным в синий цвет соединением. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология