Электропроводность собственная

Учитывая зависимость подвижности й концентрации носителей заряда от температуры [см. (431) ], электропроводность собственного полупроводника можно записать в виде [c.252]

В коллоидном растворе удельная электропроводность ( ) складывается из двух величин электропроводности собственно коллоидных частиц, участвующих в переносе электричества (х ), и электропроводности межмицеллярной жидкости (х ) [c.92]

Величина подвижности, рассчитанная по уравнению (57) для вращения воды, получается значительно меньше величины, рассчитанной для любых других возможных стадий, и, следовательно, вызываемое полем вращение молекул воды в гидратных оболочках ионов Н3О+ при прохождении протонов через воду является стадией, определяющей скорость протонной электропроводности собственно перенос протона в системе Н3О+ — Н2О может происходить с большой скоростью посредством квантовомеханического туннельного эффекта. [c.133]

Электропроводность собственного полупроводника аддитивно слагается из вкладов электронов проводимости и дырок. Поскольку для каждого типа носителей их вклад в электропровод- [c.103]

Катализ первого класса, сокращенно называемый электронным катализом , осуществляется на твердых телах — проводниках электрического тока (металлах и полупроводниках). Эти тела обладают рядом общих физико-химических свойств, связанных с наличием в них подвижных электронов. Для тел-проводников характерна электропроводность, окраска (т. е. заметное поглощение света в видимой области спектра), термоэлектронная эмиссия и внешний фотоэффект. К этому классу относятся каталитические реакции окисления, восстановления, гидрирования, дегидрирования, объединяемые в тип гемолитических. Все они сопровождаются разделением электронов в электронных парах молекул. Общий механизм действия катализатора сводится при этом к облегчению электронных переходов в реагирующих молекулах за счет собственных электронов катализатора. [c.13]

Величина Ks может быть найдена из измерения электропроводности растворителя. Очевидно, чем сильней собственная диссоциация растворителя, тем выше его кислотность. [c.244]

Проходя через отверстие, каждый шарик дает информацию об объеме электролита, эквивалентном его собственному объему. Электропроводность масляных шариков намного меньше электропроводности водной фазы, поэтому сопротивление между электродами мгновенно изменяется. Такое изменение сопротивления равно [c.156]

В отличие от обычных органических соединений не исключено, что механизм электропроводности в АСВ и олигомерах на их основе, сводится к сочетанию собственной и примесной проводимости. Поэтому, величины ДЕ и ДР, также как и ПИ с СЭ, представляют собой усредненные характеристики. [c.32]

Предложена обобщенная модель активной массы (AM) электрода химического источника тока (ХИТ), которая состоит, как минимум, из собственно активного материала (М) и электропроводной (или каталитически - активной) добавки (Д). [c.55]

С другой стороны, поскольку обычно электропроводность в полимерах связана с переносом собственных или примесных ионов (последние даже можно использовать в качестве электрических меток ), то, как всякий процесс переноса, она может служить индикатором на изменения фазового или, релаксационного состояния. [c.261]

В качестве примера растворителя с переносом галогена можно назвать трифторид брома. Это чрезвычайно реакционноспособное вещество (7 кяп= = 126°С), которое имеет небольшую собственную электропроводность. Можно предположить существование следующих равновесий [c.390]

Это приводит к значительному увеличению электропроводности, вызванной движением вакансий. При высоких температурах собственная концентрация вакансий в кристалле оказывается существенно больше, чем концентрация вакансий, наведенных присутствием посторонних ионов. Поэтому область высоких температур и называется областью собственной проводимости. [c.107]

Особого внимания заслуживает рассмотрение процесса электролиза воды. При электролизе вода разлагается на водород и кислород. Электролизу подвергают растворы серной кислоты или щелочи. В первом случае расход энергии меньше вследствие более высокой электропроводности. Однако из-за высокой коррозионной агрессивности предпочтение отдают щелочным электролитам. Кинетика выделения водорода и кислорода весьма сложна. В кислых растворах процесс выделения водорода слагается из следующего ряда последовательных стадий собственно электрохимическая стадия (разряд) [c.360]

Шокли в качестве иллюстрации предложил рассматривать двухэтажный гараж. Пусть нижний этаж целиком заполнен автомобилями, а верхний совершенно свободен. В этом случае автомобили не обладают подвижностью в обоих этажах. Пусть один автомобиль перейдет из нижнего в верхний этаж. Возникнет возможность перемещения автомобиля на обоих этажах. При этом движение автомобилей на нижнем этаже рационально описывать как движение дырки (места, где нет автомобиля), хотя двигаются, конечно, автомобили. Движение дырки будет фиксироваться в эффекте Холла как движение положительного заряда. Действительно, устойчивых положительных частиц с массой электрона не существует. Таким образом, у полупроводников с собственной проводимостью имеется как обычная (электронная), так и дырочная проводимость. Вышеизложенное объясняет возрастание проводимости полупроводников с повышением температуры. С ростом температуры увеличивается число электронов, перешедших в верхнюю зону, что и приводит к увеличению электропроводности. [c.517]

При высоких температурах это соотношение выполняется, при низких большую роль по сравнению с собственной играет так называемая примесная электропроводность. Атом примеси может отдавать свой электрон (быть донором). Если энергетический уровень электрона примеси окажется вблизи от верхней зоны, то электрон может от примеси перейти в верхнюю зону и превратиться в электрон проводимости. Такие полупроводники называются полупроводниками /г-типа, или электронными. [c.518]

Скользящими могут быть названы проводники, электропроводность которых осуществляется не собственными электронами атомов проводника, а электронами, идущими от внешнего источника электричества, [c.43]

Элементы-металлы входят в состав всех групп периодической системы, кроме нулевой. Химические и физические свойства простых веществ, образованных элементами-металлами, — собственно металлов — имеют ряд особенностей. Металлический блеск, высокая тепло- и электропроводность определяются особенностями электронной структуры атомов металлов. Интересно, что электропроводность различных металлов сильно различается. Это можно легко показать, включив в электрическую цепь с гальванометром поочередно медную, железную и, например, нихромовую проволоку (сплав никеля и хрома). Проволока из меди обладает столь высокой электропроводностью, что гальванометр зашкаливает . Включение в тех же условиях в цепь проволоки из железа дает лишь слабое отклонение стрелки гальванометра. В случае нихромовой проволоки отклонение стрелки гальванометра незаметно — так велико электрическое сопротивление сплава нихром (на этом основано его использование в электронагревательных приборах). [c.252]

Величина и расположение этого максимума зависят от концентрации примесей, но характер изменения подвижности одинаков для полупроводников с собственной и примесной электропроводностью. Для большинства полупроводниковых материалов максимум подвижности находится в области очень низких температур (20—80° К). [c.131]

Обычно электропроводность, вызванную указанными переходами, называют собственной проводимостью в тех случаях, когда перенос электрона вызван действием света, говорят о фотопроводимости . [c.283]

Остановимся на применении электропроводности при титровании растворов, имеющих собственную окраску, когда способ индикаторов неудобен. [c.352]

ПОЛЯ (вправо). Кроме того, на место образовавшейся дырки (+) перейдет электрон из какого-либо места соседней связи левее дырки. Таким образом, образуется новая дырка вместо прежней. Следовательно, дырка перемещается по направлению поля (влево) при скачках электронов в валентной зоне, совершающихся слева направо, как показано на рис. 72,а (стрелками). Перенос заряда электронами валентной зоны называют дырочным. Таким образом, в собственных полупроводниках бывает двоякий механизм проводимости электронный и дырочный. Удельная электропроводность полупроводника в общем случае выражается уравнением [c.237]

Электропроводность примесного карбида кремния растет примерно до 600° С, затем ее рост задерживается из-за падения подвижности носителей и даже начинает уменьшаться до появления собственной проводимости, которая начинает проявлять себя в интервале 1400— 1500° С. Ширина запрещенной зоны собственно карборунда a = = 2,86 эв (при 0° К А = 3,1 эв). [c.292]

Рассмотрим электропроводность собственного полупроводника. Под термином собственный полупроводник понимают либо совершенно чистый материал, либо такой материал, в котором при-сутству.ющие примеси не влияют на концентрацию носителей заряда. [c.124]

Исследование технической электропроводнсти системы электрод — ионизированный поток — электрод представляет интерес в связи с тем, что эффективная электропроводность такой системы может значительно отличаться от электропроводности собственно потока, вычисленной по удельной электропроводности газа, цсскольку в )Том случае существенную роль играют приэлектродные процессы и эмиссионные свойства электродов. При этом независимо от электрических параметров потока [c.314]

Методом кондуктометрии нельзя, отако, воспользоваться при определении какого-либо одного вида иоиов на фоне других электролитов. Обладая собствен-иой электропроводностью, они будут маски )овать изменение проводимости, отвечающее изменению концентрацни определяемого сорта ионов в ходе кондукто- [c.117]

В согласии с уравнением (4.9) для электропроводности Кщ собственно полупроводника можно наплсать [c.137]

К оксидотрапным системам относятся растворители NaO и SO. Незначительная собственная электропроводность этих соединений связана с их диссоциацией в соответствии с уравнениями [c.390]

Нарушения в решетке возникают также при введении посторонних веществ. Например, при добавлении Sr U к К.С1 часть ионов К+ в узлах решетки замещается ионами Sr +. Так как Зг несет более высокий положительный заряд, то для осуществления условия электронейтральности в кристалле должно возникнуть соответствующее количество катионных вакансий. Это приводит к значительному увеличению электропроводности, вызванной движением вакансий. При высоких температурах собственная концентрация вакансий в кристалле оказывается существенно больше, чем концентрация вакансий, наведенных присутствием посторонних ионов. Поэтому область высоких температур и называется областью собственной проводимости. [c.96]

Величина /(,. может быть найдена из измерения электропроводности растворителя. Очевидн(5, чем сильнее собственная ионизация растворителя, тем выше его кислотность. Так же, как в случае констант диссоциации, для констант автопротолиза К. обычно указываю" их логарифмы, взятые с обратным знаком, которые обозначают р/ . В табл. 19 приведены значения р/<. для некоторых растворителей. [c.234]

Таким образом, с точки зрения воздействия на величину работы выхода фэ, растворенные в воде кислоты и окислители подобны акцепторным примесям в полупроводниках, а основания и восстановители выполняют роль донорных примесей. При этом раствор нейтральных солей оказывается аналогичным скомпенсированному полупроводнику. Заметим, однако, что такая аналогия справедлива только при сравнении термодинамических свойств полупроводников и водных растворов. Влияние же примесей на электропроводность этих веществ совершенно различно. Действительно, в отличие от полупроводников, все ионизованные примеси в водных растворах являются носителями заряда. Поэтому концентрация носителей противоположного знака в таких растворах одинакова и, как правило, увеличивается при введении любой из ионизирующихся примесей. Так, если удельная проводимость скомпенсированного полупроводника не может быть больше собственной, то удельная проводимость раствора КС1 или другой [c.189]

Германий обладает полупроводниковыми свойствами. Электросопротивление и подвижность носителей тока приведены для чистого мо-нокристаллического германия, обладающего только собственной проводимостью. Кристаллизуется он в кубической решетке типа алмаза. Очень хрупок, при комнатной температуре легко превращается в порошок. Твердость по шкале Мооса 6—6,5. Методом микротвердости было найдено значение 385 кг/мм . Такая высокая твердость в сочетании с хрупкостью делает невозможной механическую обработку германия. С повышением температуры его твердость падает выше 650 чистый германий становится пластичным. При высоком давлении получены еще три модификации германия, отличающиеся большей плотностью и электропроводностью. При плавлении он, подобно галлию и висмуту, уменьшается в объеме (- 5,6%). В парах масс-спектрографически обнаружены, помимо отдельных атомов, агрегаты, содержащие до восьми атомов. [c.155]

На конечной стадии технологии — выращивании монокристаллов— германий дополнительно очищается. Выращивают монокристаллы, как правило, по методу Чохральского. Слитки германия расплавляют в вакууме 1-10 —1-10 мм рт. ст., в атмосфере аргона или водорода. В расплав при температуре немного выше точки плавления германия опускают монокристаллическую затравку. По мере подъема затравки германий кристаллизуется на ней, образуя вытягиваемый из расплава монокристаллический слиток с той же кристаллографической ориентацией,что и исходная затравка (рис. 61). Для перемешивания расплава и выравнивания температуры как тигель, так и затравкодер-жатель с растущим кристаллом вращают в противоположные стороны Полученный таким путем монокристаллический германий имеет электропроводность, близкую к его собственной проводимости (60 Ом-см), т. е. остающиеся в нем примеси почти не сказываются на его электрофизических свойствах, ому отвечает содержание электрически активных примесей порядка Ы0" %. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология