Десорбция температура

В реактор подается 2% на сырье водяного пара для десорбции. Температура катализатора в зоне реакции 450 С, давление над кипящим слоем катализатора 1050 мм рт. ст. [c.179]

Суспензия отработанного адсорбента в растворе масла из адсорбера 1 самотеком поступает в десорбер 2, в котором проводится десорбция подогретым в пароподогревателе 29 растворителем, применяемым для растворения поступающего на очистку сырья. Необходимая для десорбции температура обеспечивается паровым [c.250]

Недостаточная температура десорбции (температура низа 170°, температура питания колонны 150° и давление 5 ати) приводит к тому, что в тощем абсорбенте, выходящем с низа десорбера, остается большое количество растворенных газовых компонентов, которые циркулируют через абсорбер. В результате поглотительная способность абсорбента, а следовательно, и эффективность абсорбции снижаются. Поэтому в сухом газе содержится всего 44,3% компонентов Сх и Сз, а остальные 55,7% приходятся на Сз, С4 и Сй, что в абсолютном выражении составляет значительную величину. [c.8]

Большая часть горячего регенерационного газа направляется в постоянном расходе в адсорбер, переведенный в стадию десорбции, а остальная часть — также в постоянном расходе в дегидратор жидкого потока. При завершении стадии десорбции температура слоев адсорбента доходит до +290 °С и почти вся влага и НзВ оказывается отогнанной из адсорбента. С завершением стадии десорбции адсорбер переводится в стадию охлаждения. Как сказано выше, охлаждение осуществляется холодным сухим газом в течение часа, а газ, выходящий из адсорбера, направляется в колонну. Адсорбер, прошедший стадию охлаждения, можно перевести в стадию адсорбции. [c.202]

Представляет интерес применяемый для разделения углеводородных газов процесс адсорбции в движущемся слое активированного угля (гиперсорбция). Все стадии цикла осуществляются одновременно в разных по ходу потока адсорбента зонах аппарата при противотоке газа и адсорбента. Возможность непрерывного вывода части адсорбента для реактивации (обработка угля паром при более высокой, чем на стадии десорбции температуре) способствует сохранению активности адсорбента при длительной работе установки. Этот способ разделения углеводородных газов отличается высокой производительностью адсорбента. Работа установки может быть полностью автоматизирована стационарный режим процесса облегчает возможность поддержания оптимальных условий и обеспечивает высокую степень разделения компонентов газовой смеси. [c.506]

При термической деструкции температура нагрева вещества составляет 350 °С, энергия ионизирующих электронов 70 эВ.При полевой десорбции температура снижается до 250 °С, ток накала нити 15 мА. [c.157]

При изотермической десорбции температура десорбирующего газа практически не отличается от температуры адсорбента. Частным случаем изотермической десорбции является вытеснительная десорбция. Вытеснительная десорбция имеет место в том случае, когда десорбирующий газ содержит компоненты, способные вытеснять из адсорбента поглощенное им во время адсорбции вещество. [c.23]

После окончания процесса адсорбции активированный уголь изолируют от притока внешнего тепла и производят процесс десорбции. При понижении давления во время десорбции температура гелия понижается. На рис. 3-26 дана схема десорбционного аппарата Симона. Сосуд Л, заполненный активированным углем, помещен в камере В, которая расположена в сосуде Дюара О с жидким водородом. Р представляет со бой второй вакуумный сосуд, 1В котором расположена камера О. По трубе Е и змеевику гелий подается в сосуд А с активированным углем и происходит процесс адсорбции. Камера В заполнена гелием при низком давлении для отвода тепла адсорбции и передаче его жидкому водороду. Для получения, по возможности, наиболее низких температур жидкий водород кипит под вакуумом. После окончания процесса адсорбции из камеры В откачивается гелий, создается высокий вакуум и сосуд А термически изолирован. После этого понижают давление в сосуде А путем откачки гелия, происходит процесс десорбции, температура угля быстро понижается и достигает температуры, при которой возможно сжижение гелия. Гелий может быть также ожижен в камере О. В эту камеру мож- [c.200]

Характеристикой термостойкости может служить величина фонового тока пламенно-ионизационного детектора (ПИД), в который поступает газ-носитель, прошедший колонку с сорбентом, нагретым до необходимой для десорбции температуры. [c.36]

Криосорбционные насосы представляют собой ловушки, удаление газа которыми осуществляется за счет физической адсорбции на специальных охлаждаемых поверхностях адсорбентов, в качестве которых чаще всего используются цеолиты. Этот процесс предназначен прежде всего для удаления ненасыщенных паров и конденсируемых газов. Когда все свободные состояния заполнены, наступает насыщение поверхности ловушки. Таким образом, криосорбция представляет собой одно из звеньев в цепи операций и требует периодической регенерации сорбирующей поверхности путем термически индуцируемой десорбции. Для увеличения емкостей криосорбционные приборы изготавливаются на основе пористых материалов с большой площадью внутренних поверхностей. Кроме того, необходимо охлаждение адсорбента, поскольку теплоты адсорбции неконденсируемых газов настолько малы, что их десорбция имеет место уже при температурах ниже комнатной. Этот факт иллюстрируется табл. 3, в которой представлены температуры сжижения обычных газов. При этом, как показали Мураками и Окамото [86], одновременно падает и скорость десорбции. Эти авторы адсорбировали газы на искусственном цеолите при 77 К и затем при равномерном подъеме температуры наблюдали их десорбцию. Эти данные по-ки >ывают, что требуемые для десорбции температуры не слишком далеки от температуры сжижения газов. Ые, Н. и Не могут сорбироваться лишь [c.199]

Изотермическая адсорбция этилена с применением вакуума при десорбции (температура адсорбции 125° С) [c.255]

Одним из методов исследования адсорбционных явлений на гетерогенном катализаторе является снятие кривых термодесорбции. Их получают, нагревая катализатор с адсорбированным на нем реагентом в токе газа-носителя при линейном повышении температуры. Кривые термодесорбции изображают в координатах степень десорбции — температура на кривых часто появляются пики, соответствующие разным формам взаимодействия реагента с катализатором. Последние легче обнаруживаются при опытах с частичной откачкой реагента при определенных температурах (рис. 63). [c.276]

В схеме аппарата Симона (рис. 29) сосуд 1, заполненный активированным углем, помещен в сосуд 2, погруженный в сосуд Дьюара 4 с жидким водородом. Во втором вакуумном сосуде 3 расположена камера 5. По трубе б и змеевику гелий подается в сосуд 1, где адсорбируется активированным углем. Сосуд 2 заполнен гелием для отвода тепла адсорбции и передачи его жидкому водороду, кипящему под вакуумом. После окончания процесса адсорбции из сосуда 2 откачивают гелий и создают высокий вакуум, благодаря чему сосуд 1 оказывается термически изолированным. Затем понижают давление в этом сосуде путем отсасывания гелия, происходит процесс десорбции, температура угля быстро понижается до температуры сжижения гелия, который может быть сжижен в каморе 5. В нее помещают различные вещества для изучения их свойств при весьма низких температурах. [c.441]

Исследования десорбции двуокиси углерода из слоя цеолитов с помощью вакуумирования показали, что при начальной температуре 20° С десорбция происходит медленно как на цеолитах СаА, так и NaX. В процессе десорбции температура слоя понижается, что замедляет скорость десорбции. [c.247]

В одном из экспериментов, проведенных вместе с Ланге, 8 л гелия было адсорбировано на 15 г активированного угля при 13°К и 1,3 ат. При десорбции температура упала ниже 4°К. [c.185]

Выше, при принятых условиях абсорбции и десорбции (температура, давление, число теоретических тарелок), была выбрана величина фз = 0,905 необходимо подтвердить расчетом, что эта величина выбрана правильно. [c.53]

Термическая десорбция. Температура десорбции на 100-200 0 выше температуры адсорбции. Тепло подводят к слою цеолита и отводят от него прямым способои (контакт со средой - твплоноситела.м) и не прямшл (через трз чатый теплообменник). Достоинство этого метода десорбции - высокая рабочая емкость адсорбента недостаток - большая длительность цикла, вызванная необходимостью нагрева ж охлаждения больших масс адсорбента и аппаратуры. Поэтому термическая десорбция наиболее целесообразна для выделения из потока малого количества низкомолекулярного адсорбируемого вещества, когда можно проводить десорбцию через относительно большие интервалы времени. [c.178]

Процесс экстракции растворителями по точности несколько уступает термодесорбции, а общая погрешность десорбции (экстракция или термодесорбция) зависит от природы сорбента, свойств контролируемых компонентов и условий десорбции (температура, влажность, продолжительность, соадсорбция и др.). [c.261]

Появление асимметричных пиков может вызываться не только нелинейностью изотермы сорбции, но и другими причинами экспоненциальным вводом пробы, адсорбцией на твердом носителе, энтальпий-ной перегрузкой. Последний термин введен Хиггинсом и Смитом При прохождении вещества через колонну ее температура изменяется растворение вещества сопровождается выделением, а десорбция — поглощением тепла и соответствующим изменением температуры данного участка насадкиПри малых концентрациях вещества выделяется незначительное количество тепла, что не вызывает заметных изменений температуры насадки. При больших концентрациях эти изменения становятся значительными и искажают форму пика. В адиабатических условиях температурная кривая совпадает по форме с кривой распределения концентраций увеличение температуры, вызванное адсорбцией вещества, точно равно снижению температуры при его десорбции на заднем фронте пика. Однако выделяющееся тепло частично теряется в окружающую среду, и при десорбции температура опускается ниже первоначальной на термограмме возникает отрицательная область, площадь которой пропорциональна тепловым потерям. Поскольку в области максимума пика наблюдается наибольшая температура, его движение ускоряется. В результате передний фронт пика обостряется, а задний размывается —пик делается асимметричным. [c.48]

Если в качестве адсорбента применяют силикагель, то азот нагревают в электроподогревателе до 443. .. 453 К, а если активный глинозем или алюмогель, то до 523. .. 553 К. Окончание регенерации определяют по температуре азота на выходе из адсорбера. В процессе регенераци температура влажного азота на выходе из адсорбера равна 313. .. 323 К, так как процесс десорбции происходит с поглощением тепла. По окоичшши десорбции температура азота [c.86]

При исследовании определяли влияние концентрации десорбируемого компонента в жидкости (0,1—20 г/л), скорости газа (0,5—3 м1сек), плотности орошения потока жидкости [20— 130 лЗ/(-и - )], высоты пены (20—300 лж) и высоты исходного слоя жидкости (10—100 мм) на скорость и полноту десорбции. Температура в зоне десорбции была равна 20—25° С. [c.20]

Из существующих хроматографических методов определения удельной поверхности твердых тел МТД получил наибольшее признание вследствие удобства в работе, высокой чувствительности, точности и возможности применения для исследования адсорбентов любой пористой структуры. Из всех хроматографических методов МТД является единственным приближающимся по точности к статическим методам. Акинсу удалось методом тепловой десорбции азота измерить поверхность образцов промышленных саж с относительной ошибкой 0,25—1,4%. При этом были учтены следующие факторы колебания барометрического давления и окружающей температуры, нелинейность показаний детектора и изменение скорости потока газа при десорбции, температура жидкого азота, а также были приняты дополнительные меры, в частности, применен термостатированный детектор и герметическое соединение адсорбера с установкой на сферических вакуумных шлифах. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология