Время десорбции

Во время десорбции воды (период В) скорость потока газа регенерации и его влагосодержание должны быть такими, чтобы газ мог удержать всю влагу, десорбируемую за время тв. Этому требованию соответствует равенство [c.295]

Уменьшить время десорбции в газо-адсорбционной хроматографии можно, применяя наиболее геометрически однородные поверхности, химически прививая к поверхности твердых тел слабее адсорбирующие однородные модифицирующие слои и проводя процесс при более высоких температурах. Газо-адсорб-ционная хроматография применяется главным образом для разделения легколетучих (плохо растворяющихся) компонентов, а также для работы при высоких температурах. [c.546]

Исследования кинетики десорбции проводят с целью выявления влияния различных факторов на процесс, таких как скорости десорбирующего агента, температуры десорбирующего агента, начальной концентрации адсорбата (поглощенного вещества) в адсорбенте, высоты слоя адсорбента, геометрических размеров гранул адсорбента и др. Знание основных закономерностей процесса десорбции позволяет определить оптимальные режимы работы десорбера для данной системы адсорбат — адсорбент, время десорбции для достижения той или иной степени десорбции и основных кинетических характеристик данной системы (коэффициентов внешнего и внутреннего массообмена, эффективных коэффициентов диффузии и др.). [c.84]

Интегрирование уравнения (2.2.3) с последующими допущениями [4] позволяет получить выражение, связывающее время десорбции с другими параметрами [c.85]

Таким образом, знание д и /Со для различных адсорбентов дает возможность при соответствующей температуре определять средние значения коэффициента десорбции К и, следовательно, время десорбции т. [c.90]

В реальных условиях время десорбции зависит от скорости нагревания слоя адсорбента, поэтому в ряде случаев целесообразно вначале пар пропускать через слой адсорбента с более высокой скоростью до его прогревания до заданной температуры, а затем снижать скорость пара до оптимального значения. [c.93]

Влияние скорости подачи пара при постоянной его температуре на время десорбции Тд можно учесть через зависимость (2.2.15), адекватно отражающую процесс десорбции бензина из активного угля АР-3 водяным паром. [c.175]

Во время десорбции газа необходимо каждую минуту записывать показания регистрирующего прибора и объем газа в бюретке. [c.841]

Сравнение действия активирующих добавок на десорбцию двуокиси углерода (время десорбции 120 мин) [c.157]

На рис. 20,20 приведено время десорбции нормальных парафинов, выделенных из керосина 177—260 °С, в зависимости от часовой объемной скорости десорбента (н-гептана). [c.451]

Скорость нагрева адсорбента во время десорбции изменяли от 3,8 до 8,3°С/мин из условия, что время нагрева адсорбента в промышленном аппарате до конечной температуры десорбции (170°С) не должно превышать 40 мин. [c.130]

При этом восстановитель применяют в жидком виде, и весь процесс осуществляют в жидкой фазе. Воздух, используемый для перемешивания реагентов, способствует в то же время десорбции двуокиси хлора из жидкой фазы и служит также для разбавления продукта. [c.707]

После десорбции уголь охлаждается в течение 6—8 ч. Цикл адсорбции должен быть рассчитан так, чтобы время адсорбции на одном аппарате превышало время десорбции и охлаждения другого аппарата. [c.172]

Вычислим среднее время десорбции частиц из слоя сорбента толщиной 21. В таком случае к этому уравнению должны быть добавлены граничные условия [c.304]

Среднее время достижения частицей границ области (т. е. среднее время десорбции) определится тогда отношением общего числа частиц в области от — до + к величине 2а1 [c.304]

Для определения эффективных коэффициентов диффузии в нестационарных процессах мы можем воспользоваться выражениями, определяющими среднее время десорбции. В качестве первого примера рассмотрим случай, когда коэффициент диффузии является функцией расстояния от центра сферического зерна радиуса R, а коэффициент сорбции можно считать постоянным. Из уравнения (24) работы с граничными условиями X (Я) = О получаем [c.324]

Во время десорбции явления переноса 3) — 6) протекают в обратном порядке. Концентрация адсорбата у внешней поверхности зерна адсорбента Се считается постоянной. Адсорбция на внешней поверхности зерен адсорбента считается пренебрежимо малой. Концентрация адсорбата внутри объема пор не должна быть тождественной нри равновесии с концентрацией адсорбата в свободном пространстве между зернами (например, во время капиллярной конденсации). Если концентрация адсорбата внутри объема пор отличается от концентрации в свободном пространстве, т. е. если происходит обогащение объема пор адсорбатом, то постоянная равновесия обогащения АГс определяется уравнением [c.445]

Такое быстрое нагревание не является обязательным условием для определения адсорбированного количества. Если продолжать нагревание до тех пор, пока не восстановится первоначальное стационарное состояние, то N2= 0- Количество газа, добавленное в ячейку за время адсорбции Qi должно при этом уравновешивать потери вещества за время десорбции Qo. Следовательно, заштрихованная площадь должна равняться площади, заштрихованной на рис, 6 крестообразно. Это возвращение к начальным условиям доказывает также, что общее число адсорбированных молекул равно числу молекул, десорбированных за интервал времени tг— — 1). Идентичность этих количеств служит удобной проверкой правильности проведения опыта. [c.113]

Рис. 28. Изменение сопротивления нити во время десорбции со спектрометром

До последнего времени не была выяснена роль ко-ионов в процессе диффузии. Решить этот вопрос удалось лишь недавно при использовании уравнения для среднего времени десорбции, о котором шла речь в первой главе. Авторами работы [341 были измерены средние времена десорбции Ка+ и Сц2+ из катионитов в растворы средних концентраций, при которых, наряду с внутренней диффузией играет роль и внешняя диффузия. Используя формулу для среднего времени десорбции, удалось установить зависимость коэффициентов диффузии ионов от концентрации и показать значительную роль ко-ионов в процессе диффузии, определив экстраполяцией предельное значение коэффициента диффузии при концентрации ко-ионов, стремящейся к нулю. Эта работа дает возможность создать модель для рассмотрения процессов диффузии а органических ионитах. [c.53]

Вычислим теперь среднее время десорбции частиц из зерна сорбента. Проще всего это сделать из уравнения для среднего времени [c.73]

Таким образом, полное время десорбции н. додекана из цеолита MgA при удельном расходе гелия 1,3 л/г MgA-ч практически не зависит от количества адсорбировацно- [c.106]

Общая продолжительность периодического цикла Хосщ включает время адсорбции т, время десорбции Тд и время сушки Тс [c.728]

Наиболее эффективными адсорберами следует признать вертикальные аппараты цилиндрической формы, разрез которых представлен на рис. 77. Адсорбент насыпан па керамической перфорированной плите, вследствие чего входяш ий газ равномерно распределяется по сечению адсорбера. В нижней части расположена система штуцеров, предназначенных для ввода и вывода газов и паров в различные/ стадии процесса. Внутри адсорбера имеется труба, по которой отводится газ, подаваемый в стадии пасыш ения, сушки и охлаждения. Во время десорбции водяной пар подается но трубе па верх адсорбера. Такая конструкция аппарата позволяет сосредоточить все управление адсорберами на одном уровне в низу установки. [c.161]

Вследствие большого поперечного сечения и наличия сфероидальных участков в горизонтальных адсорберах не удается достичь равномерного распред нения газовых потоков, что заставляет непроизводительно увеличивать время десорбции, сушки и вместе с тем расход пара на эти операции. Горинзотальные аппараты на газобепзиновых заводах следует рекомендовать только в качестве вспомогательной аппаратуры, например фильтров от высших углеводородов. [c.161]

На рис. 362 показана схема адсорбционной установки, предназначенной для извлечения углеводородов из газов. В адсорбере / происходит поглощение, а в адсорбере //за это же время—десорбция, сушка и охлаждение. Из адсорбера / газ, поступает в распределительную линию. На схеме показан цикл десорбции в адсорбере //, поэтому задвижки а и б открыты и в адсорбер поступает водяной пар. Отогнанные углеводороды вместе с водяными парами поступают в конденсатор , где конденсируется большая часть водяных паров образующаяся при этом сода отделяется в сепараторе 2, а пары углеводородов с оставшимся небольшим количеством водяного пара конденсируются в конденсаторе 3. Вода отделяется в сепараторе 4 из сепаратора углеводороды направляются в сборник, а некоЕщенсирующиеся пары—иа компрессию для перевода их в конденсат. [c.531]

При использовании капиллярных колонок рассмотренная схема обогащения непригодна, так как поток газа из обогатительной трубки слишком велик для капиллярной колонки. В этом случае прн десорбции примесей через обогатительную колонку подают слабый расход газа, а примеси конденсируют в капиллярной пегле жидким азотом (криогенное фокусирование). Время десорбции из-за малого расхода газа-носителя может составить 15—20 мин. Не меняя расход газа, а нагревая петлю, десорбируют пp iмe и в капиллярную колонку без деления потока. Поскольку петлю делают обычно из металлического капилляра, ее нагрев можно осуществить, пропуская электрический ток непосредственно через капилляр. Принципиальная схема такого обогатительного устройства приведена на рис. 11.39. [c.200]

Пропускают раствор через колонку, заполненную специально подготовленным катионитом, со скоростью 1,5 мл/мин. Промывают колонку шестью порциями фтористоводородной кислоты (1 ЭЭ") по 20 мл, затем двумя порциями воды по 20 мл. Время промывки должно составлять 15—30 мин. Растворы, прошедшие через колонку, выливают. Ставят под колонку стеклянный стакан и проводят десорбцию двумя порциями соляной кислоты (3 2) по 20 мл. Наливают в колонку еще 20 мл соляной кислоты (3 2) на 20 ли и объединяют элюаты. В заключение проводят десорбцию еще тремя порциями соляной кислоты (3 2) по 20 мл и снова объединяют элюаты. Полное время десорбции должно составлять около 1 ч. [c.140]

Патат и Шлибенер [88] изучали адсорбцию и десорбцию полимеров на гладких поверхностях из концентрированных растворов (до 4%). В абсолютном большинстве случаев они обнаружили далеко идущую десорбцию, причем время десорбции в некоторых случаях было меньше времени адсорбции, что говорит о непрочности связей полимер — адсорбент. Например, для полистирола в бензоле десорбция достигает 100, в бутаноне—97, циклогексаноне—90—95%. Было установлено, что для полиметилметакрилата и других полимеров скорость десорбции увеличивается с концентрацией раствора, из которого проводится адсорбция, и количеством адсорбированного вещества, а также с повышением температуры. [c.33]

Таким образом, величина ДЯ представляет собой изменение теплосодержания во время десорбции, равное —АЯадс, которое в свою очередь равно количеству выделившегося при адсорбции тепла д адс-Следовательно, теплота, выделяющаяся при адсорбции, равна (с1 1п p/dr)e или [d 1п p/d (1/Г)]с. [c.202]

Qколичество газа, добавленного в ячейку за время адсорбции —— количество газа, ушедшего из ячейки за время десорбции откачки —скорость натекания [c.111]

Во время высокотемпературной очистки образца слой газа на внутренних стенках может истощиться, а затем восстановиться во время интервала адсорбции. И наоборот, после флэш-десорбции газ может снова выделиться со стенок, окружающих нить. Эффекты такого рода в некоторых случаях становятся заметными. Для азота при давлении 3- 10" мм рт. ст. нами найдена поверхностная концентрация п, равная 1,5-10 ° молекул1см , а для окиси углерода при р = 7 10 мм рт. ст., п=1,4- Ю 2 молекул/см . Это дает время жизни порядка 2 10 и 2-10 2 сек соответственно. Следовательно, для окиси углерода можно ожидать затруднений, связанных с адсорбцией на стекле, как во время адсорбции, так и во время десорбции. Качественные наблюдения для кислорода также указывают на время жизни на стекле, сравнимое с временем жизни окиси углерода. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология