Суспензии полистирола

Рис. 110. Электронная микрография периодической коллоидной структуры в суспензии полистирола (г = 950 А (IO. М. Яковлев).

Рис. XIV. 9. Электродная микрография ПКС в суспензии полистирола (Ю, М, Яковлев),

Рис. 4. Полярограммы суспензий полистирола

По окончании процесса полимеризации реакционную смесь охлаждают до 40 С и выгружают. Выгрузку суспензии полистирола в промежуточную емкость 10 производят центробежным насосом через фильтр 9, на котором задерживаются корки и комки полимера. [c.19]

Полистирол — один из наиболее изученных синтетических полимеров. Продукт полимеризации представляет стойкую суспензию. Полистирол бесцветен, хорошо окрашивается в разные цвета, очень легко формуется. Он обладает почти абсолютной водостойкостью, высокой химической стойкостью и прозрачностью. Однако полистирол хрупок. [c.203]

Следует отметить, что наряду с защитным действием в некоторых случаях наблюдается уменьшение устойчивости по мере добавления макромолекулярных веществ, а иногда—выпадение флокул. Такое явление называют сенсибилизацией [78]. Оно, как правило, обнаруживается при малом содержании макромолекул в дисперсионной среде и объясняется образованием между отдельными частицами мостиков стабилизатора. В суспензиях каолина и полистирола возникновение мостиков доказано электронномикроскопическими исследованиями [108, 112—114]. Концентрациям метилцеллюлозы до 1—2% от веса твердой фазы обычно отвечает неустойчивое, а выше 4% —устойчивое состояние дисперсной системы. Решающее влияние на защитное действие макромолекул оказывает соотношение между количеством полимера и удельной поверхностью частиц. Для стабилизации суспензий полистирола, например, необходима поверхностная концентрация метилцеллюлозы /- 6-10 Аналогичные соотношения установлены и для ряда других макромолекулярных веществ. [c.57]

С целью проверки этих теоретических представлений исследованы суспензии полистирола, стабилизированные защитными коллоидами. Константу Гамакера для воды Ао на основании изучения разновесных толщин пленок принимали равной 3,5-10 эрг [115]. Величину А = 8,5-10" i эрг находили, исходя из значения А = 1,1 10" эрг для латекса полистирола [85, 93], согласно формуле А Результаты расчета энергии [c.58]

По данным кинетики флокуляции можно определить среднее число первичных частиц в агрегате, характеризуемое No/N в данный момент времени при различных содержаниях реагента в системе. Для золя Agi (с Сд.ф =11,5 мг/дм ) эта величина во всех случаях не превышала нескольких единиц, тогда как для суспензий полистирола она изменялась от 7—8 до 50—60 при увеличении содержания дисперсной фазы от 10,75 до 107,5 мг/дм [131, 133]. Эти данные находятся в соответствии с выводами теории кинетики коагуляции Смолуховского, из которой следует, что основным параметром, определяющим скорость быстрой коагуляции, является число частиц в единице объема. [c.140]

Рис. УП-22. Зависимость влажности осадка от производительности центрифуги ФГШ-15 при разделении суспензии полистирола

Сначала в реактор загружают воду, содержащую соответствующее количество суспендирующего агента. К этой смеси добавляют затем рассчитанное количество мономера и катализатора. Реакционную смесь перемешивают при заданной температуре в течение 10—20 ч свойства продукта зависят от температуры и времени реакции. По окончании реакции суспензия полистирола (размер частиц 40—60 меш) перекачивается в емкости для хранения, откуда она подается для промывки на центрифугу. Сушку полимера осуществляют в роторной сушилке в токе горячего воздуха. Сухой полистирол пневмотранспортом подают в бункер для хранения. Смешение полистирола с пластификаторами, стабилизаторами и другими добавками и таблетирование осуществляют в экструдере. [c.191]

Сборник суспензии полистирола [c.282]

Суспензия полистирола, водный раствор ПВС Суспензия полистирола, вода, непрореагировавший стирол [c.285]

Промывание полистирола производится несколько раз. После последней промывки вода не отстаивается, и полученная суспензия полистирола в несколько приемов сливается тонкой струей в центрифугу 10, изготовленную из нержавеющей стали. Отделение полимера от воды продолжается 20—30 мин, после чего он с содержанием 60—70% влаги выгружается из центрифуги и поступает на сушку, которая производится стационарным методом в сушильных барабанах или в полочных вакуум-сушилках 11 (при 70°С) до содержания влаги не более 0,5%. Производственный цикл заканчивается измельчением полимера в шаровых мельницах или дезинтеграторах, просеиванием его на сите 12 и упаковкой в бумажные мешки 13. [c.104]

На рис. 411-22 приведена зависимость влажности осадка от производительности по исходной суспензии, полученная при разделении суспензии полистирола на центрифуге ФГШ-15 [25]. При увеличении подачи исходной суспензии от 100 до 350 кг/ч влажность осадка повышается незначительно (кривая 1) с увеличением подачи более 400 кг/ч резко возрастает влажность осадка, так как нарушается нормальный режим работы. При дальнейшем увеличении производительности появляется в приемной камере свободная жидкость. При производительности выше 700 кг/ч центрифуга работает в режиме захлебывания. [c.319]

Как уже отмечалось, при фильтровании в шнековой центрифуге суспензий с крупнокристаллической твердой фазой сопротивление со стороны сита значительно превосходит сопротивление осадка. Поэтому технологические показатели центрифуги определяются в основном сопротивлением сита, которое зависит от характера забивания отверстий частицами продукта например, в случае сита с круглыми отверстиями частицы полистирола, имеющие шаровидную форму и размеры, соизмеримые с размерами отверстий, полностью закупоривают отверстия. В ситах с прямоугольными щелевыми отверстиями частицы закупоривают их в весьма значительной степени, но не полностью. По этой причине при разделении суспензии полистирола сито с круглыми щ отверстиями не может обес- [c.64]

Выполненные в последнее время комплексные электроповерхностные исследования ряда дисперсий (монодисперсных золей золота, иодида серебра, суспензий полистирола, палыгорскита, оксидов железа, алюминия, циркония и других) [6—8] методами электрофореза, потенциала течения, потенциометрического титрования, кондуктометрии и низкочастотной дисперсии диэлектрической проницаемости свидетельствуют о том, что в широком интервале концентраций 1 — 1-зарядных электролитов исправленные с учетом поляризации ДЭС значения г з1-потен-циала много меньше Это трактуется как свидетельство локализации значительного заряда между плоскостью скольжения и слоем Штерна вследствие наличия на поверхности полимолекулярмых слоев жидкости с пониженной гидродинамической подвижностью. [c.13]

Рис. 5.9. Зависимость Л/э/Л ,. для суспензий полистирола, содержащих 0,5 мг/дм ПМВП с молекулярной массой 1,4-10 [1—3) и 9,3-10 (/, 2 ) или 10 моль/дм нитрата иттрия (/"), от продолжительности контакта реагента с дисперсной фазой.

В последнее время освоено большое число типоразмеров центрифуг и изготовлены новые конструкции центрифуг. Скоростные центрифуги типа НОГШ широко применяются в химических производствах для разделения суспензий полистирола, поливинилхлорида и других химических веществ, для классификации двуокиси титана, для осветления сточных вод и др. Достоинствами центрифуг типа НОГШ являются непрерывность процесса и высокие удельные показатели (рис. 2.5). [c.29]

Этот вывод подтверждают данные эксперимента флокуляция суспензий полистирола и клеток в разбавленных растворах электролита происходит в очень узкой области изменений концентрации полиэлектролита. По мере увеличения содержания соли в системе область флокуляции расширяется, так как для предотвращения агрегации требуется ббльший заряд. В этом случае частицы дисперсии могут успешно флоку-лировать, имея отрицательный заряд, если они повторно не стабилизированы значительным избытком адсорбированного полимера. В предложенную Грегори модель укладывается и обнаруженная в раде работ слабая зависимость оптимальной флокулирующей концентрации (и максимальной скорости флокуляции) полиэлектролитов от их молекулярной массы. [c.62]

В некоторых случаяхвспенивающий агент (низкокипящие алифатические углеводороды) вводят в суспензию полистирола при 90—100° С и повышенном давлении. После выдержки в течение 1—4 ч и резкого охлаждения до 5—25° С частицы полимера отделяют от водной фазы и подсушивают. [c.15]

На рис. 20 приведена зависимость влажности осадка от производительности по исходной суспензии, полученная при разделении суспензии полистирола на центрифуге ФГШ-151К. С увеличением подачи исходной суспензии от 100 до 350 кг/ч наблюдается лишь весьма незначительное повышение влажности осадка с 1,8—2,0% до 2,7—3,0% (кривая 1). Однако увеличение подачи до 400 кг/ч приводит к резкому повышению влажности осадка до 4,5—7,0% вследствие нарушения нормального режима работы в осадке наряду с сухим продуктом (влажность 2,0—3,5%) появляются комки влажного полистирола. Влажность осадка в таких комках достигает 16— 22%. Дальнейшее увеличение производительности приводит к увеличению количества комков в осадке и появлению жидкой фазы в камере приема осадка. При этом, начиная с производительности 700 кг/ч, центрифуга работает в режиме захлебывания. В роторе устанавливается лишь одна зона — зона напорного фильтрования. Следует отметить, что при работе центрифуги в режиме захлебывания увеличение производительности не сопровождается сколько-нибудь существенным повышением содержания жидкой фазы в осадке. [c.64]

Были исследованы суспензии полистирола и палыгорскита. Частицы полистирола имеют сферическую форму (средний радиус 1,41 мк), а частицы палыгорскита представляют собой палочки длиной—0,25л4к. Электропроводность раствора полистирола равнялась 2,5-10 ом -см , а раствора палыгорскита — 1,46-10 ом -см . [c.134]

Суспензия полистирола, полиакрилонитрила, поливинилхлорида, полиэтилентерефтала-та в 15%-ном растворе ПВС Суспензия сополимера соли винилпиридина с винилпиридином, метакрилатом и другими мономерами Суспензия аминоацета-лированных производных ПВС Суспензия сополимера винилпиридина и ди-вишшбензола Суспензия политетрафторэтилена [c.326]

При посещении лаборатории фирмы Эрнст Хейнкель Машнненбау КГ (г. Карлсруэ) делегация ознакомилась с работой центрифуги СгТЬ I на водной суспензии полиэтилена и цецтрифуги С ТЬ Ш на водной суспензии полистирола. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология