Полистирол сухая перегонка

ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ — реакция отрыва мономеров от цепи макромолекулы, процесс обратный полимеризации. Д. поддается только ограниченное количество полимеров. В отличие от других случаев деструкции полимеров, когда образуется полидисперсная смесь молекул с разной длиной цепи, при Д. получают большое количество мономера. Так, при сухой перегонке капрона, полистирола, полиметилметакрилата с [c.85]

Рис. 7.2. Полярограммы продуктов сухой перегонки полиметилметакрилата (1) и полистирола (5) и их бромпроизводных (соответственно 2, 4).

Полистирол — продукт полимеризации ненасыщенного углеводорода — стирола, получаемого из продуктов сухой перегонки каменного угля или синтетическим путем из этилена и бензола. Физико-химические свойства полистирола находятся в значительной зависимости от степени полимеризации продукта с увеличением степени полимеризации физико-химические свойства улучшаются. [c.348]

Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [318] ИЛИ при их гидролитическом расщеплении. Многие из мономеров, а также другие продукты деструкции, получающиеся при сухой перегонке пластических масс, восстанавливаются на ртутном капающем электроде и характеризуются определенными значениями 1/2. На основании имеющихся данных по величинам 1/2 различных веществ (мономеров) можно идентифицировать такие полимеры, как полиметилметакрилат,. полистирол, полиизобутилен и др. Некоторые из продуктов деполимеризации непосредственно не восстанавливаются, но могут быть переведены в полярографически активные нитро-,. нитрозо- и галогенпроизводные. [c.209]

Ультрафиолетовое облучение не является однозначным методом анализа, так как характер свечения исследуемого полимера может несколько изменяться в зависимости от метода подготовки образца, его формы, степени очистки полимера и т, д. Поэтому наряду с определением характера свечения производят анализ продуктов сухой перегонки полимера. Если в процессе сухой перегонки образуются жидкие продукты с различной вязкостью и температурой кипения, следовательно, полимер может принадлежать к группе полистирола, полиакриловых эфиров, полимет-акриловых эфиров, полиэтилена или полиизобутилена. Масло- [c.31]

Многие из мономеров, а также другие продукты деструкции, получающиеся в результате сухой перегонки пластических масс, восстанавливаются на ртутном капельном электроде и характеризуются определенными потенциалами полуволн. По имеющимся в литературе данным можно идентифицировать такие полимеры, как полиметилметакрилат, полистирол, полиизобутилен и др. [c.202]

Рис. 48. Полярограммы продуктов сухой перегонки полиметилметакрилата (/) и полистирола (3) и их бромпроизводных (2 и 4).

На рис. 48 представлены результаты полярографирования продуктов сухой перегонки полиметилметакрилата и полистирола, а на рис. 49 — результаты полярографирования бромпроизводных продуктов сухой перегонки полиэтилена, полиизобутилена и натурального каучука. [c.205]

Полистирол получают полимеризацией стирола, а также как побочный продукт при сухо перегонке каменного угля. Основные параметры полистирола приведены в табл. 2.4. Особенностями полистирола являются хрупкость при пониженных температурах, склонность к образованию поверхностных трещин, невысокая нагревостойкость [c.60]

Полимеры можно деполимеризовать или разложить с помощью сухой перегонки, нагревания со щелочью — сухой, в водной среде или в растворителе — и нагревания с сильными кислотами. Сухая перегонка особенно полезна при анализе акриловых и фенольных смол и полистирола. Разлол<ение щелочью используют для производных целлюлозы, фенольных и алкидных смол и различных слож1Пэ1Х эфиров. Запах, появляющийся при сплавлении с карбонатами, помогает идентификации, которая будет описана в разделе Методы идентификации (У1-3). [c.21]

Полистирол является одним их первых высокополимеров, полученных синтетическим путем. Его получали полимеризацией стирола, добывавшегося из коричной кислоты или при сухой перегонке смолы стиракс. [c.355]

Стирол, служащий сырьем для производства полистирола, находится в легких и оросительных маслах, а также в других фракциях, получаемых при пиролизе нефти и сухой перегонке угля. Однако основным [c.84]

Стирол, служащий сырьем для производства полистирола, находится в легких и оросительных маслах, а также в других фракциях, получаемых при пиролизе нефти и сухой перегонке угля. Однако основным методом его получения является каталитическое дегидрирование этилбензола. [c.87]

Нитрование продуктов перегонки проводят следующим образом. К 5 мл раствора прибавляют 4,5 мл нитрующей смеси (5 объемов концентрационной серной кислоты и 4 объема концентрированной азотной кислоты). После остывания содержимое постепенно при охлаждении льдом разбавляют 25 мл дистиллированной воды. Из этой смеси нитропродукты экстрагируют эфиром. Полярографировать непосредственно полученный раствор нельзя ввиду его высокой кислотности. Эфирный экстракт отделяют, промывают 5%-м раствором щелочи, затем 3 раза водой. Эфир удаляют, а остаток, содержащей нитропродукты, растворяют в метаноле. Раствор полярографируют на фоне 0,1 М раствора Li l в 50%-м метаноле. Значения потенциалов полуволн сравнивают с данными таблицы, полученными по описанной методике (см. табл. 26). На рис. 7.2 представлены результаты полярографирования продуктов сухой перегонки полиметилметакрилата и полистирола, на рис. 7.3 — результаты полярографирования бромпроизводных продуктов сухой перегонки полиэтилена, полиизобутилена и натурального каучука. Для примера остановимся на двух последних. Продукты сухой перегонки полиизобутилена и натурального каучука не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. Однако их бромпроизводные полярографически активны (см. рис. 7.3). Бромпроизводные продуктов гидролиза полиизобутилена дают четкую полярографическую волну с 1/2 = —1,08 В. При анализе натурального каучука полярограмма бромпроизводного состоит из нескольких волн небольшой растянутой с 1/2=—0,6 В и большой, также растянутой, состоящей из двух близко прилегающих друг к другу волн с 1/2 = —1,18 В и [c.218]

Деполимеризация — один из основных способов превращения полимеров в низкомолекулярные продукты, если в составе полимерной цепи нет омыляемых связей. При этом макромолекула разрушается под влиянием высокой темп-ры (сухая перегонка). Особенно успешно этот способ применяют для карбоцепных полимеров, однако в нек-рых случаях и гетероцепные полимеры способны деполимеризоваться с образованием исходных мономеров (напр., полиметиленоксид,поликапролактам). Полиметилметакрилат и полистирол при сухой перегонке превращаются в мономеры, из натурального каучука образуется изопрен. В случае других карбоцепных полимеров при этой реакции также часто образуются наряду с другими продуктами деструкции соответствующие мономеры. На основании исследования продуктов деполимеризации м. б. установлен характер структурных единиц в макромолекуле полимера и порядок их связывания друг с другом. Так, при термич. деструкции полистирола были выделены стирол, 1,3-дифенилпро-пан, 1,3,5-трифенилпентан, 1,3-дифенилбутен и др. соединения, что явилось основанием для вывода о строении макромолекулы полистирола, соответствующем [c.68]

Химическая характеристика высокомолекулярных соединений путем исследования продуктов деструкции основывается на особенностях строения полимеров. В некоторых случаях продукты распада определенного строения получаются уже при сухой перегонке, для многих полимеров деструкция протекает вплоть до образования мономеров. При облучении ультрафиолетовыми лучами и при размоле в шаровой мельнице также происходит деструкция полимеров, но большей частью только до низкомолекулярных полимеров (например, при размоле полистирола в шаровой мельнице происходит деструкция до степени полимеризации около 100). Направленная деструкция, сопровождающаяся разрывом определенных связей в макромолекуле, позволяет сделать конкретные выводы о строении полимера. Такая реакция имеет место при расщеплении озонидов каучука (см. стр. 81), а также при гидролитическом расщеплении полисахаридов (см. стр. 86, 87 и 91) и идентификации осколков макромолекул известными методами, используемыми для низкомолекулярных соединений. Исследования продуктов распада белков и нуклеиновых кислот также дали возможность сделать предварительные выводы о их строении и о строении структурных единиц (об анализе аминокислот см. стр. 97). О специфических методах ферментативного расщепления было уже упомянуто выше (см. стр. 92). Для установления строения поливинилового спирта, полученного из поливинилацетата, наряду с отсутствием янтарной кислоты в продуктах разложения (как показали Штаудингер и Штарк, см. стр. 107) решающим явился тот факт, что этот полимер не деструктируется или очень незначительно деструктируется такими реагентами, как йодная кислота, расщепляющая 1,2-гликоли (Мар-вел и Деноон). [c.182]

В качестве исходного мономера можно взять продающийся в аптеках в наборе АКР-7 для бг.зкса метилметакрилат. Этот мономер можно получить также, деполимеризуя полиметилме-такрилат. Для этого в колбу Вюрца загрузить куски органического стекла (не полистирол), закрыть ее пробкой и нагреть. Продукты сухой перегонки, состоящие главным образом из ме-тилметакрилата, собрать через холодильник Либиха в приемник. [c.56]

Присоединение свободного радикала по двойной винильной связи является обратимой реакцией. Таким образом объясняется деполимеризация многих высокополимеров при повышенной температуре. Например, полиметилметакрилат превращается почти полностью в мономер при 300° при сухой перегонке полистирола образуются, кроме стирола, и другие продукты разложения. [c.273]

Полистирол при сухой перегонке легко превращается в мономерны11 стирол. Так же ведет себя полиметилметакрилат. Штаудингер и Штейн-гофер при термической деструкции полистирола наряду с мономерным стиролом выделили 1,3-дифенилпропан (I), 1, 3, 5-трифенилпептан (II), 1, З-дифенилбутеп-3 (III) и другие соединения [c.152]

Более стоек полипараксилилен, в котором бензольные кольца связаны между собой через группу СН,. Его получают высокотемпературным пиролизом (нагреванием) ксилола — продукта сухой перегонки каменного угля. При нагревании полипараксилилен ведет себя подобно фторопласту не переходит в вязко-текучее состояние, но приобретает некоторую пластичность. Поэтому, применяя одновременно и высокую температуру и давление, можно спрессовать полимер в изделия несложной формы. Полипараксилилен используется в основном в качестве диэлектрика, так как диэлектрические показатели не хуже, чем у полистирола, а рабочие температуры доходят до 400°. [c.172]

Компания Сип Нихоп тиссо рассчитывает получать пз этплена ацетальдегид (и далее — уксусную кислоту, этилацетат и октанол), из пропилена — полипропилен (по методу компании Ави сан ), из изобутилена — полибутен. Компания Убэ косан планирует организовать производство алкилбензолов из пропилена, ноли-бутадиепа из бутадиена, циклогексанона (который будет направляться на завод компании Нихон рэйон в Убэ) из бензола. Кроме того, компания намеревается выпускать акрилонитрильные бутадиен-стирольные смо.ты. Компания Дэнки кагаку , используя нефтяной газ, содержащий только легкие углеводороды (сухой газ), который выделяется при перегонке нафты, будет выпускать ацетилен и метанол. Из производных этилена, выпуск которых намечен компанией Дэнки кагаку , следует назвать стирол (мономер) и полистирол. Помимо этого, компания будет выпускать поливиниловый спирт и производные ацетилена (хлоропрен предполагается транспортировать на завод компании Нихон сода в Нихон-ги). Компания Нихон сода будет получать производные этилена (окись этилена, этиленгликоль, полиэтиленгликоль) и производные пропилена (окись пропилена, иолинропиленгликоль). [c.190]