Карбоновые кислоты бензойная

ОДНООСНОВНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Бензойная кислота СбНзСООН [c.644]

Нахождение в природе. Карбоновые кислоты (бензойная, щавелевая, лимонная, салициловая, яблочная и др.) содержатся в растениях. Остатки кислот входят в состав молекул жиров. Муравьиная кислота содержится в муравьях, крапиве, уксусная — в скисшем вине (винный уксус). [c.290]

В качестве исходных кислот в реакции (6 1) используют уксусную и замещенные уксусные кислоты (арилокси-, хлор-и др.), высшие карбоновые кислоты, бензойную и замещенные бензойные кислоты, а в качестпе спиртов— метанол, этанол, изопропанол, бутанол, пентанол и др. [c.160]

Наиболее важные ароматические карбоновые кислоты — бензойную и фталевые — синтезируют в промышленности по реакции, которая рассматривалась в разд. 12.11, окислением алкилбензолов. Необходимые для этого толуол и ксилолы легко получаются из каменноугольной смолы и каталитическим реформингом алифатических углеводородов (разд. 12.4) нефти другим источником фталевой кислоты (орто-изомера) может служить ароматический углеводород нафталин, также содержащийся в каменноугольной смоле. При этом используют дешевые окисляющие агенты, такие, как хлор или даже воздух (в присутствии катализаторов). [c.557]

Каталитическое действие серной кислоты состоит в том, что она активирует молекулу карбоновой кислоты. Бензойная кислота протонируется по атому кислорода карбонильной группы (атом кислорода имеет неподеленную пару электронов, за счет которой присоединяется протон). Протонирование приводит к превращению частичного положительного заряда на атоме углерода карбоксильной группы в полный, к увеличению его электрофильности. Резонансные структуры показывают делокализацию положительного заряда в образовавшемся катионе. Молекула спирта за счет своей неподеленной пары электронов присоединяется к активированной молекуле кислоты. Протон от остатка спирта перемещается к гидроксильной группе, которая при этом превращается в хорошую уходящую группу И,О. После этого отщепляется молекула воды с одновременным выбросом протона (возврат катализатора). [c.260]

В работе совместно с В. Н. Измайловой мы провели такое сопоставление для ряда кислот различной природы в нивелирующих (метанол и смесь диоксана с водой, с диэлектрической проницаемостью, равной 19,1). и в дифференцирующих (ацетон растворителях. Исследовались алифатические карбоновые кислоты (уксусная и монохлоруксусная), ароматические карбоновые кислоты (бензойная, и салициловая), замещенные фенола (2,4- и 2,6-динитрофенолы). [c.635]

Карбоновые кислоты бензойная (триметилсилиловый эфир) [c.36]

Влияние добавок. Если к расплаву фенилглиоксиловой кислоты добавить растворитель, то, как правило, наблюдается повышение скорости реакции. Это повышение незначительно при добавлении углеводородов (например, аценафтена) или карбоновых кислот (бензойной кислоты), но весьма значительно при [c.30]

Ароматические карбоновые кислоты. Бензойная кислота (р/Са 4,20) является более сильной кислотой, чем ее насыщенный аналог — циклогексанкарбоновая кислота. Это дает основание предположить, что фенильная группа подобно двойной связи сильнее оттягивает электроны от карбоксильной группы, чем насыщенная система углеродных атомов, из-за наличия зр -гкб-ридизованного атома углерода, связанного с карбоксильной группой (см. стр. 76). [c.79]

Ароматические карбоновые кислоты получают жндкофазным окислением алкилароматических углеводородов кислородом воздуха в присутствин гомогенных катализаторов - солей кобальта илн марганца. Обьгшо в качестве катализатора исиользуют ацетат кобальта 1ши Со-соли выспшх карбоновых кислот. Бензойную кислоту получают окислением толуола в жидкой фазе кислородом воздуха при 140-160 0, давлении 4-10 атм в ирнсутствин солей кобальта. [c.2288]

Кокаин является основным алкалоидом перуанского кустарника кока (Erythroxylon o a). Он образует бесцветные горькие кр таллы (т.пл. 95°С). Кокаин парализует чувствительные нервные окончания, его гидрохлорид раньше использовался для местного обезболивания. Он принадлежит к числу ядов, вдыхаемых при курении наркотиков повторное вдыхание паров (дыма) кокаина ведет к привыканию и опасной болезни (кокаинизму). Разбавленными растворами кислот и щелочей кокаин расщепляется на экгонин (тропин-2-карбоновую кислоту), бензойную кислоту и метанол [c.672]

Гексагидробензой-ная кислота Адипиновая кислота (I), циклогексанон (И), циклогексанол (III), циклогексил-ацетат (IV), глутаровая кислота (V), три-карбоновые кислоты, бензойная кислота Со(СНзСОО)2 4Н2О в ледяной уксусной кислоте и толуоле, 95° С, 4 ч. Выход I — 58%, выход суммы II, III и IV — 24%, V — 9% [854] [c.631]

Окисление ароматических соединений. Окисление толуола в простейшую ароматическую карбоновую кислоту — бензойную кислоту, впервые выделенную в XVII в. при перегонке смолы бензоя (отсюда произошло ее название), проводят в жидкой и газовой фазах. В первом случае окислителями служат хромовая смесь, мар- [c.503]

Окисление ароматических соединений. Окисление толуола в простейшую ароматическую карбоновую кислоту — бензойную кислоту, впервые выделенную в XVII в. при перегонке смолы бензоя (отсюда произошло ее название),— проводят в жидкой и газовой фазах. В первом случае окислителями служат хромовая смесь, перманганат калия (в водной или щелочной среде) во втором — кислород воздуха в присутствии катализатора при нагревании (например, оксид ванадия (V) при 400 С или оксид хрома при 140°С и 25-10 —30-10 Па) [c.497]

Типичными добавками бесспорно являются часто применяемые простые и сложные эфиры. Преимущественно используют эфиры, являющиеся пластификаторами для нитролаков, т. е. триацетин, пропионовые эфиры глицерина, эфиры высших кислот, глицериды и гликолевые эфиры молочной кислоты, бензилацетат, бутилгли-кольацетат, эфиры фталевой, пальмитиновой, стеариновой, линоле-вой, щавеловой, адипиновой и других кислот (с метанолом, этанолом, бензиловым и другими спиртами), трикрезилфосфат, поли-этиленгликолевый эфир, эфиры фенола и различных моноокси-карбоновых кислот (молочная, гликолевая, миндальная) или ароматических карбоновых кислот (бензойная, фталевая), фенил-стеарат [c.396]

Карбоновые кислоты. Бензойная П—159 Ю, 1/П—289 СОП, 1—269. н-Валериановая Ю, 1/П—293 СОП, 1—269. ЛАетилэтилуксусная СОП. 1—267. с-Нафтойная П—161 Ю, I/II—290 СОП. П—348. Общая методика получения Орг—291. Триметилуксусная (пивалиновая) СОП, 1—410. Фенилуксусная П—160 Ю. I/II—292 ПОХ—649. Циклогексанкарбоновая СОП, 1—269. [c.118]