Галоидоводородные кислоты, действие

Химические свойства. Безводная кислота летуча при комнатной температуре, но растворы слабее 30% не дымят. Пары А. К- и аммиака образуют в воздухе азотистоводородный аммоний. Кислотность А. К. примерно такая же, как у уксусной кислоты. Напоминает по свойствам галоидоводородные кислоты действует на многие металлы с выделением водорода, образует с ними соли. При контакте с 2п и А1 выделяет Иг и ЫНз. Пары и жидкая кислота легко и сильно взрывают при соприкосновении с открытым пламенем, нагретыми предметами, а иногда и без видимой причины. [c.109]

Одна из характерных особенностей этилированных бензинов — это их способность оказывать корродирующее действие на металлы в присутствии воды. Галоидорганические соединения, используемые в качестве выносителей, реагируют с водой, образуя галоидоводородные кислоты. Такие кислоты корродируют оцинкованное железо, магниевые сплавы, в меньшей степени — алюминий и бронзу. Наибольшая коррозия металла обычно наблюдается на границе раздела бензинового слоя с водным. Металл, соприкасающийся только с водой или только с бензином, корродируется в меньшей степени. Вода, извлекая часть выносителя, нарушает соотношение между ТЭС и выносителем, что приводит к увеличению нагарообразования при использовании таких бензинов. Хранение этилированных бензинов на водяных подушках категорически запрещается. [c.170]

Действие галоидоводородных кислот и хлорноватистой кислоты [c.144]

Из таких спиртов олефины образуются в очень мягких условиях, часто уже при действии ледяной уксусной кислоты, галоидоводородных кислот или хлорангидридов кислот. [c.61]

Наиболее распространенным способом получения галоидных алкилов является обмен гидроксильной группы спиртов на галоид. Этот обмен может быть осуществлен при действии концентрированных галоидоводородных кислот на спирты [c.97]

Де алкилирование аминов, т. е. отщепление от них алкильных остатков, представляет гораздо большие трудности, чем введение последних. Концентрированные галоидоводородные кислоты оказывают на амины такое действие лишь прн температурах 200—300° [c.166]

По химическим свойствам НВг и HI очень похожи на хлористый водород. Подобно последнему в безводном состоянии они не действуют на большинство металлов, а в нодных растворах дают очень сильные бромистоводородную и иодистоводородную кислоты. Соли. первой носят название бромистых или бромидов, второй — иод истых или иодидов (а производные галоидоводородных кислот вообще — галогенидов нли галидов). Растворимость бромидов и иодидов в большинстве случаев подобна растворимости соответствующих хлоридов. Возможность существования в виде отрицательно одновалентного иона установлена и для астата. [c.272]

Действие галоидных соединений фосфора и галоидоводородных кислот на спирты мы [c.95]

Действием галоидоводородных кислот или галоидных соединений фосфора на глицерин получают ряд галоидгидринов глицерина, например следующие [c.277]

Реакции присоединения осуществляют действием концентрированных растворов галоидоводородных кислот в воде или ледяной уксусной кислоте. При комнатной температуре реакции идут слишком медленно и обычно их проводят при нагревании реакционной смеси в автоклаве или в запаянных трубках. Присоединение хлористого водорода к алке-нам с небольшим молекулярным весом можно также проводить в газовой фазе в присутствии таких катализаторов, как уголь, хлористый алюминий и Др.35 36,. [c.562]

Замещение на галоид гидроксильной группы спирта может быть достигнуто при действии галоидоводородных кислот, галоидных соединений фосфора и хлористого или бромистого тионила, т. е. таких реагентов, которые, кроме галоида, содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. [c.191]

Если первичный или вторич,ный спирт имеет у карбинольной группы разветвленный радикал, то действие галоидоводородных кислот (НС1 и НВг) сопровождается перегруппировкой с изомеризацией углеродного скелета в результате такой перегруппировки образуются третичные галогениды вместо первичных или соответственно вторичных [c.192]

РАСЩЕПЛЕНИЕ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДЕЙСТВИЕМ ГАЛОИДОВОДОРОДНЫХ КИСЛОТ [c.200]

Диариловые эфиры (типа дифенилового эфира) не расщепляются действием галоидоводородных кислот — даже йодистоводородной. [c.200]

Галоидгидрины гликолей могут быть получены и иным путем—действием галоидоводородных кислот на трехчленные циклические окисн [c.221]

При получении аминокислот употребляют соответствующие соли, чем делают безвредной галоидоводородную кислоту, образующуюся при реакции, т. е. исключают ее действие на получаемое основание или избыток аммиака. [c.447]

Получающиеся таким образом сульфониевые соли галоидоводородных кислот растворимы в воде с образованием нейтральных растворов и напоминают по своим реакциям соли четвертичных аммониевых оснований. При действии влажной окиси серебра они превращаются в сульфониевые основания, обладающие сильно щелочной реакцией. Сульфониевые основания поглощают двуокись углерода из воздуха и при нейтрализации кислотами образуют соответственные сульфониевые соли. [c.158]

Действие галоидоводородных кислот. Действие этих кислот на соединения циклопропанового и циклобу-танового рядов подобно действию галоидов, т. е. и здесь, особенно легко при действии иодистоводородной кислоты, происходит размыкание цикла и реакция присоединения. [c.53]

VI. Галоидоводородные кислоты, действуя на эфиры Р(ОН)з, образуют кислые эфиры ПРО (OR) 2 и RHal, вследствие чого средние эфиры фосфористой кислоты не могут быть получены действием треххлористого фосфора на спирты. [c.132]

Эфиры представляют собой очень устойчивые соединения и в этом отношении превосходят спирты. Они не вступают в реакцию со щелочными металлами (металлический натрий применяют даже для сушки эфира), весьма устойчивы к действию щелочей, но легко расщепляются кислотами. Для этой цели особенно часто применяют галоидоводородные кислоты, в том числе наиболее сильно действующую иодистоводо-родную кислоту. Последняя на холоду расщепляет эфир на иодистый алкил и спирт [c.150]

Жирные галоядкислоты могут быть получены также из оксикарбо-новых кислот этерификацией галоидоводородными кислотами или действием галоидных соединений фосфора [c.314]

Мышьяковистый водород отличается от аммиака еще больше, чем фосфин РНз, он не только не оказывает никакого действия на воду (как это свойственно аммиаку), но не соединяется ни с кислородными, ни с галоидоводородными кислотами. Из трех соединений — аммиак ЫНз, фосфин РНз и арсин АзНд — последний наименее прочен, что указывает на соответственно более металлический характер мышьяка по сравнению с фосфором, а тем более с азотом. [c.484]

Получение из спиртов является одним из самых удобных методов. Спиртовая (гидроксильная) группа может быть заменена на галоид при действии галоидных соединений фосфора или галоидоводородных кислот. Из галоидных соединений фосфора наиболее часто применяют пятигалоидные производные, например пятихлористый фосфор P I5, трехгалоидные, например трехиодистый фосфор PJ3, а также хлорокись фосфора PO I3. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.82]

Реакция взаимодействия спирта с галоидоводородными кислотами является обратимой, так как вода разлагает получающийся галоидный алкил (бромистый этил) на исходные вещества. Для того чтобы добиться большего выхода бромистого этила, нужно сдвинуть равновесие слева направо, для чего необходимо либо увеличить концентрацию исходных веществ, либо удалять из реакционной смеси воду. Практически поступают так- реакцию ведут в присутствии водуотнимающих веществ, как, например, концентрированной H2SO) или же в безводный спирт пропускают газообразный галоидоводород С целью уменьшить количество присутствующей воды удобнее брать не галоидоводорол-ную кислоту, а ее соль и выделять из нее сухой галоидоводород действием концентрированной серной кислоты. Такой способ проведения реакции является наиболее удобным так как образующийся галоидоводород действует активнее в момент выделения. [c.142]

Расщепление цикла по углерод—кислородной связи легко происходит при действии концентрированных галоидоводородных кислот, особенно иодистоводородной и бромистоводородной или газообразных галоидово-дородов. Иногда, особенно в случае применения НС1, необходимы катализаторы iZn l,, Sn l., и др.) [c.194]

Оксикнслоты могут быть превращены в галоидозамещенные кисло-также и действием галоидоводородных кислот, которые реагируют [c.194]

J. Kodama и соавторы (1954, 1955) считают, что среди ФОС раздражающее действие могут оказывать соединения с незамещенными гидроксильными группами, а также вещества, галоидные радикалы которых легко гидролизуются с образованием галоидоводородной кислоты. [c.64]

Химические свойства циклоалканов близки к алканам. Они весьма устойчивы к действию самых разнообразных реагентов и в химические реакции вступают только в весьма жестких условиях или в присутствии активных катализаторов. Подобно алканам, они взаимодействуют с азотной кислотой (реакция Коновалова) н реа-о гируют с галоидоводородными кислотами — НС1, НВг, Н1 (реакции галоидирования). Специфические для циклоалканов реакции связаны с расщеплением и дегидрированием циклов. Так. под действием сильных окислителей, например перманганата калин К.ИПО4, или концентрированных кислот (H SO , HNOa) при 100° С пяти- и шестичленные циклы разрываются с образованием дикарбоно- [c.66]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

Методы получения О-ацилгликозилгалогенидов основаны на неравноценности ацильных групп в полностью ацилированных моносахаридах (см. выше). В таких полных ацетатах ацетильная группа у гликозидного атома при действии кислот весьма легко обменивается на другие группировки, такие, как ОЫОг, ОЗОгОН, ОРО(ОН)г и т. д. Особое значение имеет обмен гликозидной ацильной группировки на галоид под действием галоидоводородных кислот или сходных реагентов, в результате чего и образуется О-ацилгликозилгалогениды, например [c.69]

Лигий непосредственно соединяется с фтором, хлором и бромом и при нагревании —с иодом, образуя соли галоидоводородных кислот при нагревании взаимодействует с расплавленной серой или ее парами, двуокисью углерода, углеродом и кремнием. В расплавленном состоянии литий восстанавливает 5102 до элементарного кремния [39] и оказывает корродирующее действие на [c.15]

Следует еще раз отметить, что пеко1Х)рые отделы, например те, в которых описывается присоединение галоидов или галоидоводородных кислот к ненасыщенным связям, полу чение хлорангидридов кислот, хлорирование и бромирование в присутствии катализаторов и под действием световых лу11ей, здесь будут только камечены, так как эти методы подробно описаны в других местах этой книги. [c.304]

Эту реакцию можно представить как обычный процесс этерификации. Интересно отметить, что органические кислоты реагируют легче с первичными спиртами, а третичными спиртами зтерифицируются лишь с трудом, тогда как по отношению к галоидоводородным кислотам реакционноспособность спиртов возрастает а обратном порядке. Третичные алифатические спирты при действии 48%-НОЙ бромистоводородной кислоты превращаются в соответственные бромистые алкилы уже на холоду, вторичные спирты — при нагревании, а первичные спирты образуют бромпроизводные лишь очень медленно Для качественного определения этих трех типов спиртов Л у к а с предложил реакцию, основанную на их различной реакционноспособности-по отношению к соляной кислоте. [c.121]

Хотя основность группы — NH2 в амидах значительно ослаблена в результате наличия ацильной группы, амиды все же способны к присоединению галоидоводородных кислот с образованием соответствующих солей. Например, при насыщении эфирного илн спиртового раствора ацетамида газообразным галоидоводородом получаются соли типа ( H3 ONH2)2 H l, (СНзСОх Н2)2 НВг или ( H3 OxNH2)2 HJ. Описаны также продукты присоединения галоидоводородов к пропионамиду и формамиду . Аналогичным образом ведут себя ацильные производные ароматических аминов. Многие из них образуют хорошо характеризуемые кристаллические соли при действии концентрированных кислот . Ацетильное производное 3-метиламино-о-кси-лола образует даже хлороплатинат и хлораурат. Продукты присоединения амидов к кислотам чрезвычайно легко гидролизуются водой и поэтому в разбавленных водных растворах кислот амиды находятся в свободном состоянии, а не в виде солей. [c.289]