Экстракция не смешивающимися с водой органическими растворителями

Переход неорганических веществ из водной фазы в органическую экстракция) и из органической в водную реэкстракция) — это процессы гетерогенные, поскольку, как это бывает в большинстве случаев, вода и органические растворители не смешиваются друг с другом, хотя в ограниченных пределах взаимно растворимы. Переход массы, происходит через границу раздела фаз и подчиняется общим закономерностям массопередачи, т. е. зависит от гидродинамических условий, управляется законами диффузии и т. д. Чаще всего одна из фаз сплошная, а другая — дисперсная, распределенная в сплошной в виде капель. Межфазная поверхность здесь не постоянная, зависит от способа диспергирования, размера капель, скоростей и направления движения жидкостей и др. Кинетика экстракции неорганических веществ органическими растворителями рассмотрена в работах [79, 144, 189, 201 ]. [c.316]

Так как содержание алкалоидов в растениях обычно не велико — от сотых и десятых долей процента до 1—2%, реже 5—10% (хинная кора, опий), то их выделение связано с использованием особых приемов экстракции. Обычно алкалоиды концентрируются в определенных органах растений, напр, в листьях, семенах, корнях, которые подвергают измельчению и извлечению водой, спиртом или другими органическими растворите тями в присутствии щелочных агентов или кислот. При извлечении водой или спиртом растительный материал предварительно смачивают водой, подкисленной уксусной, соляной или другими кислотами. При извлечении органическими растворителями растительный материал увлажняют растворами щелочных агентов (аммиак, окись кальция) или смешивают с су- [c.417]

Зкстракцию применяют для выделения вещества из твердой смеси или растворов подходящим растворителем. Чаще всего вещество извлекают из водного раствора органическим растворителем.( бензол, толуол, диэтиловый эфир, хлороторм, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, этилацетат и др.).При подборе растворителя для экстракции пользуются следующими правилами I) растворитель не долнен смешиваться с водой 2) растворимость извлекаемого вещества в экстрагенте доляна быть значительно выше, чем в исходном растворе [c.49]

Брендстрём [46, 112] определил большое число кажущихся констант экстракции между водой и различными растворителями для стандартной четвертичной аммониевой соли — бромида тетра -н-бутиламмония (табл. 1.1). Растворитель, используемый в работе по МФК, должен быть не смешивающимся с водой так как в противном случае будут образовываться сильно гидратированные экранированные ионные пары с низкой реакционной способностью. Чтобы избежать образования водородных связей с анионами ионных пар, растворитель, кроме того, должен быть апротонным. Приведенные в табл. 1.1 данные показывают, что величины констант экстракции очень сильно изменяются. Растворители из последней колонки таблицы в целом не подходят для МФК некоторые из них частично смешиваются с водой, другие слишком активны и могут мешать многим процессам. Однако для рассматриваемой стандартной соли, которая обладает средней липофильностью, все эти растворители являются хорошими или отличными экстрагентами. Родственные по структуре, несколько более полярные соединения (например, гомологи) должны иметь сходную способность к экстрагированию ионных пар. Это позволяет сделать важный вывод если в качестве реагентов в реакциях в условиях МФК, например в алкилировании, используются соединения типа приведенных в последней колонке табл. 1.1, то органический растворитель не требуется, так как экстракция ионных пар в чистую органическую фазу будет вполне удовлетворительной. [c.24]

Сигай [2] в 1947 г. впервые применил мышьяковистую кислоту для определения перекиси бензоила в мономерах и продуктах полимеризации диолефинов и олефинов, а несколько позднее [3] рекомендовал эту кислоту для определения разнообразных перекисей в органических материалах. При определении активного кислорода исследуемое вещество смешивают с 0,1 н. раствором мышьяковистокислого натрия. В тех случаях, когда анализируемое вещество не растворяется в воде, добавляют этанол до получения гомогенного раствора. Для нерастворимых в спирте веществ в качестве растворителя применяют бензол. Бензольный раствор смешивают со спиртом, выделившееся вещество отделяют, вновь растворяют в бензоле и повторяют экстракцию перекисей спиртом. Эту операцию переведения перекисей в водно-спиртовую среду повторяют несколько раз. Водно-спиртовые вытяжки соединяют, отгоняют спирт, и остаток титруют раствором иода до появления желтой окраски. Сигай [3] утверждает, что эта методика позволяет определять активный кислород с точностью 0,00004 г. [c.221]

Практически аспекты выбора растворителя вообще очень важны [98]. Растворитель по возможности не должен смешиваться с водой (данные о взаимной растворимости воды и некоторых наиболее обычных органических растворителей приведены в табл. 10 там же указаны и некоторые другие свойства растворителей). Плотность растворителя должна в достаточной степени отличаться от плотности воды, иначе между фазами не будет четкой границы. Часто предпочитают растворители тяжелее воды, особенно при повторных экстракциях в делительных воронках. [c.73]

Экстракция капролактама из лактама-сырца проводится в две стадии. На первой стадии лактам-сырец смешивается с органическим растворителем, в результате чего капролактам переходит в растворитель, а посторонние примеси остаются в рафинате. В качестве растворителя обычно применяется трихлорэтилен (ТХЭ), хотя возможно использование и других экстрагентов [26]. На второй стадии экстракции раствор капролактама в ТХЭ смешивается с обессоленной водой, при этом капролактам переходит в воду. После расслоения водный раствор направляется па дистилляцию, а регенерированный ТХЭ возвращается на первую стадию процесса. [c.188]

На рис. 216 показана схема противоточной экстракции с двумя экстрагентами. Приведенная схема является периодическим вариантом процесса диссоциативной экстракции, описанной в главе VII. Этот процесс применяют для разделения смеси органических кислот с разными константами диссоциации, растворенных в органическом растворителе. Исходный раствор смешивают с небольшим количеством водного раствора щелочи, после чего производят разделение (декантацию) смеси. Декантацию можно осуществлять также не в отдельном аппарате, а в верхней части колонны. Кислоты после нейтрализации экстрагируют водой в виде солей. Для лучшей очистки получаемого продукта часть кислот, не подвергшаяся нейтрализации, вымывается из водной фазы в многоступенчатом экстракторе поднимающимся по колонне экстрагентом. [c.437]

Предварительное концентрирование определяемых элементов методами экстракции, соосаждения, флотации. Многие соединения экстрагируются неводными растворителями, которые не смешиваются с водой. Из большого объема водного раствора полученное соединение можно перевести в малый объем органического растворителя и таким образом увеличить его концентрацию. В тех случаях, когда соединение не экстрагируется неводным растворителем, оно часто может флотироваться на небольшом объеме органического растворителя или на границе раздела органической и водной фаз. [c.528]

Растворение брома в воде, солевых растворах и многих органических растворителях сопровождается химическими превращениями, которые необходимо учитывать при выполнении физико-химических, аналитических или препаративных работ. Растворимость брома в растворах солей зависит от их природы и концентрации. Она особенно велика в растворах бромидов и других галогенидов, взаимодействующих с бромом с образованием комплексных полигалогенидов. Высокую растворимость брома в органических растворителях, например в галогенпроизводных и углеводородах, с которыми он смешивается в любых соотношениях, используют для его экстракции из водных растворов. При выборе экстрагента необходимо руководствоваться его химической стабильностью по отношению к брому. [c.15]

Реакция с 2,2-диметоксипропаном является удобным способом удаления воды из экстрактов гомогенатов биологических тканей в органических растворителях [32 ]. Реактив добавляют к экстракту, а продукты реакции, ацетон и метанол, осторожно удаляют отгонкой при низкой температуре. Небольшие объемы водных экстрактов из гомогенатов тканей непосредственно смешивают с 2,2-диметоксипропаном, благодаря этому исключается стадия предварительной экстракции воды с помощью инертных органических растворителей. [c.449]

Согласно работе [2], при экстракционной очистке сточных вод от анионных ПАВ сточные воды подкисляли и при продувании воздухом смешивали с раствором высокомолекулярного амина, содержащего от одной до трех алкильных групп в молекуле с общим числом углеродных атомов в цепи не меньше десяти. В качестве органического растворителя в указанной работе применялись углеводороды. ПАВ после экстракции выделяли из органического слоя щелочами, кислотами либо переводили в соли, нерастворимые в углеводородах. [c.134]

Вторая группа — органические растворители, представляющие собой соединения, которые не смешиваются с водой, но хорошо растворяют окрашенные роданидные комплексы, извлекая их из водного слоя. Подробная характеристика и общие условия применения этого метода изложены выше (см. гл. 8, 3). Для экстракции окрашенных роданидов наиболее часто предлагается диэтиловый эфир. [c.248]

Наиболее подробно изучены способы извлечения из соленых вод не примесей, а пресной воды. Эти способы основаны на том, что растворимость воды в органических растворителях зависит от температуры. Растворители смешивают с очищаемой водой при температуре, для которой растворимость воды и селективность процесса оптимальны. После разделения фаз температуру изменяют, растворимость воды в экстракте резко уменьшается, и очищенную воду отделяют от экстрагента. Таким образом, процесс состоит из экстракции, сепарации и доочистки воды от растворенного экстрагента [242—243]. [c.238]

Экстракцию можно проводить и в присутствии наполнителей. Например, обычную фенольную смолу смешивают с наполнителем и спесь экстрагируют бензолом, эфиром или водой. При этом содержание фенола падает сначала до 10%, затем до 0,5%. Иногда резол растворяют в минимальном количестве щелочи, часто с добавлением органических растворителей, улучшающих пропитывание неорганического или органического наполнителя, а затем смолу осаждают водой или иным осадителем". [c.393]

Для этого смесь соединений РЗМ растворяют в азотной кислоте, куда добавлены соли, способствующие экстракции. Раствор приводят в контакт с органическим растворителем, который не смешивается с водой, чаще всего с трибутилфосфатом или с ди- [c.140]

Теоретические основы экстракции рассмотрены ранее (см. книга 2, гл. X, 4). В практической работе следует иметь в виду, что органический растворитель, применяемый в качестве экстрагента, должен по возможности не смешиваться с водой, плотность его в определенной степени должна отличаться от плотности воды, так как иначе не будет четкой границы между фазами, а это усложнит разделение их. Нежелательно использование легколетучих и" слишком токсичных растворителей, а также растворителей, которые сложно очищать. [c.290]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ. На практических занятиях по органической химии студенты быстро узнают, что диэтиловый эфир (обычно его называют эфиром) не смешивается с водой, служит хорошим растворителем для органических соедииений и чрезвычайно легко воспламеняется. Из этих сведений абсолютно правильными можно считать лишь последние два. Если встряхивать вместе эфир и воду, как при экстракции, а затем отделить слой эфира, оп будет содержать около 7% воды (табл. 10-1 из разд. 10.2). Вот почему эфирный экстракт веш ества из водной фазы сначала высушивают и только после этого отгоняют эфир (разд. 11.4). Следует отметить, что м-бутиловый спирт и диэтиловый эфир одинаково растворимы в воде. [c.439]

Можно также экстрагировать воду из водного раствора органического вещества таким растворителем, который хорошо с нею смешивается, но не растворяется в органическом веществе. При экстракции тетрагидрофурана, содержащего 6,5% воды, равным весовым количеством глицерина образуются два слоя, из которых верхний содержит 94% тетрагидрофурана и 0,35 96 воды. Перегонкой этого слоя можно получить безводный тетрагидрофуран с выходом 64%. Глицерин может быть регенерирован [13]. [c.582]

Многие полимеры не смешиваются, а при смешивании некоторых пар полимеров с водой образуются две водные фазы. Например, смесь, содержащая по 8% по-лиэтиленгликоля и декстрана, в воде образует две фазы следующего состава 2% полиэтиленгликоля + 20% декстрана и 12% полиэтиленгликоля +0,01% декстрана. Такого рода поведение удобно для экстракции таких ферментов, которые не экстрагируются органическими растворителями. Регулируя концентрацию полимеров, pH и концентрацию солей, можно получить коэффициенты распределения, равные пяти и более [414]. [c.456]

Данных об экстракции в литературе немного [101, 168, 468, 473, 519, 522, 523, 525, 533-537]. Жаровский и др. [168] изучили экстракцию НТ смесью органических растворителей изобутилацетат и изоамилбензоат извлекают лишь следы HJ данные для других изученных растворителей приведены на рис. 29. Вдовенко с соавторами [519] исследовали распределение Н1 между водой и ДАМФ, Секине и др. [523] — между водой и МИБК при концентрации НТ, равной 3,5 Ж, фазы в системе с МИБК полностью смешиваются. Такежанов и др. [534] исследовали экстракцию НТ 50%-ным раствором ТБФ в керосине, а Болдуин — чистым ТБФ [533]. [c.104]

Надосадочный водный раствор оставляют. Водный раствор заливают органическим растворителем, в котором хорошо растворяется анализируемое вещество. Органический растворитель не должен смешиваться с водой. Полученную смесь в течение определенного времени энергично встряхивают в результате анализируемое вещество переходит из воды в органический растворитель. Такой прием называется ЖИДКО-ЖИдаОСТНОЙ ЭКСТРАКЦИЕЙ. [c.118]

К /г части или целому минерализату, разбавленному до 100 мл, добавляют 0,2 г безводного сульфита натрия, нагревают до кипения, охлаждают, нейтрализуют 40% раствором едкой щелочи до pH 6 (по универсальному индикатору) и добавляют 20 мл 25% раствора пиридина в воде. Для коагуляции образовавщегося осадка раствор слабо нагревают, избегая закипания, и фильтруют через складчатый фильтр. Осадок на фильтре тщательно промывают горячим 1 % раствором хлорида аммония и растворяют в 20—25 мл НС1 (удельный вес 1,19), к которой предварительно добавляют несколько кристаллов бертолетовой соли. Фильтр прокалывают оплавленным капилляром и промывают 10—20 мл дистиллированной воды. Объединенный с промывными водами солянокислый раствор упаривают на водяной бане в фарфоровой чашке на 50 мл до мокрых солей (образование влажного остатка солей). Влажный остаток смешивают с 3 мл НС (удельный вес 1,19), насыщенной при охлаждении эфиром до разделения фаз, и с 2—5 каплями дистиллированной воды. Экстракцию производят 2 порциями эфира по 15 мл сначала непосредственно в выпарительной чашке, пользуясь стеклянной палочкой. По удалении декантацией слоя органического растворителя солянокислый раствор разбавляют водой до полного растворения остатка, смешивают его с равным объемом концентрированной соляной кислоты и вновь экстрагируют уже в делительной воронке, добавляя каждый раз по 10 мл эфира. После двукратной экстракции, солянокислый слой переносят из делительной воронки в мерную колбу на 50 мл и доводят объем до метки водой. [c.182]

Следует отметить, что лишь в отдельных случаях односпупенчатая экстракция растворенного вещества может обеспечить очистку сточной воды до такой низкой остаточной концентрации, при которой воду можно сбрасывать в водоем непосредственно или после удаления из нее растворенного экстрагента. Даже тогда, когда возможен сброс сточных вод в реку с остаточным содержанием веществ 10 мг/л при исходном содержании их 3— 4 г/л одноступенчатая экстракция потребовала бы применения растворителя с Ка = 300 ч-ЗОО (при условия, что смешиваться растворитель и сточная вода будут в равных объемах). Такой растворитель, отвечающий всем требованиям к промышленному экстрагенту, можно подобрать далеко не всегда. Поэтому одноступенчатая экстракция используется лишь для очистки относительно разбавленных сточных вод, если извлекаемое вещество обладает высоким коэффициентом распределения между органическим растворителем и водой. Во всех остальных случаях должна оауществляться многоступенчатая противоточная экстракция. [c.75]

Отдельное рассмотрение распределения простых неорганических кислот между двумя несмешивающимися растворителями позволяет обратить внимание на ряд факторов, характерных для экстракции гидратированных ионных соединений и отличающих их поведение от поведения ковалентных молекул. Ранее отмечалось, что экстракция ковалентной молекулы из водного раствора возможна, по существу, любым органическим растворителем, который не смешивается с водой, хотя специфические эффекты и изменяют в ряде случаев коэффициент распределения. Однако небольшие ионные формы относительно сильно сольватированы в водном растворе высокополярными молекулами воды, причем степень сольватации зависит от плотности их заряда и химических свойств. В связи с этим они обладают малой тенденцией к экстракции неполярными, некоординирующимися растворителями, которые не могут компенсировать возникающие потери энергии гидратации. Подобные же причины определяют, без сомнения, и нерастворимость ионных кристаллов в таких растворителях. Только те растворители, которые могут обеспечить первичную сольватацию и (или) представляют собой среду с высокой диэлектрической проницаемостью, способны преодолеть силы, удерживающие кристалл. [c.47]

Экстракционный метод очистки производственных вод основан на распределении загрязняклцего вещества в смеси двух взаимонерастюримых жидкостей соответственно его растворимости в них. В качестве экстрагентов обычно применяют органические растворители, которые не смешиваются с водой (бензол, бутилацетат, четыреххлористый углерод и др.). Очистка сточных вод методом экстракции может быть осуществлена тремя способами одно- или многократной обработкой одного и того же объема воды свежими порциями экстрагента перемешиванием воды и экстрагента в одном аппарате по принципу противотока с последующим разделением жидкости перемешиванием воды и экстрагентов в нескольких аппаратах, работакщих по принципу противотока. [c.16]

В первом случае экстракция иона ТсОГ, связанного с органическими катионами (например, с тетрафениларсонием (СвН5)4А8 [329, 330, 334, 335], трифенилгуанидинием [317], хинолином [43], метилкаприлхлоридом [296]), основана на высокой растворимости образующегося ионного ассоциата в различных органических растворителях, причем растворимость зависит от того, насколько его структура подобна структуре этих растворителей. Для экстракции соединений этого типа особенно эффективны неполярные растворители бензол, хлорекс (р, Р-дихлордиэтиловый эфир), нитробензол и другие, которые практически не смешиваются с водой. Например, [c.59]

Присутствие урана в почве может объясняться как загрязнением, так и естественными причинами. Следы урана часто встречаются в поверхностных и грунтовых водах, в почве и в горных породах. В высшем состоянии окисления (VI) уран образует растворимые соединения, которые легко переносятся водой и токсичность которых невелика. Поведение урана в окружающей среде и аналитические методы, применяемые для его определения, описаны в работах Коркича [21, 22], который разработал высокоэффективные и селективные методы выделения следов этого элемента из почвы, воды и горных пород. В этих методах используется как ионный обмен, так и экстракция органическими растворителями. Например, уран экстрагируют трибутилфосфатом вместе с железом, медью и другими металлами из 6 Л1 раствора НС1. Экстракт смешивают с метилцеллозольвом и разбавленным водным раствором НС1 до получения гомогенного раствора и пропускают его через колонку с анионообменной смолой. Железо, медь и другие" металлы в этих условиях образуют незаряженные ионные пары и не сорбируются смолой. Уран сорбируется и затем селективно элюируется 1 М раствором НС1. [c.366]

Относительно высокая температура кипения спирта в каждой триаде, как считают, вызвана ассоциацией молекул спирта в жидкой фазе за счет межмолекулярных водородных связей, что не может происходить в случае простых эфиров или алканов, хотя в принципе эфиры могут принимать участие в образовании межмолекулярных водородных связей с протонсодержащими соединениями (см. разд. 4.3.4.2). Простые эфиры способны также образовывать комплексы с рядом кислот Льюиса, растворимые в эфирах же, они растворяют множество органических соединений и не вступают в реакции в широком диапазоне условий. Эти свойства делают простые эфиры весьма полезными растворителями для проведения органических реакций. Некоторые простые эфиры с низкой молекулярной массой, например диметиловый эфир или соединения с несколькими эфирными группами, например 1,2-диме-токсиэтан, растворимы в воде, однако высшие простые эфиры не смешиваются с водой и широко используются в органической химии для жидкостной экстракции. По свойствам некоторых эфиров как растворителей и методам их очистки имеется обзор [2]. [c.291]

Подводя итог изложенному, можно заключить, что для полного извлечения пестицидов из молока необходимо использовать хорошо растворяющие их экстрагенты. Основная часть жира в молоке заключена в белково-лецитиновую оболочку, которая не разрушается неполярными растворителями, поэтому для извлечения жирорастворимых пестицидов необходимо ее разрушить, добавляя в молоко полярные растворители, коагулирующие белки. В качестве таких растворителей чаще всего приме--няют ацетон, этанол, крепкую серную кислоту, щелочь или поверхностноактивные вещества. Щелочи и кислоты, разрушая органическую- часть молока, могут разрушить и пестициды. Применение полярных органических растворителей, способных, смешиваясь с водой, денатурировать белки, не разрушая пестицидов, более оправданно. Лучшему извлечению пестицидов способствует наиболее полная коагуляция белков молока. Для экстракции пестицидов используют неполярные растворители, которые вместе с пестицидами извлекают из водной фазы полярный растворитель и жир. Для этого обычно используют гексан, петролейный или серный эфиры, хлороформ, метиленхлорид, пентан и т. д. [c.201]

Различные соединения по-разному растворяются в данном растворителе, и это свойство можно использовать для их разделения. В качестве примера дриведем смесь двух красителей метиленового синего и азобензола (желтый краситель). Метиленовый синий хорошо растворяется в воде, но плохо в диэти-ловом эфире, тогда как азобензол очень хорошо растворяется в диэтиловом эфире, но плохо в воде. Поскольку вода и зфщр не смешиваются, добавление воды и эфира к смеси азобензола и метиленового синего дает желтый эфирный слой (верхний) и голубой водный слой (нижний). Путем простого разделения слоев в делительной воронке с последующим удалением растворителей отгонкой получают чистые компоненты. Однако, как правило, органические смеси разделить не так легко и для достижения приемлемого разделения необходимо множество повторных экстракций. [c.58]