Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты [c.212]

Фуран-3,4-дикарбоновая кислота может быть успешно синтезирована при разложении аддукта диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и фурана (4). [c.158]

Тот же общий метод был применен авторами синтеза и к получению диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. В этом случае был взят абсолютный этиловый спирт, а высушивание эфирных вытяжек производилось над безводным сернокислым магнием. Выход диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты из 100 г ее кислой калиевой соли составлял 57—59 г (51—53% теоретич.) т. кип. 96—98° (8 мм) лп 1,4397. [c.187]

Аллиловый эфнр молочной кислоты 16 л-трет-Бутилфениловый эфир салициловой кислоты 546 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.612]

Перемещивают 5 ч при 150 С (температура бани) 4,40 г (21,3 ммоль) Е,Е-дифенилбутадиена-1,4 К-18 и 3,70 г (21,7 ммоль) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. [c.326]

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты в кислой среде образует две близко расположенные волны, причем 1/2 второй волны соответствует восстановлению диэтилфумарата. ККП указывает, что первая волна соответствует двухэлектронному восстановлению зависит от pH. [c.150]

Реакция между гидридом триэтилолова и диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты проходит уже при 0° С [11. Перегонка смеси в вакууме даег 86% продукта присоединения, т. кип. 125—126° С/2 мм [c.288]

Восстановление изоиндолоизохинолин-5,7-диона (2.588) с помощью олова в смеси уксусной и соляной кислот привело к лактаму (2.596) [283], а восстановление последнего большим избытком ЛАГ в эфире позволило получить соединение (2.597), относящееся к 18-я-электрон-ным гетероароматическим системам [283]. Последняя реакция происходит при кипячении в течение 72 ч реагирующих веществ в токе азота. Соединение (2.597) чувствительно к действию кислорода воздуха. При кипячении (14 ч) с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в толуоле оно образует 1 1 аддукт, который в эфире либо в бензоле имеет интенсивную желто-зеленую флюоресценцию. Он не обладает основными свойствами, но образует аддукты с 1,3,5-тринитро-бензолом и пикриновой кислотой, что характерно для гетероароматических систем. На основании рассмотрения молекулярных моделей [c.185]

В случае диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты требуется более длительнее нагревание (8 час.) и выходы несколько ниже (50—70%). [c.313]

А ногоосновных кислот Гидрохинондиацетат 136 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.620]

В. п-Квинквифенил, Смесь 3,40 г (0,020 моля) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты 2 и 3,34 г (0,010 моля) 1,4-бис-(4-фенилбутадиенил) бензола кипятят с обратным холодильником с 20 мл о-дихлорбензола в течение [c.79]

Трифенилфосфорин (325) малоактивен как диен например, он не реагирует ни с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, ни с малеиновым ангидридом. Однако, как и другие 2,4,6-триарил или 2,4,6-триалкилфосфорины, он реагирует с гекса- [c.391]

Реакции наиболее стабильного 1,3-дифенилизобензофурана довольно типичны он вступает в реакцию Дильса-Альдера с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [14] и присоединяет синглетный кислород [15]. Действительно этот коммерчески доступный изобензофуран часто используют в качестве ловушки для промежуточно образующихся алкенов и алкинов. Менее устойчивые изобензофураны генерируют и вводят в реакции in situ наиболее ти- [c.495]

Еще в 1967 г. были осуществлены две реакции, протекающие по механизму внутримолекулярной нуклеофильной циклизации, которые привели к синтезу фторированных производных бензо[Ь]тиофена. Первый процесс основан на реакции литиевой соли пентафтортиофенола и диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты [229]. Здесь в качестве промежуточной частицы выступает карбанион. [c.268]

Присоединение диалкилфосфитов и диалкилтиофосфитов к диэтиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты приводит к продукту присоединения двух молекул фосфита [c.34]

Часто считалось, что реакция между ацетиленовыми эфирами и такими веществами, как 2-пиколин или хинальдин, представляет собой особый случай конденсации Михаэля, хотя компоненты реагируют друг с другом в соотношении 2 1. Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты и 2-пиколин образуют диен с сопряженными связями LXVII соответствующий димети- [c.237]

Недавно несколько групп авторов исследовали реакцию фосфониевых илидов и сопряженных алкинов. Хендриксон [69] установил, что при реакции бензоилметилентрифенилфосфорана с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты образуется аддукт (1 1), которому была приписана циклическая структура ХЬП. Однако экспериментальные данные лучще согласуются с более вероятной илидной структурой ХЫП. [c.47]

Наибольший интерес в структуре илида представляет связь между карбанионом и атомом фосфора, особенно ее длина. Для доказательства того, что структура аддукта диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с N-n-бромфенилиминотрифенил-фосфораном соответствует формуле ЬХХП, Мак и Троттер [155] определили длину связи фосфор — углерод, которая равна lj70 0,03 А. Это значительно меньше, чем сумма (1,87 А) радиу- [c.86]

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты дает две волны восстановления (при 2°С и pH 2 1/2 = —0,52 и —0,67 В), причем в результате процесса, отвечающего 1-й волне, образуется диэтиловый эфир фумаровой кислоты, восстановлению которого соответствует 2-я волна [51]. [c.267]

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты восстанавливается до диэтилового эфира фумаровой кислоты. Диметилфу-маровая кислота восстанавливается до жезо-диметилянтарной кислоты, а диметилмалеиновая кислота до рацемической диметилянтарной. [c.139]

Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты прп нагревании (150°) с серой дает тетраэтиловый эфир тиоэфентетра-карбоновой кислоты (104) [273] [c.220]

После классических исследований Михаэля, который показал [84], что присоединение брома к ацетилендикарбоновой кислоте НООСС = ССООН в водном растворе дает до 70% дибромфумаровой кислоты, транс-изомера, и до 30% г ыс-изомера, диброммалеиновой кислоты, опубликовано очень мало работ, посвященных электрофильному присоединению к диалкилаце-тиленам. Результаты, аналогичные результатам Михаэля, были получены при присоединении брома к диэтиловому эфиру ацетилендикарбоновой кис- [c.335]

Аналогично получены [11 продукты присоединения гидрида триэтилолова к диметиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты (выход 73%, т. кип. 115—116° С/3 мм) и гидрида трипропилолова к диэтиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты (выход 66%, т. кип. 140° С/1 мм). [c.288]

Гидриды триалкилолова очень активно реагируют с ацетилендикарбокси-латами.В ИК-спектре, снятом сразу же после прибавления гидрида триметилолова к избытку (100%) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты при 0° С, отсутствует полоса связи 5п—Н. Спектр ЯМР указывает на присутствие в смеси лвух аддуктов состава 1 1, образующихся с количественным выходом в отношении IV V = 9 1 [22а, 47, 49а] [c.291]

Ряд экспериментов проводился в присутствии различных растворителей. Изучена стереохимия следующих реакций дейтерида триэтилолова с цианоацетиленом в бутиронитриле и метиловом спирте гидрида триэтилолова с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в бутиронитриле и циклогексане гидридов триметил- и триэтилолова с дицианоацетиленом в тех же растворителях. [c.295]

Реакция метокситриэтилолова с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [I]. К 7,09 г метокситриэтилолова прибавляют 5 г диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. Смесь нагревают при 100—110° С в течение 8 час. При перегонке в вакууме получают 6,2 г (52%) продукта присоединения ст. кип. 145—147°С/3 мм df 1,2690 1,4919. [c.313]

Нагреванием азида трибутилолова с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты в бензоле в течение 2,5 час. получен [76] 1-трибутилстаннил-4,5-диэтоксикарбонил-1,2,3-триазол [c.315]