Ионная тесная

Развитие учения об адсорбции ионов тесно связано с почвоведением и агрохимией, где вопросы обмена ионов имеют огромное значение для агротехники, а также при изучении генезиса почв и природных вод. [c.124]

В процессе десорбции в опытах с вольфрамовыми мишенями наблюдалось быстрое выделение ( вспышка ) положительных ионов из мишени во время десорбции газа. Наблюдаемая десорбция ионов тесно связана с десорбцией газа и зависит одинаковым образом от предварительной [c.538]

Как показал Тейлор [1], проблемы измерения потенциалов жидкостных соединений и коэффициентов активности отдельных ионов тесно связаны друг с другом. В этом отношении большой интерес представляют также работы [2—4]. [c.148]

Закономерности многоэлектронного процесса окисления хлор-иона тесно взаимосвязаны с закономерностями близкого, но не идентичного процесса — анодного окисления С12- Действительно, после разряда хлор-иона на электроде образуется хлор-атом, который,чтобы превратиться в СЮ -ион, должен присоединить 4 атома кислорода. [c.149]

Как можно объяснить движение жидкостей и суспензий под влиянием электрической силы Для этого, повидимому, необходимо допустить, что в этих случаях, так же как и в случае ионов, мы имеем дело с электрическими зарядами, и это допущение непосредственно вытекает из того соображения, что различные катионы и анионы растворителей или растворенных веществ обладают различными коэфициентами адсорбции, которые к тому же зависят еще от природы твердого вещества. Если, например, отрицательный ион сильнее адсорбируется капиллярной стенкой, то у последней (т. е. в прилегающей пленке воды) образуется слой с избыточным отрицательным зарядом, который можно рассматривать как неподвижный. Поэтому слой жидкости в капилляре должен содержать избыток положительных ионов, которые будут собираться возможно ближе к отрицательному слою. Под влиянием наложенной разности потенциалов могут передвигаться лишь подвижные избыточные положительные ионы (если в данный момент не принимать в расчет других ионов) мы имеем, следовательно, такие отношения, как если бы отрицательные ионы обладали подвижностью, равной нулю. Включение капилляра можно, следовательно, сравнить со включением промежуточного раствора, в котором число переноса катиона равно 1. При движении катиона через капилляр переносится также и растворитель это вполне понятно, так как мы уже знаем, что ионы тесно ассоциированы с некоторым количеством растворителя. [c.154]

Для выяснения причин увлечения вольфрама осадком гидроокиси железа были поставлены опыты по изучению влияния различных факторов на этот процесс. Как известно, процесс адсорбции посторонних ионов тесно связан с зарядом поверхности [c.60]

Таким образом, кислотно-щелочная классификация ионов тесно связана с периодическим законом и периодической системой Д. И. Менделеева, [c.44]

Предполагается, что отрицательный ион тесно связан с растущей полимерной молекулой и что рост такой молекулы прекращается при отщеплении от нее протона. [c.23]

Карбоний-ион тесно связан с кислотным центром А. [c.27]

Известно, что энергозависимые механизмы поглощения ионов тесно связаны с дыханием корней, и, очевидно, если последний процесс подавить каким-либо ингибитором, то скорость поглощения соответственно уменьшится. В качестве такого ингибитора в работе используют динитрофенол — специфический разобщитель окислительного фосфорилирования, который останавливает образование АТФ на этапе появления высокоэнергетического интермедиата. [c.166]

СГ также окружен шестью молекулами воды. Расстояние С —О составляет 0,325 нм. Сходную структуру имеет и первая гидратная оболочка хлорида никеля N1012, растворенного в воде, и гидраты, по существу, представляют собой координационные соединения, в которых молекулы воды являются лигандами. Таким образом, проблема сольватации ионов тесно связана с химией координационных соединений и теорией поля лигандов. Здесь нет ни возможности, ни необходимости излагать проблемы теории поля лигандов, химии координационных соединений и другие вопросы, связанные с изучением сольватации ионов. Материалы и библиографию о сольватации ионов можно найти в книгах О. Я. Самойлова [411, К. П. Мищенко и Г. М. Полторацкого [42], Н. А. Измайлова [43], Р. Робинсона и Р. Стокса [44], Л. Эндрюса и Р. Кифера [44], В. С. Шмидта [45], серии монографий Современные проблемы электрохимии [46—49), сборнике Вопросы физической химии растворов электролитов [50]. Проблемы теории поля лигандов и химии координационных соединений рассматриваются в книгах Р. Коттона и Дж. Уилкинсона [51], И. Б. Берсукера [52] и многих других изданиях. [c.91]

Хотя для удобства мы здесь пишем свободные ионы, надо шомнпть, что эти ионы тесно связаны с анионом катализатора или с комплексом катализатор-сокатализатор, который может играть важную роль в этих реакциях. Факторы, влияющие на рост цепи, вероятно, наименее понятны, так как не совсем ясна роль аниона. Присутствие карбоний-иона доказывается спектральными данными [226]. [c.250]

Строение внешних электронных слоев ионов тесно связано-с химико-аналитическими свойствами ионов. Катионы I и II аналитических групп имеют законченные 2- и 8-электронные внешние слои, такую же структуру слоев имеют и катионы первой подгруппы III аналитической группы, осаждаюш,иеся в виде гидроокисей. Все они дают легко растворимые в воде сульфиды. Катионы второй подгруппы III аналитической группы, IV и V аналитических групп обладают внешними электронными слоями из 18 или 18+2 электронов, а также незаконченными 18-электронными внешними слоями. Все они дают трудно растворимые в воде сульфиды. [c.15]

Хотя эти авторы имеют в виду постоянный размер пор, т е. размер, не зависящий от внешних условий, важно отметить, что различная набухаемость мембраны. может привести к образованию пор разного размера. Результаты предварительной работы, выполненной в нашей лаборатории по избирательному переносу противоиона через ионитовые мембраны под действием электрического поля, подтвердили, что явление набухания и проникновение ионов тесно связаны между собой. В биионной системе мебрана, находящаяся частично в А-( рме и частично в В-форме (где А и В — противоионы с различным размером гидратированных радиусов), набухает до размера, представляющего собой среднюю величину между размерами, которые занимала бы мембрана, находясь только в А- или только в В-форме. Существует два возможных механизма, которые могут привести к избирательному переносу меньших ионов либо размер некоторых пор так мал, что большие ионы совсем не могут проникать, либо подвижность больших ионов в маленьких порах сильно понижена. Возможна также комбинация этих двух механизмов переноса. [c.87]

В настоящее время многие исследователи объясняют процесс активного переноса веществ через мембраны с точки зрения гипотезы мембранных переносчиков [46]. Согласно этой гипотезе, в мембранах находятся специфические молекулы-переносчики, способные обратимо связывать поглощаемые ионы или молекулы и переносить их через мембрану. Полагают, что основная роль в функционлровании мембранных переносчиков принадлежит специфическим белкам типа транслоказ или пер-меаз. Этим можно объяснить высокую селективность поглощения, поскольку именно белки обладают ярко выраженной структурной специфичностью к самым различным соединениям. Косвенным подтверждением участия белков в поглощении служат довольно многочисленные результаты работ с хлорамфени-колом, когда ингибирование синтеза белка приводило к существенному снижению поглощения [46]. В связи с этим становится понятным, почему перенос веществ через плазмалемму, активированный фотосинтезом или дыханием, можно затормозить или полностью приостановить с помощью различных ингибиторов ферментов [39, 52]. Поскольку хлорамфеникол и фтор-урацил являются ингибиторами синтеза ферментов и РНК, можно допустить, что активный перенос молекул и ионов тесно связан с синтезом белковых соединений. [c.205]

Поэтому в начале развития синтетическая деятельность и рост конопли проходят более интенсивно по аммиачному азоту, чем по нитратному. Кроме того, как показали исследования Ф. В. Турчина [3], поступление в застения аммонийных и фосфатных ионов тесно связано. Тоэтому при аммиачном питании лучше исшэльзуется растениями Р2О5, а это имеет большое значение для усиления интенсивности роста конопли в начале развития. [c.157]

Важно, что между исходным уровнем освобождения К+ и лизисом клеток при последующем сдвиге температуры и тонично-сти среды существует выраженная корреляция. Причем утечка К+ развивается на этапе трансформации формы клеток от крекированных форм к сферическим, т. е. когда объем существенно изменяется. Это означает, что при температурном шоке в основе утечки ионов лежат внутренние перестройки компонентов мембраны в процессе трансформации клетки. Процесс трансформации в первую очередь отражает изменение состояния мембранного скелета. Следовательно, утечка К+ и других ионов тесно связана с изменением свойств мембранных белков, когда, очевидно, происходит открепление анкерина и спектрина от липидных компонентов мембраны. [c.46]

Большое значение для понимания химических процессов, протекающих в озере, имеет активная реакция, или концентрация водородных ионов pH. Она отражает ход химических и биологических процессов в водоеме и подвержена сезонным, а иногда и суточным колебаниям. Наибольшие изменения pH прослеживаются в слабоминерализованных и богатых жизнью евтрофных озерах. Здесь концентрация водородных ионов тесно связана с газовым режимом (см. рис. 137). [c.382]

Количество и состояние воды в ионите тесно связано с особенностями строения гидратированного ионообменника. Обычно [20, 119-121] воду, содержащуюся в ионите, делят на две части "связанную", входящую в состав гидратных оболочек фиксированных и подвижных ионов, и "свободную", состояние которой мало отличается от состояния воды вне ионита. Разумеется, в ионите имеется вода, находящаяся в промежуточных состояниях, однако, деление на две части в качестве первого приближения во многих случаях вполне оправдывает себя и оказывается достаточным для понимания сути анализируемого явления. Свойства связанной и свободной воды сильно отличаются. Данными ЯМР-спектроскопии [48] было показано, что количество связанной воды определяется в основном природой противоионов и фиксированных групп, количество свободной воды - природой и степенью сшитости матрицы. В ионитах на углеводородистой основе значительная часть воды является свободной, в то время как в обычных (немодифицированных) перфторированных мембранах из-за сильной гидрофобности полимерных цепей и неспособности их образовывать с водой водородные связи практически вся вода локализуется у фиксированных групп и противоионов. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология