Дополнительные вопросы по физической химии

В настоящее время химия обогатилась теоретическими представлениями и появилась возможность глубже осмысливать фактический материал. Для реализации этого прежде всего требуется не просто излагать курс, а его логически развертывать. Желательно, в частности, возможно приблизить рассмотрение общих проблем к тому пути, который несравненно более медленными шагами прошла сама наука. Таким историко-логическим подходом создаются дополнительные предпосылки, для того чтобы у студента развивалась познавательная активность и, как следствие, более глубокое понимание предмета. После прохождения курса, помимо знания определения объема фактических данных, он сможет в качественной форме овладеть и необходимыми для их трактовки вопросами теории. Это позволит при последующем изучении курса физической химии сосредоточить внимание на количественной стороне явлений. [c.5]

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.354]

За последние годы были сделаны весьма важные открытия в ряде областей знания, граничащих, с одной стороны, с физической химией, а с другой, — с неорганической или органической химией. В данной книге рассматриваются некоторые из этих вопросов, которые могут быть объединены под заглавием Общая химия . Эта книга является дополнением к книге автора Успехи физической химии и предназначается для того же круга читателей, а именно для студентов университета младших и старших курсов и тех, кто, покинув университет, хочет оставаться в курсе последних достижений химии. Ускоренные темпы нашей жизни оставляют мало времени химику-профессионалу, преподавателям или студентам на подробное изучение оригинальной литературы или даже монографий по специальным вопросам, появляющихся в печати. Задачей автора было собрать большое количество имеющегося материала и изложить его в простой и доступной форме. В конце каждой главы приведен список избранной литературы для желающих получить дополнительные сведения. Обзорные статьи и монографии отмечены звездочкой. [c.3]

Существенной особенностью второго издания являются вопросы, упражнения и задачи, помещенные в конце каждой главы. Авторы считают, что рассмотрение типовых задач и дополнительный анализ вопросов, имеющих теоретическое значение, но лишь в сжатой форме освещенных в тексте, представляют собой полезные в методическом отношении приемы. Задачи почти все приведены с решениями и ни в коем случае не должны рассматриваться как нечто, заменяющее задачник. Разбор решений облегчит работу с такими известными сборниками задач, как Примеры и задачи по химической термодинамике М. X. Карапетьянца, Сборник примеров и задач по физической химии Е. В. Киселева, Г. С. Каретникова и И. В. Кудряшова, Сборник задач по физической химии К. С. Пономаревой и др. Отдельные примеры заимствованы из оригинальных статей и монографий, некоторые взяты из названных задачников. Распределение упражнений по главам не вполне равномерно, так как в рамках этого курса главы, посвященные термодинамике, кинетике, электрохимии, естественно, должны иллюстрироваться ббльшим числом расчетных задач, чем остальные главы. [c.4]

В настоянием учебнике широко используются не только сведения из суш ествую-ш их университетских курсов по химии, физике, математике, физической химии для студентов-биологов, но и дается достаточно подробное изложение необходимого для понимания основ биофизики дополнительного материала, который не нашел своего отражения в соответствуюш их курсах. Рассмотрение этих вопросов основано на биологических примерах и приводится по ходу изложения основного материала учебника. [c.6]

Физико-химические свойства сульфгидрильных реагентов изучены довольно подробно, но их поведение во флотационной пульпе требует дополнительного исследования. Характерная особенность этих реагентов — их склонность к окислению с образованием молекулярной формы — соответствующих дисульфидов, химические и флотационные свойства которых отличны от свойств ионной формы, в последнее время появилось много зарубежных и отечественных работ, посвященных этому вопросу, но анализ показал, что многие из них недостаточно убедительны с точки зрения физической химии. Попытке внести некоторую ясность в эти процессы были посвящены специальные исследования. [c.122]

Вопросы химии и технологии очистки масел достаточно освещены в монографиях и учебниках. Задачей этой главы является не повторение известных положений, а дополнительное освещение некоторых материалов и исследований, в той или иной мере объясняющих основные явления, наблюдаемые при изучении очистки масел, и возникающие вопросы в практике производства их. Материал этой главы в основном базируется на изложенных в предыдущих разделах сведениях о химическом составе и физических свойствах углеводородов масляных фракций. [c.189]

Как видно, в этой работе имеется определенное развитие теории резонанса. То же самое можно сказать и о другой работе тех же авторов [45]. В ней Сыркин и Дяткина в связи с вопросом о свойствах нафталина прекрасно характеризуют отношение между квантовой химией и эмпирическими обобщениями химиков-органиков Мы не думаем, что в настоящее время можно дать исчерпывающее объяснение всех перечисленных выше особенностей нафталина и его производных. Однако применение квантово-механических соображений позволяет понять ряд закономерностей, которые раньше казались странными и для объяснения которых химики-органики с присущей им большой интуицией сформулировали ряд гипотез. Теперь наиболее ценные из этих гипотез могут рассматриваться как прямые следствия квантово-механической теории строения молекул. Но квантовая химия не только вскрывает физический смысл химических гипотез и, так сказать, узаконивает то, что химикам известно, но позволяет глубже понять и предвидеть новые эффекты [там же, стр. 627]. Эту правильно поставленную задачу Сыркин и Дяткина стремятся в данном случае решить при помощи теории резонанса Конечно, нет надобности отказаться от обычной формулы нафталина. Нужно только учесть дополнительные свойства, которые появляются в отличие от бензола благодаря резонансу в двух кольцах [там же]. Как далее объясняют авторы, их работа вызвана тем, что из квантово-химических расчетов нафталина до сих пор извлекли не все химические выводы . [c.241]

В заключение надо отметить, что при рассмотрении вопросов, являющихся предметом этого и двух следующих параграфов, читателю может помочь прекрасная книга Драго Физические методы в неорганической химии . В этой книге имеется обширный список литературы. В качестве дополнительного материала к этому разделу можно рекомендовать также книгу Накамото Инфракрасные спектры неорганических и комплексных соединений [2]. [c.293]

Соответственно в этом пособии на примерах из области органической химии представлены подходы, с помощью которых составляют понятие о переходном состоянии скорость определяющей стадии реакции. Также будут обсуждены методы, позволяющие определить предшествующее равновесие или установить наличие реакционноспособной промежуточной частицы и идентифицировать ее. Физические основы отдельных методов указаны в общих чертах, так как книга в первую очередь призвана сообщить читателю, какие методики могут дать ответ на определенные вопросы о механизме. Для детальных исследований, что связано с применением отдельных методов, необходимо привлечение дополнительной литературы, краткие списки приводятся в конце глав. Для тех, кто хочет убедиться в успешном усвоении прочитанного, приведены многочисленные упражнения, ответы на которые помещены в конце книги. Конспект лекций, а потому и этот курс с годами постоянно изменялся, часто по инициативе моих слушателей, которым я выражаю благодарность. Окончательный вариант был любезно просмотрен профессором Й. Зауэром, Регенсбург, чьи замечания я охотно учел. Я приношу особую благодарность [c.8]

А. А. Исирикян (Институт физический химии АН СССР, Москва). Метод количественной оценки дополнительного вклада (связанного с взаимодействием л-электронов бензола с диполями гидроксильных грунн силикагеля) в энергию адсорбции молекулы бензола гидратированной поверхностью силикателя представляется мне необоснованным. Этот метод, развитый А. В. Киселевым в многочисленных публикациях, не учитывает изменения в текстуре поверхности силикагеля при его дегидратации. Несколько упрощая вопрос, можно сказать, что если гидратированная поверхность силикагеля представляет собой плотный частокол гидроксильных групп, то предельно дегидратированная поверхность может быть охарактеризована как вдвое более разреженный частокол кислородных ионов. Поэтому понижение энергии адсорбции, наприлюр бензола, при дегидратации будет вызвано не только исчезновением специфического (по терминологии А. В. Киселева) взаимодействия, но и уменьшением дисперсионной компоненты взаимодействия. Вот почему мне кажутся неубедительными расчеты, приведенные в статье А. В. Киселева и В. И. Лыгина (стр. 132), и сопоставления разностей энергии адсорбции со сдвигами в ИК-спектрах. [c.191]

В данной работе поднят ряд важных для физической химии растворов полимеров вопросов относительно обобщенного представления зависимости вязкости tio от концентрации с и молекулярного веса М, формы концентрационной зависимости i и природы определяющих параметров, роли струк-турообразования в растворе. В самое последнее время был получен ряд новых результатов в этой области, существенных для понимания проблем, обсуждаемых в данной работе. Вопрос о возможности приведения концентрационных зависимостей вязкости полимеров разных молекулярных весов рассматривался для большого числа объектов в широком диапазоне составов в работах [1, 2]. Было показано, что использование вязкостной функции в форме, предложенной Симхой с соавторами (nsp/rf lOi а аргумента в виде (с[т]]) во всех исследованных случаях позволяет построить обобщенную концентрационную зависимость вязкости. При этом величина (с[т]]) во всем диапазоне составов при ее изменении от нз ля до нескольких сотен остается определяющим безразмерным параметром, характеризующим объемное содержание полимера в растворе и в том случае, когда молекулярные клубки перекрываются и образуют флуктуационную сетку зацеплений. Учитывая, что [т]] Л1 , нетрудно сделать вывод, что обобщенным аргументом рассматриваемой зависимости вязкости от с и AI является величина (сМ"), причем, конечно, а не может быть постоянной величиной, а зависит от природы системы полимер — растворитель. Поэтому возможность применения каких-либо конкретных значений а (как в данной работе, где а придавались значения 0,68 или 0,625) представляется частными случаями, так что не следует пытаться искать какого-либо универсального значения а, поскольку такое значение в лучшем случае будет иметь смысл не более чем грубого усреднения. В сущности именно этот результат дополнительно подтверждается пр имером, приводимым в данной работе на рис. 7, из которого следует, что при правильном выборе значения а, отвечающего показателю степени в уравнении Марка — Хоувинка, аргумент ( AI ) с успехом можно использовать для обобщения экспериментальных данных по зависимостям [c.244]

В качестве дополнительной литературы к этой главе можно рекомендовать монографию В. Е. Гуля Структура и прочность полимеров , 2-е изд. М., Химия , 1971, в которой кроме феноменологического рассмотрения проблемы разрушения, подробно излагается вопрос о связи физического строения полимеров с их прочностными храктеристиками этот вопрос отражен в монографии Уорда совершенно недостаточно. — Прим. ред. [c.307]

Хотя химия органических соединений фосфора и мышьяка широко изучается многими авторами с использованием разнообразных физических и химических методов /1-15/,проблема механизма электронных взаимодействий в них еще далека от своего решения.С целью получения дополнительной информации по этому вопросу в настоящей работе исследовано влияние факторов электронного строения на скорость основного дейтерообмена метильной группы и некоторые спектроскопические характеристики третичных метил-фенилфосфинов и арсинов,соответствующих им окисей,сульфидов и "ониевых" соединений. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология