Бромпропан, получение

Фракция 64—64,5° С/5 мм представляет собой чистый 1,1,2-трихлор-З-бромпропан мд 1,5303 1,8398 МЯ 38,02 вычислено МВ 38,42. (1,1,2-Трихлор-З-бромпропан, полученный по методике [3], имеет следующие константы т. кип. 64—65° С/5 мм По 1,5296 df 1,8424.) [c.398]

Общие способы получения диеновых углеводородов те же, что и для олефинов отнятие цинком галоида от соседних атомов углерода, отнятие галоидоводорода алкоголятом натрия, дегидратация гликолей. Но один акт отнятия необходим для создания одной двойной связи, а для создания двух двойных связей нужны два акта, которые могут быть и разными. Так, аллен обычно получают, превращая глицерин в 1,2,3-бромпропан и отнимая от него сначала бромистый водород, а затем бром [c.288]

А. Н. Несмеянову с сотрудниками удалось доказать, что изомеризация в свободном радикале возможна и при реакциях присоединения [13]. Так, при действии бромистого водорода в присутствии перекиси бензоила на 1,1,1-трихлорпропен-2 был получен 1,1,2-три-хлор-З-бромпропан. Образование его можно представить следующей схемой [c.867]

Напишите уравнения реакций синтеза кислот нитриль-ным способом, используя в качестве исходных веществ а) 1-бромпропан, б) 1-бром-2-метилпропан, в) вгор-бутилбромид. Назовите полученные кислоты. [c.66]

Тетрахлор-З-бромпропан получен также хлорированием 1,2-дихлор-З-бромпропена-1 т. кип. 78° С/7 мм 1,5388 1,9109 МЛ 42,74 вычислено МВ 43,29. ИК-спектры 1,1,2,2-тетрахлор-З-бромпропа-нов, полученных обоими путями, идентичны. [c.397]

Реакции бромтрихлорметана с алкенами-1, индуцированные перекисями или фотохимически, идут с образованием до 70—95%, первичных продуктов [9]. Так, например, с изобутиленом в присутствии перекиси ацетила реакция идет с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метилбу-таиа в реакции с этиленом был получен с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бромпропан. Присоединение к октену-1 и -2 сопровождается образованием трихлорбромнонана с выходами 71 и 50% соответственно. Фотохимическая реакция с пропиленом и октеном-1 приводит к образованию 1,1,1-три-хлор-З-бромбутана и 1,1,1-трихлор-З-бромнонана с выходами 95 и 88% соответственно. [c.234]

Из пропанола-2 массой 24 г получили 2-бромпропан, который использовали для получения 2,3-диметилбу-тана. Какая масса диметилбутана образовалась, если выход продуктов на каждой стадии синтеза составил 60% Ответ 6,2 г. [c.181]

Из пропанола-2 массой 36 г получен 2-бромпропан, который использован для получения 2,3-диме-тилбутана по реакции Вюрца. Рассчитайте массу полученного 2,3-диметилбутана, если выход продуктов на обоих стадиях синтеза (массовая доля выхода) составил 60%. [c.207]

Настоящая пропись является видоизменением метода, который описал Кортиз . Применение хлористого, а не бромистого аллила объясняется его более низкой стоимостью. Диаллил был получен действием патрия или алюминия на иодистый аллил сухой перегонкой йодистой аллилртути или действием на нее раствора цианистого калия действием магния на бромистый аллил , хлористый аллил , иодистый аллил или на 1,2,3-три-бромпропан . [c.148]

Хлор-З-бромпропан является исходным продуктом в ряде синтезов, в частности при получении ряда химеотерапев-тических препаратов, например плазмоцида, аминазина и других [1]. [c.121]

Бромпропан-1-С получен с 50%-ным выходом из 3,0 г уксусной-1-С кислоты. Пропа-нон-2-[2-С 1, полученный пиролизом кальциевой соли кислоты, восстанавливают над никелем Реиея в растворе чистого дноксана в течение 5 час. при давлении приблизительно 3 ат. Образовавшийся 1-метилэтанол-1-С бромировали обработкой трехбромнстым фосфором. См- также сиитез лейцииа-З-С . [c.19]

Получение пропанола-2-(2-С ) гидрированием пропанона-2-(2-С ) в растворе очищенного диоксана над никелем Ренея (5 час., 2,8 ат) описано Куном [2]. 1 арбинол перегоняют и превращают в 2-бромпропан-2-С при обработке трехбромистым фосфором. Выход 50% в расчете на уксусную кислоту. [c.698]

Гептафторпропан (всего 1,3 г) подвергали термическому бромированию. Через трубку из стекла пирекс длиной 45 см, с насадкой из того же стекла, пропускали при 620° смесь паров гептафторпропана и избытка брома. Полученные продукты бромирования промывали разбавленной щелочью и фракционировали в вакууме. Выделен гептафтор-бромпропан с т. кип. 12°. Выход 93%- По литературным данным, т. кип. 11—12° [9]. [c.170]

Штеттер и сотр. [ 63, 64] получили различные циклические диамиды с выходом 24 - 78% конденсацией диаминов с хлорангидридами дикарбоновых кислот в условиях высокого разбавления. Восстановление полученных диамидов алюмогидридом лития приводило с выходом 70 - 80% к циклическим диаминам. Циклам (25), типичный 14-членный циклический тетрамин, был получен взаимодействием N, N -ffи -(2 -aминoэтил)-l,3-диaминoпpoпaнa с 1,3-ди-бромпропаном в присутствии этилата калия в этаноле в условиях техники высокого разбавления, однако выход при этом не превышал 3% [65, 66]. [c.64]

Пинкус [7] сообщает, что с 3-хлор-1-бромпропаном в вышеприведенной реакции получаются менее смолистые продукты, чем с хлористым или бромистым триметиленом. Часто выходы получаются почти количественные. Однако в случае тиоацетамида выход составляет только 10%. Этот метод не был применен для получения бензометатиазинов. [c.491]

Даже в случае присоединения НВг длины реакционных цепей весьма малы, гораздо меньше, чем в случае присоединения галогена для получения достаточного количества радикалов обычное количество добавляемого пероксида должно быть выше, чем следовое так, для препаративных целей требуется 0,01 моль пероксида на 1 моль алкена. Однако на практике того количества пероксида, которое образуется в реакционной среде рследствие автоокисления алкена кислородом воздуха (см. разд. 11.5.2.2), может быть достаточно для автоинициирования радикального присоединения НВг, независимо от того, желательно оно или нет. Начавшись, реакция по этому механизму протекает гораздо быстрее, чем конкурирующее гТрисоединение по полярному механизму, поэтому в реакционной смеси будет преобладать продукт присоединения против правила Марковникова, например (65). Если необходимо получить продукт присоединения по Марковникову, например 2-бромпропан из пропена, необходима тщательная очистка алкена перед применением или добавление ингибиторов (хорошие акцепторы радикалов, такие как фенолы, хиноны и др.), чтобы удалить любые присутствующие в алкене радикалы или потенциальные источники радикалов. Указанный продукт гораздо легче получить препаративно. Практически полный контроль ориентации присоединения НВг в любом направлении может быть достигнут в препаративных условиях путем введения в реакционную смесь либо пероксидов (инициаторы радикалов), либо ингибиторов. Введение инициаторов или ингибиторов радикалов для контроля ориентации используется не только в случае незамещенных алкенов 3-бромпропен, например, может быть превращен в 1,2-или 1,3-дибромпропан. [c.356]

XV. 19. I) 1-Иитропропан гложет быть получен либо при действии азотной кислоты на пропан при высокой температуре (по радикальной реакции), либо при обычной температуре по реакции Sn2 между нитритом натрия и 1-бромпропаном (в диметилформ-амиде). Напишите схемы этих двух синтезов, если известно, что оба они приводят к получению смеси изомеров, электронную струк- [c.386]

В качестве исходного вещества Шнейдер и Кауфман использовали 1-хлор-З-бромпропан. Действуя на последний цианистым калием, они получили нитрил, который превратили в соответствующий метилтнонитрил реакцией с метил-меркаптидом натрия. Полученный нитрил восстанавливали натрием в спирте в нужный амин (XXXIV). [c.180]

Исходный спирт превратить в 1-бромпропан, затем через магпий-органическое соединение действием формальдегида — в бутанол-1. Бутанол-1 окислить в альдегид и ввести альдегид в реакцию с магнийорганическим соединением, полученным из 1-бромпропана. [c.161]

В присутствии перекиси бензоила хлористый аллил присоединяет бромистый водород с образованием 1-хлор-З-бромпропана с хлористым водородом получается 1,2-дпхлорпроиан. 1-хлор-З-бромпропан может служить исходным продуктом для получения циклопропана. При действии цианистого калия хлористый аллил переходит в нитрил кротоновой кислоты [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология