Парафино-нафтеновые соединения (ПНС)

Твердые парафины. . Нафтеновые соединения (гептановая фракция) Ароматические и сероорганические соединения (бензольная фракция). ....... [c.110]

Рис. 64. ИК-спектры поглощения парафино-нафтеновых соединений, выделенных

Меньшие значения пенетрации, интервала пластичности и большие значения растяжимости, температуры хрупкости и когезии битумов, полученных окислением асфальта деасфальтизации, объясняются меньшим содержанием в таких битумах парафино-нафтеновых соединений и большим — смол и асфальтенов. Битумы и асфальтены, полученные окислением асфальтов деасфальтизации, имеют несколько больший молекулярный вес. [c.120]

Битумы из асфальта деасфальтизации содержат меньше парафино-нафтеновых соединений и больше смол и асфальтенов, что обусловливает их меньшие пенетрацию, интервал пластичности и большие растяжимость, температуру хрупкости и когезию по сравнению с битумами той же температуры размягчения, полученными окислением гудрона из той же нефти. [c.123]

Парафино-нафтеновые соединения в сырье являются разжижителем и пластификатором, улучшающим свойства битума, их присутствие до 10—12% желательно. [c.123]

Содержание парафино-нафтеновых соединений (ПН) в сырье — гудроне по мере углубления процесса окисления остается почти неизменным. Изучение ИК-спект-ров подтверждает однородность их структуры при окислении сырья до дорожных битумов [8, 114. [c.148]

В процессе вакуумной перегонки происходит неизбирательная отгонка из мазута парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов. В результате абсолютное содержание ароматических углеводородов в остатке перегонки — гудроне снижается. Далее в процессе окисления гудрона происходит дополнительное уменьшение содержания ароматических углеводородов, переходящих в асфальтены. Таким образом, при переработке сырья происходит снижение и без того недостаточного содержания соединений с ароматической структурой. При обратной последовательности проведения упомянутых процессов состав конечного продукта может быть иным. Предварительное окисление сырья обусловливает переход ароматических углеводородов в более высококипящие соединения, которые при по- [c.107]

Видно, что тепло- и морозостойкость битумов, полученных из гудронов, выше, чем битумов из асфальтов деасфальтизации. Содержание твердого парафина в битуме из гудронов выше, а растяжимость ниже по сравнению с битумами из асфальтов деасфальтизации. При равной пенетрации асфальт деасфальтизации обладает более высокой температурой хрупкости (выше —15 °С) и более низкой температурой размягчения, чем битумы, полученные окислением гудрона из нефти той же природы. Содержание твердых парафино-нафтеновых соединений в асфальтах деасфальтизации меньше и интервал пластичности ниже (50—60 °С против 70—75 °С) по сравнению с окисленными битумами. [c.278]

Из табл, I и 2 следует, что при данных условиях окисления парафино-нафтеновые соединения не претерпевают значительных химических превращений. Для всех остальных компонентов при окислении увеличивается значение молекулярных масс, уменьшается атомное отношение (Н/С) и растет содержание кислорода (в основном в смолисто-асфальтеновых фракциях). [c.370]

Парафино-нафтеновые соединения (ПНС) [c.7]

Парафино-нафтеновые соединения [c.32]

Химический состав масла ( hemi al onstitution of oil). Качество масла, в значительной степени, зависит от его группового химического состава, т.е. от соотношения парафинов, ароматических соединений и нафтенов. При оценке качества масла и присвоении категории качества, химический состав масла не определяется, так как многие свойства масла существенно улучшаются введением соответствующих присадок. Иногда, в описаниях масла производители указывают основной класс соединений, так как они характеризуют некоторые общие эксплуатационные свойства. Например, парафиновые масла отличаются высоким индексом вязкости, хорошей стойкостью к окислению, а нафтеновые масла - высокой липкостью, хорошими смазывающими свойствами и т.д. [c.41]

Распределение водорода по структурным группам. Остановимся на методиках интерпретации ПМР-спектров. Характерный ПМР-спектр поглощения тяжелых нефтяных фракций (за исключением парафино-нафтеновых соединений) состоит из четырех линий различной интенсивности (рис. 4). Две наиболее интенсивные, сильно перекрывающиеся полосы поглощения с химическими сдвигами 0,5—1,0 и 1,0—2,0 м. д. относятся к атомам водорода в метильных группах Н и протонам метиленовых и метиновых групп Нту, тг, исключая группы, находящиеся в а-положении к ароматическому ядру, соответственно. [c.43]

Плотность необходима при перерасчете объема масла в массу и наоборот. При повышении температуры, плотность нефтепродуктов снижается и, тем сильнее, чем меньше плотность. Плотность не является определяющим показателем смазочных масел. Однако по плотности можно примерно судить об углеводородном составе масла, так как наименьшей плотностью отличаются парафины, а наибольшей - нафтеновые соединения. По плотности работающего масла определяют попадание в него топлива. Плотность может помочь идентифицировать конкретное масло при сравнении нескольких сортов или марок. [c.35]

Из приведенных данных видно, что для получения рафинатов одинакового качества при экстракции двумя растворителями при 40° С получаются ароматические концентраты, содержащие несколько больше нафталиновых и почти в семь раз меньше парафино-нафтеновых соединений по сравнению с концентратами, полученными экстракцией одним фурфуролом при более благоприятной температуре (20°С). При экстракции двумя растворителями выход рафината — малосернистого компонента летнего дизельного топлива— на 4% выше, чем в случае применения одного фурфурола. [c.15]

Полное удаление парафино-нафтеновых соединений из экстрактов, если компоненты, подлежащие извлечению, неограниченно смешиваются с растворителем , может быть достигнуто подачей в нижнюю часть экстракционной колонны второго (промывного) растворителя. Однако это вызывает необходимость увеличения кратности основного растворителя. [c.32]

Как уже отмечалось, при разделении легкого каталитического газойля диметилсульфоксидом при 60° С содержание парафино-нафтеновых углеводородов в экстракте составляет 5—5,5 вес.% (опыты № 1,2). Применение экстракции двумя растворителями — диметилсульфоксидом и к-октаном — позволяет получать экстракты, практически не содержащие парафино-нафтеновых соединений (опыт № 5). Но в этом случае потребовалось увеличение кратности диметилсульфоксида с 175—200 до 300 вес.%. [c.32]

Показано, что при экстракции одним фурфуролом невозможно получение экстрактов требуемого качества с минимальным содержанием парафино-нафтеновых соединений даже при низких температурах и максимально возможном обводнении фурфурола. Экстракция фурфуролом с применением промывного растворителя позволяет легко получать ароматические экстракты, практически не содержащие парафино-нафтеновых соединений. [c.221]

Далее рассмотрим вопрос о том, какие особенности ароматических УВ наследуются нефтью. Такими данными, как по парафино-нафтеновым УВ, по аренам мы не располагали. Но, учитывая, что нефти разных регионов генетически различаются, по-видимому, можно утверждать — в первую очередь наследуются особенности гомологического ряда ароматических УВ (см. разд. 111.3.6), и тиофеновых соединений. [c.35]

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

Первая и вторая фракции, получаемые при разделении всех исследованных нефтяных остатков, заметно отличаются друг от друга, а также от исходного продукта по групповому составу (табл. 61). Фракции, выделенные при более низком давлении, обогащены парафино-нафтеновыми У В и обеднены бицикличе-скими и полициклическими соединениями по сравнению с фракциями, выделившимися из газа при более высоких давлениях. [c.102]

На спектральных кривых идентифицированы пики в области длин волн 1460 см (парафино-нафтеновые соединения), 1600 см (ароматические соединения), 1700 см (карбонильные соединения), 1640 см (непредельные соединения) и 3400 см" (амидоамины). Отношение площади пика загрязняющего компонента к площади пика основной составляющей - парафино-нафтенов характеризует относительное содержание данного компонента. [c.115]

Отклонение зависимости относительного содержания компонентов зафязнений от экспоненциального характера обусловлено тем, что в ходе сорбционного процесса сорбируются не только загрязнения, но и некоторое количество парафино-нафтеновых соединений, так как используемый адсорбент - куганакская глина не является достаточно избирательным по загрязняющим компонентам. Поэтому величина относительного содержания компонентов загрязнений в начальный момент адсорбции является завышенной из-за суммарно меньшего содержания парафино-нафтеновых компонентов. Затем, когда процесс сорбции-десорбции приходит в равновесие, что происходит через 50-60 мин ведения процесса, наблюдается истинное снижение от юсительного содержания загрязнений. [c.115]

Твердые углеводороды в гудроне из смеси татарских нефтей распределяются между парафино-нафтеновыми, MOHO- и бициклическими ароматическими соединениями [177]. Содержание твердых углеводородов в сырье уменьшается по мере обогащения молекул бензольными кольцами. Эти компоненты обладают низкой температурой хрупкости, причем она повышается при переходе от твердых парафино-нафтеновых соединений с разветвленными боковыми цепями к твердым бициклическим ароматическим соединениям. Твердые углеводороды, высо- [c.121]

Изменяется и групповой состав. Установлено, что при толщине слоя 1 мм почти в 1,5—2 раза уменьшается содержание MOHO- и бициклических ароматических соединений и повышается содержание полициклических ароматических соединений и асфальтенов в битуме. Количество парафино-нафтеновых соединений, наиболее стойких к окислению, не изменяется. Вероятно, вследствие почти одинаковой скорости превращения масел в смолы и смол в асфальтены содержание смол практически сохраняется постоянным. [c.371]

Окисление иарафино-нафтеновых углеводородов описывается по-разному в различных работах. В большинстве работ эта группа углеводородов признана наиболее устойчивой к окислению [7, 45, 47, 78, 86, 87]. Однако в литературе встречаются сведения и о высокой активности парафино-нафтеновых соединений при окислении и значительных изменениях в их составе [48, 80, 83, 88]. Причина этих разногласий в различии химической природы сырья. Это было четко доказано в работах Виноградова и Розенталя [44, 46]. [c.22]

При экстракции двумя растворителями получены экстракты, практически не содержащие парафино-нафтеновых соединений, но для достаточной деароматизации рафинатов кратность СОДМ повысилась с 175—200 до 300 вес. %. [c.222]

Углубление отбора дистиллятных фракций до 450—500 °С привело к тому, что соединения, входящие в гудрон, имеют минимальную молекулярную массу, равную 400 а. е. м. и содержат минимум тридцать атомов углерода в молекуле. Выделение индивидуальных веществ из остаточных фракций нефти очень сложно. Поэтому химической характеристикой состава тяжелых нефтяных остатков является количественное содержание в них групповых компонентов. Деление гудронов (битумов) на компоненты было предложено еще в начале века И. Ричардсоном, а затем усовершенствовано И. Маркуссоном и с небольшими изменениями используется в наши дни. Оно заключается в отделении асфальтенов осаждением н-алканами (С5 — Св) от растворимых в них мальтенов. Мальтены адсорбционной хроматографией на силикагеле или оксиде алюминия делят еще на 5 компонентов парафино-нафтеновые, моно- и бициклоароматические соединения, толуольные и спиртотолуольные смолы. Парафино-нафтеновые соединения иногд разделяют комплексообразованием с карбамидом и тиокарбамидом на к-алканы, изоалканы и полициклоалканы (полициклонафтены). [c.273]

Известно, что в масляных фракциях нефтей парафино — нафтенового основания содержится больше углеводородов, обеспечивающих высокий индекс вязкости, чем в соответствующих фракциях тяжелых высокоароматизированных нефтей. Поэтому, с точки зрения производства масел с хорошими вязкостно —температурными свойствами, первые нефти являются более предпочти — тельнРэШ исходным сырьем, чем вторые. Наоборот, высокая концентрация в исходном сырье смолистых и гетероорганических соединений, а также полициклических ароматических углеводоро— дов, характеризующихся отрицательным индексом вязкости и под— лежащих удалению при очистке, делает нецелесообразным использование такого сырья. [c.237]

ДЛЯ карбонильных соединений. Закодированное их сочетание названо М. Стрнадом "ассоциативным типом карбонильных соединений" — АТКС. По его данным, процессы миграции и катагенных превращений почти не влияют на кодовую характеристику АТКС. Проведенные исследования показали идентичность кодовых характеристик нефтей (смол) и ХБ нефтематеринских пород в одноименных толщах и их различия между разными толщами (табл. 19). Это подтверждает, что особенности карбонильных соединений смол нефтей наследуютея от ОВ нефтематеринских пород. Как видно из рис. 2, по содержанию парафино-нафтеновой фракции нефти не коррелируются с ОВ нефтематеринских пород. Во всех случаях в нефтях значительно больше (на 20—60 %) парафино-нафтеновых УВ, чем в ОВ. Количества ароматической фракции в нефтях и ОВ более близки, но не во всех толщах. Например, в среднетриасовой, карбонатной толще в нефтях ароматических УВ больше, чем в ОВ. Отсюда можно сделать вывод о том, что в нефть "переходят" большая часть парафиново-нафтеновых УВ и меньшая — аренов. [c.34]

Одним из интересных выводов, полученных в результате подобных исследований, является вывод, что таким путем не удалось получить ароматические фракции, лишенные нафтеновых колец, в то время как нафтеновые соединения, свободные от ароматических колоц, были обнаружены в мягких парафинах. [c.395]

Широко применяется методика разделения, в которой адсорбированные на силикагеле вещества последовательно вытесняются несколькими веществами, а масла и смолы (так называемая мальтеновая часть) различают по коэффициенту преломления. Установлены следующие величины коэффициентов преломления при 20°С в зависимости от структуры соединений до 1,49 — парафино-нафтеновые углеводороды, 1,49—1,53 — мо-ноциклические, 1,53—1,59 — бициклические ароматические и выше 1,59 — полициклические ароматические углеводороды наконец, если определение коэффициента преломления невозможно, соединение относят к смолам. [c.8]

Фракции тяжелых нефтяных остатков, растворяющиеся в пропане, обогащены парафино-нафтеновыми и обеднены поли-циклическими ароматическими УВ по сравнению с исходными продуктами. Они содержат меньшее количество смол и сернистых соединений. Асфальтены в них отсутствуют 1или определяются в виде следов. Таким образом, пропан проявляет селективные свойства, которые могут быть использованы для разде- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология